简介：[摘要] 对先天性肌性斜颈的康复治疗研究进展进行综述，将近些年相关文献从发病机理、诊断、康复治疗等方面进行阐述，早发现，早诊断，采用综合康复治疗安全便捷，疗效满意，且患儿家长易接受。

简介：摘要: 目的探讨临床护理路径( CNP) 在先天性肌性斜颈患儿围手术期护理中的应用效果。方法对20例先天性肌性斜颈患儿开展CNP，责任护士按照路径为患儿实施规范化的护理管理及指导，包括饮食指导、健康教育、病情观察、疼痛干预、并发症预防等。结果患儿顺利完成全麻下患侧胸锁乳突肌松解术治疗，术后未发生并发症，颈托佩戴顺利。结论在先天性肌性斜颈患儿的围手术期护理工作中开展CNP，具有较强的规范诊疗、护理行为的作用，能够有效地明确各个环节的工作重点。

简介：摘要伴随着近些年中医学医护技术水平的不断优化和改进，推拿、针灸等中医疗法在许多临床症状中均有所应用，其中也包含先天性肌性斜颈。为了更好的提高临床干预水平，本文对我院近些年推拿治疗小儿先天性肌性斜颈的研究进行综述性分析，希望可以为今后临床实践提供一定帮助。

简介：摘要：先天性肌性斜颈（congenital muscular torticollis，CMT）是一种先天性肌肉骨骼系统疾病，其发病率在0.2%-8.2%[1]，主要表现为头部偏向患侧，下颌转向健侧，颈部旋转活动受限，患侧胸锁乳突肌增厚、挛缩或触及肿块，如果治疗不及时，可能会出现颜面部发育不对称、颈椎畸形等问题[2]，影响患儿身心发育。目前该病的病因尚不清楚，研究表明可能与产伤、宫内姿势不良、感染、遗传等因素有关，致使胸锁乳突肌纤维化挛缩[3]。CMT的治疗方法主要包括手术疗法及保守治疗，其中手术主要针对保守治疗无效、大年龄儿童及继发畸形较重的儿童。保守治疗是目前治疗CMT 最主要的方法，被认为是“一线治疗”，包括推拿手法、物理疗法、药物局部注射等，其中推拿手法治疗在临床中被广泛应用。中医认为本病属于“筋缩”、“筋结”范畴，其病因病机主要是胎儿先天不足，胎位不正，或孕妇不慎跌扑闪挫，气血运行不畅，脉络阻滞不通，筋脉受阻，筋脉失于濡养而致筋缩。推拿手法治疗重在疏通经络，活血化瘀，消肿散结，临床上手法治疗方案因推拿手法不同的组合而呈现多样化。但目前关于CMT手法保守治疗方案尚缺乏规范化标准，本文主要就手法保守治疗的干预时机，是否结合局部包块按摩做一综述。

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简介：摘要：目的：研究综合康复治疗小儿先天性肌性斜颈的恢复效果及不良反应。方法：本研究起止时间2018年5月-2020年10月，收治的小儿先天性肌性斜颈患儿90例为研究对象，按照数字随机法分成两组；对照组常规注射治疗，研究组在此基础上应用综合康复治疗；比较两组治疗干预前后颈部旋转及侧屈活动度，治疗效果及不良反应发生情况。结果：经干预后，研究组患儿颈部旋转（89.49±5.48）、侧屈活动度（54.96±5.46），高于对照组患儿颈部旋转（78.51±6.29）、侧屈活动度（45.38±5.49），比较t=23,154、13.208,P

简介：【摘要】 目的 分析肌肉超声弹性成像评估中医治疗小儿先天性肌性斜颈疗效的疗效。方法 选取2020年11月-2022年10月本诊所收治的70例小儿先天性肌性斜颈患者，以随机抽签法分组，各35例。对照组给予推拿治疗，观察组采取推拿联合舒筋散结膏外敷治疗。比较两组患儿的治疗效果。结果 观察组治疗有效率高于对照组，差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：围绕处于不同时期的小儿先天性肌性斜颈（CMT）患儿，采用高频彩超实施诊断，分析其具体的超声表现。方法 对CMT患儿进行选取（地点：本院，时间：2021年1-2023年1月，例数：100例），就其声像图特点进行分析，如彩色多普勒的血流表现、胸锁乳突肌（SCM）的厚度、病变区域边界及回声强度等，并围绕＜1岁、≥1岁患儿，对比其在超声表现上所存在的差异。结果：在100例患儿当中，92例经高频彩超检查证实为CMT，诊断的总体准确率为92.00%。针对56例＜1岁的患儿，其在具体的超声表现上，即患侧SCM存在明显的局限性增厚，彩色多普勒血流成像（CDFI）检查发现一些病变的内部或者是周边存在呈点线状的血流信号；而在36例≥1岁的患儿当中，其超声表现：在患侧的SCM厚度上，大多变薄，肌层内发现有明显的条带状强回声，或者是肌层回声出现增强（呈弥漫性），此外，经CDFI检查没有发现显著的血流信号。通过对比两组患儿受累SCM的超声特征，发现差异明显（P＜0.05）。结论：CMT患儿在不同时期，其超声表现存在特异性，故可为临床医师制定治疗方案提供相应指导。

简介：摘要目的探究超声诊断对先天性幽门肥厚性狭窄疾病的有效性。方法选取2011年1月-2012年1月来我院就诊的先天性幽门肥厚病患69例为研对象，利用黑白超声诊断仪，对病患进行诊断，令病患摆出仰卧位，观察其胃肠蠕动，排空，幽门舒张以及水肿部位情况，并在能够显示病患幽门部位停桢。将幽门管道的长度以及扩张状态时最大宽度，厚度加以全面测量。在手术进行中，同样测量上述参数。和手术结果比较。结果两种方式在测量病患幽门管长度方面有显出性差异存在，（P＜0.05）。在幽门厚度，幽门肌厚度无明显差异性存在。（P＞0.05）。结论B超是一种诊断CHPS的好方法，值得在临床治疗中推广使用。

简介：摘要目的探索新生儿先天性胃壁肌层缺损围手术期的最佳护理方法。方法随机抽取本科室近两年收治的28例新生儿胃破裂患者分为干预护理组和常规护理组。干预护理组14例进行围手术护理，术前护理，心理护理。常规护理组14例进行一般性的护理。结果干预护理组有利的支持了新生儿的正常治疗，14例患者中痊愈13例，死亡1例。常规护理组14例，痊愈11例，死亡3例。结论围生期的特殊温煦护理对于新生儿的病情康复具有重大的临床意义

简介：例1:男,22岁。突发右下腹痛36小时伴发热呕吐入院。平素体健。体检:T38.8℃,BP14/9.5Kpa,腹肌紧张,右下腹压痛反跳痛明显。血常规:WBC13×10~9/L,N0.84。拟诊急性阑尾炎行阑尾切除术。术中见腹腔淡黄色脓性渗液约100ml,右髂窝内未找到阑尾。延长切口打开后腹膜将回盲部提出切口外,仍未找到阑尾,探查肝下及右下腹腔均无阑尾。距回盲部7cm回肠肠系膜上可及两枚蚕豆大淋巴结,表面覆有脓,切除送病检,证实为淋巴结炎。术后一周痊愈出院。三月后钡灌肠造影证实为阑尾缺如。追问病史5

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简介：患者男，16岁。因反复中上腹隐痛半年于2008年6月5日入院。入院前半年患者无明显诱因自觉中上腹隐痛，无恶心、呕吐，无食欲变化、排便习惯改变，无发热，无肩背部放射痛，故未予重视。自觉疼痛及胸闷症状加重，外院行B超检查发现脾肾隐窝低回声，大小约5．5cm×5．0cm；MRI检查：畸胎瘤可能。来我院就诊时体格检查无阳性体征。CT检查发现左侧肾上腺区有一类圆形囊性占位病灶，

简介：先天性巨结肠症是较常见的肠道发育畸形．其基本病理变化是结肠远端及直肠由于肌层的神经节细胞缺如，导致小儿排便功能障碍出现便秘，腹胀及营养不良。巨结肠灌肠是该病一种较特殊的治疗方法．也是巨结肠灌肠根治手术成功的重要护理措施。但巨结肠灌肠难度大，临床上常出现肛管难以插入，灌肠液进出困难，难以达到灌肠日的，甚至影响手术进行，引起术后并发症。为了使灌肠顺利进行．达到良好的灌肠效果，本文对巨结肠灌肠方法进行了探讨，现报告如下。

简介：摘要先天性并指畸形是手部畸形最常见的种类之一，畸形种类多，变异程度深，同时也会伴随其他关节的畸形，严重影响手的功能与美观，对患者的身心情况造成极大的影响。深入了解先天性并指畸形的发病原因，发展情况，分类情况以及治疗时机和手术方式的选择以及康复方法，有助于减少由于认识不足和处理不当给患儿及其家长带来的不必要的痛苦和心理负担，从而获得最好的手功能和外观，使患者更好、更早的重返社会。本文将针对先天性并指形的遗传学研究、临床研究、以及分类情况和手术选择进行综述。

简介：先天性重叠食管又名食管重复畸形，临床上甚为少见。现报告1例并结合相关国内文献对其临床特点进行探讨，以提高对此病的认识。

简介：【摘要】瞳孔残膜又称永存瞳孔膜，是胚胎时期晶状体表至正常面的血管膜吸收不全所遗留的残迹，在新生儿中部分可见瞳孔残膜，随年龄增长大多可逐渐消失。本院在门诊收治一例左眼瞳孔残膜患儿，现报告如下。

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简介：摘要目的探讨先天性上睑下垂患儿额肌瓣悬吊术的围手术期护理。方法选取2017年2月-9月我院收治的58例先天性上睑下垂患儿为研究对象，分析和总结围手术期出现的护理安全问题，并从术前准备、心理疏导，术后伤口护理、并发症预防，出院康复指导等方面提供针对性的护理对策。结果患儿术后眼睑均恢复正常，无并发症发生，手术效果满意，护理满意度高。结论围手术期护理是先天性上睑下垂手术治疗的重要组成部分，规范、细致、有效的护理能减少术后并发症的发生，保障手术疗效，促进患者康复，提高住院满意度。

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