简介:摘要目的探讨原发性血小板减少紫癜血小板计数方法;方法选取2015年1月-2015年12月我院收治的20例原发性血小板减少性紫癜(ITP)患者,同时应用JT-IR血细胞分析仪和显微镜法;结果仪器法计数明显低于手工法(t=3.77,P<0.01),差异有统计学意义;结论血小板计数是临床上诊断ITP的重要指标,也是判断此类患者临床治疗效果的主要观察指标,同时还是决定是否输注血小板的重要依据之一,因此准确地计数血小板非常重要。在临床上,建议ITP患者采用显微镜手工法计数血小板。
简介:摘要目的回顾性分析46例完全缓解期急性白血病患者的临床资料,观察比较rhTPO和rhIL-11在治疗该类患者化疗后血小板减少症的价值。方法化疗后血小板计数<75×109/L时分别皮下注射重组人血小板生成素(rhTPO)15000u及重组人白介素-11(rhIL-11)3mg,每日一次,分为rhTPO和rhIL-11组。观察并记录两组患者血小板减少最低值、血小板恢复时间、血小板输注量以及治疗过程中的不良反应。结果(1)化疗后,rhTPO组血小板下降最低值为27.45±12.86,rhIL-11组为18.04±10.44,两组比较有统计学差异(P<0.05)。rhTPO组血小板恢复至正常时间为9.45±3.86,rhIL-11组为12.12±3.82,比较有统计学差异(P<0.05)。治疗过程中rhTPO组血小板输注量为0.55±0.69治疗单位,rhIL-11组为1.00±0.75治疗单位,比较有统计学差异(P<0.05)。(2)两组间总的不良反应发生率rhTPO组为15%,rhIL-11组为42%,比较有统计学差异(P<0.05)。结论重组人血小板生成素治疗完全缓解期急性白血病患者化疗所致血小板减少症疗效显著且安全性好。
简介:摘要目的调查正常儿童血小板各项参数的参考范围,为临床诊断提供参考。方法采用日本SysmexKX-21N全自动血细胞分析仪检测376名年龄0.5~3岁健康幼儿(无发热,无肝、脾、淋巴结肿大,肝功能正常)采集指尖全血进行检测,对检测结果中的血小板数量(PLT)、血小板平均体积(MPV)、血小板平均分布宽度(PDW)和血小板比容(PCT)进行统计分析。结果0.5~3岁儿童PLT、MPV参考范围分别是175~398×109/L、7.99~10.15fl。PDW、PCT参考范围分别是7.96~17.48fl和0.16~0.32。儿童血小板参数参考范围与性别无关,与年龄有关。结论正常儿童血小板参数范围与正常成年人存在着较大差异,应根据不同年龄段建立儿童血小板参数的参考范围。
简介:摘要目的通过仪器提供的测量信息和报警信息快速甄别出EDTA依赖性血小板减少症,提高复检准确率方法把EDTA依赖性血小板减少症的检测信息与正常对照组的信息作对照,找出两者存在的典型差异。结论EDTA依赖性血小板减少症的直方图和报警信息与正常对照组存在显著差异,据此可快速检出标本是否存在EDTA依赖性血小板减少症
简介:摘要目的分析2种血细胞分离机采集血小板对献血者血液指标的影响。方法选取我站57例血小板捐献者作为研究对象,并随机分为研究组29例与参照组28例。研究组2个治疗量的血小板采用TRIMA血细胞分离机进行采集,参照组1个治疗量的血小板采用南格尔全自动血液成分分离机进行采集。将两组血小板捐献者的血常规指标进行检测并观察。结果相比于采集前,两组献血者采集血小板后的血小板计数(PLT)明显降低(P<0.05),但是研究组的降低幅度比参照组更大,组间具有明显差异(t=7.02,P<0.05),存在统计学意义;两组献血者采集前后的各项血常规指标均无明显差异(P>0.05)。结论2种血细胞分离机采集血小板均能够有效地将献血者采后即刻的血小板计数进行减少,但减少后仍均处于正常范围内。2种采集方式均具有显著效果,值得在临床上广泛推广。
简介:摘要目的探索酒精浓度对人体脑组织的血流量、白细胞及血小板功能的影响。方法收集2016年1月—2016年6月间来笔者所在医院进行常规体检的200名健康志愿者,将甲、乙、丙、丁组患者分别按0ml/kg、1ml/kg、5ml/kg、10ml/kg饮用浓度为52%的的市售食用白酒,持续饮用一周,一周后检验每位志愿者的脑血流量、白细胞以及血小板数量。结果随着四组酒精浓度的逐渐升高,脑血流量呈增加趋势,而白细胞和血小板则逐渐降低,结论酒精对神经系统、血液系统、免疫系统等均有一定的危害,因此应避免长时期的过量饮酒。
简介:摘要目的分析研究血尿酸对于老年人冠心病患者在PCI术后的凝血以及血小板功能的影响。方法选取112例行PCI术后的老年冠心病患者作为研究对象,按照其血尿酸的高低水平将其分成了A组(高血尿酸组,n=56)和B组(n=56),在患者PCI术后一周进行血凝全套检测,分析血尿酸高低对术后患者的凝血功能以及血小板功能的影响情况。结果进行研究分析发现,A组的凝血反应时间(R值)、血凝块形成时间(K值)以及血小板二磷酸腺苷的抑制率(ADP%)和花生四烯酸抑制率(AA%)和B组比较明显降低,存在较大的差异性(P<0.05)。A组与B组相比较,其血凝块形成的最大幅度(MA值)和血凝块形成的速率(α角)明显增高(P<0.05)。经相关性分析,血尿酸和R值以及K值、ADP%、AA%是负相关的关系,与MA值、α角为正相关的关系(P<0.05)。结论高血酸的老年冠心病患者的PCI术后的血液呈高凝血状态,且血小板的活性较高。
简介:摘要目的分析阿司匹林、氯吡格雷双联抗血小板再联合阿托伐他汀治疗进展性缺血性脑卒中的临床效果。方法选取灌云县人民医院2014年1月-2016年1月收治的96例进展性缺血性脑卒中患者为研究对象,随机分为对照组46例,观察组50例。对照组患者采用阿司匹林联合氯吡格雷抗血小板治疗,观察组在此基础上加行阿托伐他汀治疗。疗程治疗后,比较患者治疗总有效率、6月内复发率、TCD检测双侧椎动脉流速,以及NIHSS评分、ADL评分差异。结果观察组患者治疗总有效率为92.0%,显著高于对照组的76.1%,P=0.032,观察组6月内复发率为6.0%,显著低于对照组的21.7%,P=0.024;治疗前患者双侧椎动脉流速无差异,但是治疗后观察组左侧、右侧椎动脉流速均要显著高于对照组,P<0.05;治疗前患者NIHSS评分、ADL评分无差异,完成治疗后观察组患者NIHSS评分明显低于对照组,ADL评分明显高于对照组,P<0.05。结论对进展性缺血性脑卒中患者在阿司匹林、氯吡格雷双联抗血小板基础上,加行阿托伐他汀治疗可明显提高治疗效果。
简介:摘要目的观察分析羧基脲与干扰素联合方案治疗原发性血小板增多的临床疗效,并分析其安全性。方法从我院2012年8月-2015年8月期间收治的原发性血小板增多症患者中随机选取60例作为观察对象,按随机分组原则分为2组,观察组30例,采用羧基脲联合干扰素治疗,对照组30例,采用马利兰治疗,对比两组治疗效果。结果比较两组患者治疗总有效率,观察组93.33%(28/49)高于对照组70.00%(21/49),组间数据差异具有统计学意义(P<0.05);比较两组患者不良反应率,观察组6.67%显著低于对照组30%,组间数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床治疗原发性血小板增多症采用羧基脲与干扰素联合治疗,效果确切,安全性高,可在临床推广。
简介:摘要目的观察摄血丸联合糖皮质激素对慢性型特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床疗效。方法选择慢性型ITP患者60例,随机分成2组,每组30例。对照组予常规糖皮质激素,治疗组予摄血丸联合糖皮质激素。观察临床疗效、治疗前后外周血象变化情况及不良反应。结果治疗组的显效率及有效率均高于对照组(P均<0.05);治疗组对患者血小板提升作用优于对照组(P<0.05);治疗组毒副反应少,且能抑制对照组的不良反应。结论摄血丸联合糖皮质激素治疗慢性型ITP的疗效确定,比单纯应用糖皮质激素有明显优势。
简介:摘要目的研究分析奥拉西坦与乙酰谷酰胺联合在治疗脑梗塞中的应用价值。方法选2015年6月—2016年6月期间我院收治并完全符合标准的脑梗塞患者108例为研究对象,并将其随机分为观察组(A)和对照组(B)两组,每组54例,观察组(A)运用奥拉西坦与乙酰谷酰胺联合用药进行治疗;对照组(B)对患者摄入乙酰谷酰胺进行干预,对比两组疗效的差异并总结,且针对治疗前后的差异分别进行统计整理,以神经功能缺损评分体现出来。结果经过实验证明A组的总有效率约为86%;B组总有效率约为69%。从两组神经功能缺损程度进行比较,观察组(A)亦优于对照组(B),两组各指标治疗前后对比具有统计学意义(P>0.05)。结论奥拉西坦与乙酰谷酰胺联合用药在治疗脑梗塞中具有明显优越性,不仅可以改善脑梗塞引起的神经功能缺损;对于患者日常生活质量方面也相对提高,在日常临床实践中值得广泛推广运用。
简介:摘要目的探讨N-乙酰半胱氨酸(NAC)对高风险COPD患者肺功能及生活质量的影响。方法选取我院近年收治稳定期高风险COPD100例,随机分为对照组和研究组各50例,前者行舒利迭联合噻托溴铵治疗,后者在前者基础上加服NAC,比较2组治疗1年后的肺功能、CCQ问卷结果、急诊或住院次数等指标。结果治疗后研究组肺功能、CCQ量表评分改善效果优于对照组,提示NAC疗效较为理想(P<0.05);经随访1年发现,研究组肺功能、CCQ量表评分恶化情况并不明显(P>0.05),对照组肺功能、CCQ量表评分较治疗结束后显著改变(P<0.05)。结论NAC联合噻托溴铵等药物治疗稳定期高风险COPD,能够有效提高患者肺功能,改善其临床症状及生活质量,减少住院及急诊次数,效果显著。