简介：【摘要】目的：分析白癜风的临床治疗中采用复方倍他米松注射液与CO_2点阵激光联合的方式有何效果，且有无控制病情复发的作用。方法：要求全部病例在2018年10月-2021年6月期间选择，纳入的病例类型为白癜风，总例数为96例。由于选择不同的治疗方案，所以划分成两个组别，名称各自为对照组、试验组，每一组中的病人数量都是48例。在对照组中运用308激光照射，而在试验组中则运用复方倍他米松注射液与CO_2点阵打孔，最后进行临床效果、复发情况二者比较。结果：当对比治疗总有效率时，显示试验组更高于对照组，同时显示P＜0.05；当对比复发率时，试验组显著低于对照组，P＜0.05，视为差异显著。结论：在白癜风的临床治疗中选择复方倍他米松注射液联合CO_2点阵激光不止可以获得理想的临床疗效，且可较好的控制病情复发，确保治疗安全性，值得被临床推广。

简介：【摘要】目的：探讨直肠粘膜点状套扎联合外剥内扎术治疗单纯直肠粘膜脱垂合并混合痔的临床效果。方法：采用随机数字表法将60例于2018年2月到2021年3月我院收治的单纯直肠粘膜脱垂合并混合痔患者分为实验组、对照组1与对照组2，各20例，对照组1接受单纯采用广东中大福瑞自动痔疮套扎器治疗，对照组2采用单纯采用传统外剥内扎术，实验组接受直肠粘膜点状套扎联合外剥内扎术，对3组患者的临床总治愈率情况、疼痛评分情况、术后出血评分情况、水肿评分情况进行观察。结果：实验组的临床总治愈率明显高于对照组1与对照组2，疼痛评分、术后出血评分、水肿评分明显低于对照组1与对照组2，三组比较差异具有统计学意义（P

简介：摘要：在医院的党建工作中，做好党员的发展工作是其中的重中之重，对于医院发展党员工作来说，加强党员的教育培养工作是一项重要的内容。现今，医院在发展党员工作中还存在一些问题，为了有效解决这些问题，我们可以采用PDCA 循环方法来对其进行解决。PDCA循环是对质量管理进行四个阶段的划分，也就是划分为Plan（计划）、Do（执行）、Check（检查） 以及 Act（处理）四个阶段。在质量管理活动中，各项工作都要按照作出计划和实施计划以及对实施效果进行检查的步骤来进行，然后把成功的工作纳入到标准中，留下不成功的工作进行下一阶段的循环去将其解决。在医院发展党员过程中，采用PDCA 循环方法可以做好严把政治关的工作，从而提高党员的整体质量。

简介：摘要：邻苯二甲酸二辛酯（DEHP）是一种常用的塑化剂，广泛的应用于日程生活的塑料中。塑料的大量使用，使其在环境中的污染增大，其危害性主要干扰生物内分泌系统，引起人们的关注。需要一种简单快速的方式检测其在环境中的含量，而荧光分子印迹传感器具有这种特性。表面分子印迹技术制备的印迹聚合物对分析物具有高的选择性，荧光传感器对分析物具有高的敏感性，把两者结合可以实现对特定的分析物快速识别。本论文通过使用氧化锌量子点、异硫氰酸荧光素和不同发光颜色的碲化镉量子点的光学性质结合分子印迹聚合物的特异性识别，分别制备了对DEHP敏感性识别的的荧光分子印迹传感器。

简介：【摘要】目的：研究胸苷酸合酶（thymidylate synthase，TYMS）基因多态性与结直肠癌患者对氟尿嘧啶药物的临床反应和毒性之间的关系。方法：通过聚合酶链反应-限制性片段长度分析71例结直肠癌患者胸苷酸合酶基因多态性（rs45445694、rs183205964、rs2853542、rs151264360和rs538469385)，评估这些基因多态性与结直肠癌患者对氟尿嘧啶临床反应和毒性的关系，并通过定量聚合酶链反应分析基因多态性与肿瘤基因表达量之间的关系。结果：rs454456942R / 2R与临床反应（P= 0.047； OR = 3.32，95％CI 1.00-10.89）及严重毒性（P= 0.025，OR = 4.13，95％CI 1.17-13.79）有关。通过对肿瘤组织的TYMS表达情况进行分析，2R / 2R基因型与TYMS低表达之间存在相关性（P

简介：

简介：摘要目的探讨Apelin基因rs2235306位点多态性与支气管哮喘(哮喘)和代谢综合征的相关性。方法选择2015年3月至2016年5月于青岛市市立医院就诊的109例哮喘患者(A组)、102例代谢综合征患者(MS组)、73例哮喘合并代谢综合征患者(A＋MS组)和89名健康对照者(NC组)进行横断面研究，应用四引物扩增受阻突变体系PCR法检测所有试验对象的Apelin基因rs2235306位点基因型，酶联免疫吸附试验法检测血浆Apelin浓度，同时测定所有试验对象的体质量指数、血压、空腹血糖和肺功能。结果(1)在女性群体，A组CC基因型和C等位基因频率较NC组显著升高(χ2＝5.148、4.283，P值均<0.05)，A＋MS组CC基因型和C等位基因频率较NC组显著升高(χ2＝4.933、5.402，P值均<0.05)，MS组CC基因型较NC组显著升高(χ2＝4.604，P＝0.032)；(2)A组、MS组和A＋MS组血浆Apelin水平均高于健康对照组(P值均<0.05)；(3)在女性群体，MS组、A组和A＋MS组TT＋TC基因型血浆Apelin水平高于CC基因型(t＝2.28、2.21、2.88，P值均<0.05)；在男性群体，MS组、A组和A＋MS组T基因型血浆Apelin水平高于C基因型(t＝2.48、2.61、2.45，P值均<0.05)。结论Apelin基因rs2235306位点多态性和代谢综合征及哮喘的发病具有相关性，其中C等位基因可导致Apelin基因的相对低表达，从而促进代谢综合征和哮喘的发病，是代谢综合征和哮喘的共同遗传易感基因。

简介：[摘要]目的 研究前交叉韧带重建术股骨侧定位点及移植物直径变化与膝关节旋转稳定性的相关性。方法 对40例前交叉韧带损伤患者实施前交叉韧带重建术，分别进行移植物一致、不同隧道定位点的对比分析和定位点一致、TT-TG对比。结果 在隧道直径为7mm时a组TT-TG值显著小于A组水平，隧道直径为8mm时b组TT-TG值显著小于B组水平，差异均具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的 探讨经皮椎体后凸成形术结合五点支撑法在治疗老年脊柱压缩性骨折的临床应用效果。方法 选择2019年1月至2021年1月我院脊柱外科的收治的82例老年脊柱压缩性骨折患者作为研究对象，随机分观察组和对照组各41例。对照组实施经皮球囊扩张椎体后凸成形术（PKP）治疗，观察组在对照组的基础上采用五点支撑法康复锻炼。观察两组患者治疗后的伤椎椎体前缘高度与中柱高度、疼痛情况与活动能力和临床疗效情况差异。结果 观察组患者的伤椎椎体前缘高度与中柱高度均显著高于对照组（P＜0.05）；观察组患者疼痛数字评分显著低于对照组（P＜0.05），活动能力评分则显著高于对照组（P＜0.05）；观察组患者治疗后临床总有效率为95.12%，显著高于对照组的75.61%（P＜0.05）。 结论 经皮椎体后凸成形术结合五点支撑法治疗老年脊柱椎压缩性骨折，能有效提高伤椎解剖结构恢复,缓解疼痛,提高生活运动能力，临床治疗效果显著，值得推广应用。

简介：【摘要】：目的 针对冠脉内多靶点联合用药对急诊经皮冠状动脉介入治疗中无复流现象的疗效展开观察研究。方法 选择我院2020年4月至2021年6月收治的216例急性ST段抬高型心肌梗死且行急诊PCI手术的患者为研究对象，随机分为三组，每组72例。其中硝普钠组采用冠脉内注射硝普钠进行治疗；联合替罗非班组采用冠脉内注射硝普钠联合替罗非班进行治疗；联合组采用冠脉内注射硝普钠、替罗非班、尼可地尔进行治疗。观察冠脉内多靶点联合用药对急诊经皮冠状动脉介入治疗中无复流现象的临床疗效，并探讨对患者远期预后的影响。结果 三组血清学指标、心脏超声指标、术后即刻心外膜血管及心肌灌注等情况差异有统计学意义（Ｐ＜0.05）。PCI术后三组间心功能指标差异无统计学意义（Ｐ＞0.05）。PCI术后联合组CTFC、WMSI水平均明显低于其他两组（Ｐ＜0.05）;TIMI≤２级、ＭＢＧ≤１级发生率明显低于其他两组（Ｐ＜0.05），室壁运动积分及室壁运动积分指数比较差异有统计学意义（Ｐ＜0.05）。结论 本研究通过冠脉内多靶点联合用药对急诊经皮冠状动脉介入治疗中无复流现象的临床疗效，改善急诊PCI患者的预后，降低患者病死率，具有良好的社会效益。

简介：无

简介：无

简介：【摘要】目的 研究上睑皮肤松弛患者在眼部年轻化中应用改良三点式重睑术联合提眉术的效果。方法 将本院自2019年10月~2020年10月收治的64例上睑皮肤松弛患者当做研究对象，根据电脑随机方式将其分为两组，每组32例。给予参照组传统手术治疗，给予实验组改良三点式重睑术联合提眉术治疗，对比术后恢复时间和并发症发生情况。结果 实验组术后恢复时间明显短于参照组，并发症明显少于参照组（P＜0.05）。结论 改良三点式重睑术联合提眉术可以得到理想的眼部年轻化效果，术后恢复速度快，并发症少，安全性高，值得推广和使用。

简介：摘要目的探讨信号转换和转录激活因子3（STAT3）的rs1053005位点与miR-452-3p靶向结合及STAT3的基因多态性与噪声性听力损失（NIHL）的关联。方法于2017年12月，选择江苏省2017年参加职业健康体检的某汽车制造工厂、某能源公司以及某化纤工厂的有职业性噪声接触且工龄≥3年的1 220名在岗工人作为研究对象。将双耳高频（3 000、4 000和6 000 Hz）平均听力阈值≥26 dB（A）的工人作为病例组（609人），其余为对照组（611人）。选取STAT3的rs4796793、rs1053023、rs1053005、rs1053004和rs3744483位点，探索STAT3基因多态性与NIHL的关联。双荧光素酶报告基因验证miR-452-3p是否靶向结合STAT3，并在HEI-OC1细胞中过表达miR-452-3p探索STAT3的表达调节机制。结果病例组和对照组工人性别、年龄、吸烟情况、饮酒情况差异均无统计学意义（P>0.05）。与对照组[（15.58±4.76）dB]比较，病例组工人的听力阈值[（37.50±12.39）dB]较高，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组比较，病例组工人rs1053023和rs1053005位点的C等位基因较高，差异均有统计学意义（OR校正=1.367、1.370，P<0.05）。男性携带TC/CC联合基因型患NIHL风险分别是携带TT基因型的1.545和1.531倍（P<0.05）。与对照组比较，病例组工人STAT3的mRNA表达量明显升高，差异有统计学意义（P<0.05）。miR-452-3p组细胞STAT3的mRNA表达量明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论STAT3的rs1053023和rs1053005位点的基因多态性与NIHL存在关联，rs1053023和rs1053005位点的C等位基因可能是噪声接触工人的生物标记。

简介：摘要目的探讨叶酸偶联量子点（FA-QD）免疫脂质磁珠法检测卵巢上皮性癌循环肿瘤细胞（CTC）的有效性及CTC与患者临床病理特征的相关性。方法选取2019年8月至2020年1月在山西省人民医院就诊的卵巢上皮性癌患者67例。将卵巢癌SKOV-3细胞分为5个细胞数梯度（0、100、150、200、300个），比较上皮细胞黏附分子（EpCAM）免疫磁珠法（单标法）和FA-QD免疫脂质磁珠法（双标法）对CTC的检出率。应用FA-QD免疫脂质磁珠法检测卵巢癌患者外周血中CTC数量，荧光显微镜下见阳性CTC者即为CTC阳性患者，分析CTC与患者临床病理特征及肿瘤标志物的关系。结果FA-QD免疫脂质磁珠法对SKOV-3细胞CTC的平均捕获率高于EpCAM免疫磁珠法（83.4%比70.3%）。在67例卵巢癌患者中，Ⅰ~Ⅱ期患者CTC阳性者比例为30.0%（3/10），Ⅲ期为91.9%（34/37），Ⅳ期为95.0%（19/20），差异有统计学意义（P<0.05）；淋巴结转移患者CTC阳性者比例为97.1%（33/34），高于淋巴结未转移者的69.7%（23/33），差异有统计学意义（P<0.05）；人附睾蛋白4（HE4）>110 pmol/L患者CTC阳性者比例为58.8%（10/17），低于HE4≤110 pmol/L患者的92.0%（46/50），差异有统计学意义（P=0.005）；而年龄、绝经情况、病理分化程度、远处转移、癌胚抗原125（CA125）、癌胚抗原199（CA199）、血清癌胚抗原（CEA）分层患者间CTC阳性患者比例差异均无统计学意义（均P>0.05）。结论FA-QD免疫脂质磁珠法可有效检测卵巢上皮性癌患者外周血CTC。卵巢上皮性癌患者CTC水平与淋巴结转移、临床TNM分期及HE4水平有关。

简介：摘要目的构建乙型肝炎病毒（HBV）C启动子近端肝富集转录因子结合位点突变的重组HBV复制型质粒，以期阐明其在HBx增强HBV复制中的作用。方法利用定点突变技术在野生型HBV复制型质粒和HBx表达缺失的HBV复制型质粒基础上构建HBV C启动子近端肝富集转录因子结合位点突变的重组质粒。随后在HBV肝癌细胞复制模型和小鼠复制模型中进行质粒转染，提取细胞和小鼠肝组织的HBV复制中间体进行检测。结果在HBV复制型质粒的基础上成功构建HBV C启动子近端肝富集转录因子结合位点突变的HBV复制型质粒。在HBV肝癌复制模型和小鼠复制模型中均发现HBx增强HBV的复制。突变HBV C启动子肝富集转录因子结合位点以后，HBx对于HBV复制增强的作用并未受到显著影响。结论HBx增强HBV复制可能不通过肝富集转录因子和与HBV C启动子近端的结合位点而起作用，其他肝富集转录因子结合位点在HBx增强HBV复制中的作用仍需进一步研究。

简介：[摘要] 目的：观察单睑合并内眦赘皮患者采用

简介：摘要目的研究AKT1基因rs2494739多态性位点与海南汉族和黎族人群脑梗死的关联性。方法纳入汉族脑梗死143例及健康对照组197例，黎族脑梗死患者93例及健康对照组75例，采集外周血提取基因组DNA，利用Snapshot技术进行rs2494739位点多态性检测，利用SPSS25.0进行统计学分析。结果rs2494739在汉、黎族人群中均存在CC、CT、TT 3种基因型，其中在汉族脑梗死和对照组中分布频率分别为19.6%和20.3%、51.7%和51.8%、28.7%和27.9%，在黎族脑梗死和对照组中发生频率为19.3%和33.3%、45.2%和42.7%、35.5%和24.0%，符合Hardy-weinberg遗传平衡定律(P>0.05)。基因型CC在黎族健康人群中的检出率高于汉族健康人群(P<0.05)，而在脑梗死病例中黎族与汉族间差异无统计学意义(P>0.05)。共显性遗传验证模型显示3种基因型在汉族试验组和对照组、黎族试验组和对照组样本中的差异均无统计学意义(P＝0.981、0.081)。进一步对黎族人群中各基因型的独立效应进行回归分析发现基因型CC在对照组中的分布频率高于试验组(P＝0.039，OR＝0.48，95%CI为0.237~0.970)，等位基因T在黎族人群试验组中的分布频率(58.1%)高于对照组(45.3%)(P＝0.020，OR＝1.67，95%CI为1.082~2.576)。结论rs2494739多态性在海南汉族与黎族健康人群中的分布频率存在差异性，与海南汉族人群脑梗死发生发展无关，基因型CC是黎族人群脑梗死的保护因素，而等位基因T可能是黎族人群脑梗死的易感因素。

简介：摘要目的分析促肾上腺皮质激素释放激素受体1(corticotropin releasing hormone receptor 1，CRHR1)基因rs1876828位点的多态性与支气管哮喘患儿吸入性糖皮质激素(inhaled corticosteroids，ICS)疗效的相关性。方法2018年1月至2019年6月于哈尔滨医科大学附属第一医院儿科诊治的中度持续性哮喘患儿60例为研究对象。应用Sanger测序法，检测哮喘患儿的CRHR1基因rs1876828位点。根据基因位点碱基序列的不同，将患儿分为TT基因型组(TT组)和CC基因型组(CC组)。其中TT组22例(36.7%)，CC组38例(63.3%)。两组患儿均予ICS雾化吸入及对症治疗。观察治疗前及治疗后3 d、10 d、30 d的临床症状及体征并评分，记录症状及体征完全消失所需天数。结果治疗3 d后，TT组及CC组患儿临床症状及体征均获得一定程度的改善，但组间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后10 d、30 d两组患儿病情恢复均较3 d时更好，TT组改善程度明显优于CC组，差异有统计学意义(P<0.05)。TT组及CC组症状及体征完全缓解时间分别为(8.68±7.42)d和(16.21±7.82)d，差异有统计学意义(P<0.01)。结论支气管哮喘患儿存在CRHR1基因rs1876828位点的多态性，表现为TT基因型和CC基因型，其中CC基因型占多数。哮喘患儿CRHR1基因rs1876828位点的多态性与ICS疗效相关。TT基因型患儿的ICS疗效优于CC基因型患儿。

简介：无