简介：【摘要】:目的本研究旨在分析高血压合并冠心病患者的药物治疗效果。方法：研究采用回顾性分析的方法，收集了100例高血压合并冠心病患者的临床资料，按照随机抽签的方法将患者分成实验组和对照组，每组50人，实验组选择基础治疗+贝那普利，对照组则采用常规治疗，对比患者治疗效果，统计患者血压情况。结果：实验组患者血压稳定情况比对照组好，组间有差异，实验组患者治疗效果比对照组好，实验组有效率98.00%，对照组有效率80.00%，组间对比有差异（P＜0.05）。结论：针对高血压合并冠心病患者在常规治疗基础上联合贝那普利的效果更好，能够起到稳定血压的作用。

简介：摘要：目的：探讨晚期肝癌治疗中靶向药物的临床应用效果。方法：选取2022年4月至2023年4月该时间段本院接收的晚期肝癌的患者60例，为进一步对靶向药物在该类患者中的应用效果进行观察，采用双盲法将选取的患者分为甲乙两组，甲组患者单纯采用化疗的方式进行治疗，乙组患者在化疗的基础上进行靶向药物的治疗，观察不同药物治疗后两组患者血清甲胎蛋白水平及对治疗效果的满意程度。结果：研究结果表明，采用靶向药物对晚期肝癌的患者治疗后，乙组患者血清甲胎蛋白的下降率明显高于甲组患者，且乙组患者对治疗效果的满意度高于甲组患者，两组患者研究数据之间存在的差异显著，具有统计学意义。结论：对患有晚期肝癌的患者采用靶向药物治疗后，患者整体治疗效果及对治疗效果的满意程度均有显著提升，可以使患者治疗后的生活质量得到明显改善，因此，该种治疗方式值得在临床上大力推广应用。

简介：摘要：目的：探讨晚期肝癌治疗中靶向药物的临床应用效果。方法：选取2022年4月至2023年4月该时间段本院接收的中晚期肝癌的患者20例，对所选患者均采用靶向药物的方式进行治疗，观察靶向药物治疗后患者血清甲胎蛋白水平及对治疗效果的满意程度。结果：研究结果表明，采用靶向药物对晚期肝癌的患者治疗后，患者血清甲胎蛋白的下降率明显提升，患者对该种治疗方式的满意度提升，患者研究数据之间存在的差异显著，具有统计学意义。结论：对患有晚期肝癌的患者采用靶向药物治疗后，患者整体治疗效果及对治疗效果的满意程度均有显著提升，可以使患者治疗后的生活质量得到明显改善，因此，该种治疗方式值得在临床上大力推广应用。

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简介：[摘要]目的：探讨对小儿肺炎实施抗菌药物序贯治疗取得的临床效果。方法：2022年5月-2023年5月期间，选取小儿肺炎患者66例，采用随机数字表方式分组，各33例，对照组实施阿奇霉素治疗，观察组实施抗菌药物序贯治疗（红霉素和阿奇霉素序贯治疗），比较两组治疗效果。结果：经不同治疗，观察组治疗的有效率较高，主要症状消失时间较短，肺功能改善明显，优于对照组（P<0.05）。结论：对小儿肺炎患者实施抗菌药物序贯治疗，有利于提高治疗效果，快速消除临床症状，改善患者肺功能，值得临床采纳。

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简介：【摘要】：目的：左旋氨氯地平联合调脂药物治疗高血压的降压疗效观察。方法：在2020.1-2020.12期间纳入因高血压就诊于我科室的病人进行调研，参与本次调研病人共计（88）例。按照治疗方案进行分组，每组所纳入例数为（44）例。按照治疗方案进行命名，分别为（常规组）与（研究组）。常规组所采用的治疗方案为常规治疗，研究组则采用左旋氨氯地平联合调脂药物治疗。总结与探究2种治疗方案实施效果。结果：（1）常规组不良反应发生率高于研究组，差异明显，（P

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简介：摘要：目的：探究急性加重期慢阻肺（AECOPD Acute exacerbation chronic obstructive pulmonary disease）雾化吸入药物疗效。方法：在我院呼吸内科选出58例AECOPD者展开回顾性分析，参照组应用吸入疗法，雾化组应用雾化吸入联合疗法，比较有效治疗率，一周内呼吸功能恢复正常率，肺功能指标。结果：雾化组有效治疗率96.55%，呼吸功能恢复正常率100%；用力呼气量（3.91±0.31）L，第一秒呼气量（2.23±0.18）L，数据略高，组间有统计学对比差异（P＜0.05）；不良反应率无差异（P＞0.05）。结论：雾化吸入疗法在AECOPD中疗效突出。

简介：摘要：目的：对比人工流产术和药物流产术在临床应用中的疗效。方法：选取2020年1月至2023年6月期间在我院接受人工终止妊娠的36名产妇作为研究对象，根据终止妊娠方式不同将其分为两组，人流组18例接受人工流产术，药流组18例采取药物流产术，对比两组完全流产率指标。结果：人流组完全流产率显著高于药流组（P<0.05）。结论：人工流产术在临床应用中相比于药物流产术，具有更佳的疗效，具有显著临床应用价值。

简介：【摘要】 目的 分析心理疏导联合药物治疗精神分裂症效果。方法 于2021年11月-2022年10月开展研究，将本院收治的70例精神分裂症患者以随机抽签法分组，各35例，对照组实施药物治疗，观察组在此基础上实施心理疏导。对比干预效果。结果 观察组BPRS评分低于对照组，GAS评分、SSPI评分高于对照组（P

简介：【摘要】目的：对霉菌性阴道炎治疗过程中应用臭氧妇科治疗仪与药物的效果进行分析研究。方法：从2021年8月至2022年8月在我院接受治疗的患有霉菌性阴道炎的患者当中随机挑选出100名患者组织开展试验研究，按照就诊先后顺序将这100名患者平均分为实验组以及对照组，每一组各有50名患者，应用常规药物来为对照组患者治疗，应用臭氧妇科治疗仪与药物联合措施来为实验组患者治疗，对两组患者治疗效果进行分析对比。结果：经过一段时间治疗之后，实验组治疗有效的患者有48人，占比为96%，对照组治疗有效的患者有40人，占比为80%，结果数据进行对比后可以看到具有较大的差别，在统计学科上具有较高的研究意义；实验组患者白带异常、外阴瘙痒等各种症状消失时间要比对照组更短，结果同样差别大。结论：在治疗霉菌性阴道炎时，合理应用臭氧妇科治疗仪与药物具有较好的效果。

简介：摘要：目的：研究喹诺酮类药物治疗耐多药结核病的临床效果。方法：选择2021年1月到2022年12月我院收治的60例耐多药结核病患者，按照随机数字表法分组，对照组（n=30）实施常规抗结核药物治疗，观察组（n=30）在对照组基础上，联合氟喹诺酮类药物治疗，比较两组患者治疗前后免疫因子水平；治疗前后的炎症因子水平。结果：治疗前，两组患者免疫因子水平比较（P＞0.05），治疗后，观察组患者的免疫因子水平优于对照组（P＜0.05）；治疗前，两组患者的炎症因子水平比较（P＞0.05），治疗后，观察组患者的炎症因子水平均优于对照组（P＜0.05）。结论：耐多药结核病患者通过氟喹诺酮类药物进行治疗，可提升其免疫能力，改善其炎症因子水平，值得推广。

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简介：摘要：在药物研发的过程中，当药物投入临床使用之前，需要进行临床试验，这是开发的重要环节，只有经过试验才能够保证这种药物是安全的、没有风险性的。药物临床试验的质量管理是遵循《药物临床试验质量管理规范》，对药物临床试验中各个环节采取不同措施进行质量控制的过程。药品临床试验全过程质量控制，是确保数据真实、完整、规范的坚实基础。

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简介：【摘要】目的：研究分析左西孟旦联合常规抗心力衰竭药物治疗顽固性心力衰竭疗效。方法：选择我院2020年1月-2023年5月接诊的100名患者做为研究对象，按照随机抽签方法将患者分成实验组和对照着，实验组进行左西孟旦联合常规抗心力衰竭药物治疗，对照组进行常规抗心力衰竭药物治疗，对比患者治疗有效率，以及患者治疗前后NT-proBNP、cTnT和hs-CRP情况。结果：实验组患者治疗有效率明显比对照组好，组间存在差异性（P＜0.05），治疗后实验组患者与心力衰竭相关的生物标志物检测指标比对照组好，组间存在差异性（P＜0.05）。结论：针对顽固性心力衰竭选择左西孟旦联合常规抗心力衰竭药物能够改善治疗效果。

简介：摘要：目的：研究分析药物三联治疗妊娠高血压疗效及对血清 LIF及Apelin水平的影响。方法：选择我院2021年8月至2023年8月治疗妊娠高血压患者100例，用随机数字法分成观察组（n=50）和对照组（n=50），观察组患者选择三联法进行治疗，对照组患者单独使用硫酸镁急性治疗，对比两组患者治疗效果及LIF、Apelin水平。结果：观察组治疗有效率显著高于对照组，治疗后观察组血清 LIF水平显著高于对照组，而Apelin水平显著低于对照组。结论：药物三联法治疗妊娠高血压效果明显比单独用药效果好，且在改善 LIF和 Apelin水平方面效果显著。

简介：摘要 目的：分析粒细胞集落刺激因子治疗抗甲状腺药物致粒细胞缺乏症的疗效。方法：我院收治的由于服用ATDs引发的粒细胞缺乏症患者共计36例,采集患者临床诊治的信息。所有甲亢患者均符合Graves病甲亢的诊断标准。粒细胞缺乏症的诊断标准为血粒细胞<0.5×109/L。按照粒细胞缺乏的程度将粒细胞缺乏症患者分为A组25例(69.4%)：血中性粒细胞≤0.1×109/L；B组11例(30.6%)：血中性粒细胞计数(0.1~0.5)×109/L，进行两组间信息的比较。结果：两组患者各项指标存在统计学差异。结论：ATDs诱导的粒细胞缺乏症，虽然发生率低，但容易合并不易控制的感染，病死率高，一旦发生，需积极予以治疗。G-CSF是目前粒细胞缺乏治疗最有效的手段。