简介：摘要：医院感染主要发生在重症监护病房、血液科等科室，已经成为影响患者安全、阻碍医疗技术发展、加大医疗卫生成本、妨碍医疗卫生服务水平提升的关键因素之一。不仅如此，医院感染的发生会延长患者的住院时间，给医院及患者带来较为严重的经济损失。基于此，文章简要论述医院感染的严重性，分析医院感染中消毒灭菌的基本原则，并从医院感染中消毒与灭菌措施层面探究消毒及灭菌技术的管理策略，以供参考。

简介：

简介：摘要：灭菌操作在医疗制药生产过程中发挥着关键性作用，随着我国药品生产水平不断提高，微波灭菌技术因其具有良好的灭菌效果被广泛应用到口服液类药品制作当中。基于此，本文通过口服液类药品生产中微波灭菌技术的试验分析，并深入探讨，该技术试验结果对未来口服液类药品生产发展影响，以供参考。

简介：【摘要】口腔医护人员的主要职责之一就是为患者提供一个安全舒适的环境，其中最为重要的就是预防牙科患者的交叉感染，在进行口腔治疗或护理的时候，我们的工具和设备经常会接触到患者的唾液甚至血液，这就很可能导致病原微生物的传播和感染，如果没有对工具和设备进行及时有效的消毒灭菌，就很容易出现人传人或人传给医护人员的风险。因此，对口腔诊疗器械进行有效的消毒和灭菌处理就显得尤为重要了，在这里，我们对口腔诊疗器械消毒和灭菌开展综述，详细阐述消毒灭菌的重要性，为在日常口腔诊疗中提供理论依据。

简介：【摘要】目的 探讨在手术室腔镜器械灭菌中采用不同清洗与灭菌方法的效果。方法 基于特定时间（2018年5月-2019年5月）及固定范围内（本中心），选取手术室内镜器械70件，将其依据清洗、消毒方法不同分成2组，A组35件采用人工清洗及2%戊二醛浸泡灭菌，B组35件采用自动清洗机清洗与等离子灭菌机灭菌，对比两组器械清洁与灭菌效果。结果 B组器械清洁率（77.14%）较A组（97.14%）低（P＜0.05），灭菌合格率（100.00%）较A组（80.00%）高（P＜0.05）。结论 在对手术室腔镜器械进行清洗、灭菌时，人工清洗效果较自动清洗好，但等离子灭菌效果较2%戊二醛浸泡灭菌优，可根据具体需要酌情选择。

简介：摘要：目的：腔镜器械清洗灭菌过程中采用优化护理管理并观察其对灭菌合格率和保养损坏率影响。方法，选择消毒供应中心清洗消毒灭菌腔镜器械80件作为观察对象，起止时间为2020年1月--2022年1月，分组方法为根据护理管理方法不同分成一组与二组，一组采用优化护理管理，二组使用常规护理管理，对比两组灭菌合格率和保养损坏率。结果：（1）一组和二组灭菌合格率比较，一组是97.14%，二组是80.00%，（x2=11.309,p=0.012），结果有差异。（2）一组和二组保养机械损坏率比较，一组是2.85%，二组是14.28%，（x2=8.145,p=0.018），结果有差异。结论：腔镜器械清洗消毒灭菌过程中使用优化护理管理方案效果优良，可推广。

简介：【摘要】无菌药品制备工艺通常分为无菌生产和最终灭菌两种生产工艺。无菌生产工艺强调生产过程中需强化基础灭菌操作，而灭菌工艺与基础灭菌操作息息相关，但无论是何种工艺，灭菌系统都是其必不可少的环节，同时也是保证药品本身质量的重要手段。因此，为了保证灭菌系统的安全可靠，笔者通过查询相关资料、文献综述法等展开研究，首先阐述了无菌药品的基本概念，然后重点探究了其生产车间灭菌系统设计，希望能为有关人员提供参考。

简介：摘要：中药是我国历史长河中的一颗明珠，其在我国历史上的地位十分之高。近年来，我国对药物监管的力度逐渐增大，以及市场对中医和中医制剂的需求逐渐提高，对中药口服固体制剂的灭菌措施研究也逐渐被重视起来。由于中药都是天然药物，其本身就带有病菌、霉菌等，在原材料环节运输和制作过程中很难把握其洁净。因此，对药固体制剂灭菌研究迫在眉睫。本文阐述了中药固体制剂灭菌现状以及中药制剂染菌的主要因素，并提出中药制剂生产中可以应用的几种灭菌方法及措施。

简介：摘 要：医药产业是满足人民健康需求的重要行业，也是培育战略新兴产业的重要领域。药品是人们生活与健康不可缺少的用品，药品的质量关系着每一个人的身心健康发展和生活质量的提高。随着我国提高GMP对消毒与灭菌的标准，药品的质量也随之提高，医药企业的制药环境也发生了巨大的改变。在药品生产过程中，空调系统为改善药厂环境起到了重要作用，在药厂洁净室中也进行了广泛的应用。在洁净室中，空调系统起到了保湿控温、净化空气、通风降尘、调节压差的作用。从而保证洁净室中微生物的平衡性，是药厂洁净室最好的消毒及灭菌设备。本文将通过对药厂空调系统消毒及灭菌的不同概念进行分析探讨。

简介：摘要：消毒供应中心是医院的主要组成部分，直接影响医院的消毒灭菌监测工作展开，中心成员的工作质量和病患医护人员的细菌病毒感染率维持基本同步的状态，医院只有严格把控好消毒供应中心的质量关，才可以切实降低院内疾病的感染率，减少医患问题。本文将立足当下的时代背景，重点围绕“消毒供应中心灭菌监测方法现状和进展”这个话题展开进一步分析。

简介：【摘要】近几年，随着侵入性操作的增多，部分使用的器械、设备具有重复性，这就需要各医疗机构加强对复用器械消毒、灭菌操作进行管理，避免出现器械相关管理，保证患者的生命健康安全。本文综述复用器械消毒、灭菌的新要求如下。

简介：【摘要】目的：探究环氧乙烷低温灭菌器在消毒供应中心的应用效果。方法：选取自2019年4月~2022年4月我院消毒供应中心待灭菌包150例。以随机数字表法均分为实验组及参照组，各75例。参照组给予过氧化氢等离子灭菌，实验组给予环氧乙烷低温灭菌器灭菌。对比两组的灭菌合格率。结果：实验组合格率为100%，参照组合格率为6.67%，实验组灭菌合格率高于参照组，组间对比差异成立（P

简介：【摘要】麻醉机是全身麻醉中的重要设备，其呼吸回路通常是与患者的呼吸道连接，从而维持良好的通气状态。但是由于患者呼吸道中存在大量菌群，而麻醉机呼吸回路由于内部环境良好，能够为微生物生长提供良好基础，从而导致麻醉机内呼吸回路被污染。若没有做好呼吸回路的消毒灭菌处理，很可能导致交叉感染的情况。因此文章主要针对麻醉机内呼吸回路消毒及灭菌的指导意见展开探讨，从而预防交叉感染的发生。

简介：摘要：目的：探讨消毒供应室在实际落实细节护理工作的过程中，对灭菌消毒效果提升所带来的影响。方法：选择2021年1月至2021年6月我院消毒供应室处理的500份消毒品为对照组研究对象，在这一阶段采用常规方式进行护理管理，选择2021年7月至2021年12月我院消毒供应室处理的500份消毒品为观察组研究对象，在这一阶段采用细节护理方式进行护理管理。结果：相比于对照组消毒品来说，观察组消毒品的回收合格率、清洗合格率、包装合格率以及灭菌合格率均相对更高。结论：消毒供应室护理工作的开展过程中，通过采用细节护理的方式，能够有效提升灭菌消毒的效果。

简介：摘要：脉动真空灭菌器的组成主要包括控制系统、管理系统、搬运车、柜门、柜体等。其介质是饱和蒸汽，在高温高压条件下，按照需要对脉冲次数进行合理的设定，发挥消毒灭菌的作用效果。脉动真空灭菌器属于一种压力容器，在灭菌期间，它对压力载荷、温度载荷等特殊的情况进行承载，所以较易引起诸多的故障。本文主要分析常见的故障，并采取有效的处理对策，从而减少故障的发生，使工作效率有效提高。

简介：【摘要】目的：分析消毒供应室器械应用低温等离子体灭菌器后的灭菌效果。方法：共85个灭菌包，按照不同灭菌方法区分为参照组（n=42）和研究组（n=43），对比两组灭菌效果、医院感染发生情况。结果：研究组灭菌合格率、灭菌时间、器械损伤率、医院感染发生率分别为97.67、（46.31±5.43）min、0.00、2.33%，上述指标均优于参照组，P＜0.05。结论：低温等离子体灭菌器对于提升消毒供应室器械灭菌合格率，缩短灭菌时间，保证工作效率有显著效果，有利于防控医院感染，在一定程度上保证医疗安全。

简介：【摘要】目的：评价腔镜器械清洗消毒灭菌的相关护理管理应用效果。方法：选择2021年1月~2022年6月在四川友谊医院消毒供应中心收集的腔镜器械展开研究，统计出300件以管理模式的不同分组，对照组行常规管理，观察组行强化护理管理，对比各组器械的清洗消毒灭菌合格率和不良事件发生率。结果：观察组的各类腔镜器械的清洗消毒灭菌合格率均比对照组高，其护理期间器械包装的不良事件发生率显著低于对照组，差异有统计意义(P

简介：【摘要】目的：分析研讨消毒供应中心采用细节护理对于器械灭菌质量的影响效果。方法：针对本医院当中消毒供应中心器械实施选取，共计入组80件，应用双盲式分组，每小组40件，细节组均采取细节护理，常规组采用常规护理模式，对比两组器械管理（洗涤、灭菌、包装）合格率。结果：细节组器械管理（洗涤、灭菌、包装）合格率对比常规组明显偏高，存在显著统计学对比意义（P＜0.05）。结论：消毒供应中心中实施器械细节护理能够促进整体器械管理质量提高，降低院内感染事件发生率。

简介：摘要 目的 分析消毒供应中心集中管理模式对口腔诊疗器械清洗、灭菌质量的影响。方法 抽取2020-01至2021-01我院口腔科内需处理的口腔诊疗器械80件设为对照组，再将2021-02至2022-02采取消毒供应中心集中管理模式的口腔诊疗器械80件设为观察组，并对比两组不同的清洗合格率与灭菌合格率。结果 清洗合格率，观察组明显高于对照组，对比存在明显差异性（p

简介：【摘要】目的：简要评价PDCA管理模式对降低待灭菌包不合格件数的效果。方法：分别在2020-1至2020-12和2021-1至2021-12两个时间节点各抽选1400个待灭菌包，前者为对照组，采用常规管理模式，后者为观察组，采取PDCA管理模式，将不合格原因、工作质量用作两组比较指标。结果：观察组的包装不合格率、品项不合格率、数量不合格率均低于对照组；观察组的工作质量评分高于对照组（P＜0.05）。结论：PDCA管理模式能够使待灭菌包不合格件数减少，提高消毒供应中心工作质量，可推广。