简介:【摘 要】目的:为有效改善尿毒症患者的肾功能指标,提高治疗效果,促进患者康复,对中医整体排毒疗法应用效果作进一步探究,为临床提供有效参考依据。方法:研究筛选出共40例尿毒症患者为研究对象,均于2021年11月-2022年5月期间进入本院治疗,按接收治疗顺序平均分为对照组和观察组(每组各20例)。结果:统计研究表明,两组患者在采取不同的治疗方法后,通过中医整体排毒疗法的观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,尿素氮、血肌酐、血尿酸、胆固醇及甘油三酯均优于对照组,组间数据差异明显,P<0.05,说明存在对比意义。结论:分析表明,中医整体排毒疗法对尿毒症患者的临床治疗效果显著,有效改善患者的肾功能指标,提升患者睡眠质量,促进患者康复,应用价值良好,对此方案建议大力推广应用。
简介:【摘要】目的:分析热毒宁用于儿童急性呼吸道感染伴发热的价值。方法:对2020年1月-2021年12月本科接诊急性呼吸道感染伴发热患儿(n=200)进行随机分组,试验和对照组各100人,前者用热毒宁,后者行常规治疗。对比体温复常时间等指标。结果:关于体温复常时间,试验组的数据(1.49±0.32)d,和对照组(2.61±0.43)d相比更短(P<0.05)。关于总有效率,试验组的数据98.0%,和对照组86.0%相比更高(P<0.05)。关于不良反应,试验组的发生率1.0%,和对照组5.0%相比无显著差异(P>0.05)。结论:儿童急性呼吸道感染伴发热用热毒宁,体温恢复更为迅速,疗效提升更加明显,不良反应也更少。
简介:【摘要】目的:分析热毒宁用于儿童急性呼吸道感染伴发热的价值。方法:对2020年1月-2021年12月本科接诊急性呼吸道感染伴发热患儿(n=200)进行随机分组,试验和对照组各100人,前者用热毒宁,后者行常规治疗。对比体温复常时间等指标。结果:关于体温复常时间,试验组的数据(1.49±0.32)d,和对照组(2.61±0.43)d相比更短(P<0.05)。关于总有效率,试验组的数据98.0%,和对照组86.0%相比更高(P<0.05)。关于不良反应,试验组的发生率1.0%,和对照组5.0%相比无显著差异(P>0.05)。结论:儿童急性呼吸道感染伴发热用热毒宁,体温恢复更为迅速,疗效提升更加明显,不良反应也更少。
简介:【摘要】目的:探讨针对脾肾气虚型慢性肾衰竭患者采用自拟补肾祛毒汤治疗的应用价值,观察患者预后,评价治疗效果。方法:选取2021年1月到2022年6月我院收治的80例慢性肾衰竭患者,按随机数字表法分组,对照组(n=40)在治疗中采用西医治疗,研究组(n=40)在治疗中给予中医补肾祛毒汤治疗,对比总体疗效以及肾功能相关指标。结果:两组间比较,研究组治疗总有效率更高,P<0.05;研究组C反应蛋白、血肌酐、血尿素氮水平均较低,P<0.05。结论:在脾肾气虚型慢性肾衰竭患者的治疗中运用中医手段补肾祛毒汤治疗可改善其肾功能,提高总体疗效,建议推广应用。
简介:【摘要】目的 分析我院药品不良反应(ADR)发生的特点,为临床安全、合理用药提供参考。方法 对我院2021年上报的261份ADR进行全面分析汇总,统计发生ADR患者的一般情况、怀疑药品信息、给药途径、不良反应累及器官/系统等内容,同时对怀疑发生典型不良反应的药品临床用药合理性进行综合探讨及分析。结果 261份ADR报告中,一般139例(53.3%),新的76例(29.1%),严重66例(25.3%)。发生ADR的患者男女比例为0.92:1,女性略多于男性。年龄≤14岁儿童5例(1.92%),≥65岁老年人89例(34.10%)。ADR涉及的怀疑药品排名前3位的分别为抗感染药物60例(22.99%)、抗肿瘤和治疗肿瘤辅助药物55例(21.07%)、中药50例(19.16%),合计165例(63.22%)。静脉滴注为引起ADR药物的主要给药途径(225例,86.21%)。ADR累及的器官/系统以皮肤及附件损害最为多见107例(28.61%),其次为全身性损害45例(12.03%)、心血管系统损害41例(10.96%),部分药品不良反应的发生与临床用药不合理有关。结论 ADR监测工作,特别是对新的/严重ADR监测以及对典型ADR的分析总结,不仅能为临床安全用药提供信息参考依据,还可以进一步促进临床合理用药,保障患者用药安全有效。
简介:【摘要】目的:评价碘对比剂药品不良反应的影响因素和预防措施。方法:病例收集时间为2020年8月~2022年6月,从我院收治的行CT增强扫描的患者中中抽选出48例发生碘对比剂药品不良反应的患者展开系统调查,分析其不良反应发生的危险因素,探讨针对性预防护理干预前后患者的焦虑情绪和应激反应。结果:48例患者发生碘对比剂不良反应的药品有碘海醇23例、碘佛醇15例和碘普罗胺10例;诱发碘对比剂不良反应的危险因素与患者的年龄、药物过敏反应、高危基础疾病、药品自身毒性、渗透压和黏稠度等相关;经针对性预防护理干预后患者的焦虑评分、心率和呼吸频率指标均比护理前低,差异有统计意义(P
简介:【摘要】目的:评价碘对比剂药品不良反应的影响因素和预防措施。方法:病例收集时间为2020年8月~2022年6月,从我院收治的行CT增强扫描的患者中中抽选出48例发生碘对比剂药品不良反应的患者展开系统调查,分析其不良反应发生的危险因素,探讨针对性预防护理干预前后患者的焦虑情绪和应激反应。结果:48例患者发生碘对比剂不良反应的药品有碘海醇23例、碘佛醇15例和碘普罗胺10例;诱发碘对比剂不良反应的危险因素与患者的年龄、药物过敏反应、高危基础疾病、药品自身毒性、渗透压和黏稠度等相关;经针对性预防护理干预后患者的焦虑评分、心率和呼吸频率指标均比护理前低,差异有统计意义(P
简介:摘要:目的:以20例患者为例,探究西黄丸药物应用的不良反应,为该药物药物安全性内容修订提供参考意见。方法:在我公司展开本次研究工作,时间为2021年1月——2022年7月,共选取20例患者为研究对象,均采用西黄丸药物进行治疗,并且患者出现不良反应,对患者的用药情况进行观察,记录不良反应的特点并进行分析。结果:20例患者大多在1周内出现不良反应,其中24h内发生ADR的患者人数为10例,占比50.0%,6例(30.00%)患者在2天内发生不良反应,4例(20.00%)患者在3-7天发生不良反应。其中表现为皮疹、瘙痒和过敏样反应的患者人数为17例(85.00%),有1例(5.00%)患者为心慌、气短,1例(5.00%)患者为腹痛、腹泻,1例(5.00%)患者为尿频。结论:导致西黄丸出现不良反应的因素较多,用药过程需要加强注意程度,综合分析,从而保证药物使用安全性。