简介：[摘 要]目的 分析血必净注射液中不合理用药情况，为临床合理用药提供参考依据。方法 选取2018.06-2021.06于我院接受血必净治疗的患者76例为研究对象，对其进行回顾性研究，根据《中药注射剂临床应用指南》探讨血必净注射液不合理使用情况的临床管理措施。结果 76例中未冲管71.05%，未标注滴速92.11%，频次不适应31.58%，适应症不适应55.26%，溶媒不适用7.89%，溶媒剂量不适应24.59%，给药剂量不适应2.63%。用药疗程1~7d为80.26%，8~14d为14.47%，15~21d为3.95%，22~41d为1.64%。结论 应严格按照药品说明书规定使用血必净注射液，并且加强临床干预从而促进合理用药。

简介：摘要目的探究血必净注射液治疗急性胰腺炎(AP)的效果及对炎症因子、谵妄发生率、机械通气维持时间的影响。方法本研究为回顾性研究，选取2020年1月至2021年6月联勤保障部队第九九〇医院急诊科收治的126例AP患者，男75例，女51例，年龄(51.50±5.81)岁，年龄范围为24~80岁。根据治疗方案不同将患者分为血液净化组与联合治疗组，每组63例。血液净化组患者给予一般治疗联合连续性血液净化治疗，联合治疗组患者在血液净化组的基础上联合血必净注射液。比较两组患者谵妄发生率、治疗效果指标与康复指标及炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]。结果联合治疗组患者谵妄发生率[1.6%(1/63)]显著低于血液净化组[11.1%(7/63)]，差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组患者腹部疼痛消失时间[(3.43±1.25)d]、恶心呕吐消失时间[(2.14±0.35)d]、血清淀粉酶(AMY)恢复时间[(4.11±0.35)d]、机械通气维持时间[(5.74±1.12)d]均短于血液净化组[(5.38±1.32)d、(2.89±0.47)d、(5.68±0.37)d、(7.15±1.49)d]，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前，两组患者的IL-6、TNF-α及CRP比较，差异无统计学意义(P>0.05)。治疗7 d后，两组患者的IL-6[(34.27±6.11)pg/ml、(25.67±5.26)pg/ml]、TNF-α[(57.26±4.35)μg/L、(43.59±3.24)μg/L]、CRP[(29.34±3.68)mg/L、(12.11±2.37)mg/L]均低于治疗前[(74.63±8.21)pg/ml、(74.59±8.32)pg/ml，(87.22±6.34)μg/L、(87.31±6.28)μg/L，(269.74±25.11)mg/L、(268.47±25.32)mg/L]，且联合治疗组的IL-6、TNF-α、CRP显著低于血液净化组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论血必净注射液应用于AP临床实践中的治疗效果较好，可以有效缩短症状转归及机械通气时间，改善炎症，降低谵妄发生率，值得临床推广。

简介：【摘 要】目的：分析在RICU重症感染患者的治疗过程中运用血必净注射液联合美罗培南的效果。方法：本实验所涉及的对象是我院RICU收治的82例重症感染患者，实验开始时间为2020年4月，实验结束时间为2021年6月，根据单双数法将患者分为甲组与乙组两个组别，每一组别均涵盖患者41例。乙组患者运用美罗培南治疗，甲组患者运用血必净注射液联合美罗培南治疗，比较两组患者治疗效果、治疗前后炎症因子水平。结果：甲组患者较之乙组患者治疗有效率更高，且治疗后炎症因子水平更低，表示为P

简介：【摘要】目的 探究血必净注射液联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎患者的临床疗效。方法 选取2020年10月至2022年5月于我院收治的80例重症急性胰腺炎患者，随机分为两组，每组40例。对照组给予注射用醋酸奥曲肽治疗，观察组在对照组基础上给予血必净注射液治疗。观察两组临床疗效，治疗前后血清炎性因子以及不良反应发生情况的差异。结果 观察组治疗后的临床总有效率显著高于对照组（P

简介：摘要目的探讨血必净注射液联合酚妥拉明、多巴酚丁胺治疗重症肺炎合并心力衰竭的疗效及安全性。方法选取杭州市第九人民医院2017年1月至2019年12月收治的重症肺炎合并心力衰竭患者200例为研究对象，采用随机数字表法分为对照组、观察组各100例。对照组采用酚妥拉明联合多巴酚丁胺治疗，观察组在对照组的基础上联合血必净注射液治疗。比较两组临床疗效，治疗前后C反应蛋白（CRP）、白细胞介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平变化，左心室射血分数（LVEF）、心肌肌钙蛋白（cTnI）、B型脑钠肽（BNP）水平变化以及不良反应发生率。结果观察组总有效率为94.0%（94/100），高于对照组的85.0%（85/100）（χ2=4.31，P < 0.05）。治疗前，两组CRP、IL-6、TNF-α、LVEF、cTnI、BNP差异均无统计学意义（均P > 0.05）；治疗后，观察组CRP、IL-6、TNF-α分别为（56.29±10.78）ng/L、（75.60±13.24）ng/L、（130.42±24.79）ng/L，均低于对照组的（70.52±13.10）ng/L、（87.46±15.68）ng/L、（164.51±28.47）ng/L，差异均有统计学意义（t=8.38、5.77、9.03，均P < 0.001）；观察组LVEF［（58.30±8.65）%］高于对照组［（54.29±7.9）%］，cTnI［（1.87±0.52）μg/L］、BNP［（218.42±24.23）ng/L］均低于对照组［（2.40±0.65）μg/L、（325.61±36.97）ng/L］，差异均有统计学意义（t=-3.42、6.36、24.25，均P < 0.05）。观察组不良反应发生率为8.0%（8/100），高于对照组的6.0%（6/100），但差异无统计学意义（P > 0.05）。结论血必净注射液联合酚妥拉明、多巴酚丁胺治疗重症肺炎合并心力衰竭的临床疗效确切，可抑制炎性因子的表达，改善心功能，不良反应发生率低，安全性高。

简介：摘要：目的 分析乌司他丁搭配血必净注射液在脓毒性休克患者心肌方面的保护作用。方法 随机抽取52例于2020年1月~3月来我院治疗的脓毒性休克患者，根据患者个人意愿均匀分成对照组和观察组，对比两组患者治疗前和治疗七天后的急性生理和慢性健康状况评分(APACHE II评分)，并观察两组患者治疗情况。结果 治疗后，两组患者APACHE II 评分均有明显下降，且观察组患者更为显著，P＜0.05，符合统计学原理；观察组患者治疗有效率为96.15%，而对照组为73.07%，观察组治疗效果更好，差异具有统计学意义（χ2=5.31，P＜0.05）。结论 血必净联合乌司他丁用于治疗脓毒性休克患者，治疗效果显著，患者心功能得到改善，符合未来医疗发展需求，值得推广。

简介：摘要：目的 研讨参芪扶正注射液联合血必净对脓毒性休克患者的复苏及氧代谢影响。方法 以我院急诊科收治的74例脓毒性休克患者作为研究对象，利用计算机随机分配法将患者分成联合治疗组和对照组，每组各37例，对照组患者采用常规治疗办法，对比两组患者液体复苏药物使用情况及复苏完成时间、氧代谢指标。结果 联合治疗组患者液体复苏总量、复苏完成时间以及药物使用量均小于对照组，且P＜0.05，差异符合统计学意义；联合治疗组患者氧代谢指标改善明显优于对照组，且P＜0.05，差异具有统计学意义。结论 将参芪扶正注射液联合血必净可有效避免患者进入休克状态，可以帮助患者复苏，降低并发症发生率，提升患者体内氧代谢能力，效果理想，符合未来医疗理念，值得推广。

简介：摘 要 舒血宁注射液系银杏叶提取物配制成的无菌水溶液,其有效成分主要是

简介：【摘要】：目的 研讨脑梗患者予以疏血通注射液与丹红注射液治疗的安全性。方法 于2019年7月至2021年8月期间我院接治的56名脑梗患者，分为参照组（27名）和治疗组（29名）。参照组行丹红注射液，治疗组行疏血通注射液。将两种方法在临床中的使用效果予以对比，并分析。结果 参照组中10名显效（37.0%），13名改善（48.1%），4名无效（14.8%）；治疗组中16名显效（55.2%），12名改善（43.4%），1名无效（3.4%）。治疗组临床有效率96.6%（28/29）显著高于参照组85.2%（23/27）。比对差异明显（P0.05）；经治疗，治疗组神经功能缺损评分较参照组显著降低，生活能力评分较参照组有显著提升。比对差异明显（P

简介：摘要目的探讨血必净注射液上调紧密连接蛋白claudin-5表达的信号通路。方法利用脂多糖（LPS）建立急性呼吸窘迫综合征（ARDS）动物模型和细胞模型。①体内实验：将20只雄性SD大鼠随机分为4组，每组5只。正常对照组大鼠不做任何处理；LPS诱导组腹腔注射10 mg/kg LPS 12 h；血必净对照组腹腔注射1 mg/kg血必净注射液，每日2次，连续3 d；血必净干预组用血必净注射液预处理后腹腔注射10 mg/kg LPS 12 h。取大鼠肺脏，检测肺湿/干质量比值（W/D）和大鼠肺组织形态学改变；免疫组织化学染色（IHC）和蛋白质免疫印迹试验（Western blotting）检测大鼠肺组织claudin-5、磷酸化叉头框蛋白O1（p-FOXO1）、总叉头框蛋白O1（t-FOXO1）、磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（p-Akt）、总Akt（t-Akt）蛋白表达。②体外实验：将人肺微血管内皮细胞（HPMECs）分为6组，每组5孔。正常对照组、血必净对照组（与2 g/L血必净共同孵育24 h）、磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）通路抑制剂LY294002对照组（与10 μmol/L LY294002共同孵育1 h）、LPS诱导组（与1 mg/L LPS共同孵育12 h）、血必净干预组（用2 g/L血必净预处理24 h后与1 mg/L LPS共同孵育12 h）、LY294002干预组（与10 μmol/L LY294002共同孵育1 h后加入2 g/L血必净孵育24 h，然后再与1 mg/L LPS共同孵育12 h）。用Western blotting检测每组HPMECs中claudin-5、p-FOXO1、t-FOXO1、p-Akt、t-Akt蛋白的表达。结果体内实验结果：①肺组织W/D比值：LPS诱导组较正常对照组显著升高（6.79±0.42比4.19±0.13），经血必净干预后较LPS组明显下降（4.92±0.38比6.79±0.42，P<0.01）。②肺组织形态学改变：与正常对照组比较，LPS诱导组损伤严重，经血必净干预后明显改善。③ claudin-5、p-Akt/t-Akt、p-FOXO1/t-FOXO1蛋白表达水平：LPS诱导组各蛋白均较正常对照组明显降低〔claudin-5蛋白（claudin-5/GAPDH）：0.33±0.03比1.03±0.07，p-Akt/t-Akt：0.18±0.02比1.01±0.13，p-FOXO1/t-FOXO1：0.16±0.06比1.00±0.19，均P<0.01〕；经血必净干预后表达水平较LPS诱导组显著增高〔claudin-5表达（claudin-5/GAPDH）：0.53±0.05比0.33±0.03，p-Akt/t-Akt：0.56±0.12比0.18±0.02，p-FOXO1/t-FOXO1：0.68±0.10比0.16±0.06，均P<0.01〕。体外实验结果：LPS诱导组及血必净干预组claudin-5蛋白均较正常对照组明显降低（claudin-5/β-actin：0.45±0.03、0.80±0.08比1.01±0.15，均P<0.01）；LY294002干预后claudin-5表达较血必净干预组明显下降（claudin-5/β-actin：0.41±0.02比0.80±0.08，P<0.01）。结论血必净通过PI3K/Akt/FOXO1信号通路上调claudin-5，从而改善ARDS的肺血管屏障功能。

简介：【摘要】目的：分析临床在治疗房颤患者时应用地高辛注射液联合胺碘酮注射液的效果。方法：选取我院收治的房颤患者100例，随机均分为常规组、实验组，常规组患者采用胺碘酮注射液治疗方案，实验组采用地高辛注射液联合胺碘酮注射液治疗方案，对比二组临床治疗效果。结果：实验组与常规组相比，治疗有效率更高（P值＜0.05），不良反应发生率相似（P值＞0.05）。结论：在治疗房颤时应用地高辛注射液与胺碘酮注射液联合治疗方案，能有效促进患者康复，药物安全性高，值得临床应用。

简介：

简介：摘要：目的：探究血必净注射液联合参苓白术散治疗方式应用在原发性肾病综合征合并急性肾衰竭患者中对其临床疗效的影响。方法：纳入本次研究的对象共计70例，均为本院门诊接诊的原发性肾病综合征合并急性肾衰竭患者，纳入本次研究的时间区间为2020年1月起到2021年4月止，分组依据为随机数字表法，患者被平均纳入至实验组（35例，接受血必净注射液联合参苓白术散治疗）和参照组（35例，接受血必净注射液）。针对二者患者肾功能相关指标变化情况展开比较。结果：治疗前两组患者肾功能相关指标水平指标有一致性（P＞0.05），治疗后实验组较参照组更优（P＜0.05）。结论：针对原发性肾病综合征合并急性肾衰竭患者，应用血必净注射液联合参苓白术散治疗的方法，提升临床效果，可行性以及应用性较高，值得推广。

简介：摘要：目的：探究血必净注射液联合参苓白术散治疗方式应用在原发性肾病综合征合并急性肾衰竭患者中对其临床疗效的影响。方法：纳入本次研究的对象共计70例，均为本院门诊接诊的原发性肾病综合征合并急性肾衰竭患者，纳入本次研究的时间区间为2020年1月起到2021年4月止，分组依据为随机数字表法，患者被平均纳入至实验组（35例，接受血必净注射液联合参苓白术散治疗）和参照组（35例，接受血必净注射液）。针对二者患者肾功能相关指标变化情况展开比较。结果：治疗前两组患者肾功能相关指标水平指标有一致性（P＞0.05），治疗后实验组较参照组更优（P＜0.05）。结论：针对原发性肾病综合征合并急性肾衰竭患者，应用血必净注射液联合参苓白术散治疗的方法，提升临床效果，可行性以及应用性较高，值得推广。

简介：摘要目的比较糖尿病肾病患者采用血塞通注射液、丹参注射液辅助治疗的临床效果。方法回顾性分析2018年6月至2020年10月运城市中医医院收治的76例糖尿病肾病患者的临床资料，所有患者均接受常规治疗，依据辅助治疗方式将接受血塞通注射液与丹参注射液治疗患者分别纳入血塞通组(42例)、丹参组(34例)。比较两组治疗效果，治疗前后肾功能、血液流变学指标变化及不良反应发生率。结果血塞通组治疗总有效率(95.24%，40/42)高于丹参组(73.53%，25/34)，P<0.05。治疗后，两组肌酐、尿白蛋白排泄率、尿微量蛋白、尿素氮以及尿微量白蛋白与尿肌酐比值等肾功能指标较治疗前改善(P<0.05)，且血塞通组上述肾功能指标低于丹参组(P<0.05)。治疗后两组血浆黏度、全血低切黏度、全血中切黏度、血流方程K值、全血高切黏度、红细胞聚集指数以及血细胞比容等指标较治疗前下降(P<0.05)，且血塞通组上述血液流变学指标低于丹参组(P<0.05)。血塞通组不良反应发生率(14.29%，6/42)与丹参组(26.47%，9/34)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论糖尿病肾病采用血塞通注射液治疗疗效优于丹参注射液，可明显改善患者肾功能、血液流变学状态。

简介：【摘要】目的：探讨心肌缺血应用丹红注射液与果糖注射液联合治疗的临床效果。方法：将2020年03月-2021年05月本院收治的72例心肌缺血患者随机分为对照组（n=36）和实验组（n=36），对照组予以常规治疗，实验组应用丹红注射液与果糖注射液联合治疗，比较两组治疗总有效率及心肌缺血改善情况。结果：实验组治疗总有效率较对照组明显提升（P＜0.05）；实验组治疗后的ST段缺血持续时间较对照组明显缩短，缺血次数较对照组明显减少（P＜0.05）。结论：在心肌缺血治疗中联合应用丹红注射液与果糖注射液，可优化治疗效果，且对患者心肌缺血症状的改善效果更理想，值得推广。

简介：[摘要]目的：分析探讨观察急性脑梗塞患者使用疏血通治疗临床效果。方法：选取2019年1月到2021年12月期间我院诊治的急性脑梗塞患者共88例，依据随机数字法均分为对照组和观察组，对照组丹参注射液治疗，观察组疏血通注射液，对比结果。结果：观察组治疗效果高于对照组，P

简介：【摘要】目的：探讨观察葛根素注射液治疗慢性脑供血不足的临床效果。方法：2020 年2月到2021年7月，选取88例慢性脑供血不足患者进行临床研究，通过随机数字表法将88例患者分为两组，对照组44例应用盐酸培他司汀治疗，观察组44例应用葛根素注射液治疗。结果：观察组治疗有效率97.73％大于对照组77.27％，数值显示（P＜0.05）。治疗后观察组基底动脉血流、左侧椎动脉血流、右侧椎动脉血流高于对照组，数值显示（P＜0.05）。结论：慢性脑供血不足采用葛根素注射液治疗，可提升临床治疗效果，改善脑部血流速度，值得推广。

简介：[摘要]目的：分析探讨舒血宁注射液治疗急性脑梗塞的疗效及其作用机制。方法：选取2019年1月到2021年12月期间我院诊治的急性脑梗塞患者共96例，依据随机数字法均分为对照组和观察组，对照组常规药物治疗，观察组常规药物联合舒血宁注射液，对比治疗结果。结果：观察组治疗效果高于对照组；NIHSS评分、血液流变学指标低于对照组，P

简介：【摘要】 目的 探讨对重症感染患者采取血必净联合抗菌药物治疗的临床效果。方法 选择本院于2019.4-2021.4月期间收治的78例重症感染患者作为本次研究对象，遵循随机数表法将所有患者平均分为对照组（39例，实施常规抗菌药物治疗）与观察组（39例，予以血必净联合抗菌药物治疗），并对比两组患者的降钙素原（PCT）浓度与症状好转时间。结果 相对于采取常规抗菌药物治疗的对照组患者，观察组患者的降钙素原（PCT）浓度更低，观察组患者的症状好转时间更快，两组临床数据差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 对重症感染患者采取血必净联合抗菌药物治疗可明显提高治疗有效率，降低炎症因子浓度，提高康复效果，具有推广应用价值。