简介:摘要目的探讨四肢长骨多段严重粉碎性骨折的临床治疗方法及治疗效果。方法回顾性分析66例133处四肢长骨粉碎性骨折经手术治疗的临床资料。结果66例患者随访6-22个月,骨折愈合时间3-12个月。133处骨折中,骨愈合116处(87.2%),骨不连6处(4.5%),畸形愈合11例(8.2%)。平均骨折愈合时间闭合性骨折(6.7±1.5)个月,开放性骨折(6.9±1.5)个月。可膨胀髓内钉只发生1例畸形愈合;带锁髓内钉内固定组只有2例发生骨不连和畸形愈合;其骨不连和畸形愈合的发生率显著性低于外固定支架组和钢板内固定组(P<0.05);外固定支架组骨折愈合率高于钢板内固定组(P<0.05),但其对邻近关节活动影响远远大于带锁髓内钉内固定组和钢板内固定组(P<0.05)。结论四肢长骨多段严重性骨折治疗方法目前无统一标准,手术应根据具体伤情选用不同治疗方法。可膨胀髓内钉以及带锁髓内钉治疗骨折愈合快,并发症少,值得推广。
简介:摘要目的干扰素(IFN)治疗慢性乙型肝炎(CHB)疗效的多因素分析。方法200例CHB病例,给予IFN-α2b500万单位,隔日1次肌肉注射,疗程12个月。结果经多因素Logistic回归分析,在各影响因素中以感染时间的ORExp(B)优势比值最高,其次是病毒载量及下降速度、基因型、ALT在治疗初期的一过性升高及ALT值,说明在这些因素对疗效的影响。结论1.患者的感染时间、HBV-DNA载量及其下降速度、ALT值及其在治疗初期的一过性升高、基因型均为IFN治疗CHB的影响因素,其中感染时间、HBV-DNA载量及其下降速度对疗效的影响因素较大。2.性别、年龄及HbsAg定量可能不是IFN治疗CHB的影响因素。
简介:摘要目的探讨CT造影及增强在小肠病变的诊断、鉴别诊断中的应用价值。方法对19例怀疑小肠疾病患者,检查前一天,低渣饮食,多饮水,应用缓泻剂,检查当日禁食,充分准备结肠,使盲升结肠空虚后,口服碘剂后使用多层螺旋常规平扫及增强扫描,造影剂选用4-15%的碘海醇。在工作站上进行图像重组,包括多平面重组、最大密度投影、容积再现,与临床、病理结果对照分析。结果口服造影及增强扫描小肠病变19例,其中2例肠炎,淋巴瘤4例,小肠粘液腺癌1例,粘液腺瘤1例,小肠转移瘤2例,Crohn1例,脂肪瘤例1例,间质瘤2例、肠结核5例。结论小肠多层螺旋CT口服法造影并增强扫描方法简便,易于发现和显示肠道病变,可完整、直观地显示病变的部位、范围以及性质等,对小肠疾病的诊断有较高的临床应用价值。
简介:摘要目的通过罗氏固体培养法,对环介导等温扩增技术(LAMP)和实时聚合酶链反应(RT-PCR)检测痰结核分枝杆菌的优劣评价。方法选择临床经罗氏固体培养为阳性痰标本68份,阴性标本68份,分别采用LAMP和RT-PCR方法进行结核分枝杆菌检测结果,两者阳性检出率分别为88.2%.85.3%,两者差异没有统计学意义(P>0.05);培养阳性标本经LAMP、RT—PCR检测结果灵敏度分别为91.2%和82.4%,两者差异没有统计学意义(P>0.05);培养阴性标本经LAMP、RT—PCR检测结果的特异性分别为85.3%和88.2%,两者差异没有统计学意义(P>0.05)。结论LAMP检测法阳性率高于RT-PCR法,但两者之间的差别尚无统计学意义,LAMP具有简单快速、准确,LAMP检测阳性标本灵敏度比RT-PCR好,LAMP检测阴性标本特异性稍低,LAMP具有简单、快速、准确,不需要昂贵的检验设备和严格的实验室设置,更适合基层结核病的实验诊断推广应用。
简介:摘要目的探讨治疗频发念珠菌性包皮龟头炎方法及疗效。方法对确诊频发念珠菌性包皮龟头炎并包皮过长45例患者采用包皮环扎术去除过长包皮,术后口服氟康唑,配偶及性伴同时服用氟康唑。结果该手术操作较传统包皮环切术简便,完成时间短,术后恢复效果好;术后联合口服氟康唑联合治疗频发念珠菌性包皮龟头炎全部治愈,疗效满意。体会采用环扎术去除过长包皮并口服氟康唑联合治疗频发念珠菌性包皮龟头炎方法简便、治愈率高、疗效好。
简介:摘要目的探讨多西他赛联合希罗达治疗转移乳性腺癌的疗效及毒副反应。方法56例患者既往使用蒽环类治疗失败,采用多西他赛联合希罗达治疗,多西他赛75mg/m2,静脉滴注,第1天;希罗达1000mg/m2,分2次口服,第1~14天。21d为1周期,2周期后评价疗效,有效者化疗4个周期以上。结果56例患者中,治疗后4例完全缓解(CR),31例部分缓解(PR),15例疾病稳定(SD),6例疾病进展(PD),有效率(CR+PR)62.5%,肿瘤控制率(CR+PR+SD)89.3%。主要毒副反应为骨髓抑制,其中Ⅲ、Ⅳ级白细胞减少占16.3%。Ⅰ、Ⅱ级毒副反应为手足综合征,发生率为25.5%;恶心、呕吐发生率为65.7%;腹泻发生率为24.3%,患者均可耐受。结论多西他赛联合希罗达作为二线方案治疗晚期乳腺癌的疗效确切,且不良反应轻,可以作为蒽环类药物或紫杉类药物治疗失败的晚期乳腺癌的解救方案。
简介:摘要目的探讨全自动血细胞分析仪的多中心临床试验方法。方法使用试验仪器(URIT-5500)和对照仪器(XE-2100和COULTERLH750)分别检测血液样本的WBC、RBC、HGB、MCV和PLT项目,并计算两者相对误差的绝对值(Se)作为主要有效指标,得出Se的平均值以及Se平均值的95%置信区间,再与国家食品药品监督管理局(SFDA)规定的容许误差进行比较。结果WBC、RBC、HGB、MCV和PLT项目的Se平均值的95%置信区间上限均低于SFDA规定的容许误差。结论URIT-5500等效于对照仪器XE-2100和COULTERLH750。