简介:摘要目的对盐酸贝那普利治疗老年性高血压的疗效及安全性予以分析和探讨。方法将2014年3月至2015年8月期间于我院进行治疗的老年性高血压患者54例随机均分为两组,分别为治疗组和对照组,进行为期三个月的治疗,每组各27例患者。对照组采用非洛地平缓释片进行治疗,治疗组使用非洛地平缓释片联合盐酸贝那普利进行治疗。对两组患者不同治疗方式下的临床疗效进行比较。结果治疗组的治疗总有效率为26(96.29%)明显高于对照组患者的21(77.77%),且无明显的不良反应出现P<0.05,差异具有统计学意义。结论盐酸贝那普利在老年性高血压患者的临床治疗中具有较高的应用价值,可以有效改善患者症状、控制血压,且无明显的不良反应出现安全性高,利于优化疗效。
简介:目的:本研究将就原发性难治性肾病综合征患者采用霉酚酸酯进行治疗的效果中展开分析,并对其安全性进行探讨。方法:选择我院2010年12月-2012年12月所收治的40例原发性难治性肾病综合征患者为对象,所有患者入院后均给予霉酚酸酯治疗,比较患者在治疗前后的尿蛋白、血清白蛋白水平、内生肌酐清除率以及超敏C反应蛋白水平。结果:经过治疗后,患者的治疗总有效率为95%;患者在治疗前后的尿蛋白、血清白蛋白水平、内生肌酐清除率以及超敏C反应蛋白水平差异明显,有统计学意义,P〈0.05。结论:在对原发性难治性肾病综合征患者进行临床治疗时,霉酚酸酯的免疫抑制效果较好,且不会对患者的机体造成伤害,其安全性高。值得大力推广。
简介:摘要目的觀察依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床疗效,并分析其用药安全性。方法回顾性分析2016年2月-2017年2月期间收治的80例急性脑梗死患者的临床资料,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各40例。对照组在常规措施治疗基础上加用氯吡格雷治疗,观察组在常规措施治疗基础上加用依达拉奉联合氯吡格雷治疗,两组疗程均为14d。比较两组治疗总有效率,治疗前后NIHSS和ADL评分及纤维蛋白原(FIB)、血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、D-二聚体(D-D)凝血功能指标水平情况,并详细记录两组治疗期间不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为85.0%明显高于对照组的62.5%,差异有统计学意义(字2=5.230,P=0.022)。治疗后,两组NIHSS评分较治疗前明显降低,而ADL评分较治疗前明显升高;且观察组NIHSS评分明显低于对照组,ADL评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组FIB、PT、APTT及D-D凝血功能指标水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组FIB、PT、APTT及D-D凝血功能指标水平与治疗前比较均明显改善;且观察组凝血功能指标水平与对照组比较改善得更为明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未出现严重不良反应。结论依达拉奉联合氯吡格雷较单一使用氯吡格雷治疗急性脑梗死的疗效更为显著,不但可减轻患者神经功能缺损严重程度,提高患者的日常生活能力,还可显著性改善凝血功能,且具有较高的安全性。
简介:【摘 要】目的:分析奥氮平联合无抽搐电休克治疗精神分裂症临床疗效和安全性。方法:选取2018年10月-2019年11月期间在社区中心诊疗的36例精神分裂症患者作为研究样本,依据随机原则将其划分2组,设为研究组(18例)和参照组(18例)。参照组精神分裂患者予以奥氮平单药治疗,研究组精神分裂患者予以奥氮平联合无抽搐电休克治疗,对比治疗效果。结果:研究组阳性症状、阴性症状、一般精神病理等PANSS评分均优于参照组,P<0.05。结论:精神分裂症应用奥氮平联合无抽搐电休克治疗可获取显著的治疗效果,同时可使患者的认知功能得以改善,具有较高的可行性。
简介:摘要目的分析前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的疗效和安全性。方法本研究选取2012年8月至2014年7月90例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者为对象,将其随机分组。对照组患者接受常规降糖、降压等综合治疗,实验组患者在常规治疗基础上辅以前列地尔治疗。用药3个疗程后,对比分析两组患者治疗效果和安全性。结果采用t检验分析进行数据统计,实验组患者24h尿微量蛋白(UAE)、肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)等肾功能指标改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。采用卡方检验分析进行数据统计,两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病具有满意的有效性和安全性,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨阿卡波糖联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床效果及安全性。方法在本院2015年1月~2016年1月期间收治的2型糖尿病患者中选取80例,其中40例采用阿卡波糖联合胰岛素治疗的患者列入观察组,其余采用格列美脲联合阿卡波糖治疗的为对照组,比较两组患者的临床治疗效果及治疗前后各项指标的稳定性。结果观察组患者治疗后FPG、2hPG、HbA1c水平下降,而FCP与2hCP水平则增加,其显著性均大于对照组患者,P<0.05。两组患者治疗前后的TP、ALT、AST、UA等肝肾功能指标无明显变化,P>0.05,观察组患者的达标时间为(8.1±1.6)d,少于对照组的(13.6±2.8)d,低血糖发生率为7.5%也明显比对照组17.5%更低,P<0.05。结论阿卡波糖与胰岛素联合治疗2型糖尿病患者有较高的应用价值,其临床效果和安全性均得到保障。
简介:摘要目的分析卵巢成熟畸胎瘤采用开腹手术和腹腔镜的疗效观察。方法随机选取2017年5月至2018年5月我院收治的卵巢成熟畸胎瘤患者40例作为分析对象,按照住院先后顺序分为两组,对照组和实验组各20例,其中对照组的患者采用的治疗方式为开腹手术治疗,实验组的患者采用的治疗方式为腹腔镜治疗,对比两组患者术中出血量、住院时间、下床活动时间和不良反应发生率。结果两组患者在经过治疗后术中出血量、住院时间、下床活动时间和不良反应发生率进行对比,实验组优于对照组,组间差异明显,具有临床统计学意义(P<0.05)。结论腹腔镜对卵巢成熟畸胎瘤患者的治疗有显著效果,值得临床推广和应用。
简介:【摘要】目的: 分析在患有脑梗塞的患者治疗当中,将丁苯酞软胶囊与依达拉奉进行联合应用的具体效果。 方法: 选择我院 2018 年 1 月至 2019 年 5 月期间收治的 76 例脑梗塞患者为分析对象,将入组对象随机均分作对照组与研究组,给予对照组患者依达拉奉治疗,而研究组则需同时接受丁苯酞软胶囊治疗,观察两组患者的治疗效果以及接受治疗前后的神经功能缺损情况。 结果: 研究组患者的整体疗效明显好于对照组,且患者接受治疗后的 NIHSS 分值远低于对照组,相关数据分析后差异存在明显意义( P < 0.05 )。 结论: 针对脑梗塞患者的治疗,将依达拉奉与丁苯酞软胶囊进行联合使用的效果较好,该方案值得推广。
简介:摘要目的探究并分析曲美他嗪联合步长稳心颗粒治疗不稳定型心绞痛患治疗疗效和安全性。方法选取我院2010年1月至2013年1月治疗的108例不稳定型心绞痛患者为研究对象,应用随机数字表法将符合纳入标准和排除标准的患者分为A组和B组,A组接受曲美他嗪治疗,B组患者则加用步长稳心颗粒治疗,比较两组患者治疗疗效和安全性。结果B组患者治疗总有效率(96.43%)明显高于A组患者的(85.71%),有显著性差异(P<0.05),B组患者不良反应发生率未见明显增加,两组无显著性差异(P>0.05)。结论曲美他嗪联合步长稳心颗粒治疗不稳定型心绞痛临床疗效确切,具有安全可靠和不良反应少等特点,是治疗不稳定型心绞痛有效手段之一。
简介:摘要目的观察丁螺环酮与帕罗西汀联用治疗焦虑症的疗效以及安全性。方法择取我院自2014年6月至2015年6月收治的焦虑症患者共94例,按照随机分组的方式将患者而分为两组,分别为实验组和参照组,对两组患者行以不同的治疗方法,观察两组患者的治疗效果以及药物的安全性。结果经过治疗,两组患者的恢复情况均较好,实验组与参照组相比较佳,两组之间对比有明显差异,有统计学意义(P<0.05);实验组患者的不良反应发生率较低,而参照组患者的不良反应发生率较高,两组之间对比存在明显差异,有统计学意义(P<0.05)。结论利用丁螺环酮与帕罗西汀药物联合治疗焦虑症的效果较好,能够有效缓解患者的症状,并减少患者的不良反应发生率,因此,值得在临床上应用。
简介:[摘要]目的 观察阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症中的疗效及安全性差异。方法 选取2019年5月~2022年5月来我院接受就诊84例精神分裂症患者作为对象,利用电脑随机数分成两组,分别给药阿立哌唑与喹硫平。比较两组治疗后PANSS阳性症状评分、阴性症状评分、精神病理评分及观察两组用药不良反应。结果 两组PANSS阳性症状评分、阴性症状评分、精神病理评分均无明显差异(P<0.05);阿立哌唑组和喹硫平组的不良反应发生率分别是52.38%和45.24%,组间无明显差异(P<0.05)。结论 阿立哌唑与喹硫平均能有效治疗精神分裂症,对患者的认知功能具有改善作用,两种药物不良反应发生率基本相当。
简介:摘要目的观察比较尼莫地平与阿司匹林治疗偏头痛效果和安全性。方法随机将我院2017年1月-2018年12月收治的偏头痛患者92例分为例数相同的两组,阿司匹林组(n=46)和尼莫地平组(n=46),分别采用阿司匹林和尼莫地平治疗,比较两组患者的临床疗效及治疗期间用药不良反应发生情况。结果尼莫地平组患者的总有效率为80.43%,明显低于阿司匹林组的95.65%,差异有统计学意义(P<0.05);尼莫地平组患者的不良反应发生率为23.91%,明显高于阿司匹林组的8.70%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与尼莫地平比较,阿司匹林治疗偏头痛患者的临床显著更加显著,药物不良反应较少,值得在临床上进行推广及应用。