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  • 简介:目的系统评价正清风痛宁缓释片不良反应的发生特征,为开展相关预防与控制工作提供科学依据。方法计算机检索CNKI、VIP、WanFangData数据库,查找2000-2015年国内关于正清风痛宁缓释片不良反应的文献。按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入44篇文献,共收集治疗组病例1700例,对照组病例1688例。Meta分析结果显示正清风痛宁缓释片不良反应的发生率为14.2%,发生几率为对照组的0.83倍(RR:0.83,95%CI:0.72-0.96)。亚组分析显示单独应用正清风痛宁缓释片的治疗组不良反应发生率为11.8%,发生几率为对照组的0.83倍(RR:0.83,95%CI:0.62-1.10);联合应用正清风痛宁缓释片(对照组的治疗方法+正清风痛宁)的治疗组不良反应发生率为14.8%,发生率为对照组的0.91倍(RR:0.91,95%CI:0.74-1.11);报告的不良反应的类型主要包括皮疹瘙痒反应,发生率为8%,发生几率为对照组的3倍(RR:3.00,95%CI:2.21,4.08);胃肠道反应发生率为3.8%,发生几率为对照组的0.58倍(RR:0.58,95%CI:0.44,0.76);其他类不良反应2.4%,发生几率为对照组的0.33倍(RR:0.33,95%CI:0.24-0.44)。结论与未使用正清风痛宁缓释片的对照组相比,应用正清风痛宁缓释片的治疗组具有较高的皮疹瘙痒发生几率,较低的其胃肠道反应和其他类不良反应的发生几率。且从整体上看,应用正清风痛宁缓释片的治疗组的不良反应的发生率也较低。

  • 标签: 正清风痛宁缓释片 不良反应 META分析
  • 简介:【摘要】 本产品新型冲洗上药牙痛缓释包公开了一种口腔医学临床中对于常见牙痛的处理方案,是一种新型的冲洗上药牙痛缓释包,与目前药店在售的普通口服牙痛药不同,是在牙痛的炎症反应时期,去除疼痛的刺激因素,并消炎镇痛。本实用新型缓释包是一种构成简单,造价低廉,牙痛缓释功能良好,牙痛能及时得到治疗的生物医药新产品。

  • 标签: 冲洗上药 镇痛 造价低廉
  • 作者: 苏红波
  • 学科: 医药卫生 >
  • 创建时间:2023-06-07
  • 出处:《健康世界》2023年第9期
  • 机构:靖江市人民医院,江苏靖江 214500
  • 简介:最近几年,由于对乙酰氨基酚的安全问题,欧洲联盟都停止了其在欧洲的市场上的出售,到现在为止,关于对乙酰氨基酚的缓释制剂的安全方面的报导还很少。在此基础上,通过研究曲马多-对乙酰氨酚酯类缓释制剂在临床上的应用,阐明其在临床上的作用机制,为其在临床上的临床安全评估及临床合理用药奠定基础。

  • 标签: 对乙酰氨基酚;缓释制剂;安全性研究
  • 简介:摘要目的探究非洛地平缓释片在高血压治疗中的效果。方法从2016年3月-2017年2月我院收治的高血压患者中,选取其中的146例作为样本进行研究。根据患者意愿,随机分为对照组73例和观察73例。对照组采用马来酸依那普利治疗,观察组采用非洛地平缓释片治疗,对比两组的治疗效果。结果对照组的治疗总有效为89.0%,观察组的治疗总有效率为97.3%,观察组要明显高于对照组,P<0.05,有统计学意义。结论非洛地平缓释片治疗高血压疾病,效果显著,值得临床广泛推广。

  • 标签: 非洛地平缓释片 高血压 治疗效果
  • 简介:【摘要】目的:探讨高血压患者病情控制中应用硝苯地平缓释片的临床疗效分析。方法:选取在本院2020年1月-2022年2月期间,来就诊的69例高血压患者作为本次研究的观察对象,采取治疗前后对比的方法,对口服硝苯地平缓释片进行血压控制的临床效果进行分析,临床效果的治疗有效率,以血压水平以及各种临床观察指标比较依据。结果:患者口服硝苯地平缓释片治疗前后比较分析,其结果显示,69例高血压患者中,接受口服硝苯地平缓释片治疗后,自身血压水平得到良好控制的患者有65例,患者血压控制无效的有4例,有效率为94.20%,其中,治疗有效的患者,体质指数明显降低,血尿酸水平、总胆固醇水平与治疗前相比较,也具有显著差异性,P<0.05。结论:对高血压患者血压控制治疗中,给予患者口服硝苯地平缓释片治疗疗效显著,可缓解患者病情,改善舒张压以及收缩压情况,促使患者血压维持正常水平,能够有效提高治疗安全性,具有良好的应用价值。

  • 标签: 硝苯地平缓释片 高血压 临床疗效
  • 简介:摘 要

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  • 简介:摘要:目的:探讨分析丙戊酸钠缓释片治疗癫痫患者的临床效果。方法:选取本院三个年度收治的40例癫痫患者,采用随机数的方法分成两组,每组病例数20,分别将卡马西平治疗和丙戊酸钠缓释片治疗应用在对照组和观察组中,对比两组的治疗效果。结果:治疗前两组癫痫的发作情况数据相比无较大差异(P>0.05),治疗5个月后两组的发作次数以及发病持续时间均有所下降,观察组的下降幅度大于对照组(P

  • 标签: 丙戊酸钠缓释片 癫痫 临床效果
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  • 简介:摘要目的探究复方血栓通联合格列齐特缓释片、二甲双胍缓释片治疗糖尿病肾脏病变(DKD)的效果。方法将我院93例DKD病人随机分2组,对照组(n=46)应用格列齐特缓释片和二甲双胍缓释片治疗,而研究组(n=47)在此基础上加服复方血栓通胶囊,分析两组的治疗效果。结果研究组的临床总有效率89.36%,较对照组的71.74%明显升高(P<0.05);治疗后,研究组的UAER、ACR均优于对照组(P<0.05),但两组Scr比较无显著性差异(P>0.05)。结论复方血栓通胶囊联合格列齐特缓释片、二甲双胍缓释片治疗DKD效果显著,能够有效改善微循环,进一步延缓肾损伤持续性恶化。

  • 标签: 糖尿病肾脏病变 二甲双胍缓释片 复方血栓通胶囊 格列齐特缓释片
  • 简介:摘要目的研究硝苯地平缓释片对高血压治疗的临床疗效。方法本次选择对象为高血压患者,时间在2016年8月直至2017年12月之间,根据电脑随机分配的原则将80例高血压患者分为两组,其中包括对照组和观察组,分别行缬沙坦和硝苯地平缓释片治疗,对比其两组血压水平改善情况和治疗效果。结果观察组高血压患者收缩压(98.34±1.34)mmHg、舒张压(76.09±1.56)mmHg,相比对照组更具有优势(P<0.05)。观察组高血压患者治疗总有效率为97.50%,高于对照组,2组间相比较,P<0.05。结论硝苯地平缓释片对高血压治疗具有显著效果,能够使其血压水平得到改善,值得研究。

  • 标签: 硝苯地平缓释片 高血压 治疗 临床疗效
  • 简介:摘要本研究运用密度泛函理论(DensityFunctionalTheory,DFT),使用B3LYP计算方法研究了α-黑素细胞刺激素(α-melanocytestimulatinghormone,α-MSH)直接结合于聚电解质上并进一步形成层层自组装药物缓释膜的结合机理。通过对各作用位点间的原子距离、键长、结合能、电荷分布以及电势分析,我们发现α-MSH与PLGA相互作用的五个基团中,Tyr,Trp,His与PLGA作用较强,Phe,Lys与PLGA作用较弱,其强弱顺序为Tyr>Trp>His>Lys>Phe。计算结果表明,Tyr,Trp,His与PLGA之间相互作用主要是靠氢键作用,而Phe与PLGA则主要是范德华力;Lys与PLGA作用时,其疏水区域与PLGA之间作用力很弱。该研究对药物在临床中的应用以及药物作用机理的探讨提供理论基础。

  • 标签: 密度泛函理论 &alpha -黑素细胞刺激素 层层自组装 PLGA
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  • 简介:【摘要】目的:探讨国产和进口非洛地平缓释片治疗高血压病的临床疗效。方法: 选取 2016年 10月 -2017年 10月期间收治的 100例高血压患者作为研究对象,随机将患者分为对照组和观察组各 50例,其中对照组服用进口非洛地平缓释片,观察组服用国产非洛地平缓释片,对比两组患者治疗前后收缩压、舒张压改善情况及其不良反应。结果: 观察组总有效率为 94%,对照组总有效率为 96%,两组患者差异无显著性。两组患者接受治疗后,观察组患者不良反应发生率为 18%,高于对照组的 8%。结论: 针对高血压病患者而言,采用国产非洛地平缓释片临床疗效与进口剂型相当,但国产非洛地平缓释片的不良反应发生率略高于进口药物。

  • 标签: 国产 进口 非洛地平缓释片 高血压 临床疗效
  • 简介:【摘要】 目的 研讨醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗小儿性早熟的效果。方法 取2022年5月-2023年5月我院性早熟患儿80例,随机分成:对照组、观察组(各40例)。对照组知柏地黄丸治疗,观察组醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗,比较两组的临床疗效。结果 观察组E2、LH、FSH均低于对照组;子宫容积、左/右卵巢容积也低于对照组(P<0.05)。结论 对于小儿性早熟,采用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗,能显著改善其激素水平和子宫、卵巢状况。

  • 标签: 醋酸亮丙瑞林缓释微球 小儿性早熟 雌激素 子宫容积 左/右卵巢容积
  • 简介:摘要:目的:分析硝苯地平缓释片在高血压临床治疗中的作用效果。方法:选取高血压患者80例,随机均分为对照组和观察组,对照组进行卡托普利治疗,观察组联合硝苯地平缓释片治疗,对比血压指标以及血脂指标。结果:观察组患者的优于对照组(P

  • 标签: 硝苯地平缓释片 高血压 治疗效果
  • 简介:摘要青光眼发病的影响因素较多,目前眼压仍然是唯一可控因素。药物疗法以常规滴眼液局部给药为主,但其存在药物生物利用度低、患者用药方法不当及依从性低等问题。近年来,药物缓释系统(drug delivery system,DDS)持续进展,有望解决上述问题。植入性DDS可分为可降解型和不可降解型,可使药物在眼内的有效浓度保持较长时间,尤为适用于需要长期治疗的眼部疾病。近年来有5个新青光眼药物缓释装置(贝美前列素持续释放植入物、曲伏前列素延长释放植入物ENV515、曲伏前列素植入物iDose、曲伏前列素泪点栓、拉坦前列素泪点栓系统)投入临床试验。(国际眼科纵览,2021, 45: 285-289)

  • 标签: 青光眼 药物缓释系统 眼压