简介：【摘要】目的 阐述应激性胃溃疡通过西咪替丁和奥美拉唑治疗的效果与安全性。方法 选取2020年1月-2021年5月我院收治的患者50例，根据不同的治疗方法将其分为对照组和研究组各25例并分别对其进行传统治疗和西咪替丁和奥美拉唑联合治疗，进而分析治疗方法的有效性。结果 研究组患者的胃肠功能恢复情况明显优于对照组（P

简介：摘要目的 观察聚焦超声治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的安全性和有效性。方法选取180例2019年12月-2020年12月我院的高危型宫颈人乳头瘤病毒（HPV）感染的患者，按照入选的顺序分成试验组以及对照组，每组90人，对照组患者采取干扰素治疗，试验组患者采取聚焦超声治疗，观察两组患者治疗后的有效性以及安全性。结果 试验组患者在治疗3个月后的有效率为96.7%高于对照组患者的58.9%，P＜0.05，试验组患者在治疗后的第3个月和6个月的HPV转阴率高于对照组患者，P＜0.05，具有统计学差异。结论 聚焦超声用于高危型人乳头瘤病毒感染的宫颈炎患者治疗中，可以提高其疗效和HPV的转阴率，安全性可靠。

简介：目的探讨瘢痕子宫阴道分娩的可行性与安全性,进一步指导临床。方法98例瘢痕子宫再次妊娠选择阴道分娩产妇作为观察组,同期随机选取98例非瘢痕子宫选择阴道分娩的产妇作为对照组,对比分析两组产妇阴道分娩情况及产妇、新生儿并发症情况。结果观察组阴道试产成功率、产程时间、住院时间与对照组相比,差异无统计学意义（P〉0.05）,观察组产后出血量、先兆子宫破裂及新生儿Apgar评分与对照组相比,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论瘢痕子宫再次妊娠在符合试产条件下行阴道试产具有较高的安全性与可行性,可以有效降低剖宫产率,值得临床借鉴。

简介：目的：研究复方硫酸铝注射液静脉注射后的药动学和肌肉注射后的全身吸收，以及注射后血清生化指标的变化。方法：兔耳静脉注射复方硫酸铝注射液1mg／kg（以无水硫酸铝计）和股四头肌注射80mg／kg（以无水硫酸铝计），耳静脉采血，采用等离子体质谱法测定血铝浓度，并常规测定血生化指标。结果：静脉注射复方硫酸铝注射液后，硫酸铝体内药动学过程符合二房室模型，t1-2β为（1．08±0．46）h，AUC0→21h为（1．52±0．92）mg·h·L^-1（n=5）。股四头肌注射复方硫酸铝注射液后，血铝浓度略有升高，但不明显，不能进行药动学参数分析。采用梯形法计算AUC，平均AUC0→24h为（2．93±1．82）mg·h·L^-1（n=5），复方硫酸铝注射液肌肉注射后铝的生物利用度约为2．41％。血清生化指标除偶见丙氨酸氨基转移酶升高和肌肉注射组肌酐水平缓慢下降，其余未见明显改变。结论：复方硫酸铝注射液静脉注射后血液中清除速率快，局部注射后全身吸收量很低，是一种安全的新制剂。

简介：目的：评价美洛西林钠．舒巴坦钠复方制剂治疗肺炎患者的临床疗效果与安全性。方法：选取2015年3月2016年6月收治的肺炎患者102例，并将其随机分为治疗组51例和对照组51例；治疗组患者给予美洛西林钠一舒巴坦钠复方制剂治疗，对照组患者给予美洛西林钠治疗，比较两组患者治疗15d时的临床疗效和安全性。结果：治疗组患者治疗后的总有效率为88．23％高于对照组为58．82％（P〈0．05）；两组患者用药期间不良反应的发生率经比较其差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：采用美洛西林钠-舒巴坦钠复方制剂治疗肺炎患者的疗效优于单用关洛西林钠的疗效。

简介：目的探讨益气化痰活血法治疗颈动脉粥样硬化斑块的临床疗效及其安全性。方法选取邯郸市中医院2015年12月—2016年12月收治的颈动脉粥样硬化斑块患者121例,根据治疗方法不同分为对照组59例与观察组62例。对照组采取阿司匹林、阿托伐他汀钙治疗,观察组在对照组基础上应用益气化痰活血法治疗,比较两组患者治疗前后颈动脉血流指标（颈总动脉收缩期最大血流速度、舒张期最小血流速度、阻力指数及搏动指数）、颈动脉中层内膜厚度、内径、粥样硬化斑块面积,临床疗效及安全性。结果治疗前两组患者颈总动脉收缩期最大血流速度、舒张期最小血流速度、阻力指数及搏动指数比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后观察组患者颈总动脉收缩期最大血流速度、阻力指数、搏动指数低于对照组,舒张期最小血流速度高于对照组（P〈0.05）。治疗前两组患者颈动脉中层内膜厚度、内径、粥样硬化斑块面积比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后观察组患者颈动脉中层内膜厚度、粥样硬化斑块面积小于对照组,内径大于对照组（P〈0.05）。观察组治疗总有效率为91.94%,高于对照组的67.80%（P〈0.05）。两组患者治疗期间未见严重不良反应,常规检查、肝肾及凝血功能指标未见明显异常。结论颈动脉粥样硬化斑块患者应用益气化痰活血法治疗的临床疗效确切,可显著改善颈动脉血流,减小颈动脉粥样硬化斑块面积、中层内膜厚度,增大内径,且安全性高。

简介：目的：评价头孢地尼与奥硝唑联用对盆腔炎患者的临床疗效和安全性。方法：选择2014年7月2016年2月期间收；台的盆腔炎患者患者94例作为研究对象，根据治疗方式的不同随机将患者分为对照组（n=47例）和观察组（n=47例）；对照组患者均给予左氧氟沙星与奥硝唑联用治疗，观察组患者均给予头孢地尼与奥硝唑联用治疗，比较和评价两组患者治疗后的总有效率和不良反应的发生率。结果：观察组患者治疗后的总有效率为91．48％显著高于对照组为70.21％（P〈0．05），不良反应的总发生率为17．02％低于对照组为31.91（P〈0.05）。结论：采用头孢地尼与奥硝唑联用治疗盆腔炎患者，临床疗效和不良反应的发生率均优于左氧氟沙星与奥硝唑联用治疗。

简介：目的探讨分析采用针灸推拿联合中药对颈椎病患者进行治疗的临床疗效以及安全性。方法本次临床研究是选取在我院接受治疗的124例颈椎病患者作为研究对象，患者的收治时间为2016年7月到2018年7月。将全部的患者根据治疗方法平均分为针灸推拿组（n=62例）以及联合中药组（n=62例）。前者接受针灸推拿治疗，后者则是在前者基础上联合中药治疗。对比两组患者的临床治疗效果。结果全部患者在治疗期间并未出现任何不良反应。联合中药组患者的治疗效果明显好于针灸推拿组患者，组间对比差异显著，（P＜0.05）。结论本次临床研究的结果表明，用针灸推拿联合中药对颈椎病患者进行治疗有着更为确切的治疗效果，值得大力推广。

简介：[ 摘要 ] 目的： 研究分析胺碘酮联合美托洛尔治疗快速心律失常的疗效及安全性。 方法： 将 80 例快速心律失常患者分为观察组与对照组 各 40 例 ，对照组实施胺碘酮治疗，观察组在对照组的基础上联合使用美托洛尔治疗，观察两组患者疗效及安全性。 结果： 观察组临床疗效明显优于对照组，其治疗总有效率分别为 95.0% 和 77.5% ，组间差异对比统计学意义显著（ P ＜ 0.05 ）；观察组观察组不良反应发生情况明显优于对照组，其不良反应发生率分别为 5.0% 和 20.0% ，组间差异对比统计学意义显著（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 对快速心率失常患者应用胺碘酮联合美托洛尔治疗，其临床疗效显著，具有较高的安全性，值得推广应用。

简介：目的观察强化他汀治疗对急性冠状动脉综合征（ACS）患者的疗效及安全性。方法纳入2013年1月至12月行介入治疗的ACS患者112例,入院采血后立即予阿托伐他汀80mg口服,此后每日予阿托伐他汀40mg口服维持治疗。观察治疗前和治疗后1个月血脂变化,随访药物安全性及主要心血管不良事件的发生率。结果治疗后总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）均较治疗前显著下降（P〈0.01）;丙氨酸转氨酶（ALT）、肌酐（Cr）无改变（P〉0.05）。治疗后1个月内的不良反应发生率如下（肌痛3.6%、无力10.7%、腹泻0.9%）,主要心血管不良事件（MACE）总发生率31.3%（心肌梗死后心绞痛24.1%、心力衰竭6.3%、心源性死亡0.9%）。结论ACS患者介入治疗术后早期服用大剂量的阿托伐他汀可显著降低血脂水平,且不影响肝肾功能,除无力外其他不良反应发生率较低。

简介：目的：对比胺碘酮与索他洛尔治疗心律失常的临床疗效。方法：选取2016年10月至2017年9月喀什地区第一人民医院收治的室性心律失常患者124例进行回顾性分析,根据治疗药物的不同分为观察组64例和对照组60例。观察组患者采用胺碘酮治疗,对照组患者采用索他洛尔治疗。观察两组患者的临床疗效、起效时间、心律失常转为窦性心律时间及不良反应发生情况。结果：观察组、对照组患者的有效率分别为87.50%（56/64）、81.67%（49/60）,差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组患者平均起效时间、心律失常转为窦性心律时间分别为（0.59±0.16）h、（32.64±6.79）d,明显短于对照组的（0.66±0.25）h、（46.65±5.48）d,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗期间,观察组患者不良反应发生率为15.63%（10/64）,明显低于对照组的31.67%（19/60）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：相比于索他洛尔,胺碘酮治疗室性心律失常起效更快,患者恢复窦性心律时间更短,安全性更高。

简介：目的系统性评价银杏萜内酯类注射液治疗缺血性脑卒中的疗效及安全性。方法检索中国期刊全文数据库（CNKI）、维普中文科技期刊全文数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（CBM）、万方数据库、EMBASE、Pubmed和TheCochraneLibrary,检索截止日期为2017年12月。纳入银杏萜内酯类注射液治疗缺血性脑卒中的随机对照试验研究,采用RevMan5.2软件对临床疗效及神经功能缺损评分进行Meta-分析。结果最终纳入临床研究13项,涉及患者1330例。Meta-分析结果显示,银杏内酯注射液治疗缺血性脑卒中患者的临床疗效优于对照组[RR=1.14,95%CI（1.03,1.25）,Z=2.59,P=0.009];银杏内酯B注射液治疗缺血性脑卒中患者的临床疗效与对照组相当[RR=1.13,95%CI（0.95,1.33）,Z=1.36,P=0.17];银杏二萜内酯葡胺注射液治疗缺血性脑卒中患者的临床疗效优于对照组[RR=1.17,95%CI（1.08,1.27）,Z=3.69,P=0.0002];银杏内酯注射液改善缺血性脑卒中患者的神经功能缺损评分与对照组相当[MD=-0.43,95%CI（-4.32,3.46）,Z=0.22,P=0.83];银杏内酯B注射液改善缺血性脑卒中患者的神经功能缺损评分与对照组相当[[MD=-0.87,95%CI（-2.64,0.91）,Z=0.96,P=0.34];银杏二萜内酯葡胺注射液改善缺血性脑卒中患者的神经功能缺损评分优于对照组[MD=-1.62,95%CI（-2.63,-0.60）,Z=3.13,P=0.002];纳入研究均未报道银杏萜内酯类注射液引起严重不良反应。结论银杏萜内酯类注射液治疗缺血性脑卒中患者可提高临床疗效、减少神经功能缺损,但缺乏临床意义证据。尚需更多高质量研究以增加证据的强度。

简介：摘要：目的探究椎体成形手术对腰椎骨质疏松压缩性骨折的疗效及安全性。方法以150例腰椎骨质疏松压缩性骨折患者为对象，研究时间为2015年11月到2020年11月，其中75例是参照组，75例是研究组，参照组应用保守治疗，研究组应用椎体成形手术治疗，对比两组患者治疗效果。结果对比治疗后腰痛评分，研究组（12.58±3.17）明显更优，与参照组（21.76±4.38）比较，差异P

简介：【摘要】：目的 分析探讨卡维地洛联合胺碘酮治疗心律失常的临床效果以及安全性评价。方法 于2020年3月至2021年3月在我院接受治疗的心律失常患者中，随机选取80名作为本课题研究对象，平均分对照组和观察组，每组各40名。对照组予以胺碘酮治疗，观察组予以卡维地洛联合胺碘酮治疗。比对两种方法在临床中的使用效果以及安全性评价。结果 对照组显效19名（47.5%），有效11名（27.5%），无效10名（25.0%）；观察组显效24名（60.0%），有效14名（35.0%），无效2名（5.0%）。观察组有效率（95.0%）显著高于对照组（75.0%）。比对差异明显（P0.05）；治疗后，观察组各项心功能指标均由于对照组。比对差异明显（P

简介：【摘要】目的：探究司库奇尤单抗治疗中重度斑块状银屑病的近期疗效及安全性。方法：选取该院2020年3月到2022年3月收治的重度斑块状银屑病患者40例进行研究,平均分为两组,其中对照组20例,给予卡泊三醇软膏（奥美制药）和全身黑光照射

简介：摘要：目的：本次研究分析选择硝苯地平联合拉贝洛尔应用于妊娠期高血压患者治疗的效果，评估临床可应用价值。方法：选择2020年1月至2022年4月进行研究调选72名收入确诊的妊娠期高血压患者作为研究对象，并进行两组均分，各组内设置36名患者并按要求记录为对照组与实验组。对照组患者接受治疗时，单纯应用拉贝洛尔进行治疗实验组，则在对照组的治疗基础上，配合应用硝苯地平进行治疗。治疗后由医务人员对最终两组患者疗效进行评价。结果：两组患者在接受治疗后，高血压症状均得到一定程度的改善，而实验组患者的血压控制质量相较于对照组来说更优，差异对比显著存在（P＜0.05）。结论：选择盐酸拉贝洛尔配合硝苯地平，针对妊娠期高血压患者进行临床治疗，能够获得较为良好的治疗效果，临床可推广价值良好，具有可应用性。

简介：摘要：目的：探究腹腔镜胆囊切除术治疗胆结石的临床疗效及安全性。方法：采用信封抽选法将2019年5月—2021年6月我院收治的72例胆结石患者随机分为两组，对照组（36例）应用传统开腹胆囊切除术治疗，研究组（36例）应用腹腔镜胆囊切除术治疗，观察和比较组间手术相关指标以及并发症发生率。结果：研究组的术中出血量（30.38±6.42）ml、手术时间（50.14±5.25）min、排气时间（24.57±6.46）h以及住院时间（5.59±1.62）d相比对照组的数值要低（P

简介：【摘要】目的：探析2型糖尿病治疗中使用格列齐特缓释片药物的效果。方法：笔者选择了46例临床资料进行探究，均确诊2型糖尿病，其中23例患者采用格列齐特缓释片药物治疗并纳入到实验组中，对照组实施格列齐特普通片治疗，患者23例，对比两组患者在治疗前后的数据以明确实验目的。结果：比较对照组患者数据得出，实验组患者血糖、低血糖反应均明显改善，P＜0.05。结论：2型糖尿病治疗中使用格列齐特缓释片药物，能够取得有效治疗作用。

简介：摘要：目的 分析评价左氧氟沙星联合四联抗结核药物治疗肺结核的临床疗效及其安全性。方法 取自我院2021年3月-2022年4月间收治的肺结核患者120例，根据随机数字表法均分为2组，参照组60例患者运用四联抗结核药物治疗，研讨组60例患者运用左氧氟沙星联合四联抗结核药物治疗方案，主要就其临床疗效及安全性进行分析评价。结果 用药后研讨组患者的C反应蛋白、白介素6以及肿瘤坏死因子α值低于参照组患者，研讨组患者的不良反应率5.00%低于参照组患者的不良反应率23.33%，对比符合统计学意义（P值＜0.05）。结论 左氧氟沙星联合四联抗结核药物治疗肺结核的临床疗效及其安全性得以证实，有利于患者的康复，具有可行性。

简介：【摘要】目的 探究瑞格列奈应用于2型糖尿病治疗的疗效及安全性。方法 选取2022.12-2023.7我院收治的40例2型糖尿病患者进行研究，按照随机数字法将所有患者分为对照组与治疗组各20例；对照组患者使用格列齐特进行治疗，治疗组患者使用瑞格列奈进行治疗；比较两组患者用药前后血糖指标变化、临床疗效、胰岛素指标变化和不良反应发生率。 结果 治疗前两组患者血糖指标变化比较无明显差异（P>0.05），治疗后治疗组患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组患者用药后临床疗效高于对照组患者，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前两组患者用药后胰岛指标变化比较无明显差异（P>0.05），治疗后治疗组患者2h空腹胰岛素水平、胰岛素抵抗指数低于对照组，差异 有统计学意义（P<0.05）。治疗组患者用药后不良反应发生率小于对照组患者，差异有统计学意义（P<0.05）。 结论 瑞格列奈应用于2型糖尿病治疗效果显著，可有效控制血糖指标，对其胰岛素指标也具有较为显著的改善作用，具有较高的临床应用价值；安全性良好，值得推广。