简介:摘要:随着人口老年化的趋势进一步加深,全球心血管疾病的发病率也在逐年增加。心血管疾病已成为造成居民人口死亡的主要原因之一。生长分化因子15是转化生长因子β家族中的应激细胞因子,通过抑制生长因子受体,激活ALK4/5/7和磷脂酰肌醇3-激酶通路,在心肌细胞、内皮细胞、脂肪细胞、巨噬细胞中表达,起到保护心脏。有研究证明,高水平GDF-15与心血管疾病的死亡率正相关。在心肌肥大、冠心病、心力衰竭、心房颤动中,GDF-15的表达明显升高,心血管疾病的诊断、治疗及预后有着重要意义。
简介:摘要目的探讨慢性心衰患者血清生长分化因子-15(GDF-15)与NYHA心功能分级及B型利钠肽(BNP)的相关性.方法选取于我科住院的慢性心力衰竭患者90名,按纽约心功能分级分为三组,其中NYHAⅡ级30名,NYHAⅢ级30名,NYHAⅣ级30名,同时收集正常对照组30名,入选时常规采集患者血糖、血尿酸、尿素氮、血肌酐及心脏彩超等临床资料,同时抽血检测GDF-15及脑钠肽水平,重点评估GDF-15在慢性心力衰竭患者危险分层和预后中的临床预测价值.结果心衰患者各组血清GDF-15水平高于对照组(P<0.05),心功能IV级患者间GDF-15水平逐级升高,组间具有显著差异(P<0.05).结论GDF-15水平可以指导心力衰竭患者进行危险分层,其判断心力衰竭的价值并不劣于生物心力衰竭指标BNP;心力衰竭发生前GDF-15表达水平较高的患者更加需要适合有效的强化治疗.关键词人血清生长分化因子-15;心力衰竭中图分类号R541文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-1118-02
简介:摘要:目的:探讨心肌梗死致心衰程度与生长分化因子 -15( GDF-15)表达水平的相关性。 方法:随机选取我院2015年 8月 -2016年 8月间收治的 50例心肌梗死致心衰患者,设为研究组,同期选取入院体检的 50例健康者,设为对照组。检测两组对象的静脉血,对比两组对象血清中 GDF-15表达水平,分析患者心衰程度与 GDF-15表达水平的相关性。 结果:经过检测,研究组患者血清中GDF-15表达水平显著高于对照组( P<0.05)。观察组患者血清中 GDF-15表达水平伴随心衰程度的严重而上升( P<0.05),呈正相关。经过检测,观察组患者心功能Ⅰ级 8例( 16.0%),心衰Ⅰ度 21例( 42.0%),心衰Ⅱ度 15例( 30.0%),心衰Ⅲ度 6例( 12.0%)。 本次研究使用Spearman相关系数分析发现,心肌梗死患者的血浆 GDF-15表达水平与心肌梗死致心衰程度呈正相关性( r=0.027, P<0.05),急性患者的心衰程度越严重,其血浆 GDF-15的表达水平越高。 结论:在心肌梗死致心衰患者的临床诊断中,检测血清中GDF-15表达水平对判断心衰程度具有重要价值,值得推广应用。
简介:目的探讨血浆生长分化因子-15(GDF-15)在2型糖尿病肾病不同分期患者中的表达水平和临床意义。方法选取2型糖尿病患者81例和同期体检健康对照组29例。根据Mogensen分期标准,2型糖尿病患者分为正常白蛋白尿组30例、微量白蛋白尿组28例、大量白蛋白尿组23例。采集各组一般临床资料和各组糖化血红蛋白(HbA1C)、血肌酐(Scr)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TCH)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)指标,检测血浆GDF-15,分析GDF-15与糖尿病肾病的相关性。结果大量白蛋白尿组GDF-15明显高于糖尿病微量白蛋白尿组、糖尿病正常蛋白尿组和对照组(q分别=10.60、14.41、15.84,P均<0.05)。微量白蛋白尿组GDF-15水平分别高于正常尿蛋白组和对照组(q分别=4.93、4.57,P均<0.05)。大量白蛋白尿组eGFR明显低于糖尿病微量白蛋白尿组、糖尿病正常白蛋白尿组和对照组(q分别=5.90、5.71、5.59,P均<0.05)。多元回归分析显示:GDF-15、eGFR分别与24h尿微量白蛋白(24hmAlb)具有独立相关性(t分别=2.07、-2.06,P均<0.05)。结论GDF-15具有早期诊断糖尿病肾病和病情程度评估的临床价值。
简介:目的探讨表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂Gefitinib对大鼠骨内膜来源干细胞(EDSCs)增殖及成骨分化的影响。方法10只健康雄性4周龄sD大鼠随机分为实验组和对照组(n=5),实验组予以EGFR信号通路抑制剂Gefitinib100mg/kg·d灌胃,对照组予以等剂量的甲基纤维素灌胃;术后1周取双侧股骨及胫骨,分别分离提取骨髓间充质干细胞(BMSCs)和EDSCs进行体外增殖克隆,通过流式细胞术鉴定第3代(P3)细胞表面抗原CD29、CD34、CD44、CD45;溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)掺人法检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞周期,聚合酶链反应检测细胞周期抑制因子相关基因(p15、p16、p21、p27)的表达。成骨诱导14d后行碱性磷酸酶(ALP)染色,成骨分化21d后行vonKossa染色,并提取mRNA做实时定量聚合酶链反应检测对比成骨分化相关基因(osteocalcin、bsp、runx2、osterix)的表达。结果EDSCs与BMSCs的CD29、CD44均呈阳性表达,CD34、CD45均呈阴性表达。Gefitinib阻断EGFR信号通路后,Brdu检测发现其对BMSCs的抑制(11.15%)比对EDSCs(0.25%)更明显;细胞周期检测可见EDSCs处于GO/G1期和S期的细胞量增加,处于G2-M期的细胞量明显降低;ALP染色可见EDSCs阳性,细胞数升高率(53.31%)明显高于BMSCs(25.04%);EDSCs细胞周期抑制因子相关基因表达的增加百分率(分别为103.9%、58.0%、117.3%、105.1%)明显高于BMSCs(分别为39.3%、38.4%、24.5%、83.4%),对EDSCs成骨分化相关基因表达的增加百分率(分别为247.O%、289.9%、66.1%、233.2%)明显高于BMSCs(分别为106.5%、186.4%、41.7%、190.8%);以上差异均有统计学意义(P<0.05)。结论EGFR抑制剂Gefitinib抑制EDSCs和BMSCs增殖,但促进其成骨分化,且对BMSCs增殖抑制更明显,对EDSCs的分化促进作用更明显。
简介:目的探讨神经生长因子在脑出血治疗过程中的临床效果。方法选择我院神经内科脑出血患者80例,随机分为两组,A组为对照组给予脑出血常规治疗;B组为治疗组在常规治疗基础上给予神经生长因子应用,观察两组患者神经功能缺损及恢复情况(采用NIHSS评分表进行评价),评价患者生活活动能力(采用BI指数进行评价)。结果治疗前两组患者NIHSS评分及BI指数进行比较均不具有统计学差异(P>0.05),,治疗后与治疗前比较,两组患者NIHSS评分均下降(P<0.05),BI指数均上升(P<0.05);两组患者治疗后NIHSS评分比较治疗组低于对照组(P<0.05),BI指数比较治疗组高于对照组(P<0.05)。结论NGF治疗可以有效缓解脑出血患者的神经功能缺损,改善患者的日常生活活动能力。
简介:为探讨血管内皮生长因子(VDGF)与肺癌血管形成、转移和增殖活性等因素的关系,采用SP免疫组织化学方法观察VEGF在94例肺癌组织的表达.结果表明.VEGF在肺癌组织表达的阳性率为70.2%,明显高于癌旁正常组织(P<0.01),VEGF表达阳性组其激血管计数值和只PCNA标记指数均高于阴性组(P<0.05)。腺癌VEGF的表达与转移、分期和分级等因素均无关(P>0.05);在鳞癌有淋巴结转移组VEGF的阳性率高于无转移组,Ⅲ~Ⅳ期癌高于Ⅰ~Ⅱ期癌(P<0.05),上述结果提示,VEGF表达与肺癌的发生有关,并能促进肺癌组织中的血管形成.使癌细胞的增殖活性升高;VEGF表达与肺鳞癌淋巴结转移和进展有关.可能是预后不良的标志。
简介:腹膜透析(peritonealdialysis,PD)是终末期肾脏病的主要替代疗法之一,而腹膜纤维化是长期腹膜透析常见的并发症。近来研究显示,由腹膜纤维化导致的腹膜超滤功能丧失逐渐成为腹膜透析失败的主要原因。目前认为转化生长因子(Transforminggrowthfactor,TGF-β)和结缔组织生长因子(connectivetissuegrowthfactor,CTGF)与腹膜纤维化密切相关。其中,TGF-β在腹膜纤维化形成中起关键的调控作用,但由于TGF-β是多功能细胞因子,正常表达时具有抑制炎症和细胞增殖等作用,因此完全拮抗TGF-β的负面效应也可能会带来不良反应.CTGF是TGF-β下游的重要介质,主要介导TGF-β的负效应。因此将CTGF做为靶点,为防治腹膜纤维化提供了新的思路。
简介:摘 要: 目的 研究丹参川芎嗪治疗老年肺心病的疗效以及对VEGF、CTGF水平的影响。 方法 在我校附属医院2018年1月-2020年2月就诊的老年肺心病患者中选出
简介:胰岛素样生长因子(Insulin-likegrowthfactors,IGFs),是机体生理情况下调控生长和发育的重要生长因子。IGFs在长骨发育,即软骨内化骨的调控中发挥重要作用。IGF-I参与调节了间充质干细胞的成软骨过程并进而参与了软骨组织稳态的保持。胰岛素样生长因子结合蛋白(Insulin-likegrowthfactor-bindingproteins,IGFBPs)代表了一个能与IGF-I和IGF-2相结合的进化上保守的蛋白质家族,包括6个独立的家族成员IGFBP1、2、3、4、5、6,它们具有调控和储存转运IGFs的作用以及独立于IGFs的作用,在机体生长和发育中发挥重要的功能,在软骨组织的发育中同样扮演着重要的角色。本文综述了IGFs和IGFBPs对软骨细胞生长和发育的生理调节功能,从而为IGFs在软骨组织工程领域的应用提供参考。