简介:摘要目的探究并分析在肝血管瘤的临床诊断之中彩色多普勒超声所具有的应用价值。方法择取2015年2月到2016年2月期间于笔者所在医院行肝血管瘤治疗和肝癌治疗的患者各20例,即肝血管瘤组和肝癌组,所有患者全部给予彩超检查,对比两组患者在彩超上的不同声像特征。结果在灰阶图像和彩超图像中,肝血管瘤主要以高回声、静脉型不丰富血流为主要声像特征;而肝癌则以低回声和高速高阻的动脉型丰富血流为主要声像特征。就诊断准确率而言,肝血管瘤组为90%(18/20),肝癌组为75%(15/20),统计学无差异(P>0.05)。结论临床可以通过彩色多普勒来鉴别肝血管瘤和肝癌在回声、血流信号上的不同,从而为患者给予准确的诊断结果。
简介:目的:探讨部分消退型先天性血管瘤(Partiallyinvolutingcongenitalhemangioma,PICH)的临床特点及病理特征。方法回顾7例PICH患者的临床及病理资料,分析其特点及与其他先天性血管瘤的异同。结果本组中男性2例,女性5例。病灶位于肢体5例,位于躯干2例。病灶半球形,质地偏硬,周围有淡色晕环。病灶最大直径均大于5cm。出生后即开始消退,消退时间最短7周,最长48周,平均28周。消退后残留瘤体表面可见扩张紫红色毛细血管,周围有淡色晕环。多普勒超声检查,瘤体为皮下低回声软组织团块,血供丰富,动脉高流速,低阻抗。MRI检查发现肿块均位于皮下浅筋膜层,边界清楚、信号均匀,T1W呈低信号,T2W高信号,增强后肿块明显均匀强化。HE染色,镜下可见真皮及真皮下层增生小血管,形成大小不等小叶状结构,或无明显小叶结构,小叶内充满大小不等的薄壁血管。小叶内部分区域,血管内皮细胞肿胀,胞核大小不一、浓染,核/浆比增大,但无明显异型性,有丝分裂像少见。所有标本中,均可见部分内皮细胞胞核凸向管腔,形成特殊的“钉突样”细胞。免疫组化,全部标本CD34、CD31均为阳性表达,GLUT1均为阴性表达。结论PICH的临床表现介于RICH和NICH之间,PICH的病理表现与其他先天性血管既有交叉又有区别。消退稳定后,PICH更接近于不消退型先天性血管瘤。深入研究PICH或有助于揭示先天性血管瘤的发病机制。
简介:摘要目的研究并分析口服普萘洛尔治疗婴儿血管瘤的护理措施。方法收集血管瘤患儿共72例,患儿均接受普萘洛尔口服治疗,分析治疗效果,并总结有效的护理措施。结果经过治疗,患儿的瘤体张力均出现了不同程度的减小,且颜色逐渐变淡,治疗优良率为80.56%(58/72)。72例患儿当中,只有10例患儿出现了心率略微减慢的不良反应,其余患儿无严重不良反应。结论在血管瘤患儿的治疗过程中,普萘洛尔口服能够获得良好的近期疗效,且不良反应发生率较低。在治疗过程中应加强观察护理,评估患儿是否存在药物禁忌证,保证治疗的顺利进行。