简介：摘要目的观察芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭（CHF）的疗效与安全性。方法将60例慢性心衰患者随机分为2组，对照组30例给予利尿、强心培朵普利等常规西医治疗，治疗组30例，在对照组治疗基础上加用芪苈强心胶囊口服3月。观察治疗前后心功能改善情况；采用心脏彩色多普勒超声心动图测定治疗前后左室舒张末期内径（LVEDD)、左室收缩末期内径（LVESD)、左室射血分数（LEVF)、并测量治疗前后心率（HR)、血压、6min步行距离，血清钠K+水平，安全性指标观察药物不良反应并监测3大常规、肝肾功能、电解质等指标变化。结果治疗组心功能疗效总有效率为93%，对照组为73%，2组总有效率比较，差异有显著性意义，（P＜0.05）。2组治疗后LVEDD、LVEF、LVESD、HR、收缩压（SBP)、6min步行距离均优于治疗前，与治疗前比较，差异均有显著意义（P＜0.05）。治疗组各指标改善优于对照组，2组比较，差异均有显著意义（P＜0.05）。治疗组发生腹胀2例、腹泻5例，对照组发生恶心、呕吐2例，皮疹1例，均未处理自行缓解。2组治疗前后三大常规、肝肾功能、电解质等指标无明显变化，显示了较好的安全性。结论芪苈强心胶囊治疗慢性心衰安全有效。

简介：摘要目的分析研究银丹心脑通胶囊在冠心病治疗中的疗效。方法门诊选取能够经常观察和联系到的336例冠心病患者，随机分为两组，每组168例，治疗组每天口服银丹心脑通胶囊，每粒0.4克，每次3粒，每天3次，疗程60天。对照组每天口服复方丹参片，每次3片，每天2次，疗程60天。结果治疗组总有效率为75.6%，对照组为39.3%，两组相比差异有显著性﹙P＜0.05﹚。结论银丹心脑通胶囊治疗冠心病可减轻临床症状，减少心绞痛、胸闷、气短等发作次数。

简介：目的建立用RP-HPLC法测定肾石消胶囊中绿原酸含量的方法。方法以乙腈-0.4%冰醋酸（11∶89）为流动相,SHIMADZUVP-ODS（5μm,250mm×4.6mm）为固定相,检测波长为326nm,流速1.0ml.min-1。结果绿原酸进样量在0.0828～0.828μg范围内线性关系良好,r=0.9994（n=5）,平均回收率为99.6%,RSD为0.4%。结论该法结果准确、方法简便、分离度高可用于该制剂的质量控制。

简介：摘要目的研究分析血府逐瘀胶囊治疗冠心病心绞痛临床治疗效果。方法选取我院于2011年4月到2013年4月收治的62例冠心病心绞痛患者，将其随机划分为两组，对照组35例患者口服单硝酸异山梨酯片治疗，治疗组27例患者在口服单硝酸异山梨酯片基础上，口服血府逐瘀胶囊，连续对患者进行为期30天治疗，对比观察两组患者的临床治疗效果。结果两组患者实施治疗，治疗组总有效率为96.3%；对照组总有效率为80.0%，两组患者治疗总有效率对比，治疗组患者显著优于对照组，对比有统计学意义（P＜0.05）。结论血府逐瘀胶囊治疗冠心病心绞痛，其治疗效果显著，可大大改善患者临床症状，提高患者生命质量，值得在临床医学中推广使用。

简介：摘要复方氨酚烷胺胶囊是常用解热镇痛抗病毒药，其含有的金刚烷胺过量可表现为共济失调。本文从典型病例具体分析，探讨其所致神经功能异常的原因。

简介：摘要目的探讨参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的患者的脑钠肽（NT-proBNP）、C反应蛋白（hs-CRP）的含量影响。方法随机把心力衰竭患者108例分为观察组(58例，常规治疗+参附注射液)和对照组(50例，常规治疗组),作疗效比较,疗程为14d。观察两组治疗前后心功能、脑钠肽（NT-proBNP）、C反应蛋白（hs-CRP）及临床疗效。结果观察组NT-proBNP和hs-CRP均较对照降低，治疗总疗效率及心功能改善情况均优于对照组。结论在常规治疗基础上加用参附注射液治疗心力衰竭有效。

简介：摘要目的观察辅助参麦注射液减轻中晚期非小细胞肺癌患者骨髓抑制反应的临床疗效。方法57例ⅢB期～Ⅳ的非小细胞肺癌患者随机分为参麦注射液联合Tp方案化疗观察组和单纯Tp方案化疗对照组,2组同时进行Tp方案化疗,每21d为1周期,共化疗4个周期。观察组化疗的同时给予静脉滴注参麦注射液,对照组单存化疗。观察2组白细胞、血小板下降。结果治疗组与对照组骨髓保护均有显著差异(P<0.05)；白细胞下降0、I、II、III、IV度治疗组与对照组比较，差异有显著性意义(P<0.05)。血小板在0、I、II度治疗组与对照组比较，差异有显著性意义(P<0.05)。结论参麦注射液具有促进骨髓红系造血，提高白细胞、血小板的功效。

简介：摘要目的观察急性白血病(AL)化疗患者应用参麦注射液的心脏保护作用。方法以心电图、血清心肌酶谱、心彩超心功能观察心脏损害。治疗组参麦联合化疗,对照组单用化疗。结果化疗后治疗组的心肌酶水平比对照组低(P<0.05),心律失常发生率参麦组亦比对照组低(P<0.05),而两组心功能比较差异无显著意义(P>0.05)。结论参麦注射液可以减轻化疗药物的心脏毒性,具有心脏保护作用。

简介：摘要目的观察参麦注射液对慢性肺心病急性期的疗效。方法将慢性肺心病患者56例随机分成参麦组和对照组，各28例。对照组予常规治疗；参麦组在常规治疗的基础上，加用参麦注射液。治疗结束后比较临床疗效。结果参麦组总有效率为85.7%高于对照组的64.3%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论参麦在慢性肺心病急性期疗效明显、安全，值得推广应用。

简介：目的研究达美康配合参麦注射液与单纯达美康治疗f1型糖尿病的作用效果比较。方法按照不同劳动强度和体型大致规定主食，鼓励病人进行适当的体能锻炼，对照组口服降糖药物达美康40～80mg，每日两次。治疗组在此基础上加用参麦注射液40～80ml，加入生理盐水250ml中静滴，每日一次连用20天为一疗程结果。结果参照卫生部《中药新药，临床研究指导原则》的有关标准确定疗效。一个疗程后治疗组显效26例，有效28例，无效6例，总有效率为90％。对照组显效14例，有效24例，无效22例，总有效率为63．5％结果表明治疗组明显优于对照组。结论口服达美康配合静脉注射参麦注射液与单纯口服达美康进行对照观察。表明参麦注射液不仅能有效改善Ⅱ型糖尿病的临床症状，调节阴阳平衡，而且具有降低血糖的作用。

简介：摘要目的探讨参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病的疗效。方法选本院2008年1月到2010年2月的慢性肺源性心脏病病人，给予常规西医综合治疗的基础上联合静注参麦注射液的患者128例作为治疗组，同时选取同期慢性肺源性心脏病病人只给予常规西医综合治疗的患者128例作为对照组。结果症状好转、缓解率治疗组高于对照组，远期效果还好。经统计学分析两组间差异有统计学意义。结论在治疗慢性肺源性心脏病病人中参麦注射液治疗组较西医常规治疗对照组能快速缓解症状，治疗时间缩短，疗效显著，有较好应用前景。

简介：摘要目的分析参麦注射液配伍丹参酮注射液用于冠心病治疗的效果。方法选择164例冠心病患者，随机分为I组与II组各82例，I组为联合用药加常规组，II组为常规治疗组，对比两组中病人治疗后的症状改善情况与血液流变指数变化状况。结果本次治疗I组患者共76例有效，有效率92.68%，II组共55例有效，有效率67.07%，I组疗效高于II组，P<0.05。两组患者治疗后，纤维蛋白原以及血浆比黏度均有所下降，I组比II组的下降现象更为明显，P<0.05。结论医师联合采用参麦注射液与丹参酮注射液为冠心病施治，可有效减轻病患症状，促进患者血液流变指标转归，使患者康复。

简介：摘要目的探讨参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死198例临床效果观察。方法选择我院神经内科收治的急性脑梗死患者198例，随机分为治疗组（100例）和对照组(98例)，2组均给予常规治疗，研究组联用参芎葡萄糖注射液100ml。静滴，1次/d；对照组联用血塞通注射液20mL加入生理盐水250mL静滴，1次/d，观察14d。检测2组患者治疗后有效率。结果治疗14d，参芎组总有效率88.7％，血塞通组65％，2组比较差异有统计学意义(P<0．05)。结论参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死临床效果明显，且简便易行。

简介：目的观察参麦注射液对低血容量性休克患者早期液体复苏时的临床应用.方法将2010年5月-2013年1月在泉州解放军180医院急诊科急救的68例低血容量性休克随机分为治疗组和对照组,每组34例,对照组按照抗休克常规治疗,治疗组在对照组基础上加用参麦注射液60ml,0.5h内静脉滴注完.检测部分常规、生化、凝血指标.结果经抗休克治疗后,两组部分常规、生化、凝血指标与治疗前相比差异均有统计学意义（P＜0.05）,且治疗组指标较对照组改善更为明显,差异具有统计学意义（P＜0.05）.两组收缩压在治疗0.5,1,2,6,12和24h时间点的差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论在低血容量性休克的早期液体复苏中,使用参麦注射液配合常规液体复苏有助于改善患者临床症状,为下一步治疗争取宝贵机会.

简介：摘要目的观察参附注射液治疗急性心肌梗死心源性休克的临床疗效。方法将40例急性心肌梗死伴心源性休克患者随机分为对照组和治疗组，对照组应用常规治疗急性心肌梗死药物或介入手术及抗休克药物，治疗组在同对照组治疗基础上加用参附注射液，治疗7天，观察两组患者治疗前后血压、心率水平及应用多巴胺的时间。结果经治疗后治疗组较对照组的血压、心率明显改善，多巴胺应用时间明显缩短，差异有统计学意义（P＜0.01）。结论参附注射液能明显改善心源性休克的心率、血压，是治疗心源性休克的必备药物。

简介：在水温9.0-16.0℃下,将体质量0.5g±0.2g的仿刺参（ApostichopusjaponicusSelenka）放养在放置了混凝土制的中空型（A类）、楼层型（B类）和井字型（C类）附着基的塑料水槽（45cm×31cm×30cm）中,投喂配合饲料,采用每周清洗一次附着基（A’组、B组’和C’组）和不清洗附着基（A组、B组和C组）的方法饲养80d,研究了3种形状附着基对仿刺参生长的影响。结果表明,清洗对仿刺参特殊增长率有极显著影响（P〈0.01）,清洗与附着基形状的交互作用对仿刺参特殊增长率有显著影响（P〈0.05）。清洗的楼层型附着基组（B’组）特殊增长率最高,不清洗的楼层型（B组）最低,两者之间差异显著。饲养的前60d,放置不同形状附着基的水槽水中亚硝酸、氨氮和COD等的含量低而稳,各组间差异不显著。但后期各组上述水化学指标急剧上升;定期清洗的水中均低于不清洗组。放置附着基而不清洗的水槽中的仿刺参体腔液中超氧化物歧化酶（SOD）、酸性磷酸酶（ACP）和溶菌酶（LYS）的活性分别比冲洗的水槽中高32.28%、9.17%和5.71%。A组仿刺参体腔液中SOD的活性与A’组差异极显著（P〈0.01）,B组与B’组差异显著（P〈0.05）,C组与C’差异极显著（P〈0.01）。文中从生态作用和空间面积比例等讨论了附着基结构与功能对仿刺参生长影响的机理。

简介：摘要目的探讨OMOM胶囊内镜对疑诊为小肠疾病的诊断价值。方法对我院2008年10月-2011年12月收治的98例怀疑为小肠疾病的患者行胶囊内镜检查，并对检查结果进行回顾性分析，评价胶囊内镜的病变检出率和临床应用价值。结果在疑有小肠疾病的98例患者中，胶囊内镜滞留小肠1例，检查成功率98.98％。共发现小肠病变71例，未见异常27例，病变检出率为72.45％。结论OMOM胶囊内镜检查具有较好的安全性和耐受性，对小肠疾病诊断价值高，可以作为小肠疾病的首选检查方法。

简介：

简介：摘要目的观察替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌的疗效及安全性。方法选择26例老年晚期胃癌患者，根据体表面积的不同口服替吉奥胶囊40—60mg，每日2次，连续给药2周，休息1周，3周为1个疗程。3个疗程后观察患者的临床疗效及不良反应。结果26例患者的总有效率为30.8％；中位无疾病进展时间为3.3个月；中位总生存时间为15.5个月。Ⅲ度以上不良反应有贫血和食欲减退，未出现Ⅳ度不良反应。结论替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌安全、有效。

简介：目的观察桂枝茯苓胶囊对女性乳腺囊性增生病的疗效观察。方法选择58例女性乳腺囊性增生病患者分为治疗组30例、对照组28例疗程为12周,对两组患者治疗前后乳房肿块、疼痛变化及用药安全的观察。结果服用桂枝茯苓胶囊患者作用明显优于乳宁片组（P〈0.05）。结论桂枝茯苓胶囊治疗女性乳腺囊性增生病具有明显作用,且具有中药制剂毒副作用小得优势。