简介:摘要:党的二十大报告明确提出要不断提高党的建设质量,党的建设需要始终走在时代前列。构建高质量党建工作体系是坚持和加强党对高校工作全面领导的必然要求,要创新高校基层党建与新媒体技术结合途径则要求进一步优化基层党建工作形式,完善高校党建工作体制机制。基层党建不仅是高校党建的基石,更是战斗堡垒,应当抓实基层党建的鲜明导向,增强组织功能、政治功能,发挥党建引领高质量发展的功能。本文采用问卷调查法和文献分析法,重点从立标准、找差距、补短板、明成效四个方面对保定市几所重点高校基层党建不足进行分析,力图探索新时代背景下高质量高校基层党建创新途径,着力提升高校基层党建质量。
简介:摘要:随着我国建筑业的持续进步,外部保温技术也逐渐走向成熟和完善。其独特的结构和性能使得挤塑聚苯板在建筑保温领域有着广阔的市场前景。作为一种创新的保温材料,挤塑聚苯板外墙外保温技术在实际应用场景中获得了广泛的推行和使用。与传统保温材料相比,挤塑聚苯板更具灵活性,施工过程更简便。考虑到材料的特性,挤塑聚苯板展现出了如保温、防潮、防火、抗震和轻质等多种优势。同时,挤塑聚苯板的柔韧性使得施工更加灵活,适用于各种建筑结构。在建筑施工过程中,采用挤塑聚苯板作为外墙的保温材料,不仅可以增强建筑的保温效果和整体的环境友好性,还有助于减少建筑的能源消耗和运营费用。同时,挤塑聚苯板的使用还能有效改善建筑结构的稳定性和耐久性。因此,在建筑业中,挤塑聚苯板得到了普遍的重视和接受。
简介:摘要:随着轻型隔墙板,特别是使用ALC制造的隔墙板的普及,建筑领域经历了一次革命性的模式变革。施工过程中,人们开始关注隔墙板的稳定性,工程师们纷纷提出了解决方案。ALC轻质隔墙板因其出色的低密度、高强度和隔热特性而广受赞誉,它已经成为现代建筑领域的核心,为各种建筑设计提供了多功能和可持续的解决方案。随着建筑技术的不断发展,工程师们正致力于解决轻质隔墙板裂缝的难题。尽管轻质隔墙板已经取得了一定的进步,但在施工中出现的裂痕问题也变得尤为突出。只有深入了解材料特性与施工环境,才能有效解决裂缝问题。通过强调采取积极和主动的措施,以及全面理解裂缝预防的重要性,我们可以推动建筑行业走向一个更加灵活和可持续的未来。
简介:【摘要】目的:对住院医师规范化培训中应用PBL联合CBL教学的具体效果进行分析。方法:取2022年1月-2023年1月我院50名住院医师作为研究对象,在进行规范化培训期间将其分两组分别行不同教学模式,参照组行常规教学(25例),研究组行PBL联合CBL教学(25例),对比两组医师的综合能力、考核成绩、满意度等数据,并简列数据以此判定教学效果。结果:简列数据后对比,两组住院医师的综合能力评分及考核成绩各分组对比,研究组均明显偏高于参照组;教学总满意率数据研究组较高,参照组较低;两组数据见可见对比差异,研究组优势性显现(P<0.05)。结论:对住院医师规范化培训中应用PBL联合CBL教学,促使住院医师临床综合能力提升,考核成绩提高,应用效果获得满意,值得推广应用。
简介:摘要:随着我国经济的快速发展,城市化速度的加快,建设工程规模也随之不断扩大,批量建造、批量精装修营运而出。由于建筑行业受国际形势及国家调控的影响已经今非昔比,竞争日益激烈,报价相对较为透明,低价中标等多因素影响。批量装饰装饰呈现工程内容多、材料种类繁多、工序复杂和造型复杂的特征;为了达到快速交付,一般工期压缩较短,加上用户对品质的追求,质量标准要求高等特点的影响,装饰装修快速建造势在必行。本文介绍了装饰装修快速建造目前所存在的重难点、相关案例及相关快速建造措施等,以“高质量、高标准发展策略,铸就全产业链顶级服务商”为战略主线,积极推进核心技术研究和成果转化应用为切入点,打造工期短、质量优的全新建筑产品。
简介:摘要目的探讨小鼠炎症创面组织匀浆体外模拟创面炎症微环境的可行性。方法(1)取10只8周龄C57BL/6雄性小鼠,在背部中线两侧用打孔器各取直径1.0 cm的圆形全层皮肤组织,制作正常皮肤组织匀浆上清液。形成全层皮肤缺损创面48 h后,取距创缘2 mm内创面组织,制作炎症创面组织匀浆上清液。取2种组织匀浆上清液,调整总蛋白质量浓度为1 mg/mL,酶联免疫吸附测定法检测肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量,样本数为6。(2)取原代人脐带间充质干细胞(hUCMSC)并培养至第3代,培养48 h后提取正常外泌体。另外取第3代hUCMSC,分别加入总蛋白质量浓度为30、50、100 μg/mL正常皮肤组织匀浆上清液和炎症创面组织匀浆上清液,培养48 h后,提取30、50、100 μg/mL正常蛋白刺激外泌体和30、50、100 μg/mL炎症蛋白刺激外泌体。取正常外泌体、30 μg/mL正常蛋白刺激外泌体和30 μg/mL炎症蛋白刺激外泌体,透射电子显微镜下观察外泌体形态,纳米颗粒跟踪分析仪检测外泌体粒径,蛋白质印迹法检测CD9和CD63表达。(3)取1 d龄C57BL/6小鼠乳鼠20只,分离培养原代成纤维细胞(Fb)和第3代Fb,倒置相差显微镜下观察细胞形态。取第3代Fb,培养2 h,利用细胞爬片法结合免疫荧光法观察波形蛋白的表达。(4)取第3代Fb,按随机数字表法分为对照组,正常外泌体组,30、50、100 μg/mL正常蛋白刺激外泌体组及30、50、100 μg/mL炎症蛋白刺激外泌体组,每组4孔。对照组不进行任何处理,其余7组依次加入实验(2)中制备的正常外泌体,30、50、100 μg/mL正常蛋白刺激外泌体和30、50、100 μg/mL炎症蛋白刺激外泌体,并调整外泌体终质量浓度为10 μg/mL。培养48 h,采用细胞计数试剂盒8法检测8组细胞活力。(5)取2个批次第3代Fb,同实验(4)进行分组及处理,每组4孔,并分别调整外泌体终质量浓度为1、10 μg/mL,采用细胞划痕试验检测培养6、12、24 h细胞迁移率。(6)取2个批次第3代Fb,同实验(4)进行分组及处理,但不设置对照组,每组3孔,并调整外泌体终质量浓度为1、10 μg/mL,实时荧光定量反转录PCR法检测培养48 h转化生长因子β1(TGF-β1)、TGF-β3、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的mRNA表达。对数据行重复测量方差分析、单因素方差分析及Bonferroni法。结果(1)伤后48 h,小鼠炎症创面组织匀浆上清液中TNF-α含量为(116±3)pg/mL,显著高于正常皮肤组织匀浆上清液的(97±5)pg/mL,t=3.306,P<0.05。(2)hUCMSC正常外泌体、30 μg/mL正常蛋白刺激外泌体、30 μg/mL炎症蛋白刺激外泌体均呈典型茶托样;3种hUCMSC外泌体粒径为30~150 nm,均在外泌体正常粒径范围内;3种hUCMSC外泌体CD9和CD63均呈阳性表达。(3)原代细胞轮廓清晰,呈突起的纺锤形、不规则多角形或细长条状;第3代细胞形态与原代细胞相近。培养2 h,细胞中波形蛋白呈阳性表达,细胞鉴定为Fb。(4)培养48 h,30 μg/mL炎症蛋白刺激外泌体组细胞活力为(137.4±2.8)%,明显高于对照组的100%、正常外泌体组的(107.5±2.4)%、30 μg/mL正常蛋白刺激外泌体组的(113.3±3.2)%及50、100 μg/mL炎症蛋白刺激外泌体组的(104.0±2.0)%、(101.9±1.5)%,P<0.01, 30 μg/mL正常蛋白刺激外泌体组细胞活力明显高于对照组、正常外泌体组及50、100 μg/mL正常蛋白刺激外泌体组[(103.4±2.2)%、(102.5±1.4)%],P<0.01。(5)外泌体终质量浓度为1 μg/mL时,培养6、12、24 h,30 μg/mL炎症蛋白刺激外泌体组细胞迁移率明显高于对照组、正常外泌体组、30 μg/mL正常蛋白刺激外泌体组及50、100 μg/mL炎症蛋白刺激外泌体组(P<0.05);培养12 h,30 μg/mL正常蛋白刺激外泌体组细胞迁移率明显高于对照组、正常外泌体组以及50、100 μg/mL正常蛋白刺激外泌体组(P<0.05)。外泌体终质量浓度10 μg/mL时,培养6 h,30 μg/mL炎症蛋白刺激外泌体组细胞迁移率明显高于对照组、正常外泌体组(P<0.05);30 μg/mL正常蛋白刺激外泌体组细胞迁移率明显高于50、100 μg/mL正常蛋白刺激外泌体组(P<0.05)。培养12、24 h,30 μg/mL炎症蛋白刺激外泌体组细胞迁移率明显高于对照组、正常外泌体组及50、100 μg/mL炎症蛋白刺激外泌体组(P<0.05);30 μg/mL正常蛋白刺激外泌体组细胞迁移率明显高于对照组、正常外泌体组及50、100 μg/mL正常蛋白刺激外泌体组(P<0.05)。(6)外泌体终质量浓度1 μg/mL时,7组细胞培养48 h TGF-β1、TGF-β3、α-SMA mRNA表达量组间总体比较,差异无统计学意义(F=1.123、1.537、1.653,P>0.05)。外泌体终质量浓度为10 μg/mL时,培养48 h,7组细胞TGF-β1、α-SMA mRNA表达量组间总体比较,差异无统计学意义(F=1.487、1.308,P>0.05)。50 μg/mL炎症蛋白刺激外泌体组细胞培养48 h TGF-β3 mRNA表达量明显高于正常外泌体组、50 μg/mL正常蛋白刺激外泌体组及30、100 μg/mL炎症蛋白刺激外泌体组(P<0.05)。结论小鼠炎症创面组织匀浆上清液预处理对hUCMSC外泌体的总蛋白含量无影响,低浓度炎症创面组织匀浆上清液刺激所得的hUCMSC外泌体能够上调Fb的增殖和迁移能力,但炎症创面组织匀浆上清液中的炎症介质含量过低,不足以有效启动间充质干细胞抗炎及组织修复旁分泌效应。