简介：摘要目的探讨HAG预激方案治疗老年高危骨髓增生异常综合征（MDS）的临床效果。方法选取我院2014年8月-2016年8月52例高危MDS老年患者，数字随机抽取分成观察组与对照组，观察组实施HAG预激方案治疗，对照组实施标准化疗方案治疗，观察两组临床治疗效果及不良反应、复发情况。结果观察组完全缓解率、总有效率均高于对照组（P<0.05）；观察组感染率明显低于对照组（P<0.05）；两组复发率无明显差异（P>0.05）。结论HAG预激方案治疗老年高危MDS患者具有明显效果，不良反应少，安全性高，临床应用价值较高。

简介：Benedito设计工作室带来简约7寸宽屏设计，摩登外观、免提通话技术——EURUS可视话机完美配合弗曼科斯可视门口机产品线．为您开启当代家居的风尚体验。

简介：摘要目的对骨髓增生异常综合征与巨幼细胞性贫血的病因、临床表现、细胞形态、血清乳酸脱氢酶及血清同型半胱氨酸结果进行比较分析研究，总结这两种贫血的细胞形态、生化检测等特征，为临床诊断、治疗提供可靠科学依据。方法对68例骨髓增生异常综合征与52例巨幼细胞性贫血回顾性分析研究。结果MDS与MA都存在不同程度的病态造血，在细胞形态方面改变有一定的重叠性，MDS组、MA组血清LDH水平明显高于正常组，差异有统计学意义(均P<0.05)，且MA组血清LDH明显高于MDS组，差异有统计学意义(P<0.05)。MA组血清Hcy水平明显高于正常组及MDS组，差异都有统计学意义(均P<0.05)。结论MDS与MA是两种性质不同的疾病，治疗和预后各不相同，它们都存在不同程度一系或多系的病态造血,有时细胞形态学改变不典型、缺乏特异性，所以在诊断过程中，应密切结合临床,在细胞形态学的基础上，联合检测血清LDH、Hcy水平，有助于MDS与MA的鉴别诊断。

简介：摘要目的通过对形态学的观察发现MDS和MA的鉴别点，以利于疾病的诊断与治疗。方法通过10例MDS及MA患者外周血象及骨髓形态学观察比较，找到差异及鉴别点。结果MDS与MA均可为大细胞性贫血，但又各自有其特点，仔细观察，可以鉴别。结论MDS与MA存在形态学上可鉴别点。

简介：网格信息必须保持最新状态,因此必须是轻量的。结合MDS-2低级协议,提出了无限网格信息服务结构,采用Globus　Toolkit2作为开发平台,降低了对平台的要求;提出了目录发现和分配算法并给出伪码实现;最后给出了模拟测试的结果图。

简介：

简介：摘要目的分析老年MDS转化急性髓系白血病联合采取IAG方案和地西他滨治疗的临床效果。方法对照组患者单独采取IAG方案治疗，观察组患者采取地西他滨和IAG的联合治疗方案。结果观察组治疗总有效率为97.06%，高于对照组的85.29%，差异显著（P＜0.05）；两组患者治疗的不良反应率无显著差异（P＞0.05）。结论对于老年MDS转化为AML患者采取地西他滨和IAG的联合治疗方案，有助于提高治疗效果且安全性较高。

简介：MDS-5型反相制备液相色谱填料是一种性能与美国ODS-C18键合型固定相相当，比国产JTY-1型反相制备色谱填料分离效果提高一倍以上，且使命更长、化学稳定性更好、样品负载量更大的一种新型反相制备液相色谱固定相。该填料价格十分低廉，非常适合微量物质的实验室制备和大规模工业生产。

简介：摘要目的探讨血液锌原卟啉（ZPP）及铁代谢指标对骨髓增生异常综合症（MDS）早期诊断价值。方法采用国产ZPP-3800型血液锌原卟啉测定仪，结合铁代谢指标，对我院1643例MDS和各种不同疾病及300例正常人的血液锌原卟啉含量和铁代谢各项检测指标，进行综合分析比较找出相关性，最后用统计学t检验处理，求出p值。结果表明MDS锌原卟啉含量较缺铁贫（IDA）明显减低，而较良、恶性肿瘤，再障（AA）、白血病、其他疾病及正常对照组明显增高，经统计学处理，p<0.01；MDS与慢性病贫血（ACD）结果相近，相互间有明显差异，P>0.05，但血清铁、总铁结合力、饱和度、铁蛋白等指标有明显差异；MDS较溶贫、巨幼贫锌原卟啉含量不同程度减低或增高，经统计学处理，p<0.05；而且锌原卟啉可在MDS血红蛋白变化不明显的早期阶段含量明显增高，与疾病预后较为密切相关。结论锌原卟啉对MDS早期有重要诊断价值，但必须结合铁代谢各指标才能更有效发挥锌原卟啉的诊断及鉴别诊断价值。

简介：

简介：摘要目的探讨免疫异常表型对骨髓增生异常综合征（MyelodysplasticSyndromeMDS）分型诊断及鉴别诊断价值。方法选用多种单克隆抗体，用流式细胞测定分析仪，对390例MDS、50例良性血液病人（贫血、粒细胞减少症、血小板减少性紫癜、感染等）的骨髓细胞免疫表型进行测定分析研究；结果MDS89.3%以上有二系或三系免疫表型异常，其中CD7、CD19、CD13、CD14、CD33、CD34、HLA-DR免疫标志变化最大，明显高于正常对照组（P<0.01）；髓系抗原表达明显增高，而且随MDS进展恶化，FAB亚型抗原表达出现规律性变化，RA→RAS→RAEB→向RAEB-T转化，较早期髓系抗原表达（如CD13、CD33）逐渐增加，而较晚期髓系抗原表达（如CD15、CD24）逐渐减少；同时伴淋系抗原表达逐渐减少；骨髓干细胞/祖细胞表面抗原（如CD34HLA-DR），随着MDS恶化发展，有逐渐明显增加异常表现，而且CD34、HLA-DR早期抗原表达增高者，常常预后较差，易于转化成白血病。结论骨髓细胞免疫异常表型，对MDS诊断、分型诊断及鉴别诊断，并对治疗、预后判断有重要指导价值。

简介：摘要目的分析老年MDS转化为急性髓系白血病采取地西他滨联合IAG治疗效果。方法本文选取的研究对象为我院2017年2月－2018年10月接诊的10例老年MDS转化为急性髓系白血病患者，所有患者实施地西他滨联合IAG治疗。分析患者临床治疗效果。结果10例患者经过1-2个疗程治疗，其中8例完全缓解（completeremission，CR），完全缓解率为80.00%；2例部分缓解（partialremission,PR），部分缓解率为20.00%，总有效率100.00%。10例患者治疗期间1例中性粒细胞减少、1例血小板减少、1例出现感染。结论老年MDS转化为急性髓系白血病使用地西他滨联合IAG治疗效果较好，安全性尚可，治疗期间应做好相关并发症的预防。

简介：Sweet’s综合征（Sweet’sSyndrome，SS），又称急性发热性嗜中性皮病，是一种与免疫因素相关的伴有全身症状的少见皮肤病。临床分为经典型（特发型）、肿瘤相关型及药物诱导型三种类型，其中肿瘤相关型与急性白血病最常见，合并骨髓增生异常综合征（MDS）的SS国内已有10例报道，但均尚未见报道同时合并肝脾肺多系统受累且有过敏性紫癜样皮损的病例，现报道1例如下并作文献复习。

简介：摘要以再制造企业面临的工程机械旧件再制造性评估为研究对象，运用MDS技术探索再制造企业在评定工程机械旧件再制造性时所依据的潜在标准，结果发现再制造企业对旧件再制造性的评估最主要是靠“检测可靠性”和“利润率”两个评价指标评定得出的，与在某工程机械再制造企业实地调查的结果一致。获知再制造性评估的潜在指标给再制造企业选择合适的旧件进行再制造指明了方向。

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简介：摘要骨髓增生异常综合征（MDS）是一组发生在白血病前，与白血病的发生密切相关的造血系统异常或造血紊乱症候群。其造血异常可累及一系、二系或整个造血系统，属于造血干细胞恶性克隆性增生的一组综合症。

简介：摘要目的分析骨髓形态检验在MDS-RA及MA诊断中的应用价值。方法选取我院2011年4月—2013年11月间收治的50例MDS-RA及MA患者为研究对象进行回顾性分析，对患者外周血象和骨髓形态检验结果进行对比分析。结果两类患者在RBC、HGB对比上无显著差异（P＞0.05），MA组WBC、PLT计数显著高于MDS-RA组患者，对比差异具有统计学意义（P＜0.05）；MDS-RA及MA骨髓细胞学形态存在显著差异，尤其是核形态、染色质、胞浆、成熟红细胞形态、颗粒、巨核细胞等方面差异明显，可作为临床判断依据。结论骨髓形态检验在MDS-RA及MA诊断中应用价值高，可配合临床实验室检查提升对MDS-RA及MA的鉴别水平。

简介：骨髓增生异常综合征（MDS）是一组具有造血干细胞异质性的克隆性疾病。近年来发病率的报道有增多趋势。由于自身病变所致免疫和造血功能受抑，广谱抗生素、激素及化疗药物的广泛应用，肺部霉菌感染的病例大大增加。2007年3月～2009年3月，我科运用护理程序通过临床观察和有关检查，使16例MDS患者及时发现肺部霉菌感染的诊断并得以康复，现将护理体会报道如下。

简介：目的从治疗骨髓增生异常综合征的疗效出发,寻找优良治疗方案。方法随机选取临床病例,并将其随机分为研究组和对照组。研究组采取地西他滨治疗,对照组采取传统的联合化疗,于疗程结束后对两组进行疗效及不良反应情况的对比。结果两组在临床疗效上无明显差异,但是实验组不良反应率明显低于对照组。结论地西他滨治疗MDS具有更好的临床综合疗效,值得推广。

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