简介：

简介：摘要：目的：分析并讨论品管圈在提高老年住院患者痰培养标本合格率中的运用成效。方法：在笔者所在医院选调优秀护士，组成品管圈活动小组，将“提高老年住院患者痰培养标本合格率”作为本次品管圈活动的主题，然后收集活动前后老年住院患者的痰培养标本，并对其合格率予以评估。结果：品管圈活动开始后，充分优化了老年住院患者痰培养标本的留取流程，并将痰培养标本的合格率提升至 64.58，已达成了此次的活动目标。结论：促使老年住院患者参与品管圈活动，有助于优化痰培养标本的留取质量及流程，提高合格率，进而为老年住院患者接受更加及时、科学的针对性治疗提供相关的参考依据和临床资料。

简介：摘要目的探讨品管圈活动在降低感染科痰标本送检未合格率的作用。方法成立品管圈，运用PDCA循环方法，确立“降低痰标本送检未合格率”为活动主题，进行现状把握，设定目标，分析原因及制定对策。结果通过圈员参与该项活动，使感染科痰标本送检未合格率由改善前的27.27%降低至改善后的8.74%，。结论品管圈活动对降低感染科痰标本送检未合格率效果显著。

简介：摘要目的探究临床工作中抗生素的使用、标本采集方法对痰培养样本细菌学检验结果的影响。方法从2014-10至2015-10我院检验科收检的需要进行痰培养样本细菌学检验的病例中抽取220份，其中110例将采集方法作为唯一变量分为改良采集法的探究Ⅰ组和日常采集法的参照Ⅱ组，另110例将是否使用抗生素作为唯一变量分为使用抗生素的参照Ⅲ组和未使用抗生素的探究Ⅳ组，对比临床成效。结果探究Ⅰ组的合格样本数占82.27%（48例），查出存在病原菌为74.55%，参照Ⅱ组的合格样本数占63.64%（35例），查出存在病原菌为67.27%，探究Ⅲ组的合格样本数占89.09%（49例），查出存在病原菌为75.08%，参照Ⅳ组的合格样本数占70.91%（39例），查出存在病原菌为63.55%，以上差异有统计学意义（P＜0.05），但各组之间的检查平均用时、检查费用之间无明显差异（P＞0.05）。结论对于临床为痰培养样本细菌学检验结果的准确率，选择规范的标本采集手段及尽量在未使用抗生素前进行检查，能够保证采集标本的规范性，提高检验结果的准确性，推荐临床广泛应用。

简介：摘要目的探讨品管圈活动对降低感染科病区结核患者痰标本采集不合格率的效果。方法成立品管圈活动小组，确定以降低感染科病区结核患者痰标本采集不合格率为活动主题，对活动前后感染科病区结核患者痰标本采集质量及影响因素进行统计分析，并制定和落实整改措施。结果品管圈活动后，结核患者痰标本采集不合格率达到9.13%，较活动前明显降低。结论品管圈活动可以有效降低感染科病区结核患者痰标本采集不合格率。

简介：摘要目的探讨肺结核病人痰标本质量与抗酸杆菌检出率的关系，提高实验室抗酸杆菌阳性检出率，为结核病的治疗和控制提供准确依据。方法选择我院已确诊的肺结核患者160份痰液标本，根据留取质量分为四类，脓样、干酪样痰；黏稠痰；血痰；口水样痰。直接萋－尼氏抗酸染色，涂片法检查抗酸杆菌，比较不同质量的痰液涂片抗酸杆菌检出率。结果干酪样痰检出率最高，检出率为45.45%,血痰检出率为32%，粘液痰检出率为8.89%，口水样痰检出率最低。结论重视痰标本质量，指导病人留取合格的痰标本是提高抗酸杆菌阳性检出率的关键。

简介：由于咳嗽、咯痰常影响患者的工作、生活及睡眠，有些长期咳嗽患者常多处就医，花费数千医药费而久治不愈，究其原因，可能是诊断有误。因此，对于这些患者，首先是明确诊断，找出原因，千万不要病急乱投医，而应及时到医院就诊。

简介：摘要：目的 观察痰热清注射液联合乳酸左氧氟沙星治疗痰热壅肺证型社区获得性肺炎（CAP）的疗效。方法 观察组22例用痰热清注射液联合乳酸左氧氟沙星治疗, 对照组22例用盐酸莫西沙星治疗。结果 观察组、对照组总有效率分别为95.45% 、81.82% , 两组比较有统计学差异 (P < .0 05 ) ；观察组和对照组平均住院时间分别为5.05d、7.05d, 两组比较有统计学差异(P < .0 05 ) 。 结论 痰热清注射液联合乳酸左氧氟沙星治疗痰热壅肺证型社区获得性肺炎疗效显著。

简介：[摘 要]目的 分析全程护理干预应用于机械振动排痰治疗小儿肺炎的方法中对痰液排出及肺部通气的影响。方法 选取2019.5-2020.5于我院收治的应用机械振动排痰治疗的小儿肺炎患儿共126例作为研究对象，随机分为观察组和对照组，对照组采取常规护理，观察组采取全程护理干预，对比分析两组患儿的肺功能及咳嗽咳痰情况。结果 观察组患儿干预后的各项肺功能指标均优于对照组，差异显著（P＜0.05）。观察组患儿的咳嗽、咳痰症状消退时间均短于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论 全程护理干预应用于接受机械振动排痰治疗的小儿肺炎患者的护理中，能够有效提高患儿的肺功能恢复程度，促进患儿的痰液排出，具有临床推广意义。

简介：【摘要】目的：探究痰清热注射液联合抗菌药物治疗痰热壅肺型慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法:参与本次研究患者的数量为80例，时间为2021年1月份至2022年1月份，将其分成甲组与乙组，每组40例，甲组常规抗菌药物治疗；乙组痰热清注射液联合抗菌药物治疗，观察两组患者的治疗效果。结果：乙组患者的治疗效果更好，临床指标得以有效改善，P

简介：摘要

简介：摘要目的结合临床实践经验，探讨抗生素联合痰热清注射液治疗老年肺炎临床效果。方法选取2009年1月-2009年12月期间，我院老年肺炎患者70例为研究对象，采用对照研究方法，将患者随机分为基础治疗组和观察治疗组，两组患者采用不同的治疗方法，比较两组患者治疗效果，探讨抗生素联合痰热清注射液治疗老年肺炎临床效果。结果观察治疗组的总有效率（88.57%）高于基础治疗组（65.71%），差别有统计学意义（P<0.05）。基础治疗组退热时间平均4.93±0.02天；观察治疗组退热时间平均2.07±0.01天，两组差别有统计学意义（P<0.05）。基础治疗组咳嗽、痰色改善时间平均8.01±0.04天；观察治疗组咳嗽、痰色改善时间4.20±0.03天；两组差别有统计学意义（P<0.05）。两组患者均未出现不良反应。结论抗生素联合痰热清注射液治疗老年肺炎较之单用抗生素疗效显著，其总有效率均高于单用抗生素者，在退热以及病情改善所需方面的时间明显少于单用抗生素者且未发现明显不良反应，抗生素联合痰热清注射液治疗老年肺炎疗效确切，安全性好，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的 :研究慢阻肺急性加重患者应用痰热清注射液治疗的临床效果。方法 : 选择自 2019年 1月至同年 12月期间在我院接受治疗的 3000例慢阻肺急性加重患者作为研究对象，根据随机数字表法将患者分为非暴露组（ n=2000）和暴露组（ n=1000），非暴露组患者应用西医常规治疗，暴露组患者应用西医常规治疗结合痰热清注射液治疗，对比分析两组的临床疗效。结果 :在接受治疗之后，暴露组各项指标改善情况均优于非暴露组，住院时间短于非暴露组，症状评分明显低于非暴露组（ P<0.05），各组间差异明显且均存在统计学意义。结论 :慢阻肺急性加重患者应用痰热清注射液治疗，可以有效改善患者的各项临床症状，缩短患者的住院时间，值得临床推广和使用。

简介：笔者自2004年2月-2007年2月采用痰热清注射液治疗30例慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者，收到了较好疗效，现报告如下。

简介：摘要目的探讨痰热清注射液致过敏性休克发生的原因，促进中药注射剂的合理应用。方法通过对一例痰热清注射液所致过敏性休克的表现、抢救进行分析。结果痰热清注射液所致过敏性休克经抢救后恢复正常。结论虽然痰热清注射液的疗效显著，副作用少，被广泛应用于临床，但是仍有出现严重过敏反应的可能，因此，应用此药时，护士应有高度警觉性和预见性。

简介：摘要目的探讨痰热清治疗小儿急性支气管炎的临床疗效；方法将324例随机分为治疗组与对照组，其中治疗组219例，对照组105例，治疗组采用痰热清注射液联合头孢哌酮钠舒巴坦治疗，对照组采用注射用炎琥宁联合头孢哌酮钠舒巴坦治疗小儿急性支气管炎。结果痰热清联合头孢哌酮钠舒巴坦治疗小儿急性支气管炎疗效优于注射用炎琥宁联合头孢哌酮钠舒巴坦组。结论痰热清注射液联合头孢哌酮钠舒巴坦治疗小儿急性支气管炎安全、疗效好，适合临床应用。

简介：摘要目的探讨ICU呼吸机相关性肺炎患者痰液真菌阳性的研究意义，总结相关临床经验。方法选择我院收治的150例呼吸机相关性肺炎患者作为研究对象，时间为2017年6月至2018年6月，根据痰培养结果将其分为两组，真菌阴性组60例和真菌阳性组90例，对比两组患者的死亡情况以及机械通气时间。结果150例VAP患者共培养出400株病原菌，其中革兰阴性菌占比为45.00%、革兰阳性菌占比为22.50%、真菌占比为32.50%；患者真菌感染的相关临床因素有呼吸系统疾病、患者年龄等，差异具有统计学意义（P＜0.05）；抗真菌治疗机械通气时间为（463.5±117.8）h、病死率为48.20%，未治疗患者机械通气时间为（258.3±115.5）h、病死率为33.30%，机械通气时间比较差异具有统计学意义（P＜0.05），病死率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论呼吸机相关性肺炎患者痰培养结果显示，患者的真菌阳性率高最高，其主要的影响因素有患者年龄、呼吸系统疾病等，为临床治疗提供依据。

简介：目的通过呼吸机相关性肺炎（VAP）实验动物模型探讨中药复方排痰液止咳祛痰的作用机理并观察排痰液干预行机械通气患者VAP的发病率,探讨排痰液干预的作用机理,评价排痰液干预的疗效。方法实验研究通过小鼠浓氨水引咳实验检测排痰液对反射性咳嗽的止咳作用及酚红排泌试验检测排痰液的排痰作用。临床试验采用随机对照法,选取ICU行机械通气的94例患者,分为对照组和治疗组,对照组采用常规基础治疗（抗感染、对症、支持等）,治疗组采用常规基础治疗加排痰液雾化治疗,观察并比较两组VAP发生率和机械通气时间。结果实验研究结果显示,排痰液可显著缩短小鼠引咳潜伏期（P〈0.01）和减少咳嗽次数（P〈0.01）,对气管酚红排泌量增加有统计学意义（P〈0.05）。临床结果表明,与对照组比较,排痰液可降低VAP发生率（P〈0.05）,减少机械通气时间（P〈0.05）。结论排痰液对VAP有较好的预防和治疗作用。

简介：摘要目的观察痰热清注射液治疗儿童急性呼吸道感染的临床治疗疗效。方法回顾分析我院2015年2月~2016年2月诊治的116例患儿，随机分为对照组和观察组，各58例。对照组给予常规祛痰、镇咳等对症治疗，观察组患儿给予痰热清注射液治疗，观察对比两组患者临床治疗效果。结果观察组治疗有效率，患儿临床症状（咳嗽、发热、痰量）评分以及不良反应发生率，与对照组对比，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论痰热清注射液治疗儿童急性呼吸道感染临床疗效确切，临床不良反应少，安全性高。

简介：痰热清注射液是通过上海中医药大学附属曙光医院、中日友好医院等六家国内最具权威的临床研究基地证实，具有清热、解毒、消炎等功效，主要用于咽炎、急性扁桃体炎、支气管炎、肺炎等疾病。该产品已获国家准字Z20030054号生产批准文号，并在临床应用多年，收效良好，总结报道如下。