简介：今天,仅仅在美国就有7600万的Y一代（1978年以后出生）正在成为职场新生力军。市场在变，战略在变，更主要的是落实战略的人也在变，这一切都不断对人力资源管理提出了更多的挑战，以前，组织通常采用“熔炉”的方式将组织中的差异融合——我们假定具有不同特征的人在某种程度上将会自动趋向一致。而今天，“熔炉”的假设正被承认和庆贺多元化的差异性所取代。

简介：摘要目的探究和分析小儿推拿治疗各年龄层小儿厌食的临床效果。方法选择我院2014年1月至2015年1月接收的小儿厌食患儿69例为主要对象，按照患儿年龄分成＜1岁组、1～3岁组、3～6岁组以及6～8岁组。所有患儿均给予小儿推拿治疗。观察和比较各个年龄段的治疗效果。结果在总有效率比较上，6～8岁组相比其余年龄段更低，差异明显，P<0.05，提示有统计学意义。＜1岁组、1～3岁组以及3～6岁组在总有效率比较上，均无明显差异性，P>0.05，提示无统计学意义。结论对小儿厌食患儿给予小儿推拿治疗，疗效理想，且年龄越小的患儿治疗效果越好，值得普及。

简介：

简介：摘要目的总结儿童川崎病(KD)的临床特点、诊断治疗经验。方法回顾性分析2011年—2016年我院确诊为川崎病的75例患儿的临床资料及随访情况，总结诊疗经验。结果75例KD患儿中典型KD占84%(63例)，不典型KD占16%(12例)。典型KD男女之比为1.741，不典型KD为1.41。有冠状动脉合并症的18例(24%)，其中冠脉扩张17例(22.7%)，冠脉瘤1例(1.3%)，血液系统受累73例(97.3%)，消化系统受累39例(52.0%)，呼吸系统受累27例(36.0%)，泌尿系统受累26例(34.7%)，关节肿痛1例(1.3%)，在病程5～9天使用大剂量丙种球蛋白联合阿司匹林治疗，预后良好，相关合并症定期随访均转为正常。结论(1)KD好发年龄为＜5岁，男孩多见于女孩。(2)KD可有全身多个系统受累。(3)早期确诊、尽早使用丙种球蛋白、阿司匹林等综合治疗能减少冠状动脉并发症的发生，改善疾病的预后。

简介：摘要目的探讨川崎病的临床特点及治疗方法。方法对我院我科2011年6月至2013年7月收治的44例川崎病患儿的临床资料进行回顾性分析和总结。结果44例KD中典型32例，不典型12例，所有患者均治愈出院。结论增强对川崎病的认识，以免误诊，早诊断，早治疗。

简介：急性热性黏膜皮肤淋巴结综合征（川崎病，KD）由Kawasaki于1967年首先报道，1974年首次将该病命名为Kawasakidisease。KD发病率在日本和北美地区儿童获得性心血管疾病中居于首位，5岁以下儿童发病率日本为（80～90）／10万，美国为10／10万。本病好发于婴、幼儿，80％～85％在5岁前发病，但3个月前和9岁后发病少见，男性多于女性，无明显季节性，

简介：川崎病（KD）是一种病因病机不明的急性血管炎性疾病，临床上可分为典型川崎病及不典型或不完全性川崎病。由于其病因病机不明，治疗特别棘手。西医治疗川崎病基本以激素加IVIG加阿司匹林作为基本治疗方案；中医治疗主要以辨证论治，急性期以清热解毒祛邪为主，后期以滋阴养血扶正为主，中西医协同治疗在西医治疗的基础上进行卫气营血辨证治疗。由于没有特异治疗方法，大多数可发展为慢性冠脉炎，造成冠脉畸形，逐步发展为冠心病。所以寻找一种新的治疗方法迫在眉睫。

简介：摘要目的探究和分析小儿推拿治疗各年龄层小儿消化不良性腹泻的临床效果比较。方法选择我院2015年1月份-2016年12月份接收的小儿消化不良性腹泻患儿70例为主要对象，按照患儿年龄分成＜1岁组、1～2岁组、2～3岁组以及3～5岁组。所有患儿均给予小儿推拿治疗。观察和比较各个年龄段的治疗效果。结果在总有效率比较上，3～5岁组相比其余年龄段更低，差异明显，P＜0.05，提示有统计学意义。＜1岁组、1～2岁组以及2～3岁组在总有效率比较上，均无明显差异性，P＞0.05，提示无统计学意义。结论对小儿消化不良性腹泻患儿给予小儿推拿治疗，疗效理想，且年龄越小的患儿治疗效果更好，值得普及。

简介：目的探讨川崎病（KD）患儿的临床表现、诊断及治疗方案。方法选择2007年9月至2010年6月本院收治并诊断为KD，且常规接受口服阿司匹林治疗的36例患儿的临床病历资料为研究对象。其年龄为2个月～6岁。采用回顾性分析法，对KD患儿临床病历资料中的临床症状及治疗方案进行相关分析。按照静脉输注丙种球蛋白（intravenousimmunoglobulin，IVIG）治疗剂量不同，将36例KD患儿分为A组[n=8，0．4g／（kg·d）×3d]，B组En=20，1g／（kg·d）×2d]和C组[n=8，2g／（kg·d）×1d]。3组患儿的KD初诊年龄、病情严重程度及相关并发症发生情况等比较，差异无统计学意义（P〉0．05）（本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会制定的伦理学标准，得到该委员会批准，征得患儿监护人的知情同意，并签署知情同意书）。结果本组KD患儿最常见的临床表现为发热，口腔黏膜及咽部弥漫性充血，口、唇潮红及皲裂等，并且均为KD最早期症状；实验室检查表现为C反应蛋白（CRP）异常升高、白细胞计数升高及血沉增快等早期表现。不同IVIG剂量组的退热时间比较，B组、C组分别与A组比较，差异有统计学意义（P〈O．05）；但B组与C组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论KD的治疗重点为极早控制血管炎，防止形成冠状动脉瘤（CAA）等。对诊断为KD患儿采用IVIGE（1～2）g／（kg·d）×（1～2）d]治疗，具有更强退热效果。

简介：摘要目的探讨小儿川崎病的临床特点及诊治方法。方法对我院2010年1月-2013年12月收治的23例川崎病患者的临床资料进行回顾性分析。结果川崎病患儿最常见的临床表现为发热，口腔黏膜及咽部弥漫性充血，口、唇潮红及皲裂等，使用阿斯匹林加静脉注射丙种球蛋白进行治疗有较好的临床效果。结论重视川崎病临床表现及实验室检查有助于诊断，早诊断，早治疗能有效降低冠脉病变的发生率，改善川崎病的预后。

简介：

简介：

简介：资料与方法2007年2月～2008年8月收治川崎病（KD）27例，男22例，女5例，27例患儿均符合川崎病诊断标准。发病年龄5个月-9岁，其中〈4岁20例（74％）。发病季节：1～3月份5例，4～6月份9例，7～9月份5例，10～12月份8例。

简介：

简介：川崎病(KawasakiDisease,KD)是一种病因未明的全身血管炎症性疾病,其临床表现多种多样,发病早期误诊率高,严重并发症为冠状动脉病变.近年来,随着临床认识水平的提高、超声心动图技术完善及在应用阿斯匹林的同时应用静脉丙球治疗,对缩短疗程,减少并发症的发生,提高诊治水平起重要作用.现将我院1990～2002年收治的54例患儿进行分析,总结如下.

简介：摘要目的探讨川崎病（KD）的临床特点方法对46例川崎病的临床表现,实验室检查及治疗效果进行回顾性分析，总结静脉注射免疫球蛋白（IVIG）和阿司匹林（ASA）对川崎病的疗效。结论46例患儿中典型川崎病42例，非典型川崎病4例，典型病例有发热，球结膜充血，口唇潮红皲裂，杨梅舌，皮疹，指（趾）端硬肿，肛周脱皮；发热是最早也是最常见的临床表现。心脏冠状动脉病变可为该病确诊提供强有力的佐证。IVIG和ASA对KD疗效肯定。

简介：

简介：【摘要】目的：分析111例川崎病患者的临床表现与特征。方法：2012年12月到2021年10月，选取111例川崎病患者进行研究，其中完全性川崎病（CKD）患者55例，不完全性川崎病（IKD）患者56例，汇总患者的各项资料，并进行统计分析。结果：CKD患儿的性别、年龄与IKD患儿比较无差异（P＞0.05）。CKD患儿的淋巴结肿大、皮疹、眼结膜充血、草莓舌、四肢变化、唇充血皲裂发生率较IKD患儿更大（P＜0.05）。CKD患儿的C反应蛋白（CRP）、谷丙转氨酶（ALT）水平较IKD患儿更高（P＜0.05），CKD患儿的白蛋白（ALB）水平较IKD患儿更低（P＜0.05），CKD患儿的住院治疗时间IKD患儿更短（P＜0.05）。CKD患儿的CRP＞30mg/L百分比较IKD患儿更大（P＜0.05）。CKD患儿的冠状动脉分级百分比与IKD患儿比较无差异（P＞0.05）。结论：CKD、IKD患儿的症状表现、CRP、ALT、ALB水平存在差异，临床需充分认识这一点，积极明确两种疾病的差异涉及范围，积极辅助患者完成可明确差异的检查，辅助临床早期鉴别疾病，才能尽快进行针对性治疗。

简介：

简介：【摘要】 目的 探讨不同年龄组儿童川崎病（KD）的临床特点、早期诊断及治疗方法。方法 收集北京市顺义区妇幼保健院2018年11月至2020年2月40例KD患儿的病例资料进行回顾性分析，根据患儿年龄分为≤1岁龄组和＞1岁龄组。比较两组患儿性别、临床表现、实验室检查、超声心动图及治疗转归情况。结果 两组