简介:摘要目的探讨针对脓毒血症患者,观察选择血必净注射液完成治疗后获得的临床效果。方法选择我院2014年09月-2015年09月脓毒血症患者78例。通过抽签法对所有脓毒血症患者进行随机分组。分别利用B1组(观察组39例)以及B2组(对照组39例)表示两组脓毒血症患者的组别名称。B1组常规治疗+血必净治疗;B2组常规治疗。比较所有脓毒血症患者在相关指标改善方面表现出的差异。结果在准备治疗前,两组脓毒血症患者在相关指标方面未表现出显著差异(P>0.05);完成治疗后,在相关指标改善方面,同B2组患者进行比较,B1组表现出显著优势(P<0.05)。结论针对脓毒血症患者,临床选择血必净注射液进行治疗,可以获得显著临床效果,患者的相关指标可以获得明显改善,表现出较高的可靠性、有效性以及安全性。
简介:摘要目的研究分析血必净注射液在治疗老年坠积性肺炎的疗效。方法选择我院2014年1月-2015年1月期间我院收治的60例老年坠积性肺炎患者,将其按照治疗方法分为对照组和观察组,每组30例,对照组患者给予葡萄糖注射液、盐酸氨溴索注射液、头孢他啶等药物治疗,观察组患者则在对照组患者用药的基础上给予血必净注射液进行治疗,比较两组患者的临床效果。结果观察组患者总有效率为96.66%,对照组患者总有效率为70.00%,两组中有效率方面比较有显著差异(P<0.05);观察组患者临床症状、临床体征消失时间均低于对照组患者,比较具有显著差异(P<0.05)。结论老年坠积性肺炎患者在常规治疗的基础上给予血必净注射液治疗,可有效的改善老年坠积性肺炎患者的临床症状,提高临床总有效率,值得在临床广泛推广及应用。
简介:摘要目的探究乌司他丁联合血必净注射液对脓毒性休克患者心肌的保护作用。方法随机选取2015年3月-2016年7月本院收治的30例脓毒性休克患者为研究对象,所有患者均符合国际严重脓毒症和脓毒症休克治疗指南定义,将30例患者随机分为两组。对患者治疗前和治疗后7天进行急性生理和慢性健康状况评分进行比较;观察对比两组患者的临床疗效;两组患者的年龄等一般资料比较差异无统计学意义,具有可比性(P>0.05)。结果观察组患者治疗前后APACHEⅡ评分明显低于对照组;观察组患者临床治疗效果明显优于对照组。结论对于脓毒性休克患者,可以采用乌司他丁联合血必净治疗法进行治疗,不仅疗效显著,而且能够有效减低患者的APACHEⅡ评分,调节体内的炎症因子,值得推广应用。
简介:摘要目的分析讨论血必净注射液用于血滤后脓毒血症患者内毒素清除效应的临床效果。方法2014年2月至2016年2月期间,我院接收血滤后脓毒血症患者共计82例,以随机分配法则为依据进行分组,对照组41例患者接受常规治疗,观察组41例患者另接受血必净注射液治疗,比较两组的治疗效果。结果经过系统治疗,两组患者的临床症状基本缓解,对照组患者C反应蛋白、降钙素原、白细胞介素、肿瘤坏死因子等相关指标改善程度不及观察组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于血滤后脓毒血症患者,临床应用血必净注射液用于内毒素清除,可有效降低患者全身炎症反应,降低白细胞介素、肿瘤坏死因子水平,清除效果良好,建议推广。
简介:目的考察血必净注射液与6种常见溶媒(0.9%氯化钠注射液、甘露醇注射液、5%葡萄糖注射液、复方氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方电解质葡萄糖MG3注射液)、5种临床常用药物(青霉素钠、头孢曲松钠、氢化可的松、乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液、参麦注射液)配伍后5种活性成分的稳定性(丹参素、羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ),为临床配伍应用提供依据。方法将血必净注射液分别与溶媒、药物按使用浓度进行配伍,室温下放置8h,定时取样,采用UPLC测定5种指标成分含量,采用酸度计测定配伍后溶液的pH值,并观察配伍后溶液颜色及外观变化。结果血必净注射液与溶媒及药物配伍后,5种指标成分含量均呈现不同程度的降解趋势,1h内均未发生明显的降解(降解量〈5%);8h内pH变化均在规定范围内;除与头孢曲松钠直接配伍后,溶液颜色随时间逐渐加深之外,其他溶液颜色与外观均无明显变化。结论血必净注射液与溶媒配伍时应现配现用,不宜长久放置;血必净注射液与头孢曲松钠配伍后颜色变化明显,应慎用。
简介:摘要目的观察血必净注射液在经皮肾镜取石术(PCNL)围手术期应用的临床效果。方法选取我院行PCNL治疗上尿路结石患者200例,随机数字表法将患者分为两组,其中对照组100例,围术期予抗生素及常规综合治疗;观察组100例,在对照组常规治疗的基础上予血必净注射液50ml静脉滴注,观察分析两组患者术后临床疗效、生命体征及相关炎症指标的变化情况。结果两组患者一般资料比较无统计学差异(P<0.05),观察组术后感染发热发生率及SIRS发生率均低于对照组(P<0.05);脓毒症及MODS比较无统计学意义;病情恢复优于对照组;两组术后1d、3d、7d炎症相关指标白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)等观察组改善情况均优于对照组(P<0.05)。结论血必净注射液联合抗生素PCNL围术期能有效减低术后感染发热及SIRS发生率,较好控制相关炎症指标,安全性高,有一定临床应用价值。
简介:摘要目的比较舒血宁注射液与疏血通注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的临床疗效以及安全性。方法选取我院在2013年8月~2015年8月期间收治的80例急性脑缺血性脑卒中患者,并随机分为两组。观察组的40例患者采用舒血宁注射液进行治疗,对照组的40例患者采用疏血通注射液进行治疗。结果经过治疗后,与治疗前相比,两组患者的体温、心率、舒张压以及收缩压均明显改善(P<0.05);治疗两周后,患者NIH-NINDS评分中的空腹血糖、椎基底动脉梗死评分,观察组都明显优于对照组(P<0.05);在高同型半胱氨酸的评分上,对照组明显优于观察组(P<0.05)。结论对于急性缺血性脑卒中患者,舒血宁与疏血通的治疗效果各有各的优势,具体选择何种药物,应该根据患者的具体情况来定。
简介:摘要目的研究分析参麦注射液联合黄芪注射液治疗慢性肺心病的临床应用价值。方法此次研究的对象是选择笔者所在医院收治的46例慢性肺心病患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为观察组与对照组,对照组23例给予单独的参麦注射液治疗,观察组在对照组基础上给予黄芪注射液治疗。结果治疗后,观察组患者总有效率为95.65%,对照组患者总有效率为73.91%,两组的总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的血气分析值均有所改善,但观察组的改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组患者的不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论参麦注射液联合黄芪注射液治疗慢性肺心病的临床疗效显著,能够从根本上改善心肌功能,无毒副作用,值得在临床上推广。