简介：目的观察并探讨血必净注射液联合乌司他丁对重症脓毒症患者血清因子、T细胞亚群及D-二聚体的影响。方法入选2014年1月—2016年3月收治的150例脓毒症患者为研究对象,随机分为研究组和对照组各75例,对照组在抗感染、抗凝、氧疗等综合治疗基础上使用乌司他丁注射液,研究组在对照组基础上联合静滴血必净注射液,7d为1疗程,记录并比较两组治疗前与治疗7d后血清因子、T细胞亚群及D-二聚体水平变化与多器官功能障碍综合征（MODS）发生率及7d病死率。结果研究组治疗7d后肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）水平均显著低于对照组（P〈0.05）。研究组治疗后CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋均显著高于对照组（P〈0.05）。研究组治疗后D-dimer、APACHEII评分均显著低于对照组水平（P〈0.05）;研究组7d内MODS发生率（13.3%vs20.0%）与病死率（10.7%vs13.3%）低于对照组,但差异均无统计学意义。结论乌司他丁治疗重症脓毒症基础上联合使用血必净注射液能进一步抑制炎症反应,调节细胞免疫功能,减轻高凝状态。

简介：

简介：目的优化舒血宁注射液生产过程中聚酰胺树脂柱精制过程。方法采用正交实验设计法，以聚酰胺层析流速、醇洗脱接取量、洗脱乙醇浓度为3个因素，考察对舒血宁注射液中各个含量成分转移率的影响关系。结果聚酰胺层析流速、醇洗脱接取量、洗脱乙醇浓度对舒血宁药液转移率均存在影响。结论最优精制工艺参数为聚酰胺层析柱流速为0．2倍柱体积／h，洗脱液接取量为提取物投料量9倍，洗脱乙醇浓度为75％。

简介：舒血宁注射液为纯中药制剂，临床广泛用于缺血性心脑血管病的治疗。此药极少出现不良反应，近期我院发生2例过敏反应，现报道如下。

简介：摘要目的探析疏血通注射液治疗脑梗塞的临床效果。方法选取2011年-2014年期间我院收治的脑梗塞患者50例作为研究对象，按入院先后顺序分为两组，其中给予对照组常规治疗，而观察组则运用疏血通注射液治疗，对两组的治疗效果进行对比分析。结果观察组的治疗总有效率为96%（24/25）；而对照组的治疗总有效率为56%（14/25），组间比较差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。结论临床上运用疏血通注射液治疗脑梗塞，不仅起效快、不良反应少，还能提高治疗效果，改善患者预后生活质量。

简介：摘要目的探讨并研究谷红注射液与疏血通注射液治疗脑血栓的临床效果。方法此次研究的对象是选择86例脑血栓患者，将其临床资料进行回顾性分析，并采用随机数字表法分为疏血通组（44例）和谷红组（42例）。疏血通组采用疏血通注射液治疗；谷红组采用谷红注射液治疗。观察比较两组临床疗效及治疗前后患者神经功能缺损评分差异。结果谷红组总有效率为95.24%，高于疏血通组的70.45%，差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗前两组神经功能缺损评分比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后谷红组神经功能缺损改善程度明显优于疏血通组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论谷红注射液治疗脑血栓的临床疗效较疏血通注射液更好，改善神经功能的效果更显著，值得推广。

简介：摘要目的总结联合脑蛋白水解物注射液及疏血通注射液治疗在缺血性脑中风中的应用价值。方法将120例缺血性脑中风患者随机分为接受疏血通注射液治疗的A组及联合应用脑蛋白水解物注射液及疏血通注射液治疗的B组，对比两组临床疗效，结果B组经2周治疗后治疗总有效率显著高于A组（P<0.05），且药物副作用发生率比较无统计学差异（P>0.05）。结论联合应用脑蛋白水解物注射液及疏血通注射液可有效的提高缺血性脑中风的临床临床治疗效果。

简介：摘要目的观察脑蛋白水解物注射液和疏血通注射液治疗急性缺血型脑梗死的疗效。方法将80例急性脑梗死的患者随机分为两组﹙即治疗组和对照组﹚。对照组40例常规用药复方丹参注射液、胞二磷胆碱治疗。治疗组用脑蛋白水解物注射液和疏血通注射液。在治疗开始前及治疗15、30、60天对患者的神经功能缺损程度进行评分。结果治疗组第15、30、60天患者神经功能缺损程度评分降低程度明显大于对照组，治疗组和对照组总有效率分别为89.15％和68.14％组间疗效差异有显著性(p＜0.05)。结论脑蛋白水解物注射液和疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效显著有利于患者神经功能恢复。

简介：摘要目的探讨血必净注射液上调紧密连接蛋白claudin-5表达的信号通路。方法利用脂多糖（LPS）建立急性呼吸窘迫综合征（ARDS）动物模型和细胞模型。①体内实验：将20只雄性SD大鼠随机分为4组，每组5只。正常对照组大鼠不做任何处理；LPS诱导组腹腔注射10 mg/kg LPS 12 h；血必净对照组腹腔注射1 mg/kg血必净注射液，每日2次，连续3 d；血必净干预组用血必净注射液预处理后腹腔注射10 mg/kg LPS 12 h。取大鼠肺脏，检测肺湿/干质量比值（W/D）和大鼠肺组织形态学改变；免疫组织化学染色（IHC）和蛋白质免疫印迹试验（Western blotting）检测大鼠肺组织claudin-5、磷酸化叉头框蛋白O1（p-FOXO1）、总叉头框蛋白O1（t-FOXO1）、磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（p-Akt）、总Akt（t-Akt）蛋白表达。②体外实验：将人肺微血管内皮细胞（HPMECs）分为6组，每组5孔。正常对照组、血必净对照组（与2 g/L血必净共同孵育24 h）、磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）通路抑制剂LY294002对照组（与10 μmol/L LY294002共同孵育1 h）、LPS诱导组（与1 mg/L LPS共同孵育12 h）、血必净干预组（用2 g/L血必净预处理24 h后与1 mg/L LPS共同孵育12 h）、LY294002干预组（与10 μmol/L LY294002共同孵育1 h后加入2 g/L血必净孵育24 h，然后再与1 mg/L LPS共同孵育12 h）。用Western blotting检测每组HPMECs中claudin-5、p-FOXO1、t-FOXO1、p-Akt、t-Akt蛋白的表达。结果体内实验结果：①肺组织W/D比值：LPS诱导组较正常对照组显著升高（6.79±0.42比4.19±0.13），经血必净干预后较LPS组明显下降（4.92±0.38比6.79±0.42，P<0.01）。②肺组织形态学改变：与正常对照组比较，LPS诱导组损伤严重，经血必净干预后明显改善。③ claudin-5、p-Akt/t-Akt、p-FOXO1/t-FOXO1蛋白表达水平：LPS诱导组各蛋白均较正常对照组明显降低〔claudin-5蛋白（claudin-5/GAPDH）：0.33±0.03比1.03±0.07，p-Akt/t-Akt：0.18±0.02比1.01±0.13，p-FOXO1/t-FOXO1：0.16±0.06比1.00±0.19，均P<0.01〕；经血必净干预后表达水平较LPS诱导组显著增高〔claudin-5表达（claudin-5/GAPDH）：0.53±0.05比0.33±0.03，p-Akt/t-Akt：0.56±0.12比0.18±0.02，p-FOXO1/t-FOXO1：0.68±0.10比0.16±0.06，均P<0.01〕。体外实验结果：LPS诱导组及血必净干预组claudin-5蛋白均较正常对照组明显降低（claudin-5/β-actin：0.45±0.03、0.80±0.08比1.01±0.15，均P<0.01）；LY294002干预后claudin-5表达较血必净干预组明显下降（claudin-5/β-actin：0.41±0.02比0.80±0.08，P<0.01）。结论血必净通过PI3K/Akt/FOXO1信号通路上调claudin-5，从而改善ARDS的肺血管屏障功能。

简介：摘要目的探究血必净注射液治疗急性非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)患者的疗效。方法选取2016年7月-2017年5月期间我院收治NSTEMI患者90例作为研究对象，按照治疗方式不同分为常规组、治疗组，2组均接受常规治疗，而后者行血必净注射液治疗。结果经不同治疗后，治疗组血清炎症因子水平改善程度优于常规组（P＜0.05）；且血小板集聚率、纤维蛋白原水平降低比常规组明显（P＜0.05）。结论血必净注射液对改善NSTEMI患者炎症因子、稳定氧化应激水平及降低血栓风险具有积极影响，值得推广。

简介：摘要目的比较舒血宁注射液与疏血通注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的临床疗效以及安全性。方法选取我院在2013年8月～2015年8月期间收治的80例急性脑缺血性脑卒中患者，并随机分为两组。观察组的40例患者采用舒血宁注射液进行治疗，对照组的40例患者采用疏血通注射液进行治疗。结果经过治疗后，与治疗前相比，两组患者的体温、心率、舒张压以及收缩压均明显改善（P<0.05）；治疗两周后，患者NIH-NINDS评分中的空腹血糖、椎基底动脉梗死评分，观察组都明显优于对照组（P<0.05）；在高同型半胱氨酸的评分上，对照组明显优于观察组（P<0.05）。结论对于急性缺血性脑卒中患者，舒血宁与疏血通的治疗效果各有各的优势，具体选择何种药物，应该根据患者的具体情况来定。

简介：摘要目的观察比对舒血宁与大株红景天对高龄急性脑梗塞患者的临床疗效和安全性。方法治疗组64例给予大株红景天注射液，对照组60例给予舒血宁注射液进行治疗。治疗两周后，以疗效评定、血液流变学、血脂、纤维蛋白原等为指标进行比较。结果治疗组治疗后总有效率、全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数与对照组相比无显著性差异(P＞0.05)，而治疗组血脂各项指标、血浆纤维蛋白原含量与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。用药后两组患者均未发现明显不适反应。结论大株红景天注射液在治疗高龄急性脑梗塞患者中，可减低血浆黏度、血脂等，尤其是血脂、纤维蛋白原的指标，相较舒血宁效果更理想。

简介：摘要目的观察胞磷胆碱钠注射液联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取本院2017年5月—2018年5月收治的100例急性脑梗死患者作为研究对象，随机分为对照组50例和观察组50例。对照组采用胞磷胆碱钠注射液治疗，观察组在胞磷胆碱钠注射液治疗的基础上联合疏血通注射液治疗，比较2组的临床治疗效果和治疗前后的血流流变学指标。结果在临床治疗总有效率方面，观察组和对照组分别为90%、70%，2组比较，具有显著性差异（P0.05），治疗后观察组则明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论胞磷胆碱钠注射液联合疏血通注射液应用在急性脑梗死治疗中，疗效较好，有利于改善患者的血流流变学指标，促进患者的健康恢复。

简介：摘要目的对脑供血不足治疗中长春西汀注射液联合灯盏细辛注射液的疗效进行探讨。方法选择我院收治脑供血不足患者160例，所有患者均于2018年1月—12月在我院接受治疗，按照随机数字表法分为实验组（n=80）和常规组（n=80）。常规组应用灯盏细辛注射液治疗，实验组同时应用长春西汀治疗，观察两组疗效。结果实验组治疗总有效率95.0%，显著高于常规组的80.0%（P＜0.05）。实验组不良反应发生率12.5%，与常规组的10.0%对比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论长春西汀联合灯盏细辛注射治疗脑供血不足效果显著，并且具有较高安全性。

简介：【摘要】目的：评价冠心病心绞痛应用舒血宁注射液结合硝酸甘油注射液方案治疗的效果。方法：在2021.01-2023.05之间院内治疗的冠心病心绞痛患者中选取92例进行分析，依照掷骰子法均匀分组，对比组（n=46）选取硝酸甘油注射液治疗，结合组（n=46）选取舒血宁注射液结合硝酸甘油注射液方案治疗。比较不同治疗方案的效果。结果：在治疗后，结合组的心绞痛发作次数少于对比组，且血浆粘度更低（P＜0.05）；结合组的治疗效果高于对比组（P＜0.05）。结论：应用舒血宁注射液结合硝酸甘油注射液方案治疗，可以使研究患者的心绞痛发作次数得到减少，降低血浆粘度，加快患者病情恢复，适合普及。

简介：摘要目的本文探讨舒血宁注射液治疗的椎-基底动脉供血不足疗效，为临床椎-基底动脉供血不足提供安全有效的参考。方法选择了从2014年1月至2014年8月期间，在我院接受治疗的的椎-基底动脉供血不足64例患者作为观察对象，并随机将64例患者分成两组，分别是观察组与对照组。每组共选32例。对照组采用金纳多注射液进行治疗，观察组采用舒血宁注射液进行治疗。比较观察组和对照组的患者疗效，对两组的治疗效果进行系统的分析研究。结果观察组32例患者总有效率达到97%，对照组27例患者的有效率达到93.8%观察组的疗效明显高于对照组(P<0.01)。以上数据具有统计学的意义。结论舒血宁注射液治疗椎-基底动脉供血不足临床疗效显著高于血塞通注射液。因其为中药制剂，其性能相对稳定，副作用较少，故目前在临床上广泛应用。

简介：

简介：摘要本文对血必净注射液进行了简述，并根据MODS的病理分析，给出了血必净治疗该病症的药理研究。并对国内血必净在MODS治疗中的进展进行了综述，表明经过长期大量的基础与临床验证，血必净具有活血化瘀，行气止痛，清热解毒，菌毒并治等功效。填补了目前国内尚无对症治疗药物的空白，对攻克世界性医学难题、提高危重病救治水平，有着十分重要的意义。

简介：摘要目的明确血必净在治重症肺炎时的疗效。方法将48例重症肺炎患者随机分为对照组和治疗组，每组24例患者，对照组采用常规的治疗，治疗组采用常规的治疗，并注射血必净治疗。结果治疗组与对照组有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组住院时间和炎症消失时间明显短于对照组；与对照组相比，有明显改善和显著性差异（P<0.05）。结论血必净注射液在治疗重症肺炎上疗效显著，有积极的作用。

简介：病历摘要