简介：目的建立测定复方枣仁胶囊中左旋延胡索乙素含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用DiscoveryC18（150mm×4．6mm，5／xm），以甲醇-0．1％磷酸（63：37，pH=6．0）为流动相，检测波长为281nm，流速为1．0mL／min，柱温为30℃。结果左旋延胡索乙素质量浓度在63．52～635．2μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．99998（n=7），平均回收率为99．93％，RSD为0．7％（n=6）。结论HPLC法灵敏、快捷、准确，可用于复方枣仁胶囊中左旋延胡索乙素含量的测定。

简介：摘要：目的：速效型复方枣仁胶囊的研制并测定其在FDA规定的溶出性介质中的溶出曲线。方法：以酸枣仁和左旋延胡索乙素为主要成分制备复方枣仁胶囊，采用浆法，100转/分钟，以pH1.0盐酸溶液、pH4.5醋酸盐溶液、pH6.8磷酸盐溶液和水900ml为溶出介质、用紫外可见-分光光度法测定其在不同溶出介质中的溶出曲线。结果：所制备的复方枣仁胶囊内容物为棕褐色粉末，在pH1.0的盐酸溶液中有良好的溶出效果，在pH4.5醋酸盐溶液pH6.8磷酸盐溶液和水中有较好的溶出效果，但相对于普通胶囊剂其溶出度有大幅提高。结论：该制剂制备处方工艺可行，产品质量可靠。

简介：摘要目的研究分析复方枣仁胶囊辅助治疗原发性失眠症的临床效果观察。方法此次研究的对象是选择82例原发性失眠症患者，将其临床资料进行回顾性分析，并按照随机数字表法分为对照组与治疗组，每组患者41例，对照组给予阿普唑仑治疗，治疗组给予复方枣仁胶囊联合阿普唑仑治疗，3周后比较两组患者临床有效率，采用匹兹堡睡眠质量指数（pittsburghsleepqualityindex，PSQI）评价两组患者治疗前后睡眠质量。结果治疗3周后，治疗组临床有效率为95.1%，对照组临床有效率为82.5%，治疗组临床有效率高于对照组（P<0.05）。两组患者治疗前PSOI各指数评分比较，差异均无统计学意义（P>0.05），治疗3周后，治疗组患者睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物及日间功能各因子评分高于对照组（P<0.05）。结论复方枣仁胶囊能够改善原发性失眠症患者睡眠临床治疗效果，提高睡眠质量，具有较好的临床疗效。

简介：摘要目的观察刺五加片对治疗大脑皮层功能减退的临床疗效方法选取我院收治的因睡眠质量差致大脑皮层功能减退的患者共60例，随机分成2组，每组30例，治疗组服用刺五加片、对照组服用复方枣仁胶囊，其它用药相同，20天为1疗程。结果治疗1疗程后，两组疗效比较有统计学意义（P﹤0.01），症状改善也优于对照组（P﹤0.05），且治疗前后脑电图、脑电地形图功率谱值指标比较也有统计学意义（P﹤0.05）。结论刺五加片对治疗大脑皮层功能减退有确切的疗效，具有较高的推广价值。

简介：摘要目的建立快速液相分析方法测定枣仁安神胶囊中酸枣仁、丹参以及醋五味子含量测定，为制剂质量标准的控制提供依据。方法采用快速液相分析方式，以AcclaimC18RSLCColumn，2.2μm，2.1×100mm为分析柱，柱温为30℃，流动相为乙腈、0.1%冰醋酸溶液，程序进样在线稀释的方式进行测定。结果与结论建立快速液相分析方法对枣仁安神胶囊中的成分进行含量测定，方便准确。

简介：即杜仲复方胶囊中总黄酮含量为8.637%,因此测定产品中的黄酮成分含量是复方杜仲胶囊进行调节血脂实验的依据,复方杜仲胶囊对大鼠体重的影响由表3可见

简介：摘要目的观察枣仁安神胶囊治疗失眠症的疗效。方法随机将150例失眠症患者分为枣仁安神胶囊组与佐匹克隆胶囊两组,进行对照观察。并用睡眠状况问卷(SQ)测评治疗效果。结果两组临床总有效率比较,差异无显著性意义(P>0.05),SQ睡眠指标评定比较,两组与治疗前比较,P均<0.01;两组间比较,差异无显著性意义(P>0.05)。两组不良反应比较,佐匹克隆胶囊组比枣仁安神胶囊组大。结论枣仁安神胶囊治疗失眠的疗效与佐匹克隆胶囊相似,但副反应较少,显示了明显的优越性,故枣仁安神胶囊更适合于失眠症患者。

简介：[摘要] 目的 评价复方枣仁胶囊联合铝碳酸镁咀嚼片治疗急性胃炎的临床疗效和安全性。方法：选择2020年9月～2021年4月在我院进行治疗的急性胃炎患者100例为研究对象，根据治疗方法不同随机分为试验组和对照组各50例。实验组口服复方枣仁胶囊（0.4g）和铝碳酸镁咀嚼片（1.0g），2次/日；对照组给予兰索拉唑肠溶片口服1 日1 次，每次30mg，口服阿托品，3次/日，0.3mg/次。对两组的疗效及不良反应进行对比分析。结果：试验组与对照组在疗效和不良反应上相当（P＞0.05），在改善生活质量上有明显的差异（P＜0.05）；结论：复方枣仁胶囊联合铝碳酸镁咀嚼片治疗急性胃炎有很高的临床疗效，并能改善患者患病期间的生活质量，可在临床中进一步推广应用。

简介：目的：优选枣仁安神胶囊的制备工艺并建立质量控制方法。方法：以浸膏中酸枣仁皂苷A和B的含量作为指标,采用L9（3^4）正交试验优选提取工艺,采用薄层色谱法对枣仁安神胶囊中酸枣仁皂苷A和B进行定性鉴别,同时单波长薄层扫描法测定酸枣仁中酸枣仁皂苷A、B的含量。结果：1）枣仁安神胶囊的最佳提取工艺为8倍量水,煎煮3次,每次2.0h时有效成分含量最高;2）薄层色谱法检测酸枣仁皂苷A和B的专属性较强,酸枣仁A的线性回归方程为：YA=0.958X＋0.921×10^-4（r=0.9998）,酸枣仁皂苷B的线性回归方程为：YB=0.652X＋0.767×10^-4（r=0.9997）,皂苷A点样量在2.1～7.1μg,皂苷B点样量在2.0～6.0μg范围内线性关系良好。结论：优选的枣仁安神胶囊提取工艺提取率高,可行性好,工艺稳定,同时建立的鉴别方法专属性强,定量方面简单、准确,适用于对枣仁安神胶囊的质量控制。

简介：

简介：由杭州杭康生物药业有限公司研究的三类中药新药复方海蛇胶囊，于不久前被授予新药证书(证书号：国药证字Z19990040号)，同时被批准生产(批准号：国药准字Z20000130号)。剂型为胶囊剂，规格为0.3g／粒。审批小组得出的结论是：同意本品生产。质量标准及使用说明书请按我局1999Z144批件附件执行。

简介：摘要1例48岁女性患者因记忆力下降口服复方苁蓉益智胶囊1.2 g（4粒），3次/d。约20 d后，患者出现恶心，纳差，尿黄和皮肤、巩膜黄染。停用复方苁蓉益智胶囊。停药7 d后，实验室检查：丙氨酸转氨酶（ALT）1 349 U/L，天冬氨酸转氨酶（AST）827 U/L，碱性磷酸酶（ALP）156 U/L，总胆红素（TBil）213.7 μmol/L，考虑为复方苁蓉益智胶囊致肝损伤。给予还原型谷胱甘肽、复方甘草酸苷、丁二磺酸腺苷蛋氨酸、地塞米松等药物治疗。患者食欲逐渐改善，黄疸逐渐消退。治疗36 d后复查：ALT 26 U/L，AST 30U/L，ALP 86U/L，TBil 27.2 μmol/L。考虑患者的肝损伤与复方苁蓉益智胶囊中的制何首乌有关。

简介：摘要本文主要从药理学和药动学的角度综述我院儿科制剂复方抗喘胶囊组方中各种成分药在对小儿支气管哮喘和哮喘性支气管炎治疗中的时间药效学与协同疗效的关系等，为复方抗喘胶囊在临床中应用以及在医疗中推广提供理论上的依据。

简介：目的建立复方绞股蓝胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对绞股蓝进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定野黄芩苷的含量。结果绞股蓝的薄层色谱图斑点清晰,阴性对照品溶液无干扰;野黄芩苷对照品溶液质量浓度在0.007～0.1800g/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.99994（n=6）,平均回收率为99.01%,RSD=1.81%（n=6）。结论所用方法分离度好,快速、简便,可作为复方绞股蓝的质量控制方法。

简介：目的探讨复方斑量胶囊抗肿瘤、增强机体免疫功能的机理，为临床应用提供药效学实验依据。方法对模型实硷小鼠灌胃给药，观察复方斑量胶囊对其移植性肿瘤S180、H22的抑制作用以及对环磷酰胺免疫抑制的影响。结论复方斑量胶囊可明显抑制S180肿瘤生长，对H22腹水瘤抑制作用较弱。但时其生存期有一定延长作用；时免疫功能无明显影响。

简介：各剂量组动物摄食量与肥胖模型组比较差异均无显著性（P＞0.05）,各剂量组动物摄食量与肥胖模型组比较差异无显著性（P＞0.05）,复方中药减肥胶囊对大鼠摄食量的影响 由表4可见

简介：摘要目的建立复方三七胶囊的质量标准。方法采用HPLC法对复方三七胶囊中的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1进行含量测定，同时进行复方三七胶囊的崩解时限、装量差异及水分检查。结果HPLC含量测定中，三七皂苷R1在10μg·mL-1～100μg·mL-1，人参皂苷Rg1在40μg·mL-1～400μg·mL-1，人参皂苷Rb1在40μg·mL-1～400μg·mL-1范围内都呈良好的线性关系，r分别为0.9995，0.9993，0.9992。崩解时限，装量差异和水分检查均符合《中国药典》2010版一部要求。结论建立的方法简便可行，专属性好，可用于复方三七胶囊的质量控制。

简介：摘要目的建立测定复方辛夷胶囊中木兰脂素含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以C8柱为分析柱,乙腈-四氢呋喃-水(35164)为流动相,检测波长为278nm。结果木兰脂素进样量在0.10-2.00μg范围内与峰面积呈线性关系,平均回收率为99.12％,RSD为0.70％(n=6)。结论高效液相色谱法快速、简便、重现性好,可用于复方辛夷胶囊的质量控制。

简介：

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