简介：摘要目的对提高痰标本病原菌检测的阳性率以及准确率的方法进行分析探讨，为今后的临床检验工作提供可靠的参考依据。方法抽取在2011年1月-2012年12月间我院收治肺部感染临床患者病例68例，将其分成对照组和观察组，观察组患者在在留取痰液标本时采取漱口-饮水-翻身-叩背-咳痰方式，对照组则是采取漱口后直接咳痰留取标本。对比分析两组痰液标本检测结果。结果观察组痰液标本病原菌检出率、准确率均较对照组高（P<0.05）。结论合理的痰液标本留取方法对于提高病原菌检测阳性率和准确率具有重要意义，临床应给予关注。

简介：【摘要】目的：分析在肺结核患者采集痰标本过程中PDCA循环管理模式的应用价值。方法：分析对象选择于2021.5~2022.5就诊于我院的肺结核患者78例，随机数字法予以分组，施以PDCA循环管理模式的39例患者分入试验组，施以常规管理模式的39例患者分入对照组，对管理效果进行对比和分析。结果：与对照组对比，试验组及时送检率、送检合格率、患者满意度均明显较高（P

简介：【摘要】目的：探析个性化护理干预对提高住院患者留取痰标本正确率的影响。方法：选取2021年4月~2022年4月我院130例住院患者，均需留取痰标本，随机分为两组，每组65例，对照组进行常规护理，观察组实施个性化护理干预，比较两组的留取痰标本正确率。结果：护理后，观察组的送检时间、留取时间、漱口方法正确率高于对照组，且痰液标本合格率、阳性标本率均高于对照组，有统计学意义（P

简介：摘要目的研究分析痰热清注射液对小儿肺炎临床治疗效果。方法此次研究的对象是选取2013年12月至2015年1月期间，我院接收的100例小儿肺炎患儿。将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成实验组和对照组，每组各有患儿50例。对照组患儿采用常规的西药抗炎药进行治疗，实验组在抗炎症治疗的基础上注射痰热清注射液，比较两组患儿的治疗效果、症状消失的时间以及患儿治疗后的满意度。结果实验组患儿的治疗效果及治疗后的满意度均远远高于对照组，且实验组患儿的症状消失时间要远远低于对照组，两组差异明显，P<0.05，差异具有统计学意义。结论痰热清注射液应用在小儿肺炎的临床治疗中，效果显著，值得在临床上进行推广。

简介：【摘要】目的：观察痰热清注射液临床使用不良反应分析，探索合理使用规范化。方法：回顾性分析 2018年 2月 -2019年 2月于我院接受痰热清注射液伴有不良反应的 72例患者作为研究对象，针对不良反应进行相关性分析。结果： 72例患者中 0~5岁年龄段患者不良反应发展占比均高于其他年龄段数值（ P

简介：摘要目的探讨痰热清注射液所致不良反应的一般规律及特点，指导临床合理用药。方法通过检索2003～2011年国内公开发表的医学期刊报道应用痰热清注射液致不良反应案例，并进行统计分析。结果痰热清注射液所致29例不良反应病例中男性16例(占55.17%)，女性13例(占44.83%)，≤10a和＞40a年龄组患者不良反应发生率高，多在用药过程中半小时内发生。不良反应累及机体多个器官系统，临床表现复杂多样，主要表现为变态反应，严重者可出现过敏性休克。结论临床医师、药师应重视痰热清注射液的不良反应，坚持合理用药。

简介：

简介：摘要目的对于痰液中结核分枝杆菌采用荧光PCR技术进行检测的检测结果进行研究。方法将120例结核患者作为研究对象，分别进行荧光PCR技术检测和痰涂片检查，分析荧光PCR技术检出的阳性率，然后分别进行荧光PCR技术和固体培养检查，以固体培养检查为金标准，检验荧光PCR技术的敏感度和特异度。结果在进行荧光PCR技术和痰涂片培养检查中，荧光PCR技术检出的阳性率为51.67%明显高于痰涂片培养检查35.83%，组间数据对比差异显著P<0.05。在和固体检查培养中比较，荧光PCR技术敏感性和特异性分别为93.33%和95%。结论荧光PCR技术在结核分枝杆菌的诊断中具有较高的敏感性和特异性，且诊断阳性率较高，效果明显，值得临床推广。

简介：摘要目的观察痰热清注射液治疗手足口病的临床疗效。方法随机将符合标准的病例分为两组，治疗组120例为痰热清注射液加病毒唑治疗，对照组109例为单用病毒唑治疗，其他支持对症治疗方法相同。结果治疗组的临床疗效明显优于对照组，（P<0.05）有统计学意义。结论痰热清注射液治疗手足口病的临床疗效好，且未发现明显不良反应，值得临床推广应用。

简介：摘要目的通过分析我院儿科痰热清注射液所致不良反应的特点及规律。方法选取2014年4月—2016年4月贵阳市妇幼保健院儿科临床确诊痰热清所致不良反应患儿56例作为研究对象，对其临床资料进行回顾性分析。结果痰热清注射液所致不良反应患儿中以1～3岁患儿所占比例最高，不良反应多发生在给药后30min内，不良反应累及器官以皮肤及其附件为主，临床表现多为皮疹等。结论痰热清注射液可诱发多种不良反应，在临床应用过程中应对其给予足够的重视，严格掌握用药适应证，合理用药，以降低不良反应的发生。

简介：摘要目的研究分析痰热清注射液对小儿支气管肺炎的作用及临床疗效分析。方法此次研究的对象是选择入住我院的80例小儿支气管肺炎患者，将其临床资料进行回顾性分析，并分为对照组和观察组，各40例。对照组采用常规方法治疗，实验组采用痰热清注射液治疗，分析患者治疗后的疗效。结果实验组治疗总有效率95%优于对照组85%，差异有统计学意义（P<0.05）；实验组有38例患者对本院治疗比较满意，满意度达到95%，高于对照组65%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论痰热清注射液用于小儿支气管肺炎疗效较好，能够有效的改善患者临床状况，减轻患者治疗过程中的痛苦。结论在我院以痰热清注射液治疗的患者对我院的疗效都十分满意，所以我院应该更加努力的在痰热清注射液治疗方法上下功夫，以达到一个更好的疗效。

简介：摘要目的探讨操作简单、阳性率高的痰涂片查结核杆菌方法。方法采用浓集涂片法和直接涂片法，检测68例活动性肺结核患者痰内结核杆菌，并进行比较。结果结核杆菌检出率，浓集涂片法为70.6%，直接涂片法为29.4%。结论浓集涂片法痰内结核杆菌阳性检出率明显高于直接涂片法。

简介：目的观察痰热清注射液治疗急性胆囊炎的临床治疗效果。方法采用随机对照试验，选择急性胆囊炎44例，随机分为治疗组和对照组，观察其临床治疗效果。结果痰热清治疗组效果与对照组相同，还有退黄利胆作用。结论痰热清注射液治疗急性胆囊炎有疗效，未见明显毒副作用。

简介：【摘要】 目的 探究对肺炎应用痰热清注射液与左氧氟沙星联合干预的临床治疗效果。 方法 随机抽取 116例肺炎的患者纳入实验研究范围，其均于 2018年 4月 -2019年 4月入我院接受诊治，采用随机双盲方式进行分组，分别采用痰热清注射液与左氧氟沙星联合治疗方式（实验组， n=58）及单纯左氧氟沙星方式（对照组， n=58）进行治疗，分析治疗效果。 结果 实验组临床治疗无效率显著低于对照组，实验组患者的退热时长和肺部啰音消失时长均显著短于对照组，差异显著，P＜ 0.05。 结论 对肺炎患者应用痰热清注射与左氧氟沙星联合及逆行病症干预，有利于改善患者临床症状，提升患者康复速度。

简介：摘要目的探讨在急性肺炎患者中，应用痰热清注射液治疗方案的临床疗效。方法选取我院收治的急性肺炎患者进行分析，将其随机分为对照组和观察组，分别采用常规西医药物和痰热清注射液进行治疗。观察两组患者的临床治疗效果，以及不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率（94.7%）明显高于对照组（76.3%），各项症状恢复时间短于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组在不良反应发生率上相比差异不大，不具有统计学意义（P＞0.05）。结论痰热清注射液治疗急性肺炎具有良好的效果，能够提高临床疗效，缩短各项症状的恢复时间，且不良反应发生较少，值得临床推广。

简介：摘要目的研究痰热清注射液治疗COPD急性期的临床疗效。方法将40例患者随机分为治疗组和对照组，对照组给予常规抗炎、解痉、化痰、吸氧等基础治疗；治疗组加用痰热清注射液。结果治疗组临床症状、体征及转归比对照组改善明显。结论痰热清注射液治疗COPD急性期疗效明显优于对照组，在改善咳嗽、咯痰、喘憋症状尤其痰色、质、量方面，明显优于对照组（P＜005）；经ITT和PP分析，治疗组的总有效率为889%优于对照组的500%。综上所述，两组间疗效比较有统计学意义（P＜005），且治疗组治疗后肝肾功能、大小便常规及心电图检查均未见明显异常，证明痰热清注射液具有较高的安全性。

简介：摘要目的观察痰热清注射液临床使用不良反应分析，探索合理使用规范化。方法回顾性分析2018年2月-2019年2月于我院接受痰热清注射液伴有不良反应的72例患者作为研究对象，针对不良反应进行相关性分析。结果72例患者中0~5岁年龄段患者不良反应发展占比均高于其他年龄段数值（P<0.05）；既往有药物过敏史患者中头孢类药物过敏占比高于其他药物数值（P<0.05）；原发性疾病中有45例患者均为肺炎，占比为62.50%，高于其他疾病数值（P<0.05）；已知不良反应时间患者于用药后60min内出现不良反应占比高于其他时间数值（P<0.05）；药物溶媒多选择5%葡萄糖溶液；临床主要不良反应表现为皮疹、斑丘疹、荨麻疹、瘙痒、疱疹等。结论痰热清注射液不良反应与患者年龄、过敏史、使用时间、溶媒、临床表现等具有一定相关性，临床药物使用应加强相关因素的把控，确保用药安全性。

简介：对临床呼吸道感染的602株致病菌检测结果为:革兰氏阳性球菌占46.18％,革兰氏阳性杆菌占4.98%,革兰氏阴性杆菌占35.55%,酵母样真菌占13.29%,此结果同国内外文献报道存在一定的差异。同时发现,常见菌对青霉素类药物耐药严重,对头孢菌素类药物耐药率较低,但铜绿假单胞菌对头孢唑啉的耐药率高达91.3%,对头孢呋肟的耐药率达90.7%。

简介：摘要目的分析小儿肺炎痰液细菌培养及耐药性。方法对我院2012年1月至12月对收治的98例患儿的痰液标本进行致病菌株分离，采用纸片法进行药敏试验。结果致病菌株分离共64株，革兰阴性菌34株（53.1%）、革兰阳性菌21株（32.8%）、其它9株（14.1%）。药敏试验显示革兰阴性菌对氨苄西林、哌拉西林、氨苄西林/舒巴坦等耐药率高；革兰阳性菌对青霉素钠、苯唑西林、红霉素、克林霉素等耐药率高。结论革兰阴性菌是小儿肺炎常见的致病菌，对常用抗菌药物具有较高的耐药性，需要加强对患儿病原菌的监测，并对抗生素药物进行合理运用。

简介：