简介：

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简介：摘要目的分析参麦注射液配伍丹参酮注射液用于冠心病治疗的效果。方法选择164例冠心病患者，随机分为I组与II组各82例，I组为联合用药加常规组，II组为常规治疗组，对比两组中病人治疗后的症状改善情况与血液流变指数变化状况。结果本次治疗I组患者共76例有效，有效率92.68%，II组共55例有效，有效率67.07%，I组疗效高于II组，P<0.05。两组患者治疗后，纤维蛋白原以及血浆比黏度均有所下降，I组比II组的下降现象更为明显，P<0.05。结论医师联合采用参麦注射液与丹参酮注射液为冠心病施治，可有效减轻病患症状，促进患者血液流变指标转归，使患者康复。

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简介：摘要目的研究分析参麦注射液联合黄芪注射液治疗慢性肺心病的临床应用价值。方法此次研究的对象是选择笔者所在医院收治的46例慢性肺心病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组与对照组，对照组23例给予单独的参麦注射液治疗，观察组在对照组基础上给予黄芪注射液治疗。结果治疗后，观察组患者总有效率为95.65%，对照组患者总有效率为73.91%，两组的总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者的血气分析值均有所改善，但观察组的改善程度明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.01）；两组患者的不良反应比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论参麦注射液联合黄芪注射液治疗慢性肺心病的临床疗效显著，能够从根本上改善心肌功能，无毒副作用，值得在临床上推广。

简介：摘要目的探讨黄芪注射液与丹参注射液联合应用治疗慢性心衰的临床效果。方法在我院选取68例慢性心衰患者进行研究，将全部患者随机分成各为34例的研究组和对照组，研究组使用黄芪注射液与丹参注射液联合治疗，对照组使用常规西药治疗，并比较两组的治疗效果。结果研究组治疗的总有效率为91.18%，心功能改善情况较好，明显高于对照组的70.59%；经治疗后，研究组6min步行试验结果优于对照组，两项组间比较均具有统计学意义（P<0.05）。结论黄芪注射液与丹参注射液相联合治疗慢性心衰具有显著的治疗效果，有效改善患者的心功能，值得推广。

简介：摘要目的探讨丹参注射液联合黄芪注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取我中心2010年9月～2012年9月间收治的88例冠心病心绞痛患者，随机分为单纯丹参注射液治疗组（对照组）和丹参注射液联合黄芪注射液治疗组（实验组），每组各44例，观察两组患者的临床疗效。结果采用丹参注射液联合黄芪注射液治疗冠心病心绞痛的总有效率为93.2%，显著高于单纯采用丹参注射液治疗组患者的72.7%，治疗总有效率组间差异有显著意义（P<0.05）。结论采用丹参注射液联合黄芪注射液治疗冠心病心绞痛临床疗效确切，且操作较为简便，临床应进一步推广使用。

简介：摘要目的评价丹红注射液和丹参注射液治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性。方法将126例冠心病心绞痛患者随机分为丹红注射液治疗组和丹参注射液对照组。在常规治疗包括硝酸盐、β-阻滞剂和钙拮抗剂的基础上，治疗组加用丹红注射液治疗2周。观察用药前后下述指标变化(1)心绞痛发作次数；(2)硝酸甘油消耗量；(3)心电图的ST-T改变情况；(4)血压、心率的变化。结果用丹红注射液治疗后，冠心病患者的心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量及心电图均有明显改善，两组比较差异有显著性(P<0.05)。治疗组临床总有效率为90.6%，对照组为72.5%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组心电图总有效率分别为81.2%和66.1%，两者比较差异有统计学意义(P<0.05)；未见明显药物副反应。结论丹红注射液能改善心肌缺血，提高临床疗效。

简介：摘要盐酸左氧氟沙星注射液痰热清注射液配伍禁忌

简介：摘要目的针对患有冠心病致心绞痛的患者行以丹参注射液以及黄芪注射液相结合进行治疗的临床效果做以观察及分析。方法选取我院于2014年7月-2015年2月期间收治的患有冠心病致心绞痛的患者90例，按照随机的方式分为三组，每组30例患者。其中两组分别进行丹参注射液（1组）、黄芪注射液（2组），第三组将丹参注射液和黄芪注射液（3组）结合在一起使用。同时，对三组患者在临床当中的表现加以记录，并对是否有心绞痛症状的发生做以统计。结果通过治疗，1组的治疗总有效率为80%，2组的治疗总有效率为76.67%，3组的治疗总有效率为90%。三组进行对比，1、2两组的治疗效果明显的不如3组的治疗效果，各项生理指标也都比3组要低，差异具有统计学意义，P<0.05。结论针对患有冠心病致心绞痛的患者行以丹参注射液以及黄芪注射液相结合进行治疗，具有比较理想的治疗效果，值得在临床治疗中推广及应用。

简介：摘要目的对丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗脑梗塞的效果进行分析探讨。方法选取我院2014年3月至2015年3月收治的120例脑梗塞患者作为本次研究的对象，将其随机分为实验组与对照组两组，实验组采用丹红注射液联合依达拉奉注射液的方式对组内患者进行治疗，对照组则仅用丹红注射液对组内患者进行治疗，疗程结束后通过对两组患者神经功能缺损对比与生活自理能力对比评价两组的治疗效果。结果实验组患者在接受联合法治疗后，患者生活自理能力数据高于对照组，神经功能缺损的下降幅度大于对照组，组间差异明显，具有统计学意义（P<0.05)。结论丹红注射液联合依达拉奉注射液对脑梗塞障患者治疗具有明显的效果，具有临床应用价值与推广价值。

简介：【摘要】目的：研究观察急性脑梗塞患者应用参麦注射液联合丹红注射液治疗的临床效果。方法：选择急性脑梗塞患者200例进行本次实验，将其分为两个小组采取不同的治疗手段，分析治疗效果，实验时间为2020年1月至2023年1月，均为我院接收病人，小组分别为治疗组（参麦注射液联合丹红注射液治疗）和常规组（常规治疗）。对两组病人的治疗有效率进行分析。结果：参麦注射液联合丹红注射液治疗有效率高于常规治疗（P<0.05）。结论：对急性脑梗塞患者采用参麦注射液联合丹红注射液治疗后效果十分理想，对其康复效果具有重要意义。

简介：【摘要】目的：对慢性咽炎患者使用复方当归注射液与穿心莲注射液进行联合治疗的效果作出分析。方法：采用2021年10月-2023年8月这一时间段在本院诊治的慢性咽炎患者作为研究对象，总例数78例，在随机抽样法方式下将患者划分成均为39例的两个组别，常规组患者使用布地奈德混悬液雾化吸入进行治疗，研究组使用当归和穿心莲注射液联合穴位注射治疗，对比分析两组患者的治疗效果，包括治疗有效率、起效时间两方面。结果：研究组治疗有效率高于常规组，起效时间早于常规组，组间差异明显，存在统计学意义，P<0.05。结论：为慢性咽炎患者使用复方当归注射液和穿心莲注射液联合穴位注射进行治疗，能够缩短患者起效时间，疗效显著，临床应用价值较高。

简介：摘要：目的：对慢性咽炎患者使用复方当归注射液与穿心莲注射液进行联合治疗的效果作出分析。方法：采用2021年10月-2023年8月这一时间段在本院诊治的慢性咽炎患者作为研究对象，总例数78例，在随机抽样法方式下将患者划分成均为39例的两个组别，常规组患者使用布地奈德混悬液雾化吸入进行治疗，研究组使用当归和穿心莲注射液联合穴位注射治疗，对比分析两组患者的治疗效果，包括治疗有效率、起效时间两方面。结果：研究组治疗有效率高于常规组，起效时间早于常规组，组间差异明显，存在统计学意义，P<0.05。结论：为慢性咽炎患者使用复方当归注射液和穿心莲注射液联合穴位注射进行治疗，能够缩短患者起效时间，疗效显著，临床应用价值较高。

简介：急性脑梗死是一种多发生于中老年人的常见疾病，其发病率有逐年上升的趋势。检测急性脑梗死患者的与神经细胞受损有关的一些生物化学指标对及时了解病情的变化，选择适当的治疗用药及判断预后均具有较大意义。我们检测了60例急性脑梗死患者血清中神经元特异性烯醇化酶（neuronspecificenolase，NSE）含量，并观察了疏血通注射液和丹参注射液对急性脑梗死患者静脉血中NSE含量的影响。

简介：摘要：目的：探究血必净注射液联合参苓白术散治疗方式应用在原发性肾病综合征合并急性肾衰竭患者中对其临床疗效的影响。方法：纳入本次研究的对象共计70例，均为本院门诊接诊的原发性肾病综合征合并急性肾衰竭患者，纳入本次研究的时间区间为2020年1月起到2021年4月止，分组依据为随机数字表法，患者被平均纳入至实验组（35例，接受血必净注射液联合参苓白术散治疗）和参照组（35例，接受血必净注射液）。针对二者患者肾功能相关指标变化情况展开比较。结果：治疗前两组患者肾功能相关指标水平指标有一致性（P＞0.05），治疗后实验组较参照组更优（P＜0.05）。结论：针对原发性肾病综合征合并急性肾衰竭患者，应用血必净注射液联合参苓白术散治疗的方法，提升临床效果，可行性以及应用性较高，值得推广。

简介：摘要：目的：探究血必净注射液联合参苓白术散治疗方式应用在原发性肾病综合征合并急性肾衰竭患者中对其临床疗效的影响。方法：纳入本次研究的对象共计70例，均为本院门诊接诊的原发性肾病综合征合并急性肾衰竭患者，纳入本次研究的时间区间为2020年1月起到2021年4月止，分组依据为随机数字表法，患者被平均纳入至实验组（35例，接受血必净注射液联合参苓白术散治疗）和参照组（35例，接受血必净注射液）。针对二者患者肾功能相关指标变化情况展开比较。结果：治疗前两组患者肾功能相关指标水平指标有一致性（P＞0.05），治疗后实验组较参照组更优（P＜0.05）。结论：针对原发性肾病综合征合并急性肾衰竭患者，应用血必净注射液联合参苓白术散治疗的方法，提升临床效果，可行性以及应用性较高，值得推广。

简介：摘要目的考察丹参注射液与维生素B6注射液配伍并置于25℃水浴8h的稳定性。方法采用RP-HPLC法检测阿魏酸含量，色谱条件如下流动相乙腈0.05%三氟乙酸(3070)，流速1ml/min，检测波长288nm，柱温30℃，进样量20?L。检测配伍溶液的pH和不溶性颗粒。结果丹参注射液与维生素B6注射液配伍25℃放置8h对阿魏酸含量及pH无明显影响，不溶性颗粒检测合格。结论丹参注射液与维生素B6注射液25℃配伍8h稳定，可供临床应用。

简介：在日常生活中很多人都有这样的误解．认为口服注射液也会起到注射的效果。而实际上绝大多数的注射液都是不能口服的。因为药物的剂型是根据药物的不同性质．通过特定的工艺制作而成的．这就决定了不同剂型的药物必须按照其特定的给药途径使用。

简介：患者男,60岁,有乙型肝炎病史10余年.于2001年1月27日因纳差,乏力加重1周;门诊以慢性乙型肝炎收入院.查体:T36.5℃,P78次·min-1,R20次·min-1,BP135/83mmHg.神志清,精神可,自动体位,查体合作,全身皮肤及巩膜无黄染,双肺未见异常,心律齐,HR78次·min-1,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音,腹平坦软,无压痛及反跳痛,肝脾肋下未及,余(-).