简介：【摘要】目的： 对比分析低剂量和常规剂量 128层螺旋 CT在泌尿系结石检查诊断中所取得的效果。 方法： 选择我院在 2017 年 3 月 ~2019 年 4 月经病理确诊的泌尿系结石 94 例作为检查对象，将患者均分为观察组和对照组各 47 例，观察组应用低剂量 64排 128层螺旋 CT进行扫描检查，对照组应用常规剂量 64排 128层螺旋 CT进行扫描检查，对比两组确诊率和 CT 成像质量等指标。 结果： 两组 CT 检查成像质量评分相似， P>0.05 ；观察组的 CTD ivol 和 DLP 少于对照组，数据对比有意义（ P<0.05 ）； 观察组 确诊率为 93.61% ，对照组确诊率为 91.48% ，两组确诊率相比无意义。 结论： 低剂量和常规剂量的 64排 128层螺旋 CT在泌尿系结石的检查中确诊率相似，低剂量检查辐射小，安全性高，值得应用。

简介：【摘要】目的 探讨体型特异性剂量估算（SSDE）和容积CT剂量指数（CTDIvol）两种方式在评估成人胸部CT扫描辐射剂量时的应用价值。方法 回顾性分析2021年1月至12月间40例进行胸部CT扫描的受检者的临床资料，按照受检者体重指数（BMI）的不同分为观察1组（n=12）、观察2组（n=18）和观察3组（n=10），收集可以满足受检者诊断要求的SSDE和CTDIvol，比较两组剂量估算方式在评估胸部CT辐射剂量方面的应用价值。结果 观察3组SSDE、CTDIvol值高于观察2组，二者差值低于观察2组，观察2组SSDE、CTDIvol值高于观察1组，二者差值低于观察1组，组间比较差异显著（P＜0.05）。结论 SSDE与CTDIvol相比更可以准确评估不同BMI受检者行胸部CT扫描时所遭受的辐射剂量，临床应用价值更高。

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简介：【摘要】目的 分析低辐射剂量+低剂量对比剂扫描技术在甲状腺CT增强扫描中的可行性。方法 将120例接受甲状腺CT增强扫描患者作为本次研究对象，均来源于我院2019年8月—2020年9月期间，前瞻性将120例甲状腺CT诊断扫描患者随机分为4组（每组30例），分别为A组、B组、C组、D组，所有患者均实施甲状腺CT增强扫描检测，分析4组应用的可行性。结果 C组及D组辐射剂量明显低于B组、A组（P

简介：摘要：目的：探究低剂量舒芬太尼行分娩镇痛临床效果。方法：随机选取我院 2016年 8月至 2017年 8月收治的 141例产妇作为本次临床研究资料 ,所有产妇均采用舒芬太尼行分娩镇痛，根据不同的用药剂量将患者分为三组，其中观察组用药量为 5μg，另设两个对照组，对照组Ⅰ用药剂量为 3μg、对照组Ⅱ用药剂量为 7μg，对比三组产妇镇痛效果。结果：三组产妇镇痛效果比较中， 使用 3 μg舒芬太尼的 对照Ⅰ组，分娩镇痛 起效时间最长、持续时间最短，而使用 7 μg舒芬太尼的 对照Ⅱ组 VAS 评分 最低。 结论：高低剂量 舒芬太尼 均具 有缓解 分娩镇痛的作用，而过低剂量 舒芬太尼起效时间长、持续时间短，而高剂量 舒芬太尼 VAS 评分 低，易引发不良反应，因此在应用 舒芬太尼度产妇 行分娩镇痛时，要合理选择药剂量。

简介：【摘要】目的：探究腹部疾病诊断应用低剂量CT技术的价值。方法：2020年1月到2021年5月，选取94例腹部内脏疾病患者为研究对象，患者均经临床综合诊断确诊，随机分为两组，接受常规CT技术诊断的一组设为对照组，接受低剂量CT技术诊断的一组设为观察组。结果：两组检出结果（96.74％ VS 91.49％）对比，显示无差异（P＞0.05）。两组不良反应率（21.28％ VS 6.38％）比较，观察组小，显示有差异（P＜0.05）。结论：低剂量CT技术在腹部内脏疾病诊断中应用，准确诊出率较高，诊断安全性更好。

简介：【摘要】目的 浅析能浦CT低剂量扫描对肺孤立结节(SPN)的诊断价值。方法 研究时间:2020年1月至2021年11月间；研究对象:50例经病理学诊断证实的SPN患者；分组:回顾性分析患者的一般资料，按照病理学结果分为2组，包括良性组27例与恶性组23例，均给予能浦CT低剂量扫描，评价诊断价值。结果 良性组碘基参数指标值、动脉期、静脉期40-70、70-100keV区间斜率均低于恶性组，P

简介：摘要：为适应超声诊断学学科的发展，医学院校改进本科生超声诊断学教学的几点体会，针对不同层次的学生因材施教，注意与相关知识结合，以案例为中心的讲解，增加学生自己动手操作的机会和时间，加入影像归档和通讯系统(PACS)的应用，有助于提高教学质量。

简介：【摘要】目的：分析不同剂量对比剂对上腹部CT的强化作用。方法：本院于2019年3月~2020年5月纳入72例行上腹部增强CT的患者开展研究。患者均选用碘克沙醇对比剂注射，其中甲组24例患者注入剂量为0.9ml/kg，乙组24例患者注入剂量为1.1ml/kg，丙组24例患者注入剂量为1.3ml/kg，比较三组腹主动脉及门静脉强化峰值、图像质量及不良反应发生情况。结果：丙组患者门静脉强化峰值明显高于甲、乙两组，其图像质量也优于其他两组；甲组患者轻度不良反应显著低于乙组及丙组（P＜0.05）。结论：大剂量对比剂在腹部

简介：【摘要】目的：探讨早产儿早期喂养不足小剂量补钾安全性。方法：将我院80例早产儿早期喂养不足患儿，双盲随机法分二组。对照组给予常规治疗，实验组实施常规治疗联合小剂量补钾。比较两组呕吐消失的时间、腹胀消失的时间、达到全肠喂养的时间、体重开始增长的时间、治疗效果和不良反应。结果：实验组呕吐消失的时间、腹胀消失的时间、达到全肠喂养的时间、体重开始增长的时间短于对照组，治疗效果高于对照组，存在显著差异，P＜0.05。两组无不良反应。结论：早产儿早期喂养不足患儿实施常规治疗联合小剂量补钾效果确切，安全性高。

简介：【摘要】目的：探究不同药物剂量米非司酮应用在子宫肌瘤疾病中所发挥的药物疗效。 方法：将我院在2019年1月~12月接诊的子宫肌瘤患者100例纳入治疗对象，将患者分为观察组50例和对照组50例，观察组给予米非司酮药物剂量为12.5mg，对照组给予米非司酮药物剂量为25mg，对比两组患者的治疗效果、治疗前后肌瘤体积变化和药物不良反应。结果：观察组患者治疗总有效率为96%，明显高于对照组74%，组间数据比较有差异，P

简介：【摘要】目的:研究分析小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫的应用效果。方法：选取90例本院于2018年3月-2019年3月收治的癫痫病患者。应用数字随机排序的方式分为对照组（45例，采用拉莫三嗪治疗）和联合组（45例，采用拉莫三嗪+小剂量丙戊酸治疗），对比两组患者治疗前后蒙特利尔认知评估表（MoCA量表）评分。结果：治疗前，两组患者MoCA评分差异不明显（P＞0.05），治疗后联合组患者该评分高于对照组，差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。结论：通过对癫痫患者使用小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪能进一步改善患者认知功能进而提高治疗效果，具有较高的临床应用价值。

简介：【摘要】目的 探讨当管电流设定为17mAs时，其他参数变量设置对胸部CT图像质量和辐射剂量的影响。方法 选取行胸部CT检查的志愿者160名，将管电流设定为17mAs，根据不同管电压（100kv、120kv）和曝光控制设定（自动曝光控制、固定管电流扫描）分为4组，分别进行成像，对图像质量进行评价，分析比较辐射剂量与图像质量的相关性。结果 4组的图像质量及有效剂量差异均有统计学意义，在自动曝光控制条件相同情况下，100kv、120kv管电压均可产生较高质量图像（P＜0.05），120kv、自动曝光控制扫描组的有效剂量最高，100kv、固定管电流扫描组的有效剂量最低，而100kv、自动曝光控制组和120kv、固定管电流扫描组有效剂量无明显统计学意义（P=0.06）。结论 管电流设定为17mAs时，采用100kv、自动曝光控制扫描方式可以获得较高质量的图像，同时降低辐射剂量。

简介：《微生物学和免疫》(JournalofMicrobiologyandImmunology)中华医学会主办，全球发行的季刊性々业学术期刊。本刊欢迎世界各地的来稿，来稿请寄：中国北京朝阳区三间房南里4号微生物和免疫学杂志编辑部。邮政编码：100024。

简介：【摘要】目的 探究应用不同剂量的瑞舒伐他汀开展病症干预后对患者短期内降脂效果和不良反应产生的影响。 方法 纳入实验研究的112例患者均经临床诊断为血脂偏高病症，入组时间为2018年5月-2020年5月，分组方式以随机双盲方式开展，分别采用高剂量瑞舒伐他汀（实验组，n=56）及低剂量瑞舒伐他汀（对照组，n=56）开展治疗干预，分析临床疗效。结果 实验组患者的LDL-C、HDL-C、TC及TG水平均显著优于对照组，实验组发生便秘、肌肉疼痛、消化道不良反应及转氨酶升高的不良反应发生概率显著低于对照组，差异显著，P＜0.05。结论 采用高剂量的瑞舒伐他汀进行干预，可在短期内发挥良好的降脂效果，但是用药以后的不良反应较高。

简介：摘要 目的：探究小儿重症肺炎应用小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺辅助治疗的临床疗效。方法：选择本院100例小儿重症肺炎患儿进行分组治疗，对照组使用常规治疗，实验组在此基础上使用小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺治疗。观察两组的临床数据。结果：实验组临床疗效、睡眠质量及精神状况评分高于对照组（P

简介：摘要 目的 分析不同剂量非布司他对痛风伴高尿酸血症患者的影响。方法 选取我院2020年1月至2022年1月收治的痛风伴高尿酸血症患者60例作为本文的观察对象，并将其按照抽签法分成各有30例的对照组与观察组，前者接受高剂量非布司他进行治疗，后者接受低剂量非布司他治疗，对比分析不同治疗的效果。结果 核苷酸结合寡聚化结构域样受体3（NLRP3），治疗前对比无统计学差异性（p>0.05）,治疗后，对照组的NLRP3水平低于观察组，对比差异具有统计学意义（p0.05），治疗后，两组对比无明显差异性（p>0.05），但各组治疗后均低于治疗前，对比存在显著差异性（p

简介：【摘要】目的： 分析小剂量托吡酯联合奥卡西平治疗小儿癫痫的临床效果。 方法： 选择 2017 年 3 月到 2019 年 3 月在本院收治的小儿癫痫 180 例患儿。所有患儿进行随机分组，观察组 90 例运用小剂量托吡酯（ 200mg/d ）联合奥卡西平治疗，对照组 90 例运用常规剂量托吡酯（ 400mg/d ）联合奥卡西平治疗，两组治疗效果对比。 结果： 两组治疗后对比，观察组不良反应发生率明显低于对照组，（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 对小儿癫痫患儿运用小剂量托吡酯联合奥卡西平治疗，明显改善临床疗效，降低不良反应发生率，提高生活质量，在临床中此治疗方式具有重要作用，值得大力推广。