简介：摘要目的探讨左乙拉西坦治疗小儿癫痫的疗效和安全性。方法收集2011年1月~2013年12月我科收治的癫痫患儿138例，随机分为2组，观察组69例采用左乙拉西坦治疗，对照组69例采用托吡酯治疗，比较两组疗效和不良反应。结果观察组总有效率为92.8%，对照组总有效率为81.2%，观察组明显优于对照组（P＜0.05）；观察组治疗后癫痫发作频率为2.4±1.0次/个月，发作持续时间17.5±3.1s，明显优于对照组（P＜0.05）；观察组不良反应发生率为20.3%，对照组不良反应发生率为36.2%，两组比较有统计学差异（P＜0.05）。结论左乙拉西坦治疗儿童癫痫效果显著，不良反应少，安全性高，值得临床应用。

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简介：【摘要】目的:研究分析上消化道出血采用内镜治疗的安全性。方法:将本院在2020 年 1 月—2020 年 12月期间收治并符合纳入标准的患者分为A组(采用内镜治疗）与B组（采用常规药物治疗），每组患者各 45 例，将两组治疗后各项指标状况进行分析。结果:实验结果表明A组患者接受内镜治疗后各项指标和不良反应的发生概率均优于B组，差异显著（P

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简介：摘要目的对针灸治疗脑卒中后抑郁症的疗效与安全性进行评价。方法随机抽取2014年9月——2015年9月之间我院收治的88例脑卒中后抑郁症患者作为研究对象，分为两组并给予其中一组针灸治疗，对比两组治疗效果及安全性。结果观察组患者治疗总有效人数为43例，多于对照组治疗总有效人数34例，观察组治疗总有效率为97.72%，高于对照组治疗总有效率77.27%，治疗2周和4周后，观察组副反应程度评分均低于对照组，并且P均＜0.05，对比差异明显。结论采用针灸对脑卒中后抑郁症患者进行有治疗，能够更加有效的调节患者体内的气血阴阳平衡，并且为患者进行扶阳固本，有利于提高患者的治疗有效率和缓解患者的副反应程度。

简介：摘要目的本文以临床治疗过程中药合理用药的安全性以及合理用药的措施问题为研究目的进行分析。方法本次研究所选取的对象是在2016年1月-2017年1月来我院接受临床治疗的180名患者，通过对其在治疗过程中采用中药常规治疗，分析研究其治疗情况以及出现的问题，并就治疗过程中出现的问题进行分析并提出解决措施，同时为了保证本次实验效更加科学合理，在2017年1月-2018年1月再选取180名患者，该组患者对其采用中药合理用药治疗，通过对比前后两组进行分析，可得知中药用药的合理以及安全性，本次共选择360名患者作为调查对象，第一组为观察组，第二组为对照组。结果经过对两组的实验数据进行分析可知，2017年1月-到2018年1月来我院接受中药临床合理用药的安全性明显高于前一年的，观察组的患者中药用药发生不良反应的概率为58.13%，对照组的患者中药用药发生不良反应的概率为12.78%，可以发现。其不良反应明显降低，说明后者用药的安全性更高，本次实验研究数据差异具有统计学意义（P＜0.05），因此可以比较分析。结论在中药的临床治疗过程中，对于其中药用药的合理性以及安全性进行分析，对于中药治疗过程中的问题及时提出应对措施，可以有效提升中药临床治疗的安全性。

简介：摘要：本文以塑料，金属，橡胶，玻璃为例，探讨了药物包装对药物品质及安全性的影响。

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简介：【摘要】目的：探究对发热患儿行布洛芬混悬液治疗的效果和安全性。方法：选取2021年1月-2023年9月本院收治的100例发热患儿作为研究对象，随机分配法分组，对照组（n=50）行金莲清热颗粒治疗，观察组（n=50）行布洛芬混悬液治疗，分析对比两组临床疗效。结果：观察组总有效率96.00%高于对照组80.00%（P<0.05）。观察组不良反应发生4.00%比对照组16.00%更低（P<0.05）。结论：对发热患儿行布洛芬混悬液治疗疗效确切，且安全性较高，值得推广。

简介：摘要：目的：评估小儿慢性胃炎治疗中胶体果胶铋胶囊用药安全性与疗效。方法：取69例研究对象（即：2020.02-2021.02来院治疗的慢性胃炎患儿），抽签分组，行胶体果胶铋胶囊治疗（n=35，研究组）和常规治疗（n=34，常规组），对比总有效率、不良反应率，观察炎性因子水平变化。结果：经治疗，研究组TNF-α降至（25.40±5.22）pg/ml，IL-6（18.70±3.42）pg/ml，CRP（0.90±0.32）mg/L，皆低于常规组，常规组不良反应率17.65%比2.86%的研究组高， 研究组97.14%（34/35）总有效率，比常规组79.41%（27/34）高，P＜0.05。结论：小儿慢性胃炎治疗中胶体果胶铋胶囊具有不良反应小的应用优势，且疗效确切，可降低患儿炎性因子水平，值得应用。

简介：摘 要：目的：讨论评估脑肿瘤出血患者采用手术治疗的临床效果及安全性。方法：抽选分析研究病例样本为本院收治32例脑肿瘤出血患者，研究时间区段为2013年1月-2021年5月，依据治疗方案差异分组为研究组（n=16）、对照组（n=16），对照组患者为保守治疗，研究组患者为手术治疗，对比分析两组治疗效果。结果：对比两组临床有效率，研究组高于对照组（P＜0.05）；对比两组不良反应发生率，研究组低于对照组（P＜0.05）。结论：脑肿瘤出血患者采用手术治疗疗效显著，治疗安全性较高，可全面推广。

简介：摘要 目的 分析临床中药合理用药的安全性及应对策略。方法 抽取100份我院中药处方作为此次的观察样本，其中50份为2019年1月至2020年1月间入院患者的处方，将其命名为参照组，本组未实施临床中药合理用药对策；其余50份为2020年2月至2021年2月间入院患者的处方，并将其命名为观察组，本组将实施临床中药用药对策。结果 观察组不合理用药发生情况如下：炮制不当1例、用法用量不当1例、未落实辩证论治0例，其他1例，不合理用药发生人数共计3名，发生率为6.00%；参照组不合理用药发生情况如下：炮制不当6例、用法用量不当4例、未落实辩证论治3例，其他2例，不合理用药发生人数共计15名，发生率为30.00%；可见观察组不合理用药发生率明显低于参照组，差异具有统计学意义（p

简介：摘要：目的：分析在治疗上消化道出血疾病中应用消化内镜治疗的临床有效性和安全性。方法：将本院在2017年1月—2019年3月期间接收的98例上消化道出血患者作为此次观察对象，按照奇偶分组法将患者分为对比组与实验组，每组患者各49例，前者对患者实施常规治疗，后者对患者实施消化内镜治疗，将两组治疗后各项指标状况进行分析。结果：实验组患者接受治疗后各项指标和不良事件发生概率均好于对比组，P＜0.05，差异有统计学意义；两组患者有效情况对比后，实验组（95.92%）治疗有效率显著高于对比组（77.55%），两组数据差异较大，提示对比结果差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在治疗上消化道出血疾病中应用消化内镜治疗的临床效果显著，患者接受治疗后临床症状得到明显改善，且并发症较少，具有良好的安全性，故值得在临床中广泛应用和推广。

简介：【摘要】目的 探究和评价川穹嗪治疗脑梗死的疗效以及安全性。方法 选取我院2020年4月~2021年4月收治的脑梗死患者100例进行分析和探究，将100例患者分为观察组与对照组，每组各50例。对照组患者采用西医治疗方式，观察组采用川穹嗪治疗方式，对比两组患者的治疗有效率以及患者治疗后生活能力的改善率。结果 经过两组患者的治疗实践对比显示，观察组患者的治疗有效率高于对照组，并且观察组患者治疗后的生活能力改善率也明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 川穹嗪在脑梗死的临床治疗中具有显著的疗效与安全性，值得继续在临床医疗方面大力地推广和应用。

简介：摘要：随着社会经济不断的发展改革，西药房在医疗服务机构中是一个比较广泛的窗口，并且大部分人在感冒的过程中多数都依赖于西药的治疗,但是,目前

简介：摘要：目的：分析妇产科手术麻醉采用腰硬联合麻醉后不良反应、并发症情况。方法：选取2020年10月~2021年9月妇产科手术患者83例，麻醉方法分组，A组（腰硬联合麻醉）41例，B组（气管插管联合静脉麻醉）42例，比较心率变化、血压变化、并发症情况。结果：心率变化比较：A组心率、血压变化小于B组（P＜0.05）；并发症比较：A组发生率[14.63%（6/41）]低于B组[42.86%（18/42）]（P＜0.05）。结论：妇产科手术实施腰硬联合麻醉，应用风险相对较低，心率、血压比较稳定，并发症和不良反应较少。

简介：摘要：目的 研究狂犬和破伤风疫苗同时联合接种的安全性观察。方法 收集我中心门诊部在2020年3月至2021年3月接收的32例接种疫苗患者为研究对象，根据入院顺序分组，一半患者仅进行狂犬疫苗接种，作为对照组。余下患者进行狂犬疫苗同时联合破伤风疫苗接种，作为观察组。其中对照组中男女比例为9:7，年龄范围23至59岁，平均年龄40.12±4.32岁。观察组中男女比例为10:6，年龄范围22至56岁，平均年龄40.10±4.30岁。纳入标准：①均知晓，并同意，②均被动物所伤，诊断为Ⅲ级暴露者。排除标准：①精神异常，沟通困难，②配合度较弱，③存在破伤风疫苗接种禁忌。两组年龄等普通病史资料中无研究价值（P＞0.05）。结果 对照组接种后局部不良反应发生率为12.5%，全身不良反应发生率为12.5%。观察组接种后局部不良反应为25%，全身不良反应发生率为12.5%，由此说明两组接种后不良反应发生率均较低，狂犬疫苗联合破伤风疫苗接种安全性较高，无统计学意义（P＞0.05）。结论 同时联合接种狂犬和破伤风疫苗安全性可靠，临床应用值得推广。

简介：【摘要】在医院药品储存保管期间，安全管理是比较关键的一个环节，也是确保药品质量的一个有效措施。因此，文章从药品的储藏、安全性管理存在的问题以及安全性管理措施等多个方面进行了探讨，以促进医院药品储存安全性管理水平的提高。

简介：【摘要】目的：针对中药临床合理用药的安全性进行分析，并阐述相应的应对方法。方法：选取2020.1——2022.4之间，于我院接受中药治疗后，发生不良反应的100例患者，对其不良反应导致因素进行分析，并根据导致原因采取相应的应对方法。结果：导致中药用药后患者发生不良反应的原因主要有用法或用量不当、中西药联用配伍不合理、炮制方法不当、辨证论治不合理等。结论：在中药临床合理用药的管理工作中，应当注重炮制方法，加强辨证论治理论，采取合理的管理办法来保证中药用药的安全性。

简介：摘要 本试验参照《保健食品检验与评价技术规范》（2003年版）对甘草浸膏粉进行安全性毒理学试验和增强免疫力动物功能试验，结果表明，甘草浸膏粉安全无毒，具有增强免疫力的保健功能。