简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用效果。方法本研究病例观察时间段为2016年1月~2017年1月，收集我院儿科住院部收治哮喘患儿共80例作为研究对象，用随机抽签方法分组，对照组（n＝40），观察组（n＝40）。纳入对照组中患儿应用常规方法治疗，纳入观察组中患儿联合应用孟鲁司特钠治疗。以临床疗效、症状缓解时间以及肺部体征消失时间为观察指标，对比评价两组患者临床效果的差异性。结果对比两组临床疗效，观察组治疗总有效率为95.00％（38/40），显著高于对照组，检验P值＜0.05，具有统计学方面意义。对比两组相关临床指标，观察组症状缓解时间为（3.1±0.5）d，肺部体征消失时间为（5.2±0.3）d，均显著低于对照组，检验P值＜0.05，具有统计学方面意义。结论应用孟鲁司特钠对儿科哮喘患儿进行治疗有着确切的临床效果，疗效优于常规治疗方案，且可短期内缓解患儿临床症状，具有较高的用药价值。

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简介：【摘要】目的：分析孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的效果。方法：随机调查本院2022.06——2023.03收治的小儿喘息性支气管炎者参与本次研究，设定统计目标共100例。借助“时间线分组法”将其分成两组，即常规组、实验组，每组50例。将2022.06——2022.10入院患儿纳入常规组，行常规对症治疗；将2022.11——2023.03入院患儿纳入实验组，增加孟鲁司特治疗。为观察治疗差异，比较两组治疗效果、临床症状缓解时间、治疗前后肺功能水平。结果：治疗前两组肺功能水平比较无差异（P＞0.05）。治疗后以治疗效果对比，实验组高于常规组（P＜0.05）；以临床症状缓解时间对比，实验组低于常规组（P＜0.05）；以肺功能水平对比，实验组高于常规组（P＜0.05）。结论：小儿喘息性支气管炎疾病经用孟鲁司特钠治疗症状改善明显，能有效增强患儿肺功能，建议应用。

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简介：【摘要】目的：分析小儿咳嗽变异性哮喘实施孟鲁司特钠治疗的临床效果。方法：入组咳嗽变异性哮喘患儿共计68例，抽取时间区间定为2019.1-2020.1，利用双盲法对于入组成员进行分组，设置成员人数为34例。分析组利用治疗方式为孟鲁司特钠结合特布他林治疗，一般组利用治疗方式为特布他林治疗，治疗探究指标：治疗有效率。结果：分析组治疗有效率与一般组比较存在对比优势性（P＜0.05）。结论：在小儿咳嗽变异性哮喘治疗过程中应用孟鲁司特钠能够有效帮助患儿实施肺功能改善，提升治疗效果。

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简介：摘要目的探讨对支气管哮喘患者应用孟鲁司特钠联合舒利迭的临床疗效。方法选择2017年1月—2018年2月在我院治疗的支气管哮喘患者46例作为本次研究对象，将患者按照随机数字表法进行分组，观察组、对照组各23例，对照组采用舒利迭治疗，观察组在对照组基础上应用孟鲁司特钠治疗，比较两组疗效及肺功能情况。结果观察组显效12例，占52.17%；有效10例，占43.48%；无效1例，占4.37%；总有效率95.65%；对照组显效7例，占30.43%；有效11例，占47.83%；无效5例，占21.74%；总有效率78.26%；差异存在统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后FEV1、FVC、PEF分别为（2.58±0.61）L、（2.98±0.45）L、（6.72±1.12）L/min；对照组分别为（2.13±0.42）L、（2.31±0.34）L、（5.36±0.85）L/min；P<0.05。结论孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效显著，值得临床应用。

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简介：摘要目的探讨应用孟鲁司特钠对喘息性支气管炎患者进行治疗的临床效果。方法随机选择2015年2月—2016年4月在我院接受常规治疗的32例喘息性支气管炎患儿作为对照组，选择同期接受孟鲁司特钠治疗的患儿作为观察组，对比分析两组治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为93.75%，对照组为68.75%，观察组显著高于对照组（P＜0.05）；观察组平均症状缓解、喘鸣音消失、住院时间均显著短于对照组（P＜0.05）。结论在常规治疗基础上加用孟鲁司特钠对喘息性支气管炎患儿进行治疗能够取得更加理想的治疗效果。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择2015年5月至2016年5月期间笔者所在医院收治的60例支气管哮喘患者作为研究对象，随机分为观察组和对照组，对照组对照组每天予氧气雾化吸入沙丁胺醇和布地奈德，观察组在此基础上加用孟鲁司特钠。结果观察组的治疗总有效率为73.3%，对照组的总有效率为60.0%%，组间比较具有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德可有效抑制支气管哮喘患者的炎性反应，安全有效，值得在临床上推广。

简介：摘要目的分析孟鲁司特钠治疗门诊小儿哮喘临床效果、复发及不良反应。方法将门诊2015年1月-2016年12月160例小儿哮喘患儿根据数字随机表法分两组各80例。对照组用常规方法治疗，孟鲁司特钠组增加孟鲁司特钠治疗。比较两组哮喘治疗效果；咳嗽、憋喘、肺部征象消退时间；干预前后患儿肺活量水平、呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积；三个月复发率、不良反应发生率。结果孟鲁司特钠组哮喘治疗效果高于对照组，P＜0.05；孟鲁司特钠组咳嗽、憋喘、肺部征象消退时间短于对照组，P＜0.05；干预前两组肺活量水平、呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积相近，P＞0.05；出院时孟鲁司特钠组肺活量水平、呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积优于对照组，P＜0.05。孟鲁司特钠组三个月复发率低于对照组，P＜0.05；两组不良反应无显著差异，P＞0.05。结论孟鲁司特钠治疗门诊小儿哮喘临床效果确切，可有效加速症状和肺部征象消退，改善肺功能，降低复发率，且无明显不良反应，安全有效，值得推广。

简介：摘要目的在治疗支气管哮喘过程中对比分析酮替芬与孟鲁司特钠临床效果。方法参与本次研究的是于2017年9月-2018年9月前来我院就诊的60例支气管哮喘患者，以患者入院编号奇偶为主将其分为两组，观察组30例支气管哮喘患者，对照组30例支气管哮喘患者。观察组患者在治疗期间选用的药物是吸入舒利迭雾化、口服孟鲁司特钠；对照组患者在治疗期间选用的药物是吸入舒利迭雾化、口服酮替芬1。在治疗过程中观察、分析并对比观察组与对照组支气管哮喘患者的临床治疗效果。结果通过哮喘控制评分可见，观察组口服孟鲁司特钠后哮喘控制评分优于对照组（P＜0.05），两组支气管哮喘患者治疗期间对比情况具有统计学意义。通过哮喘控制评分率可见，观察组用药治疗后患者支气管哮喘得到完全控制率及良好控制率优于对照组（P＜0.05），观察组数据93.33%，对照组数据76.67%，两组支气管哮喘患者治疗期间对比情况具有统计学意义。结论在治疗支气管哮喘过程中对比分析酮替芬与孟鲁司特钠临床效果可见，孟鲁司特钠对于支气管哮喘控制率优于酮替芬，在临床治疗中可以推广使用。

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简介：　　【摘要】 目的 分析丙酸氟替卡松气雾剂（商品名：辅舒酮）联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法 120例小儿哮喘急性发作患儿， 随机分为对照组和研究组， 每组 60例。对照组患儿采用孟鲁司特钠治疗， 研究组患儿采用孟鲁司特钠联合辅舒酮治疗。比较两组患儿治疗效果及哮喘发作次数。结果 研究组患儿治疗总有效率为 95.0%， 高于对照组的 81.7%， 差异具有统计学意义（ χ2=5.175， P<0.05）。研究组患儿哮喘发作次数为（ 0.62±0.91）次 /周， 少于对照组患儿的（ 1.82±0.63）次 /周， 差异具有统计学意义（ t=8.398， P<0.05）。结论 针对小儿哮喘急性发作采取孟鲁司特钠联合辅舒酮治疗， 在提高治疗效果的同时也可以减少哮喘发作次数， 值得在临床推广应用。  　　【关键词】 孟鲁司特钠 ;丙酸氟替卡松气雾剂 ;小儿哮喘急性发作  　 [Abstract] Objective To analyze the clinical effect of fluticasone propionate aerosol (trade name: fluticasone) combined with montelukast sodium in the treatment of acute attack of asthma in children. Methods 120 children with acute attack of asthma were randomly divided into control group and study group, 60 cases in each group. The control group was treated with montelukast sodium, and the study group was treated with montelukast sodium combined with vasopressin. The therapeutic effect and the number of asthma attacks were compared between the two groups. Results the total effective rate of the study group was 95.0%, higher than that of the control group (81.7%) (χ 2 = 5.175, P < 0.05). The number of asthma attacks in the study group was (0.62 ± 0.91) times / week, which was less than that in the control group (1.82 ± 0.63) times / week, the difference was statistically significant (t = 8.398, P < 0.05). Conclusion the combination of montelukast sodium and vasopressin can not only improve the therapeutic effect, but also reduce the number of asthma attacks, which is worth popularizing in clinical practice.

简介：摘要目的分析探讨儿童咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗的临床效果。方法选取６０例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象，按照患儿治疗方法将其分为研究组与对照组，每组３０例，研究组行孟鲁司特钠治疗，对照组行普米克都宝吸入治疗，比较两组治疗效果。结果研究组治疗显效率为６０．０％，总有效率为９３．３％，对照组治疗显效率为５６．７％，总有效率为９３．３％，两组患儿治疗效果无显著差异（Ｐ＞０．０５）；两组并未发生严重的不良反应。结论孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效并不比常规的普米克都宝吸入治疗法低，可以作为一种替代疗法推广应用。

简介：摘要目的探讨了孟鲁司特钠联合益气固本汤治疗小儿支气管哮喘的应用价值。方法选取2018年2月~2019年2月在本院接受治疗的小儿支气管哮喘患者112例，按照随机数表法将患者分为对照组和观察组各56例，对照组给予常规药物以及孟鲁司特钠进行治疗，观察组子在常规治疗基础上采用孟鲁司特钠联合益气固本汤治疗，对比两组患者治疗效果。结果观察组治疗总有效率为96.42%明显高于对照组的83.92%，组间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠联合益气固本汤对于治疗小儿支气管哮喘，能够固本培元，达到良好治疗效果，值得临床推广。

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简介：摘要目的分析研究采用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2011年9月-2014年10月在我院接收的患有咳嗽变异性哮喘的患儿一共有84例，随机分为研究组、对照组，对照组采取常规治疗，研究组在此基础之上采取孟鲁司特钠治疗，对两组治疗情况进行对比。结果研究组临床治疗总体有效率明显要比对照组高（P<0.05）；研究组症状缓解时间和咳嗽消失时间要比对照组低（P<0.05）；研究组不良反应发生率明显要比对照组低（P<0.05）。结论小儿咳嗽变异性哮喘采取孟鲁司特钠进行治疗，可以使其肺部通气功能明显改善，同时不良反应较少，具有临床推广价值。

简介：摘要目的研究小儿肺炎支原体肺炎应用孟鲁司特钠治疗的效果。方法选取我院2014年2月-2015年8月80例小儿肺炎支原体肺炎患儿。根据随机方法分为a组和b组。a组采用常规治疗；b组增加孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿治疗效果和药物安全性。结果b组对比a组总有效率更高，其中，a组有13例显效，19例有效，8例无效，总有效率为80.00%；b组有23例显效，16例有效，1例无效，总有效率为97.50%，差异显著，P＜0.05；两组患儿均未出现严重不良反应，差异不显著，P＞0.05。结论小儿肺炎支原体肺炎应用孟鲁司特钠治疗的效果确切，可有效改善患儿临床症状，药物安全性高，值得推广应用。