简介:摘要随着现代化的发展,人民生活水平得以提高,对医疗服务追求更高的水平,尤其是在儿科液疗室护理安全方面表现极为突出。由于儿童自身机体功能还未完全成熟,身体免疫力较差、病情变化快且复杂程度高等诸多因素的影响下,导致儿科液疗室在护理方面的风险逐渐增大,监护人员对护理服务者的要求也极大的提高。所以,为患儿提供优质的护理服务至关重要。接下来,本文将对优质护理服务进行阐述,并且从儿科液疗室护理安全方面着手,进而分析优质护理服务对儿科液疗室护理安全产生的影响。
简介:摘要目的探究30例左氧氟沙星注射液不良反应病例基本情况及发生原因。方法将在我院于2013年1月-2016年1月接受左氧氟沙星注射液治疗发生不良反应患者病历纳入研究,回顾性分析30例患者接受左氧氟沙星注射液治疗发生不良反应的原因,就提出具体的处理措施进行深入探究。结果经分析,30例患者中8例为消化系统反应、3例为皮肤附件反应、2例为心血管系统反应、1例为神经系统反应及1例为血液系统反应;经分析,30例左氧氟沙星注射液不良反应发生原因主要包括年龄因素、注射剂量、治疗疗程及药物过敏史4个方面内容。结论左氧氟沙星注射液用药不良反应以消化系统反应为主要表现,总体反应程度较为轻微,临床建议结合用药不良反应发生原因采取相对应处理措施以达到合理用药的目标。
简介:摘要目的对脑卒患者采用醒脑静注射液配合疏血药物进行治疗的临床疗效观察分析。方法筛选我院2015年4月至2017年4月诊治的缺血性脑卒患者77例分为醒脑静组(39例)和常规组(38例),醒脑静组采用醒脑静注射液联合疏血通注射液进行治疗,常规组采用常规对症的方法进行治疗;两组患者治疗后进行NHISS评分,同时测定补体C3、C4P与CR水平。结果醒脑静组NHISS评分优于常规组(P<0.05),观察指标补体C3、C4P与CR水平亦优于常规组(P<0.05)。结论对缺血性脑卒患者采用醒脑静治疗,利于患者神经功能恢复,炎症因子及其补体明显减少,具有良好的临床价值。
简介:摘要目的研究艾迪注射液对于改善肿瘤相关抑郁的临床效果。方法本研究调查时间为2017年1月—2018年4月,选择在此期间我院所收治的恶性肿瘤患者晚期78例作为研究对象,将所有患者随机分为艾迪注射液干预组和常规干预组,每组患者平均为39例。常规干预组患者选择常规的方法进行干预,艾迪注射液干预组患者选择采用艾迪注射液进行辅助干预,评价两组患者的肿瘤相关性抑郁症状的改善情况和患者的生活质量。结果比较本研究两组患者的肿瘤相关抑郁,选择采用抑郁自评量表(SDS)进行评分,本研究艾迪注射液干预组患者的评分比常规干预组更优,P<0.05;对于两组患者的生活质量选择采用KPS评分法进行评分,艾迪注射液干预组的评分比常规干预组更优,P<0.05,具有统计学意义。结论对于肿瘤相关性抑郁进行临床治疗的过程中配合艾迪注射液进行干预,可在一定程度上改善患者的抑郁情况,提高患者的生活质量,值得推广使用。
简介:目的:了解我院乙酰半胱氨酸注射液的使用情况,探讨其不良反应/事件(ADR/ADE)发生的规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法:回顾性分析我院2016年6月–2017年8月2060例使用乙酰半胱氨酸注射液的病例,对适应证、疗程、给药剂量、给药频次、给药途径、溶媒、溶媒量、配伍禁忌、滴注速度及36例发生ADR/ADE的病例进行统计分析。结果:2060例使用乙酰半胱氨酸注射液的病例中,超说明书用药位列前三位的分别是溶媒选择不适宜(66.96%)、给药剂量不适宜(18.10%)、溶媒量不适宜(11.99%);36例ADR/ADE病例中,引起ADR/ADE的因素有未标注滴速(100.00%)、溶媒及溶媒剂量不适宜(69.44%)、无适应证用药(11.11%)。结论:应严格按照药品说明书规定合理使用乙酰半胱氨酸注射液,药品的不合理使用是导致ADR/ADE发生的主要原因。
简介:摘要目的探讨应用醒脑静注射液治疗脑梗塞患者的临床疗效。方法将我院2016年7月至2017年6月诊治的脑梗塞患者共计84例为研究样本,将患者平均分组为观察组、对照组。对照组以复方丹参注射液治疗,观察组以醒脑静注射液治疗,比较两组的治疗效果。结果两组患者治疗之前的神经功能缺损及Barthel指数差异不大,治疗后观察组患者的改善效果明显好于对照组;观察组患者的治疗有效率为95.24%,对照组患者的治疗有效率为83.33%,两组资料相比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论以醒脑静注射液治疗脑梗塞可有效改善患者的神经功能缺损,该药物疗效确切,值得在临床中应用并推广。
简介:摘要目的探讨肝胆外科腹膜感染的细菌培养及药敏分析。方法选取我院2017年1月至2018年8月期间70例腹膜感染的患者腹腔引流液细菌培养及药敏试验进行分析,为临床用药提供合理参考。结果细菌阳性率为72.4%,51株微生物包括12种细菌和1种真菌。革兰氏阳性菌占13.5%,革兰氏阴性菌占84.6%,白色链珠菌占1.9%。革兰氏阴性菌主要菌群为大肠埃希菌占30.7%,肺炎克雷伯菌占25.2%,铜绿假单胞菌占11.5%,阴沟肠杆菌占5.7%;革兰氏阳性菌中,葡萄球菌占9.7%,肠球菌占3.8%。革兰氏阴性菌对二、三代头孢类药物的耐药性较高,对青霉素类赖耐药率较低;革兰氏阳性菌对万古霉素的耐药性最低,耐药性最高的是喹诺酮类药物。结论肝胆外科腹腔感染中革兰氏阴性菌占主要地位,并对常用抗生素具有不同程度的耐药性,结合临床合理用药。
简介:摘要目的探讨上肢液阻训练对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者疗效的观察。方法将60例COPD稳定期患者随机分为治疗组和常规组,常规组采用目前现行的药物治疗,治疗组在常规治疗同时进行每日2次上肢液阻训练,8周后观察患者训练前后ADL评分、肺功能及六分钟步行试验等指标变化。结果治疗组肺功能指标中(FVC),一秒钟用力呼气容积(FEV1.0),一秒钟用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1.0/FVC%)均明显改善,好于常规组(P<0.05);六分钟步行距离治疗组明显高于常规组(P<0.05);治疗组行上肢液阻训练时耐受阻力和运动时间明显好于治疗前(P<0.05)。结论上肢液阻训练能改善COPD稳定期患者的肺功能,提高患者的生活质量。
简介:摘要目的探索实际应用高效液相色谱在化学药物分析中的应用价值。方法由生产厂家提供的阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素三种抗生素作为调查分析对象。分别采用HPLC检测以及薄层色谱TLC检测,对比分析两种检测法检测结果。结果检测结果显示,当色谱柱为30°和90°时,HPLC检测药物完全分离时间明显较TLC检测短,差距显著(P<0.05);以及HPLC检测以上三种抗生素纯度和分离率明显较TLC检测短,差距显著(P<0.05),但HPLC检测以上三种抗生素的回收率明显较TLC检测高,差距显著(P<0.05)。结论高效液相色谱HPLC检测对药物的分离率、纯度、回收率均得到显著提升。