简介：摘要目的探讨血液标本采集环节对生化检验结果的影响。方法随机选择我院采集的患者血液标本500份，在各个时间段将本组所有患者的血液标本进行生化检验。其后选择同期入院患者的正常标本和溶血标本，将其进行生化检验，最后将不同标本所得数据进行研究，并总结其影响因素。结果血液标本不同采集时间、采集部位以及不同血液标本对生化检验结果均有一定的影响，且差异明显。结论影响生化检验结果的主要因素包括采集留置时间、采集部位以及溶血情况等，只有对其采集工作进行规范才能使检验准确性得以提高。

简介：

简介：摘要目的提高病区检验标本合格率，及时为病人诊断及治疗提供依据。方法针对2012年第四季度检验标本的不合格率进行原因分析，通过加强各级人员培训及加强力度检查和整改，从而提高病区检验标本的合格率。结果不合格检验标本从7.13%降到2.85%。结论提高病区检验标本合格率，为病人及时得到诊断和治疗。

简介：摘要合格的检验标本，是实验室前质量控制的重要环节，因此，在标本的采集、接收所有的细节，必须重视，认真对待，建立健全良好的管理体系，规范操作，才能有合格的检验标本，从而保证检验结果的准确性，为临床提供真实、可靠的检验结果。

简介：摘要目的探讨对血培养阳性标本直接细菌鉴定和药敏的可行性。方法将选取的130例血液制品标本注入双相血培养皿中进行培养，每天对生长状况进行多次观察，待发现双相血培养皿上有细菌生长后进行涂片染色，使用梯度离心法将血培养阳性的标本使用细菌鉴定系统和药敏试验进行测定，随后使用传统方法对上述鉴定结果再次进行鉴定。结果130例血培养阳性标本中革兰阳性菌引起的52例，革兰阴性菌引起的74例，真菌引起的4例，进行鉴定准确率分别为96.2%，100.0%，50.0%。进行药敏试验中大部分药物的药敏符合率大于85%。结论血培养阳性标本涂片确定菌种后使用梅里埃API鉴定系统和ATB药敏系统进行药敏检测可行度较高，缩短了需要等待实验结果的时间，为临床治疗争取到了较多的时间。

简介：摘要目的探讨不合格标本产生的原因，根据原因对应提出改进措施，加强输血科不合格标本的质量以提高送检标本的合格率。方法选取2015年1月1日到2016年6月30日的血液标本2372份，按照标本类型将其分为交叉配血标本和不规则抗体标本，交叉配血标本一共1988份，男1021份，女967份；选取从2015年5月9日到2016年6月30日不规则抗体标本，共计384份，男170份，女214份；对这些血液标进行回顾式的分析，分析其原因和不合格率。结果2372份血液标本中50例不合格，不合格率为2.104%，其中不合格的标本分别为凝血标本、黄疸标本、溶血标本、标本比例不对标本、标本的量少标本、脂血标本等。结论对产生不合格标本的原因进行分析，并找到相应措施可以减少不合格标本，为输血科交叉配血和实验提供准确可信的标本。

简介：摘要目的探讨细节管理在临床血液检验标本采集中的应用效果。方法选取98例需要血液检验患者作为临床血液检验标本的采集对象，共采集98份临床血液检验标本；其中对照组49份，在临床血液检验标本采集中，采取常规管理；另外49份临床血液检验标本作为观察组，在临床血液检验标本采集中，采取细节管理；分析两组临床血液检验结果与参考值的差异性，临床血液检验指标包括红细胞计数(RBC)、白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、血红蛋白(Hb)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)、乳酸脱氢酶(LDH)。结果在临床血液检验中，观察组RBC、WBC、PLT、Hb、ALP、TBIL、LDH的检验结果与参考值对比，均无显著性差异(P＞0.05)；对照组RBC、WBC、PLT、Hb、ALP、TBIL、LDH的检验结果与参考值对比，均具有显著性差异(P＜0.05)。结论在临床血液检验标本采集中，需采取细节管理，有利于提高对临床血液的检验水平，减小标本采集中相关因素对标本的影响。

简介：摘要本文通过随机收集我院检验科2012年10月～2013年12月期间接收的520份血液标本，从标本采血部位、采血时间、送检时间以及标本容量等方面综合分析，研究影响血液标本质量的因素，并分析标本质量和检验结果的相关性，为提高血液标本检验结果准确性提供参考依据。

简介：摘要目的探讨QC小组活动在提高痰标本采集质量中的作用。方法建立QC活动小组，分析影响痰标本采集合格率的因素，制订可行性对策并实施，解决住院患者痰标本采集送检率、合格率低的问题。结果QC小组活动后痰标本送检率为90.2%，合格率为82.7%，患者满意度为95.9%，较活动前均明显提高（P＜0.05）。结论QC小组的活动形式能明显提高痰标本采集质量，是采集痰液标本管理的一种有效途径,有推广应用价值。

简介：摘要目的通过我市848例结核病人标本DNA微阵列法检测情况分析探讨，初步了解该样本群的检测分布状况，快速确立诊断治疗的应对方案。方法结核分枝杆菌DNA微阵列法，检测全市在我院的送检标本，采用博奥公司提供的全套试剂及相应仪器，以及自备材料。结果使用结核杆菌DNA微阵列法检测的848例结核病人送检标本，野生型占53.18%，双突变型占7.19%，单突变型占6.96%等。结论使用该项检测方法有效地区分临床各组的全市分布情况，及时地为临床提供预防和治疗结核的合理方案，更好地为全市预防结核工作提供合理建议。

简介：摘要目的分析生化检验中标本质量控制的持续改进应用效果。方法选取2015年1月—2016年1月在我院进行生化检验的患者64例，按抽签顺序分为两组，各32例。对照组实施常规生化方法进行检验，研究组采用标本质量控制的持续改进，比较两组患者不合格血标本发生情况。结果研究组不合格血标本发生率（3.1%）较对照组（25.0%）明显降低，差异显著（P＜0.05）。结论对进行生化检验的患者实施持续改进，可有效降低不合格血标本发生率，可进行临床推广。

简介：摘要目的分析血液标本采集对生化检验结果的影响。方法随机采集我院在2013年1月至2014年1月中所采集的200份患者血液样本为研究对象,本文分别从血液样本采集时间,采集地方,溶血标本和检验时间分析生化检验结果的影响。结果血液标本不同采集时间、采集部位以及不同血液标本对生化检验结果均有一定的影响，且差异明显。结论为了减少血液样本采集的生化试验、血液样本采集工作的影响需要抓住时机，控制误差，规范采集工作，从而提高生化检验结果的准确率。

简介：

简介：摘要作为临床诊断患者疾病的最必需的基本项目，检验科在各类医院中的地位举足轻重，其中使用最为普遍的是自动化检验。在自动化检验过程中，最不能忽视也是最容易忽视的就是对检验质量的控制，质量控制应作为贯穿整个检验工作的重中之重。

简介：摘要检验分析前质量控制是影响检验结果的重要环节，涉及到待检者准备、标本的采集、保存、运输等多个环节。每个环节都需要严格控制，才能保证高质量的标本、高质量的检验和对检验结果的准确评价。

简介：摘要目的探讨痰标本在细菌学检验中的临床应用价值。方法选择送往检验科的200例痰标本作为研究标本，在不同的培养基上培养选中的痰标本，比较不同培养基分离细菌菌株情况。结果1例痰标本在923TBL液体培养基中出现浑浊，有细菌生成；在7H9L半固体培养基中有菌株出现；而在罗氏培养基以及923TBB培养基上则没有菌株生成。结论采用高渗半固体培养基可以从痰标本中分离出结核杆菌L型菌株，表明痰标本在细菌学检验中具有重要的作用。

简介：摘要分析护理工作对真空采血标本质量的影响，提出相应的护理对策，规范真空静脉血采集减少操作失误，保证血液标本质量。

简介：摘要目的研究反光材料在上下肢标本制作中的应用效果。方法成人新鲜冷冻上下肢标本,用不同配比的反光乳胶染料对动、静脉进行血管灌注，观察关注效果及标本制作情况。结果在5组，标本制作中，浓度比大于0.7倍的组别标本血管神经效果较好，保存时间较长；浓度比为0.1倍的组别标本效果相对较差，血管神经标记颜色很浅，放置后较易褪色，但标本能辨认；而浓度比为0.3倍的标本血管神经颜色略微较浅，灌注效果一般，放置一段时间后有褪色，但是褪色较0.1倍浓度是轻；浓度比为0.5倍的标本效果良好，放置后标本褪色程度轻，但是颜色对比度较活体标本有所不足；浓度比为0.7倍以后的标本颜色较深，标本显示结果较好，放置后也不易褪色。相较之下，0.7倍的标本制作效果较好，而3.0倍、5.0倍的反光材料和增光剂量消耗大，制作时容易出现血管破裂，因此最适宜的为0.7倍浓度。结论反光材料运用于人体标本制作中，其标记和显示效果好，放置后不易褪色，是较为理想的标记材料。

简介：摘要目的回顾性分析阴道分泌物综合检验结果，探讨联合检验结果的优势。方法对2014年8月至2015年1月间我院妇产科、生殖医学中心等科室送检的1000例阴道分泌物标本，采用阴道分泌物湿片法镜检、涂片革兰染色镜检以及细菌性阴道病快速检测三种方法联合检测，分析病原菌感染情况。结果1000例阴道分泌物标本中共检出病原菌437例，阳性率为43.7%（437/1000）。其中滴虫检出113例、霉菌检出144例、混合感染检出203例，占比分别为25.9%（113/437）、33%(144/437)、46.5%（203/437）。结论对女性阴道分泌物进行联合检测，能有效防止各类病原菌的漏检，提高女性阴道感染的诊治水平。

简介：摘要目的分析血液标本采集对检验结果的影响，探讨有效的控制对策。方法对256份血液标本的采集的时间、部位、方法、标本溶血以及送检时间进行统计分析。结果采血的最佳时间应视具体情况而定，同侧抽血与异侧抽血、溶血标本与未溶血标本、15min后送检和1h后送检的各项生化指标值之间差异均有统计学意义（P<0.05）。结论不同血液采集部位、方法、标本溶血以及送检时间对检验结果有重要影响。