简介:以雄性Wistar大鼠为实验材料,采用电刺激跳跃法建立末端病大鼠跟腱损伤模型.通过动态观察造模后末端病大鼠跟腱修复过程中胶原Ⅰ和胶原Ⅲ基因表达和蛋白含量的变化,探讨胶原在末端病大鼠跟腱修复中的作用及其机制。结果显示:(1)在末端病大鼠跟腱修复过程中胶原Ⅰ在转录水平上的表达和蛋白含量的变化表现出先下降后升高的规律,表明胶原Ⅰ在跟腱早期修复过程中被抑制,(2)胶原Ⅲ在转录水平上的表达和蛋白含量均出现先升高后降低的变化特点,提示胶原Ⅲ在跟腱修复的早期阶段起着十分重要的作用,这种作用在修复的前7d效果非常明显:(3)末端病大鼠跟腱修复初期胶原Ⅰ合成被抑制和胶原Ⅲ含量的增加,表明胶原Ⅲ能代偿被抑制合成的胶原Ⅰ,积极参与肌腱的再生,直至胶原Ⅰ代谢被激活后,两者共同促进肌腱的修复.
简介:
简介:摘要目的通过检测α-SMA和PCNA在胆管电凝损伤早期修复过程中的表达,探索BBS的形成机制。方法将40只兔子随机均分为3d组,5d组,7d组,14d组和假手术组,即A、B、C、D、E五组。高频电刀20W功率电凝1s,取各时间点胆管做α-SMA和PCNA的免疫组化染色并进行观察和分析。结果单因素分别分析α-SMA和PCNA各手术组与假手术组的胆管表达强度均有统计学意义(P<0.05)。且α-SMA和PCNA的表达强度随着损伤时间的延长,表达强度也在不断增强。结论α-SMA和PCNA的表达与胆管损伤后修复有关,α-SMA和PCNA的过度表达会导致BBS的形成。