简介:摘要:目的:基于马尔科夫链模型,构建用于时变不确定患者的急诊医疗资源运作管理的急诊排队系统,并对该系统的准确性进行验证。方法:参考稳态近似方法中SIPP和SBC等方法思想,基于马尔可夫链的均匀化模型进行系统建模,并采用基于Anylogic的仿真程序,利用真实的急诊患者到达和医生排班数据,对比均匀化模型的计算结果和仿真的结果。结果:相比当前急诊排队状况,基于本研究构建急诊排队系统,患者排队时间、患者接受服务时间、班次结束时排队患者人数、医生空闲时间显著降低,医生服务患者数量显著升高(P<0.05)。结论:本研究构建急诊排队系统有助于缩短急诊患者的排队时间,在急诊医疗资源运作管理中可起到指导作用。
简介:摘要 目的:利用在线 GEO数据库构建喉鳞状细胞癌的 ceRNA调控网络,并且挖掘喉鳞状细胞癌的关键 miRNAs。方法:利用 GEO数据库中的 GSE137308高通量测序数据,分析在喉鳞状细胞癌组织中表达异常的 miRNA、 lncRNA和 mRNA( |logFC|>1, p<0.05)。根据 ceRNA调控网络理论,构建喉鳞状细胞癌的 lncRNA-miRNA-mRNA调控网络,并使用 Cytoscape软件可视化。根据 miRNA在 ceRNA调控网络中的节点数,挖掘喉鳞状细胞癌的关键 miRNAs。 结果:在喉鳞状细胞癌组织中,发现了 1342个差异表达 mRNA,其中上调 926个,下调 416个; 25个差异表达的 miRNA,其中上调 15个,下调 10个; 989个差异表达的 lncRNA,其中上调 644个,下调 345个。构建了喉鳞状细胞癌的 ceRNA调控网络,发现了喉鳞状细胞癌的两个关键 miRNAs( hsa-miR-1299、 hsa-miR-6720-5p)。
简介:摘要目的分析马来酸依那普利片的人体相对生物利用度和生物等效性。方法选取24名健康志愿者作为受试者,采用二交叉法单剂量口服马来酸依那普利片试验制剂及参比制剂各20mg,采用LC-MS/MS串联质谱法对所有患者血浆中的依那普利、依那普利拉的浓度进行测定,计算人体相对生物利用度,评价两种制剂的生物等效性。结果24例健康受试者分别口服20mg马来酸依那普利片受试制剂、参比制剂后,以依那普利计算的人体相对生物利用度为(90.86±39.59)%,以依那普利拉计算的人体相对生物利用度为(103.0±31.1)%;马来酸依那普利、依那普利拉的tmax经非参数秩检验结果显示均无明显差异(P>0.05);马来酸依那普利、依那普利拉的ρmax和AUC0-8h经对数转换、方差分析,两者在α=0.05时均无明显差异,单双侧t检验显示两者均生物等效。结论马来酸依那普利片试验制剂与参比制剂在健康人体内均具有生物学等效性。
简介:摘要:目的:研究分析利用追踪方法学对静脉用药调配中心工作差错 的预防效果。方法:于 2015年 1月 ~2016年 1月,记录我院静脉用药调配中心工作差错 情况,分析原因并还制定防范措施。自 2016年 2月 ~2017年
简介:摘要目的分析不同批号的胚胎培养耗材对胚胎发育潜能的影响,以评估不同批号耗材的稳定性。方法收集本中心2013年11月-2014年10月年龄<40岁、常规长方案促排卵新鲜周期382例,根据耗材批号不同随机分为5组,分析各患者胚胎的受精、发育和着床等结局。结果5组患者平均获卵数、年龄、受精率、卵裂率、优胚率、平均移植数、子宫内膜厚度和着床率比较均无显著差异(P>0.05)。结论本中心IVF实验室培养系统和不同批号耗材的IVF结局稳定。
简介:进口的化学发光免疫分析系统都是采用封闭试剂,而且价格昂贵。有文献报道罗氏2010电化学发光系统的残留试剂(约20%)有几种方法可重新被利用,从而大大降低了试剂的成本。受罗氏2010电化学发光系统残留试剂再利用的启发,笔者对贝克曼Access化学发光免疫系统残留试剂再利用的问题进行了探索和试验,结果表明,方法可行。现介绍如下,供同行参考。
简介:摘要: [目的 ]观察耳穴压豆治疗心肾不交型失眠症的临床疗效。 [方法 ]选取 64例心肾不交型失眠症患者,选用相应的耳穴压豆治疗 4周。采用自身对照方法比较治疗前后的临床症状评分和匹茨堡睡眠质量指数量表( PSQI)评分。 [结果 ]临床治愈 30例,显效 25例,有效 1例,无效 8例,总有效率为 87.5%; 64例患者临床症状评分、 PSQI指数治疗后与治疗前相比有明显改善,差异均有统计学意义( P<0.05)。 [结论 ]耳穴压豆治疗心肾不交型失眠症疗效较好,值得推广。