简介：【摘要】：目的 研讨痰涂片检查和细菌培养结果一致性及对痰标本的合格率影响。方法 于2019年10月至2021年5月期间我院接的51份痰样本，均采用痰涂片和细菌培养，分析其一致性和合格率。结果 与细菌培养结果相比，痰涂片检查灵敏度95.2%（40/42）、特异度88.9%（8/9）、准确率94.1%（48/51）、阳性预测值97.6（40/41）、阴性预测值80.0%（8/10），痰涂片与细菌培养的检查结果具有一致性。经检验显示，在51分痰标本中，其中大肠埃希菌21.6%（11/51）、肺炎克雷伯菌33.3%（17/51）、金双色葡萄球菌31.4%（16/51）为病原菌主要菌株。结论 痰标本合格率与培养结果一致性较高，通过痰涂片检查可提升对呼吸道疾病的诊断价值。适合临床中推广使用。

简介：摘要目的探讨穿刺抽出囊液及乳头溢液应用液基溥层制片技术的细胞学形态特点、诊断意义。方法统计2012.5～2013.5枣阳市第一人民医院病理科543例穿刺抽出囊液及乳头溢液应用液基薄层技术与传统涂片两种方法诊断为恶性肿瘤、可疑恶性肿瘤细胞病例留存片进行回顾性对比，均采取双盲法由同一细胞医师诊断，同时追踪其手术切除病检结果及其免疫组化进行对照。结果对354例颈部抽出囊液标本直接传统涂片及处理后液基薄层制片二者对比，应用液基薄层制片在颈部穿刺抽出囊液标本中查到恶性肿瘤细胞13例，可疑恶性肿瘤细胞2例。传统涂片4例漏诊。液基薄层制片法诊断灵敏度提高了26.67%；液基薄层制片技术在171例乳腺抽出囊液标本中查到恶性肿瘤细胞7例，可疑瘤细胞3例，传统涂片2例漏诊。液基薄层制片法诊断灵敏度提高了20.00%；液基薄层制片技术在18例乳头溢液标本中查到恶性肿瘤细胞4例，可疑瘤细胞1例，传统涂片1例漏诊，液基薄层制片法诊断灵敏度提高了20.00%。结论液基薄层制片法在颈部、乳腺穿刺抽出囊液及乳头溢液标本的诊断中，灵敏度共提高了66.67%，优于传统细胞涂片法，且能确明诊断较适宜于基层医院临床推广。

简介：摘要:目的：对慢性心力衰竭并发肺部感染患者进行痰液标本细菌培养及药敏试验，对抗菌药物合理使用进行分析。方法：选取2018年5月-2020年2月年我院收治的150例慢性心力衰竭并发肺部感染患者作为研究对象，对所收治的患者均进行痰液标本细菌培养、药敏试验，痰液标本检出率为93.3%（140/150）,痰液标本合格率为92.9%（130/140），进而分析病原菌的耐药性。结果：在对150例患者进行细菌培养后培养出病原菌130例，其中革兰氏阴性菌107株，革兰氏阳性菌23株。革兰氏阳性菌对四环素、红霉素、克林霉素具有较高的耐药性，而革兰氏阴性菌针对三代头孢菌素具有较高的耐药性，组间差异具有显著性特征（P

简介：摘要盐酸左氧氟沙星注射液痰热清注射液配伍禁忌

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简介：摘要目的探讨肺结核患者痰标本质量对抗酸杆菌的影响及护理对策。方法选取肺结核患者的晨间痰、夜间痰和即时痰标本，采用萋-尼氏抗酸染色法行痰涂片检查。统计四个质量等级痰标本的构成比。结果粘液样痰占48.00%；唾液样痰32.97%、脓痰17.99%、血痰1.04%。痰涂片找抗酸杆菌的总涂阳率18.47%。唾液样痰5.33%，粘液样痰13.49%，脓痰53.78%，血痰53.85%。唾液样痰的涂阳率显著低于粘液样痰、脓痰和血痰的涂阳率（P＜0.05）。粘液样痰的涂阳率显著低于脓痰和血痰的涂阳率。结论护理人员应主动进行指导和干预，以提高痰标本的质量，保证痰涂片找抗酸杆菌检查的准确性。

简介：摘要目的?探讨痰标本的质量对结核分枝杆菌阳性率检出的影响。方法?采用痰涂片-抗酸染色显微镜（物镜×100）检查，统计合格和不合格痰标本阳性检出率结果?合格痰涂片的阳性率均显著高于不合格痰的涂片阳性率。结论?痰标本质量是提高痰涂片和培养阳性率的第一要素。

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简介：摘要目的研究分析提高痰标本细菌学检验与临床感染符合率的对策，改善痰标本采集质量，提高相关疾病的诊治水平。方法此次研究的对象是选取我院收治的100例慢性支气管炎患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为两组，每组50例。一组为常规组，以自然咳痰法采集痰培养标本；另一组为观察组，以痰标本细菌学改良法采集培养痰标本。对两组患者的痰标本合格率和阳性率进行对比观察。结果观察组患者的痰标本合格率和阳性率均高于常规组，改良效果明显，结果对比差异有统计学意义（P<0.05）。结论痰标本采集合格率低是导致痰液临床符合率差的主要原因，高效的痰标本采集方法是提高痰标本合格率的有效途径，注重痰标本采集方法的改进是提高痰标本细菌学检验与临床感染符合率对策的思路。

简介：摘要目的通过品管圈活动提高痰培养的标本合格率。方法建立品管圈，调查并讨论分析影响痰培养的标本合格率的因素，并通过相应手段进行改进。结果通过品管圈活动，痰培养的标本合格率从88.2%升至94.87%，差异具有明显的统计学意义（P＜0.01），实行品管圈活动后，检验人员的业务能力、责任心、对专业知识学习的意愿、团队合作能力及沟通能力都得到了明显的提升。结论品管圈提高了痰培养的标本合格率，并且提高了检验质量。

简介：摘要目的分析ICU病房患者痰标本细菌培养的分布情况以及耐药性。方法选择我院ICU于2018年1月-2018年6月收治的患者463例，对患者的痰标本进行细菌培养、抗菌药物试验，观察细菌分布情况以及耐药性。结果463例痰标本中有138例标本为阳性，即检验阳性率为29.80%，138例阳性标本中主要为以下鲍曼不动杆菌43例，约占阳性的31.2%，白假丝酵母菌18例，约占阳性的13.0%，肺炎克雷伯菌7例，约占阳性的13.0%，大肠埃希菌和铜绿假单胞菌各13例，约占阳性的9.4%。药敏试验发现，革兰阴性菌中头孢哌酮/舒巴坦耐药率最低，其次为亚胺培南、左氧氟沙星；白假丝酵母菌敏感率较高，均在99.8%以上。结论相对比既有报道而言，鲍曼不动杆菌具有更高的分离率，而且耐药严重，对于细菌分布情况以及耐药性变化的监测具有重要影响意义。

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简介：[摘要]目的：分析敏感指标监测对提高儿童呼吸科患儿痰标本采集质量的影响。方法：选取2018年11月—2019年10月于我院儿童呼吸科收治的患儿200例，采用随机数字表分组的方法将患儿分成两组，分别为对照组和实验组，对照组100例患儿采用的是常规方法留取痰标本，实验组在对照组的基础上应用敏感指标监测，在经过一段时间的护理后，比较对照组与实验组两组患儿的痰标本送检率和样本合格率。结果：实验组患儿的送检率和样本合格率均显著高于对比组（P

简介：摘要：目的：在细菌学检验操作中，以改进痰培养标本采集方法操作，评估其实施质量。方法：在研究设计上，以2021年1月-2022年9月为时间点，涵盖观察对象120例，入组患者均接受痰培养检验，分组方式为随机数字表法，对该120例对应对象分别在标本采集中实施常规方法（对照组）与改进方法（观察组），完成后统一分析，总结其检验质量差异性。结果：观察组中样本采集时间、检验时间分别（3.32±0.38）min、（10.24±1.04）min，优于对照组的（5.54±0.49）min、（15.38±1.66）min，p＜0.05；观察组中样本培养总合格率96.67%，高于对照组的86.67%，p＜0.05；观察组中样本培养最终阳性检出率75.00%，高于对照组的56.67%，p＜0.05。结论：以改进采集方法实施细菌学检验操作，对于提高效率，提高合格率，提高阳性检出率价值显著，可参考应用。

简介：【摘要】目的：探究循证护理在肺部感染患者痰培养标本采集中的应用。方法：选取我院2020年8月-2022年12月收治的肺部感染患者58例随机分组，对照组常规护理，研究组循证护理，分析合格率、满意度。结果：研究组合格率高于对照组，差异显著（P

简介：摘要目的探讨痰热清注射液辅助治疗重症肺炎的临床疗效。方法从我院收治的重症肺炎患者中抽选96例作为研究对象。随机分组对照组48例，采用西医常规治疗；观察组48例，在对照组的基础上采用痰热清注射液辅助治疗。比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组，症状消失时间、体征恢复时间明显短于对照组，结果对比差异显著（P＜0.05）。结论痰热清注射液辅助治疗重症肺炎的疗效良好，值得推广使用。

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简介：摘要目的探讨痰液引流辅助正压通气对老年重症肺炎的临床疗效情况。方法选取我院86例老年重症肺炎患者进行对照研究，按随机数字表法将其分为观察组（n=43）及对照组（n=43）。对照组采用单纯正压通气治疗。观察组采用痰液引流辅助正压通气治疗。对比两组临床治疗效果。结果治疗1h后，与对照组相比，观察组血氧分压改善更显著（P<0.05）。此外，观察组呼吸支持时间及住院时间明显短于对照组（P<0.05）。结论采用痰液引流辅助正压通气治疗老年重症肺炎，具有临床疗效好、呼吸支持时间短、住院时间短的优点。

简介：摘要目的观察痰热清注射液治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取2011年1月至2012年1月期间于我院就诊并符合肺炎诊断标准的肺炎患儿120例，以随机法分成治疗组（60例）与对照组（60例），两组患儿均给予同样常规合治疗，治疗组患儿在常规治疗的基础上同时给予痰热清注射液进行治疗，对照组患儿同时给予利巴韦林注射液进行治疗。结果治疗组与对照组显效例数分别为38、25，有效的例数分别为20、24，总有效率分别为96.7%、81.7%，两组治疗效果对比具有显著差异性（P<0.05），具有统计学意义。结论采用痰热清注射液对肺炎患儿进行治疗，疗效显著，可在临床推广使用。

简介：摘要目的观察痰热清注射液治疗手足口病的疗效及不良反应。方法将53例手足口病患儿随机分为2组治疗组28例给予痰热清注射液0.3-0.5ml/(kg.d)静脉滴注,对照组25例给予利巴韦林注射液10-15mg/(kg.d)静脉滴注；疗程5d,并根据病情给予相应对症支持治疗，对2组退热时间、临床症状改善做综合性疗效比较。结果治疗组总有效率为92.9%，对照组为76%，两组比较有显著性差异（P<0.05）。结论痰热清注射液治疗手足口病疗效好、安全性高，值得临床推广。