简介：

简介：【摘要】目的：探讨首发精神分裂症应用氨磺必利与利培酮治疗的效果。方法：抽取首发精神分裂症患者80例，随机数表法分组，每组40例。利培酮治疗为对照组，氨磺必利治疗为观察组，比较效果。结果：治疗前两组PANSS评分在阳性症状与阴性症状上对比无明显差异（P>0.05），治疗后两组阳性症状评分无明显差异（P>0.05），但阴性症状评分观察组更低（P

简介：【摘要】目的 探讨慢性胃炎患者采用氟哌噻吨美利曲辛联合雷贝拉唑、莫沙必利的治疗效果。方法 选取我院收治的慢性胃炎患者130例作为观察对象。根据治疗方法分组：对照组62例，采用雷贝拉唑、莫沙必利治疗；观察组68例，采用氟哌噻吨美利曲辛联合雷贝拉唑、莫沙必利治疗。结果 观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组，SAS、SDS评分明显低于对照组（P＜0.05）。结论 氟哌噻吨美利曲辛联合雷贝拉唑、莫沙必利治疗慢性胃炎的效果显著，值得推广。

简介：[摘要]目的：探讨分析沙利度胺联合左西替利嗪及外用药治疗难治性湿疹的疗效。方法：选取2021年1月-2021年12月我院收治的难治性湿疹患者78例，依据治疗方式的不同随机将其分成对照组（n=39，左西替利嗪联合外用药物治疗）以及研究组（n=39，沙利度胺联合左西替利嗪及外用药治疗），分析治疗的疗效。结果：研究组治疗总有效率高于对照组，P＜0.05；研究组复发率低于对照组，治愈时间少于对照组，P＜0.05。结论：对难治性湿疹患者应用沙利度胺联合左西替利嗪及外用药治疗的安全性较高，可降低复发率，缩短患者的治愈时间，临床效果显著。

简介：摘要：目的：探讨氨磺必利与利培酮对精神分裂症的治疗效果及不良反应对比。方法选取我院80例2020年1月至2021年12月精神分裂症患者。随机分组，利培酮治疗组（40例）采取利培酮治疗，氨磺必利治疗组（40例）采取氨磺必利治疗。比较两组精神分裂症治疗效果；治疗前后精神分裂症患者社会功能状态、躯体健康状态、情感职能评分；治疗前后精神分裂症患者汉密尔顿抑郁量表评分以及阳性与阴性量表评分，并比较两组患者的体质量增加、泌乳素明显波动、QTc延长、血压下降、椎体外系反应等不良反应发生率。结果氨磺必利治疗组疗效和利培酮治疗组相同，P＞0.05；治疗前利培酮治疗组、氨磺必利治疗组社会功能状态、躯体健康状态、情感职能评分相近，P＞0.05；治疗后氨磺必利治疗组社会功能状态、躯体健康状态、情感职能评分高于利培酮治疗组，P＜0.05。治疗前利培酮治疗组、氨磺必利治疗组汉密尔顿抑郁量表评分以及阳性与阴性量表评分相近，P＞0.05；治疗后氨磺必利治疗组汉密尔顿抑郁量表评分以及阳性与阴性量表评分低于利培酮治疗组，P＜0.05。同时，氨磺必利治疗组的体质量增加、泌乳素明显波动、QTc延长、血压下降、椎体外系反应的发生率低于利培酮治疗组，P＜0.05。结论应用氨磺必利治疗精神分裂症相比利培酮，临床疗效相近，可改善患者精神症状，有效提高生活质量，但用药安全性有保证。

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简介：【摘要】目的：对老年精神分裂症患者分别应用帕利哌酮缓释片与利培酮治疗，并分析其应用价值。方法：选取2020年1月-2022年1月，在我院治疗的82例老年精神分裂症患者，采取随机数字表法，将其分为两组，各41例。观察组用药方案：使用帕利哌酮缓释片；对照组用药方案：使用利培酮。比较两组的精神分裂症症状、社会功能改善情况。结果：观察组患者治疗PANSS 评分明显低于对照组，PSP 评分高于对照组，差异明显（P＜0.05）。结论：较利培酮相比，帕利哌酮缓释片对精神分裂症症状的改善效果更好，同时可改善患者的社会功能，值得推广。

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简介：摘要：目的：探究莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛片在功能性消化不良治疗中的临床应用效果。方法：选择2021年1月-2022年5月收治的78例功能性消化不良患者为研究对象，将其随机分为研究组以及对照组，各39例，对照组采用莫沙必利治疗，研究组在对照组基础上使用氟哌噻吨美利曲辛片治疗，对比患者胃肠激素指标以及治疗效果。结果：治疗前，两组患者GAS以及MOT指标比较无显著差异（P＞0.05），治疗后，研究组患者GAS低于对照组，MOT指标高于对照组；治疗总有效率研究组94.87%高于对照组76.92%（P＜0.05）。结论：功能性消化不良患者采用莫沙必利+氟哌噻吨美利曲辛片治疗可显著提升治疗效果，改善患者肠胃功能，利于患者疾病预后。

简介：【摘要】目的 探讨盐酸贝那普利治疗高血压的临床效果。方法 研究对象60例为高血压患者，入院后以电脑随机法分为A（n=30，予马来酸依那普利治疗）、B（n=30，予盐酸贝那普利治疗）两组，并对比疗效，研究起止时间为2021年7月-2022年7月。结果 B组治疗总有效率高于A组，血压水平改善与稳定效果高于A组，对比有统计学意义（P〈0.05）。结论 盐酸贝那普利治疗高血压的效果显著，可以有效降低血压，同时还可以保持水平稳定，值得被临床应用及进一步推广。

简介：摘要:奥沙利铂是一种具有特殊优势的新型抗癌药。为了进一步减少奥沙利铂的副作用，增强其靶向性，增加其可生物利用率，近年来，国内外对其新剂型和新制剂的研究非常活跃。虽然目前奥沙利铂的脂质体还在临床试验阶段，其它新药的研发还在进行中，但随着新药物的研发，奥沙利铂的新药将会陆续上市，为临床上的癌症病人提供更多的药物。

简介：摘要：目的：分析在慢阻肺老年患者治疗中，舒利迭吸入治疗的临床效用。方法：以随机数表法分组，将76例慢阻肺老年患者分为两组，各38例，一组为采取常规治疗的对照组，另一组应用舒利迭吸入治疗，设为研究组，就两组临床疗效展开观察比较。结果：治疗前后，研究组肺功能指标改善幅度更大，治疗有效率更高，P

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简介：【摘要】目的 分析早期康复护理干预在格林巴利综合征患者中的应用情况。方法 选取我院收治的格林巴利综合征患者84例作为本次护理研究对象，通过随机列表法将患者随机分为观察组（早期康复护理）和对照组（常规护理干预）各42例，对比两组患者的神经功能评分情况、心理弹性水平情况以及平均住院时间情况。结果 干预前，两组在神经功能评分情况、心理弹性水平情况比较无差异性P>0.05；干预后，对照组的神经功能评分CSS为9.98±1.21分，焦虑评分47.03±2.01分；观察组的神经功能评分CSS为8.03±0.61分，焦虑评分42.13±1.11分；两组比较差异显著（P

简介：摘要：目的 评估分析尼美舒利分散片退热的应用效果。方法 纳入我院2022年1月-2022年6月收治的感染性发热病人70例，基于随机数字表法将患者分为观察组和对照组，每组各35例；观察组患者予以尼美舒利分散片治疗，对照组患者予以对乙酰氨基酚片治疗，对比分析两组患者的退热效果与不良反应情况。结果 观察组35例患者退热有效率为94.29%，对照组35例患者退热有效率为77.14%；观察组显著高于对照组，差异有统计学意义，p＜0.05。观察组患者未见不良反应发生，对照组患者出现2例恶心、食欲变差，两组不良反应发生率对比无显著差异，p＞0.05。结论 尼美舒利分散片退热效果显著，无明显不良反应，在成人发热疾病治疗中是一种较为理想的退热药物，可作为常规退热药并首选应用于临床。

简介：【摘要】癌性疼痛（癌痛）是恶性肿瘤患者常见症状之一。癌痛为患者带来强烈不适，同时严重影响患者的生活质量、日常活动以及自理能力。阿片类药物是癌痛药物治疗的基石，但阿片类药物成瘾性、耐受性和不良反应限制了阿片类药物的临床应用。辅助镇痛药物能够加强阿片类镇痛作用、减少阿片类药物使用量、减轻阿片类药物相关不良反应[1]。沙利度胺为谷氨酸衍生物，于1954年在前西德合成并作为镇静、止吐药广泛使用, 但后来发现其具有很强的致畸作用从而被禁用。随着对沙利度胺药理学研究,发现其具有很强的免疫调节作用、抑制血管新生作用和抗肿瘤活性。于1998年、2006年沙利度胺被FDA批准应用于治疗麻风病结节性红斑和多发性骨髓瘤

简介：摘要：目的：采用利伐沙班对房颤合并稳定型冠心病进行治疗，观察分析其效果，为临床深入研究提供参考价值。方法：从我院病例系统中随机抽取59例典型患者（抽取时间为2021年3月～2021年12月），按照系统分组法将其分为A组（对照组）30例、B组（观察组）29例；对A组患者采用华法林进行治疗，对B组患者采用利伐沙班进行治疗；实验结束后观察比对两组效果，判断治疗方案的实用性和可行性。结果：B组患者的治疗有效率（93.10%）明显高于A组（83.33%），并发症发生率（6.90%）明显低于A组（16.67%），P＜0.05。结论：对具有上述症状的患者而言，利伐沙班药物能够发挥良好作用，有助于高效改善病症，促进身体康复，可见该治疗方案具有可行性和实用性，值得进行推广。

简介：摘要：目的：探究和分析氟桂利嗪联合尼莫地平治疗偏头痛的临床效果。方法：选择我院自2018年1月～2020年1月收治的87例偏头痛患者作为研究对象，将其随机分成对照组（43例）和研究组（44例），对照组采用氟桂利嗪治疗，研究组采用氟桂利嗪联合尼莫地平治疗，对比两组患者头痛发作次数、头痛持续时间、治疗的总有效率及不良反应发生率。结果：头痛发作次数、头痛持续时间及不良反应发生率对比，研究组患者（2.0±0.3）次/天、（1.7±0.5）h、（6.8%）均显著低于对照组（3.2±1.4）次/天、（2.8±1.2）h、（23.3%），治疗总有效率对比，研究组患者（97.7%）显著高于对照组（74.4%），组间比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：采用氟桂利嗪联合尼莫地平对偏头痛患者治疗，不仅能有效减少患者头痛发作频率和缩短其头痛持续时间，且患者治疗期间的毒副反应发生较少，可见氟桂利嗪联合尼莫地平治疗方案是安全、高效的。