简介:摘要:目的:探析强化护理干预改善先天性心脏病患儿的效果。方法:将本院中2019年2月至2020年2月间出生的新生儿临床资料进行回顾,并抽选出100例先天性心脏病新生儿当作实验对象,采用掷币法进行分组,分为对照组和实验组,两组中各有50例先天性心脏病新生儿。对照组实行传统护理,实验组在对照组基础上增加强化护理干预。对比两组患儿家属的护理满意度。结果:本次实验结果表明,实验组新生儿心脏病护理满意率明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在先天性心脏病患儿治疗期间应用护理干预能明显提升心脏病治疗依从性,并且同时提升患儿生活品质,应在临床中推广应用。
简介:摘要:目的:分析检查出右束支传导阻滞(RBBB)的新生儿心电图和心脏彩超的特征,探讨右束支传导阻滞在先心病筛查中的临床价值。方法:将我院检查出RBBB的200例新生儿纳为
简介:摘要目的探讨胎儿心脏超声筛查对先天性心脏病的检出价值。方法选取2016年5月~2018年9月期间于我院接受胎儿心脏筛查的孕妇1000例,所有孕妇均接受胎儿心脏超声筛查,观察胎儿先天性心脏病诊断结果。结果1000例孕妇中,超声筛查诊断为先天性心脏病胎儿共计47例,诊断准确率94.00%(47/50),误诊率6.00%(3/50)。孕妇引产、经产后50例确诊为先天性心脏病,其中室间隔缺损准确率为91.67%,法洛四联症准确率为90.00%,房间隔缺损准确率为87.50%,左心发育不良准确率为100.00%,右心发育不良准确率为100.00%,永存动脉干准确率为100.00%,心脏横文肌瘤准确率为80.00%,心内膜垫缺损准确率为66.67%,心脏超声筛查与引产、经产确诊无显著差异(P>0.05)。结论胎儿心脏超声筛查先天性心脏病准确率高,可有效降低新生儿死亡率,值得临床推广应用。
简介:摘要:目的:探讨研究产前筛查干预的应用对于新生儿出生缺陷的价值。方法:选本院接诊的108例产检的孕妇(接诊时间范围为:2022.2-2023.2)进行研究,使用生日单双数法将其分为研究组和参考组,两组人数均为54,对研究组孕妇进行产前优生筛查,参考组孕妇不予产前优生筛查,比较两组胎儿异常率,新生儿出生缺陷率。结果:研究组胎儿缺陷总发生率显著低于参考组(P<0.05)。年龄大于35的孕妇出现新生儿出生缺陷显著高于20~35之间的孕妇,(P<0.05)。结论:产前筛查对于早期发现新生儿出生缺陷有着重要意义,可以提前干预妊娠结果,促进优生优育,减轻家庭和社会负担。
简介:摘要:目的:先天性梅毒的发生是由于梅毒螺旋体通过胚胎途径进行传播,通常在女性妊娠4个月后,孕妇早期梅毒不能得到及时治疗,不管是原发性感染,或者是继发性感染,都可导致胎儿发生感染,其中有百分之五十的胎儿会出现流产、早产现象,甚至发生胎死情况,也可在新生儿期丧失宝贵的生命。能够生存的患儿在不同年龄段存在不同的临床表现,2岁病情发作为早期梅毒,超过2岁为晚期梅毒,此次就针对先天性梅毒对新生儿早期危害性方面展开探究。方法:此次主要根据研究内容筛选部分疑似梅毒新生儿作为此次研究主体,共筛选85例,将此次筛选的新生儿进行分组,对照组为先天性梅毒高危儿,有56例,50例孕妇在妊娠期实行正规驱梅治疗干预,6例孕妇未给予临床治疗。观察组有29例先天性梅毒儿,有3例孕妇在妊娠期给予驱梅干预,26例未给予治疗干预。对所有新生儿早期白细胞异常变化、贫血、血小板降低、病理性黄疸、神经系统损伤等情况进行了全面调查和评估。结果:对新生儿的身体状况进行调查,观察组新生儿出现病理性黄疸病例较多;对新生儿皮肤损害、贫血、神经系统感染、水肿情况进行调查,对照组发生例数较少,病情程度较轻,有对比性(P<0.05)。结论:研究表明先天性梅毒对新生儿早期有着严重的危害性,应早期实施驱梅干预能够减少新生儿出现各种异常表现,还应该落实定期随访工作。
简介:摘要:目的 分析胎儿先天性心脏病相关特点,同时梳理先天性心脏病与染色体异常存在的联系关系。方法 选择回顾性方式挑选2017年1月至2022年1月因存在高危因素进入我院就诊的108例胎儿的临床资料,全部胎儿都接受染色体核型分析,其中有100例胎儿进行染色体微阵列分析。结果 选择的108例CHD胎儿中,检测出染色体存在异常的胎儿80例(74.1%),其中染色体并非整倍体的胎儿61例,存在性染色体异常问题2例,染色体结构存在异常胎儿11例(10.2%),致病性拷贝数变异摊儿(CNV)6例(5.6%)。简单型胎儿CHD43例,复杂型胎儿CHD65例,简单型CHD染色体异常的检出率要超出复杂型CHD(93.0%vs61.5%,P<0.01);CHD合并心外畸形胎儿共计73例,无心外畸形胎儿共计35例,合并出现心外畸形染色体异常胎儿的检出率要比无心外畸形胎儿高出一些(P<0.01);简单型CHD合并心外畸形胎儿染色体异常其在检出率上超于复杂型的CHD无心外畸形(P<0.01)。结论 胎儿CHD经常会伴随出现伴染色体异常问题,合并心外畸形的情况下染色体异常率显著提升,选择CMA可以及时找出额外的CNV,能够让CHD的遗传病因诊断率得到提升,能够推动临床医生针对CHD病因以及预后完成适宜的遗传咨询。
简介:【摘要】目的 探讨新生儿先天性代谢性疾病筛查中的护理干预措施应用效果;方法 选择2017年3月至2019年7月间在我院出生的新生儿200例为研究对象,随机分成观察组和对照组,每组以100例,对照组新生儿进行常规疾病筛查,对照组新生儿在筛查中应用护理干预的方式,比较分析对筛查结果的影响效果;结果 观察组新生儿血膜标本的采集率及血膜标本的合格率均显著高于对照组,两组相比差异有统计学意义(P<0.05);结论 通过对新生儿先天性代谢性疾病筛查中实施护理干预,能够有效提升新生儿血膜标本的采集率及标本的合格率。
简介:【摘要】目的:探讨分析小儿先天性心脏病术后早期实施腹膜透析治疗的临床观察以及护理方式、效果。方法:择取20例先天性心脏病术后早期实施腹膜透析治疗的患儿为本研究观察对象,2020年2月至2021年3月入院,对于施予相应的护理干预,观察并比较护理前后患儿血尿素氮、尿量、血肌酐、平均动脉压、中心静脉压、PaO2以及氧合指数。结果:20例患儿通过治疗和护理,症状表现均好转,在透析过程中未出现感染、导管堵塞或者导管附近渗出、肿胀等不良反应。和治疗护理前比较,治疗护理后,患儿血尿素氮、尿量、血肌酐、平均动脉压、中心静脉压、PaO2以及氧合指数均得到改善(P<0.05)。结论:对患先天性心脏病患儿实施心脏病手术后早期予以腹膜透析治疗时,做好相应的护理工作,可改善患儿症状和体征,对于延长其生命有着重要意义。
简介:【摘要】目的:分析和探讨小儿先天性心脏病的彩色多普勒超声诊断步骤、临床价值。方法:研究开始时间:2021年6月,结束时间:2022年5月,筛选对象于我院就诊,总例数为64,其手术病理检查后,确诊疾病类型为:小儿先天性心脏病,而后为其提供彩色多普勒超声检查,分析最终结果,具体包括:临床诊断符合率、漏诊率情况。结果:先天性心脏病诊断符合率方面,64例患儿数据为89.06%(57/64),包含:27例(42.19%)室间隔缺损,13例(20.31%)房间隔缺损,8例(12.50%)动脉导管未闭,6例(9.38%)法洛四联症,3例(4.68%)复杂性心脏病;漏诊率数据为10.94%(7/64),包含:3例(4.68%)室间隔缺损、1例(1.56%)房间隔缺损、2例(3.13%)动脉导管未闭、1例(1.56%)法洛四联症。结论:对于先天性心脏病患儿,在提高诊断符合率、减少漏诊率方面,联用彩色多普勒超声技术效果确切,推广意义显著。
简介:摘要:目的:探讨新生儿先天性甲状腺功能低下症的筛查及左甲状腺素钠早期干预治疗的效果。方法:回顾性分析我市2014年10月-2018年10月出生的新生儿临床资料,所有新生儿均接受先天性甲状腺功能低下症筛查,并对确诊患儿应用左甲状腺素钠早期治疗,确诊患儿152例为患儿组,另随机选取同期儿保科体检正常儿童160例为对照组。结果:2014年10月-2018年10月全市出生新生儿共201053例,其中新生儿疾病筛查197754例,筛查率为98.4%;筛查结果THS阳性423例,阳性率为2.1‰;确诊先天性甲状腺功能低下症152例,患病率0.77‰;所以确诊病例均应用左甲状腺素钠治疗,患儿治疗后12个月和24个月的体格生长指标和发育商与对照组对比,均无显著差异(P>0.05)。结论:通过对新生儿进行先天性甲状腺功能低下症早期筛查,有助于患儿的早期诊断,应用左甲状腺素钠早期治疗,能够促进患儿正常的生长和发育。
简介:摘要:目的:胎儿先天性心脏病筛查过程中,探究彩色多普勒超声诊断的操作步骤、实施效果。方法:研究对象构成:62例孕妇,在产检时疑似存在胎儿先天性心脏病,抽取时间方面,跨越了2022年8月至2023年12月,而后提供彩色多普勒超声技术,在扫描后加强随访,统计最终效果。结果:分娩后的检查结果中,62例孕妇有60例(96.77%)胎儿确诊为先天性心脏病;在彩色多普勒超声扫描后,诊断准确率为93.55%(58/62),计算诊断特异性、敏感度后,相关数据为100.00%(60/60)、96.67%(58/60)。结论:胎儿先天性心脏病筛查过程中,在提高诊断准确率方面,彩色多普勒超声技术效果确切,推广价值显著。