简介：摘要：目的：研究中医院处方前置审核系统的建设及应用效果评价，为中医院处方审核工作提供依据。方法：随机选择医院2022年5月至2023年10月门诊处方1000张，根据干预方式的不同，分为两组，对照组（n=500）在2022年5月至2022年10月期间调配处方前，人工实时干预，观察组（n=500）在2022年12月全面开启应用处方前置审核系统，实现开具处方时，应用系统实时干预，比较两组处方合格率。结果：观察组处方合格率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：中医院处方前置审核系统建设应用下，可提升处方合格率，应用价值高，值得推广。

简介：

简介：摘要：目的：评价在中药饮片管理中实施中药处方点评对其合理使用的影响。方法：选择2022年1月-12月行常规中药饮片管理下的中药处方200份为对照组，选择2023年1月-12月行中药处方点评中药饮片管理下的中药处方200份为观察组。结果：观察组中药饮片使用合理性优于对照组，P＜0.05。结论：中药饮片管理中实施中药处方点评对其合理使用有积极影响。

简介：【摘要】目的：比较事前处方审核与事后处方点评在改善药学服务质量方面的效果。方法：以我院门急诊药房登记处的100张处方为研究对象，其中事前组（事前处方审核）和事后组（事后处方点评）各50张处方，对比两种分析模式下药学服务质量的差异。结果：事前组药学服务质量评分、患者满意度高于事后组且处方不合格率低于事后组（P＜0.05）。结论：事前处方审核模式能够更好地提高药学服务质量，值得推广应用。

简介：摘要：目的 为评价高脂血合并骨质疏松患者运动处方对骨密度及生活质量的影响。方法：研讨对象将随机抽签的72例高脂血合并骨质疏松病人纳入研究。分析组【运动干预，36例】，普通组【常规治疗，36例】，记录比对骨密度(腰椎L2—4、桡骨远端1／3、大转子区、World三角、BGP)、生活质量；结果：36例分析组病人治疗后骨密度、日常生活质量，高于36例普通组病人，P＜0.05。结论：将运动干预应用于高血脂合并骨质疏松治疗中对提高病人日常生活水平与骨密度有积极影响，临床应用价值极高。

简介：摘要：目的 为评价高脂血合并骨质疏松患者运动处方对骨密度及生活质量的影响。方法：研讨对象将随机抽签的72例高脂血合并骨质疏松病人纳入研究。分析组【运动干预，36例】，普通组【常规治疗，36例】，记录比对骨密度(腰椎L2—4、桡骨远端1／3、大转子区、World三角、BGP)、生活质量；结果：36例分析组病人治疗后骨密度、日常生活质量，高于36例普通组病人，P＜0.05。结论：将运动干预应用于高血脂合并骨质疏松治疗中对提高病人日常生活水平与骨密度有积极影响，临床应用价值极高。

简介：摘要：目的 为评价高脂血合并骨质疏松患者运动处方对骨密度及生活质量的影响。方法：研讨对象将随机抽签的72例高脂血合并骨质疏松病人纳入研究。分析组【运动干预，36例】，普通组【常规治疗，36例】，记录比对骨密度(腰椎L2—4、桡骨远端1／3、大转子区、World三角、BGP)、生活质量；结果：36例分析组病人治疗后骨密度、日常生活质量，高于36例普通组病人，P＜0.05。结论：将运动干预应用于高血脂合并骨质疏松治疗中对提高病人日常生活水平与骨密度有积极影响，临床应用价值极高。

简介：【摘要】目的 评价围术期预防使用抗菌药物处方点评系统对抗菌药物管理的效果。方法 根据是否使用抗菌药物处方点评系统将2023年1~12月在我院进行手术治疗的60例患者分为两组，每组各30例，对照组患者围术期常规使用抗菌药物，观察组患者围术期预防使用抗菌药物处方点评系统，对比两组患者的抗菌药物使用合理率。结果 观察组患者的抗菌药物品种选择合理率、用药疗程合理率、用药时机合理率、用药强度合理率高于对照组患者的抗菌药物品种选择合理率、用药疗程合理率、用药时机合理率、用药强度合理率（P<0.05）。结论 围术期预防使用抗菌药物处方点评系统，可有效避免不合理用药情况的发生。

简介：【摘要】目的：探讨处方前置审核联合点评对医保门诊慢特病病人处方质量的影响，从而促进医保门诊慢特病病人用药的合理性，保障用药安全。方法：随机抽取我院2023年1月-6月的200份门诊处方作为对照组，采用常规处方审核的方式；再抽取2023年7月-12月的200例门诊处方，采用处方前置审核联合点评法，为实验组。对比两组处方的审核结果以及存在不合理情况的处方类型。结果：实验组合理处方的占比明显高于对比组，P<0.05。实验组的适应症不适应、遴选药品不合适、存在配伍禁忌以及不良相互作用不合理等处方占比低于对比组，P<0.05。结果：处方前置审核联合点评，能够有效提升慢特病门诊处方的审核合格率，更加有效的保障处方审核效果，减少错误。

简介：摘要：目的：探讨中药处方点评工作对减少中成药不合理用药与医疗纠纷事件的效果。方法：研究分两阶段进行，总研究期2022年6月至2023年6月，第一阶段（2022年6-12月）随机筛取100张中药处方（未经中药处方点评管理），第二阶段（2023年1-6月）随机筛取100张中药处方（经中药处方点评管理），对比不同阶段下，中药处方中的中成药不合理用药情况、处方对应患者出现的医疗纠纷事件发生情况。结果：第一阶段中，中成药不合理用药发生率（10.00%）、医疗纠纷事件发生率（7.00%）；第二阶段中，中成药不合理用药发生率（2.00%）、医疗纠纷事件发生率（1.00%）；（P＜0.05）。结论：将中药处方点评工作引入临床，可有效降低中成药不合理用药发生率，避免医疗纠纷事件发生，价值显著，值得应用。

简介：摘要：门诊药师在处方审核中扮演着关键角色，他们负责保证患者用药的安全性和合理性。随着不合理用药现象的逐渐增多，《医疗机构处方审核规范》明确指出，药师为处方审核工作的第一责任人，以确保门诊药师在处方审核中的有效发挥。本文旨在探讨门诊药师在处方审核中的重要作用，并详细分析了审核过程中的关键要点。通过强化门诊药师的审核工作，我们能够提高药品使用的合理性，并保护患者用药的安全。

简介：摘要：目的：研究糖尿病西药处方用药的治疗效果。方法：选取我院2023年2月至2024年2月接收的糖尿病患者共150例，根据患者使用药物将其随机分为三组，分别为A组、B组、C组，每组患者人数50例，A组患者使用二甲双胍、B组患者使用阿卡波糖、C组患者使用胰岛素，将三组患者药物使用的临床效果和血糖改善情况进行记录，以做对比分析。结果：A组患者的治疗总有效率相比于B组和C组患者有较大提升（p＜0.05），而且在血糖改善情况方面，A组患者优于B组和C组患者的改善情况（p＜0.05）。结论：糖尿病患者的治疗方法多样，可以选择的药物包括二甲双胍、胰岛素、阿卡波糖，胰岛素对于降低血糖水平有显著作用，值得临床推广。

简介：

简介：【摘要】目的：发现西药处方处方存在的各种不足，并提出有效的干预措施，保证临床西药处方的用药安全。方法：随机从2020年1月至2020年12月中每月抽取100张门诊西药处方，总计1200张。结果：处方调剂差错种类9例，数量差错2例，差错患者3例，用法用量2例。其中，相同药品规格相同者1例，包装相似者3例，相似药品名称3例，不熟悉者6例，其他3例。结论：根据导致发生差错的各种因素及成因，需要进一步强化西药房工作人员的工作能力及药物的管理，提高他们的职业素质与责任感，健全相关的规章制度，减少处方的差错率，保证给患者提供一个安全可靠的取药环境。

简介：摘要：本文通过分析运动处方设计的意义,阐述了将其应用到体育教学中对学生身心健康的重要作用。运动处方设计可以帮助制定适合不同体质的学生的锻炼方案,指导学生科学、系统地进行体育锻炼,避免运动损伤,从而增强体质。本文还讨论了运动处方设计在体育教学中应用的具体方式,包括测试学生体质、制定个性化运动处方、跟踪评估等,并提出在实施过程中应注意的几个问题。

简介：【摘要】目的：缬沙坦(Valsartan)是一款血管紧张素I受体拮抗剂抗高血压类药物，该药物使血管紧张素Ⅱ的I型(ATI)受体封闭，血管紧张素Ⅱ血浆浓度升高，刺激未封闭的 AT受体，同时抗衡 AT受体的作用，从而达到扩张血管降低血压的效果。缬沙坦由瑞士诺华公司研发生产，于1995年和1996年分别获得美国和欧洲的相关专利权，缬沙坦胶囊于1996年7月首次在德国上市，商品名为“Diovan”。此后陆续在欧洲、美国、日本上市。2004年诺华制药的子公司北京诺华制药有限公司，将缬沙坦胶囊在中国大陆地产化，并获批上市，商品名为“代文”。缬沙坦是一种口服有效的高选择性的血管紧张素Ⅱ（AT）受体拮抗剂，是目前国际上治疗效果较好的一线抗高血压药物。由于缬沙坦降压平稳、疗效好、安全性强、服药次数小、患者依从性好 ，有较高的临床使用价值。      

简介：摘要：目的；是评估门诊药房的处方调剂差错，找出具体差错，并提供正确的用药指导。方法；门诊药房2019年3月至2021年2月，2 400张处方随机抽取。分析2019年3月至2020年2月(干预前西药房管理优化前)和2020年3月至2021年2月(干预后西药房管理优化)各1 200张，确定处方调剂差错的主要原因并说明问题原因;结果；干预后为2.08%，干预前低于为6.50%。差异为统计学(χ2=28．495，P＜0．001);相类西药的包装药品错拿，名称类似识别处方错误，工作人员不当用药指导，用药依从性不良的患者，以及低于干预前处方调剂差错(P＜0．05)。结论；提高处方调剂识别率，分析处原因，解决相关问题，提高西药房处方调剂质量，保证用药安全。

简介：摘要：目的：研究抗菌药物处方点评对落实合理用药的促进作用。方法：选取本院2023年1月至2023年8月的400张门急诊处方，随机划分为实验组与对照组各200张。在实验组患者中采取处方点评办法，而对照组患者未实施处方点评办法，对两组不合理处方张数、不规范处方数、不适宜处方数以及超常处方数进行统计，通过计算处方合理率来验证处方点评对合理用药是否具有促进作用，并通过统计患者的治疗满意度，来分析处方点评对患者治疗效果的作用。结果：实验组患者采取处方点评后，用药合理率为96.5%，明显高于对照组患者的用药合理率92.5%，且两组患者的合理用药数据差异具有统计学意义（P＜0.05）；实验组患者采取处方点评后，患者的用药满意程度99.5%也明显高于对照组患者的用药满意程度97%，且两组患者的用药满意程度数据对比具有统计学意义（P＜0.05）。结论：抗菌药物处方点评能够有效提高用药的合理率，促使门急诊更加合理、规范地给药，并有助于进一步提高患者对处方用药的满意程度。

简介：【摘要】医院处方退费是医院财务管理中的重要环节，关系到医院的信誉和患者的权益。近年来，随着医疗改革的深入推进和患者就诊需求的增加，医院处方退费业务量逐渐上升。然而，在实际操作中，处方退费存在诸多问题，导致退费金额增多。本文旨在分析医院处方退费多的原因，并提出相应的处理措施。

简介：【摘要】  目的：探究分析西药处方分析在西药药学服务中的效果。方法：本次研究时间设定为 2023 年 1 月至 2023年 12月， 以前后对比的形式，分别选取西药处方分析实施前（2022 年 1~12 月）2500 张门诊西药处方进行西药处方分析，找出处方中涉及  的不合理情况并提出改进措施，再于西药处方分析实施后（2023年 1~12 月）选取 2500 张门诊西药处方进行统计，与西药处方  分析实施前进行比较，观察西药处方分析实施前后医院西药药学服务的改善效果 。结果：西药处方分析实施前选入的门诊西药  处方中有 33.60%的处方抗菌药物，8.80%的注射剂，57.60%的基本药物， 西药处方分析实施后选入的门诊西药处方中有 34.40%  的处方抗菌药物，10.00%的注射剂，55.60%的基本药物，两组处方种类相比无统计学差异（p＞ 0.05）；无论是处方书写质量（处方  前记漏项、缺临床诊断或诊断书写不规范、药品规格不规范、单张处方药品种类不低于 5 种及超 7 天常用量）还是不合理用药  （用药与诊断不符、用法用量不合理、联合用药不当、溶媒选择不当及滥用抗菌药）上，西药处方分析实施前出现比例都要高于西  药处方分析实施后，（p＜ 0.05）。结论：通过实施西药处方分析，在西药药物服务中，无论是处方书写质量及用药合理性，都得到  了明显提高，该方案可行性价值高。