简介:【摘要】目的:探讨干眼症患者接受环孢素滴眼液治疗的临床疗效。方法:择2022年1月-2023年1月我院收治的干眼症患者50例作为研究对象,并根据治疗方式不同将患者分组(等分两组),分在研究组患者采用环孢素滴眼液治疗,分在参照组患者采用萘扑维滴眼液眼液,观察治疗效果,统计临床治疗有效率,记录用药前后Schirmer 试验、BUT各项数据,以此对比治疗有效性。结果:统计两组数据,结果显示,治疗总有效率研究组对比参照着显高(P<0.05);两组治疗前后Schirmer 试验及 BUT 结果对比,治疗前两组数据无差异性(P>0.05),治疗后两组数据差异明显,研究组数据较高于参照着(P<0.05)。结论:环孢素滴眼液的应用,有助于干眼症患者治疗有效率提升,临床症状得到缓解,应用效果理想,具有推广意义。
简介:摘要:目的 探讨0.05%环孢素滴眼液对于过敏性结膜炎患者眼干症状的效用。 方法 选择2022年11月至2023年8月在我院就诊的过敏相关性干眼患者86例,随机分为两组,每组43例。对照组给予0.4%聚乙二醇滴眼液治疗,观察组给予0.05%环孢素滴眼液治疗,两组均每日三次,每次1滴,连续治疗6个月。比较两组患者治疗前后的泪膜破裂时间(BUT)。 结果 治疗后,观察组的BUT显著高于对照组(P<0.05),且观察组的BUT显著高于治疗前(P<0.05)。 结论 0.05%环孢素滴眼液对于过敏性结膜炎患者眼干症状有明显的改善作用,值得临床推广应用。
简介:摘要:目的:观察对因青光眼药物治疗引发药源性干眼的患者实施环孢素A滴眼液治疗的疗效。方法:选取72例我院2019.5—2021.8收治的因青光眼接受药物治疗引发药源性干眼患者,随机分为研究组(36例,72眼)实施环孢素A滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗,对照组(36例,72眼)实施氯化钠溶液联合玻璃酸钠滴眼液治疗,观察和比较组间治疗前后SIt、TFBUT、FL、DCD。结果:组间治疗前SIt、TFBUT、FL、DCD均相似(P>0.05),治疗后,研究组的SIt(8.19±1.22)I/mm、TFBUT(7.06±1.21)t/s相比对照组要低(P
简介:1例27岁女性患者因白细胞减少症和血小板减少症给予口服司坦唑醇(2mg,3次/d)、再造升血片(4片,3次/d),皮下注射非格司亭(150μg,1次/d)、重组人白细胞介素11(2mg,1次/d)、重组人促红素(10000U,3次/周),静脉滴注头孢美唑(2g,2次/d),以及成分输血等治疗。用药前空腹血糖5.3mmol/L。18d后诊断为再生障碍性贫血,加用环孢素125mg,2次/d口服。加药第28天,患者空腹血糖升至9.8mmol/L,予饮食控制。第36天,空腹血糖8.2mmol/L。第45天,空腹血糖达10.7mmol/L,餐后2h血糖为18.7mmol/L,将环孢素剂量改为100mg,2次/d,并加用二甲双胍500mg,2次/d口服,且严格执行糖尿病饮食。第47天,空腹血糖7.3mmol/L;第55天,空腹血糖5.4mmol/L,餐后2h血糖11.3mmol/L。
简介: 他对她几乎一见钟情.他对她说:"做我女友吧,我希望能够一生一世呵护你、关心你、照顾你." 她明亮清澈的眼睛看着他,说:"如果你送我9999朵玫瑰,我就做你的女友." ……
简介:目的评价肾移植术后普通环孢素A与环孢素A微乳剂对受者移植肾功能影响的差异。方法遵循Cochrane肾脏协作组随机对照试验检索策略,检索MEDLINE(1994—2006.3)、EMBASE(1994~2006.3)、中国生物医学文献数据库CBM(1994—2006.3)、Cochrane图书馆(2005年第4期)与肾移植相关的8种中文杂志。采用Revman4.2.7进行Meta分析。结果共有5个随机对照试验纳入研究,包括1671例同种异体尸体肾移植患者。结论肾移植术后使用普通环孢素A与环孢素A微乳剂相比受者移植肾功能无明显差异,但环孢素A微乳剂肾毒性发生率较高。
简介:【摘要】目的:探究玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法:抽取本院40例干眼症患者作为观察对象,研究时间2018年6月到2019年6月。将患者患者随机均分成观察组、对照组,各20例。观察组患者应用玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗,对照组患者单独使用玻璃酸钠滴眼液治疗。观察对比两组患者治疗效果、不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗有效率100.0%,对照组6例患者疗效不明显,总有效率75.0%,两组比较的差异显著(P<0.05);同时,观察组患者中1例出现轻微眼部酸涩的不良反应,对照组中有8例,两组不良反应发生率具有显著性差异(P<0.05)。结论:对干眼症患者应用玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗,能够显著提升治疗有效率,患者的病情可以得到较好的控制,并且此治疗方案的安全性较高,患者出现不良反应的情况少,临床应用可行性高,值得推广。
简介:摘要目的探讨玻璃酸钠滴眼液与氟米龙滴眼液联合治疗干眼症的临床效果。方法选取2018年4月至2019年4月期间收治的干眼症患者120例,随机分为观察组和对照组各60例。对照组应用玻璃酸钠滴眼液,观察组采用玻璃酸钠滴眼液与氟米龙滴眼液联合治疗,对两组患者临床治疗效果进行对比分析。结果观察组总有效率91.67%明显高于对照组的总有效率的73.33%,两组差异明显。治疗后FL阳性率明显改善观察组明显低于对照组,Sit明显升高,两组比较差异显著(p<0.05)。两组患者不良反应差异不明显,无统计学意义。结论玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症临床治疗效果显著,临床症状改善明显,不增加不良反应。
简介:摘要目的探讨玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的效果。方法将我院眼科2015年3月—2017年8月接收的120例干眼症病人根据治疗方式的不同将其分为单用组(单独采用0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗)与联用组(联合采用0.3%玻璃酸钠滴眼液与普拉洛芬滴眼液治疗),比较二组治疗效果。结果治疗后,二组病人的Schirmer值及BUT值均显著上升,且联用组的Schirmer值及BUT值上升幅度相对高于单用组,P<0.05;联用组的治疗有效率(98.33%,59/60)相对高于单用组(85.00%,51/60),P<0.05。结论对干眼症病人联合采用玻璃酸钠滴眼液与普拉洛芬滴眼液治疗相较于单用玻璃酸钠滴眼液来讲,疗效更确切,值得推荐。
简介:【摘要】目的:研究玻璃酸钠滴眼液与氟米龙滴眼液联合方法在干眼症临床治疗中的应用效果。方法:使用对照分析法,将我院2019年5月~2020年4月收治的64例干眼症患者作为研究资料,将患者分为对照组与观察组,每组32例,对照组使用玻璃酸钠滴眼液单一治疗方法,观察组使用玻璃酸钠和氟米龙联合治疗,对比两组治疗有效率,统计泪膜破裂时间(BUT)和Schirmer I。结果:观察组临床治疗有效率高于对照组,差异明显,具有统计学意义(P<0.05);观察组BUT和Schirmer I指标均得到明显改善,与对照组比较差异较为明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论:使用玻璃酸钠与氟米龙滴眼液联合治疗方法,效果明显,可提升干眼症临床治疗有效率,提高用药安全性,对患者眼部功能恢复产生积极影响。
简介:【摘要】目的:观察对比普拉洛芬滴眼液与玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效。方法:随机选取2020年1月-2021年1月期间在我院确诊干眼症患者68例,随机分为常规组和研究组,每组各34例。常规组使用玻璃酸钠滴眼液治疗干预,研究组在此基础上增加普拉洛芬滴眼液治疗干预,对比两组治疗有效性和不良反应发生情况。结果:研究组患者治疗有效性高于常规组、不良反应低于常规组(P<0.05),组间数据对比明显,有统计学意义。结论:在干眼症治疗中,应用普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗,可明显增加治疗效果,消除或缓解患者眼部不良症状,收获满意预后,值得在临床中推广。