简介：摘要目的探讨围手术期通过护理干预对小儿先天性食管裂孔疝修补术的临床疗效影响，为提高护理质量提供理论参考依据。方法选取2015年3月至2018年3月在我院收治的44例行食管裂孔疝修补术患者，按救治时间先后随机分为观察组（常规性护理）和对照组（给予围手术期护理）。实验时，详细记录两组患者的各项手术指标以及术后的恢复情况。结果手术时间对照组(2．6±0．7)h，观察组(1．9±0．3)h。术中出血量对照组为(112±5)ml，观察组为(35±5)ml，胃管留置时间对照组(15．2±2．3)h，观察组(19．2±3．5)h。不良反应，对照组患者出现恶心、腹部不适等症状，观察组患者未出现不良症状。进食状况对比，观察组患儿进食无异常现象，对照组患者出现3例食管狭窄症状，两组数据组间可比，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论通过对小儿小儿先天性食管裂孔疝修补术进行适当的围手术期护理干预，小儿的先天性食管裂孔疝的手术治愈率可得到显著提高，并且各种并发症得到有效控制。

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简介：摘要食管裂孔疝(hiatushernia)是指胃的一部分或其他组织脏器经过横膈的食管裂孔持久或反复地突入胸腔形成的疝，是膈疝中最常见的一种。本病的确切发病率尚无报道。总体上，女性高于男性，其比例约为3(1～2)，并且发病率随年龄增长而升高。

简介：摘要根据新生儿特点做好气道护理，注意循环监测和记录生命体征的变化，保持内环境平衡和改善营养状况，是新生儿先天性膈疝手术成功的关键。

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简介：摘要目的讨论食管旁疝与混合型食管裂孔疝外科治疗。方法根据患者不同病况选择治疗方法。结论食管旁疝引起的部分胃扭转和胃梗阻可以自行缓解，特别是在服钡检查时。也有用内镜使扭转复位成功的报道，但复位后仍有复发的可能。如内镜不能进入扭转的胃内，复位即不可能。经胸或经腹两种切口均可处理食管旁疝。如果内镜和钡餐检查表明食管胃连接部位置较高，有短食管的可能，很显然以经胸切口为宜。

简介：摘要食管裂孔疝(hiatushernia)是指腹腔内脏器(主要是胃)通过膈肌食管裂孔进入胸腔所致的疾病。目的讨论食管裂孔疝的内科诊断标准。方法根据患者的临床表现与辅助检查结果进行综合诊断。结论食管裂孔疝主要依据临床症状、X线和内镜检查进行诊断。鉴别诊断食管裂孔疝应与心肌梗死、心绞痛、食管下端贲门癌、消化性溃疡以及胆管疾病进行鉴别。

简介：摘要目的讨论食管裂孔疝内科治疗。方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并治疗。结论治疗原则消除疝形成的因素，控制胃食管反流，促进食管排空，缓和或减少胃酸的分泌。

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简介：摘要现代普遍使用B超作为常规体检的一部分，发现肝囊肿的机率大约为1%～2%，肝囊肿又可分为寄生虫性和非寄生虫性，前者多见为包囊虫病，后者又可分为先天性、创作性、炎症性和肿瘤性，其中以先天性肝囊肿最为常见，为原发性肝实质性肝囊肿，呈现出单个或多个孤立性肝囊肿，或呈现出多囊性肝囊肿，亦称为囊肝。对无症状的孤立性小囊肿，只需随访做B超复查而无需处理；对于有压迫症状的大囊肿则应予以适当治疗，包括肝囊肿穿辞抽液注药或置管引流和肝囊肿开窗术。

简介：摘要目的讨论先天性梅毒的防治。方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并治疗。结论患梅毒的孕妇均应接受青霉素治疗。

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简介：摘要目的观察膈疝修补手术对新生儿先天性膈疝的远期疗效。方法选取我院2009年7月-2012年1月收治的22例新生儿先天性膈疝患者，均采用膈疝修补手术进行治疗，并进行为期1年的随访，比较患儿治疗前后呼吸功能情况。结果治疗前患儿呼吸功能正常0例、轻度衰竭1例、中度衰竭3例、重度衰竭18例，治疗后呼吸功能正常19例、轻度衰竭2例、中度衰竭1例、无重度衰竭患儿，呼吸功能轻度衰竭、中度衰竭例数治疗前后对比差异无统计学意义，(P>0.05)，但呼吸功能正常、重度衰竭例数治疗前后对比差异显著，具有统计学意义，（P<0.01）。结论新生儿先天性膈疝行膈疝修补手术可挽救患儿生命，有效改善呼吸功能，提高生活质量，远期疗效较好，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨食管裂孔疝的临床手术治疗。方法对20例食管裂孔疝的临床手术治疗。结果术后早期症状完全缓解率可高达80％～90％，少数为47％，仅5％完全失败，约10％复发反流。结论食管裂孔疝同时存在幽门梗阻，十二指肠淤滞；食管裂孔旁疝和巨大裂孔疝；食管裂孔疝怀疑有癌变采取手术治疗。

简介：摘要目的提高对食管裂孔疝的认识，提高对食管裂孔疝的诊断及治疗方法。方法选择2002年4月到2010年8月期间本院收治的52名食管裂孔疝患者，服用钡剂后胃镜诊断，采取采取疝修补术以及抗反流手术治疗。结果32例滑动型食管裂孔疝的患者全部治愈，15例食管旁疝治愈13例，5例混合型食管裂孔疝4例治愈。结论采取疝修补术以及抗反流手术治疗有效，值得推广。

简介：【摘要】 目的：对 先天性膈疝合并畸形胎儿利用产前超声诊断的临床应用价值分析 。方法：选择150例 先天性膈疝胎儿成立实验组，选择同期相同孕周正常胎儿80例成立常规组，所有胎儿均接受 产前超声检查，对两组胎儿的图像 表现、出生后是否 合并畸形进行回顾性分析，统计健侧肺 的肺-头围比，并对比 相关指标。结果：实验组150例胎儿中136例（ 90.7%）位左侧膈疝， 14例（ 9.3%）为右侧膈疝。 80例（ 53.3%）单纯性膈疝， 70例（ 46.7%）为膈疝合并其他畸形。 结论：利 用 产前超声对 先天性膈疝及合并畸形不仅诊断 准确率较高 ，而且 有助于医师了解胎儿大脑动脉血流情况，能够为孕妇 产前管理和新生儿预后恢复 提供重要的 参考依据 。