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298 个结果
  • 简介:【摘要】目的:分析在口腔正畸治疗中,分别应用3D打印无托槽隐形矫治器、固定矫治器治疗的临床疗效差异。方法:限定时间:2022.06-2023.06;限定对象:口腔正畸治疗患者60例;研究器具:3D打印无托槽隐形矫治器、固定矫治器。比较两组干预效果。结果:分析组干预后口腔功能改善情况较参比组佳(P<0.05)。分析组干预后临床有效率较参比组佳(P<0.05)。结论:在口腔正畸治疗中,分别应用3D打印无托槽隐形矫治器治疗,更能改善患者的口腔功能,于临床疗效提升有显著增益,可推广。

  • 标签: 口腔正畸 3D打印无托槽隐形矫治器 口腔功能 临床疗效
  • 简介:【摘要】 目的 比较CD4+ CD25+ FoxP3+ 和CD4+ CD25+ CD127-/low 两种设门方法对CD4+ CD25+调节性T细胞( T reg) 细胞的界定效果, 并探讨HBV感染者外周血中T reg水平的表达及其临床意义。方法 选择慢性乙型肝炎患者74例, HBV携带者36例, 非活动性HBsAg携带者36例, 正常对照者40例, 采用CD4+ CD25+ CD127-/low设门方法用流式细胞仪进行检测, 其中正常对照组和26例慢性乙型肝炎患者同时采用CD4+ CD25+ FoxP3+设门进行检测并分析。结果 采用CD4+ CD25+ CD127-/low设门方法检测外周血T reg与CD4+ CD25+ FoxP3+设门方法在正常组和患者组均呈正相关( r=0.408, P

  • 标签: CD4+ CD25+调节性T细胞 CD127 FoxP3 慢性HBV感染
  • 简介:【摘要】目的:探讨4C延续护理在脑卒中患者出院护理中的应用效果。方法:选择本院收治的70例脑卒中患者作为研究对象,按随机数表法分为观察组和对照组两组,每组各35例。对照组实施常规护理,观察组在对照组基础上采取4C延续护理,比较两组患者干预前及干预3个月后的神经功能缺损量表(NIHSS)评分、日常生活能力[Barthel指数评定表(BI)]评分、自我效能(ESCA量表)。结果:干预前两组NIHSS评分、BI评分、ESCA评分比较,无统计学差异(P>0.05)。观察组干预后BI和ESCA量表评分高于对照组,NIHSS低于对照组,有统计学差异(P

  • 标签: 神经功能 脑卒中 4C延续护理 生活能力 自我效能
  • 简介:【摘要】目的 探讨血清铁蛋白(SF),维生素D水平与糖尿病周围神经病变(DPN)患者神经传导速度的关系。方法 随机选取2019年1月-2020年12月本院50例糖尿病周围神经病变患者(甲组)与50例单纯2型糖尿病患者(乙组),对两组维生素D、血清铁蛋白(SF)、神经肌电图检测结果进行比较,并分析SF、维生素D与糖尿病周围神经病变患者神经传导速度的关系。结果 SF方面,甲组比乙组高,而25(OH)D3比乙组低,差异显著(P

  • 标签: 糖尿病周围神经病变 维生素D 血清铁蛋白 神经传导速度
  • 简介:【摘要】目的 观察对妊娠糖尿病患者采用维生素D滴剂联合门冬胰岛素注射液治疗的临床疗效,分析及安全性。方法 在2022年5月至2023年5月我院收治的妊娠糖尿病患者中选出60例为研究的对象,按照双盲法分成对照组(n=30)和观察组(n=30),对照组患者实施门冬胰岛素干预,观察组患者在对照组的基础上增加维生素D,对比两组患者的血糖指标及不良反应发生率。结果 与对照组相比,观察组患者的餐后2h血糖、空腹血糖、糖化血红蛋白等指标更低,P<0.05;观察组不良反应发生率低于对照组,P<0.05. 结论 在妊娠糖尿病患者的治疗中,采用维生素D滴剂联合门冬胰岛素注射液治疗,能够有效控制患者的血糖,其临床效果与安全性值得信赖。

  • 标签: 维生素D滴剂 门冬胰岛素注射液 妊娠糖尿病
  • 简介:摘要:目的:通过对重庆市沙坪坝区新发现HIV感染者首次CD4+T淋巴细胞检测,了解感染者的免疫状态,为抗病毒治疗提供依据。方法:使用流式细胞仪对重庆市沙坪坝区2021年-2022年新发现HIV感染者进行T 淋巴细胞亚群CD4细胞检测,SPSS 28.0软件分析数据。结果:470例新报告HIV感染患者以中老年,男性,已婚,异性传播,初中或大专及以上学历为主,患者CD4+T淋巴细胞结果较正常健康人较低,不同年龄组、不同性别存在统计学差异(P<0.05),50岁及以上CD4值<200个/μL比例最高。结论:重庆市沙坪坝区新发现HIV感染者首次CD4+T细胞计数较低,存在一定的晚发现比例,特别针对50岁及以上高危人群应进一步提高检测的及时性,保证检测的延续性、扩大检测的覆盖面,努力做到早发现早治疗。

  • 标签: HIV病毒感染者 CD4+T细胞检测 新发现病例
  • 简介:【摘要】目的:方法:选择我院收治的60例2型糖尿病合并慢性肾脏病G3—G4期患者,随机平分成对照组和观察组,分别实行常规西医治疗和益肾泄浊法治疗,对比效果。结果:观察组肾功能、炎性指标、氧化应激指标、临床疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:将益肾泄浊法应用在2型糖尿病合并慢性肾脏病G3—G4期患者中,可使肾功能改善,将炎性指标降低,提高机体氧化应激能力,改善临床症状,提升治疗效果。

  • 标签: 临床疗效 G3—G4期 慢性肾脏病 2型糖尿病 益肾泄浊法
  • 简介:目的探讨新型指数强直性脊柱炎(AS)疾病活动度评分.D(ASDAS.19)评估短期依那西普治疗AS疾病活动度的价值。方法纳入45例活动性AS患者[巴斯AS疾病活动度指数(BASDAI)≥4分],所有患者予依那西普50mg/周,分1—2次皮下注射,疗程为12周。病情主要评估指标包括ASDAS.D、BASDAI、巴斯AS功能指数(BASFI)、红细胞沉降率(ESR)和C反应蛋白(CRP)。评估时间点包括基线及治疗后第4、8、12周。结果治疗后第12周时BASDAI50%改善和BASDAI70%改善的达标率分别为100.0%(45/45)和84.4%(38/45),ASDAS.D、ESR、CRP、BASDAI和BASFI与基线时比较差异有统计学意义(P〈0.05);基线时ASDAS—D与BASDAI、BASFI、ESR和CRP均呈正相关(r=O.61~0.81,P〈0.05),治疗后第12周时ASDAS—D改善幅度(AASDAS-D)也与上述参数改善幅度呈正相关(r=0.66—0.79,P〈0.05);按治疗后第12周时AASDAS.D分组,AASDAS-D≥3分组基线CRP、CRP改善幅度(ACRe)和CRP改善百分比(ACRP%)与AASDAS.D(3分组比较差异有统计学意义(P〈0.05);按治疗后第12周时BASDAI70%改善达标与否分组,BASDAI70%改善达标组基线CRP、ACRP和ACRP%与BASDAI70%改善未达标组比较差异无统计学意义(P〉0.05);而AASDAS.D≥3分组的基线ASDAS.D显著高于△ASDAS.D〈3分组(P〈0.05)。结论ASDAS.D评估AS疾病活动度与BASDAI、BASFI、ESR和CRP有较好的相关性,且ASDAS.D对临床病情的分辨力优于BASDAI。

  • 标签: 脊柱炎 强直性 疾病活动度评分-D 依那西普
  • 简介:目的探讨白细胞介素(IL)-6及IL-4在慢性阻塞性肺疾病(COPD)发病机制中的作用。方法选择60例COPD患者(COPD组),分别在急性加重期及缓解期抽取静脉血,采用双抗体夹心酶联免疫吸附法测定血清IL-6和IL-4水平,同时常规测定动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO:)以及第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEv,%),与30例健康体检者(对照组)比较,并进行相关性分析。结果COPD组急性加重期患者血清IL-6及IL4水平[(106.75±30.45)、(90.36±13.25)ng/L]明显高于COPD组缓解期患者[(84.26±10.76)、(80.35±8.21)ng/L]及对照组[(78.15±10.11)、(75.28±6.38)ng/L](P〈0.05或〈0.01),COPD组缓解期患者明显高于对照组(P〈0.05)。COPD急性加重期患者血清IL-6、IL-4水平与Pa02、FEV,%呈负相关(p〈0.05),与PaCO2呈正相关(P〈0.05)。结论IL-6及IL4参与了COPD气道炎性反应,对COPD诊断和预后判断具有积极作用。

  • 标签: 肺疾病 慢性阻塞性 白细胞介素6 白细胞介素4
  • 简介:【摘要】目的 分析T3、T4和TSH检验在甲状腺疾病中的应用效果。方法 选取2021年05月-2022年05月某院44例甲状腺良性病变患者作为A组,另选取同期44例甲状腺癌患者作为B组,比较两组相关指标检验结果,分析A组不同疾病各项指标检验结果。结果 两组的T3、T4指标存在差异(P<0.05);A组不同疾病类型T3、T4和TSH阳性检出率存在差异(P<0.05)。 结论 在甲状腺疾病检验中检测T3、T4和TSH,能够提升诊断效果。

  • 标签: 血清三碘甲状腺素 甲状腺素 促甲状腺素 检验 甲状腺良性病变 甲状腺癌
  • 简介:摘要目的研究儿童过敏性哮喘特异性免疫治疗过程中IL-10、TGF-β1和CD4+CD25+T细胞的变化情况。方法选择我院2014年6月至2015年6月收治的过敏性哮喘患儿38例作为研究对象,根据患儿的治疗时间分为治疗前组、治疗1年组和治疗2年组,检测并记录所有患儿在治疗过程中IL-10、TGF-β1和CD4+CD25+T细胞的变化情况,并进行综合分析。结果治疗1年的IL-10水平显著高于治疗前和治疗2年,IL-10水平变化差异显著;TGF-β1水平变化差异不明显;治疗1年后的CD4+CD25high水平显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);过敏原特异性免疫治疗的显效率达68.42%,疗效显著。结论儿童过敏性哮喘特异性免疫治疗有效,且可能在该治疗中发挥主要作用的是IL-10、CD4+CD25highT细胞。

  • 标签: 过敏性哮喘 特异性免疫治疗 疗效
  • 简介:[摘要] 目的 对甲状腺疾病患者进行血清三碘甲状腺素(T3),甲状腺素(T4)和促甲状腺素(TSH)检验分析。方法 本次总计纳入150例研究对象,其中100例为本院收治的甲状腺疾病患者,50例为健康体检者,纳入对象收集年限为2019年1月-2020年12月。100例患者中甲减和甲亢各50例分别纳入观察A/B二组,并选取同期本院接受健康体检患者总计50例纳入对照组。研究对象均接受酶免疫荧光法测定血清T3、T4和TSH水平,并进行组间对比分析。 结果 观察A组T3、T4低于观察B组,TSH高于观察B组;观察A组T3高于对照组,T4T低于对照组,TSH高于对照组;观察B组T3、T4高于对照组,TSH低于对照组,各项组间对比均存有统计学差异(P〈0.05)。结论 甲状腺疾病可通过测定血清T3、T4和TSH水平判断疾病情况和类型,能够为临床提供可靠依据,值得借鉴运用。

  • 标签: []甲状腺疾病 血清三碘甲状腺素 甲状腺素 促甲状腺素
  • 简介:摘要:建立了以高效液相色谱法(HPLC)测定化妆品中4,5-二氨基-1-(2-羟乙基)吡唑硫酸盐等10种染发剂的分析方法。样品经2g/L亚硫酸氢钠-无水乙醇(体积比1:1)超声提取后,用2g/L亚硫酸氢钠水溶液定容至25mL。采用资生堂C18  MGⅡ(250mm×4.6mm×5μm)色谱柱分离,以0.02mol/L的磷酸氢二钾(磷酸调节pH为7.50)-甲醇-乙腈为流动相梯度洗脱,二极管阵列检测器(DAD)在230nm和300nm测定,外标法定量。结果表明10种染发剂在1μg/mL~200μg/mL线性良好,相关系数均>0.999,方法检出浓度为0.02%,方法定量浓度为0.05%,平均回收率为84.4%~106.1%,相对标准偏差为(n=6)0.3%~3.7%。本研究建立的方法准确、快速、简便,适用于化妆品中4,5-二氨基-1-(2-羟乙基)吡唑硫酸盐等10种染发剂的的测定。

  • 标签: 染发剂 高效液相色谱法
  • 简介:【摘要】:目的:探讨氟哌噻吨美利曲辛联合抑酸药治疗慢性萎缩性胃炎的疗效。方法:选取2022年3月-2024年3月本院的150例慢性萎缩性胃炎患者作为研究对象,随机抽取75例慢性萎缩性胃炎患者,设为对照组;另75例慢性萎缩性胃炎患者,设为观察组。分别观察两组疗效及血清指标。结果:观察组疗效、血清指标高于对照组(P<0.05)。结论:氟哌噻吨美利曲辛联用抑酸药治疗慢性萎缩性胃炎,疗效确切,疗效确切,是一种值得推广的药物。

  • 标签: 氟哌噻吨美利曲辛 抑酸药 慢性萎缩性胃炎
  • 简介:摘要:目的 分析综合心理护理对艾滋病患者高效抗反转录病毒治疗依从性及CD4 T淋巴细胞,病毒载量的影响。方法 应用抛硬币法将2023.01~2024.01在本院行高效抗反转录病毒治疗的38例艾滋病患者分为对照组(n=19,常规护理)与观察组(n=19,综合心理护理),比较两组的护理效果。结果 观察组的治疗依从率高于对照组,同时CD4 T淋巴细胞更高,病毒载量更低,对比均有显著差异(p>0.05)。结论 在高效抗反转录病毒治疗中应用综合心理护理,能有效增强艾滋病患者的治疗依从性,对提高CD4 T淋巴细胞,降低病毒载量十分有益。

  • 标签: 艾滋病 综合心理护理 治疗依从性 CD4 T淋巴细胞 病毒载量
  • 简介:摘要:本研究采用高效液相色谱检测XXX注射液中包装材料浸出物抗氧剂1010和3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸。用Poroshell 120 EC-C18为固定相,以乙腈-水(含0.1%冰乙酸)为流动相的梯度洗脱,以280nm的波长,300nm的参比波长的二极管阵列检测器进行检测。结果表明,抗氧剂1010,3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸分别在1.835~45.001μg/ml和0.601~7.700μg/ml范围内浓度与峰面积呈现良好的线性关系,在低、中、高三个加标浓度下的回收率分别为100.90%~106.57%和99.64~107.62%,精密度RSD(n=6)分别为0.34%和0.96%。在XXX注射液药包材中抗氧剂1010和3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸的检测限分别为0.915μg/ml、0.302μg/ml。

  • 标签: 抗氧剂1010 3-(3 5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸 药包材相容性 浸出物,高效液相色谱
  • 简介:[摘要]目的:探讨韦达普钙口服液(Ca)、韦达普维生素D维生素K软胶囊(D3-K2)和韦达普多种维生素口服液(VB-VC)联合服用促进儿童身高发育的临床疗效。方法:选取某地区三甲医院2022年2月至3月于医院就诊的学龄前(3~6)儿童为研究对象72例,随机分为Ca+VB-VC+D3-K2组、Ca+D3-K2组、Ca组和对照组。对照组给与相应的安慰剂;Ca组给与韦达普钙口服液;Ca+D3-K2给与达普钙口服液+韦达普维生素D维生素K软胶囊;Ca+VB-VC+D3-K2组给与达普钙口服液+韦达普维生素D维生素K软胶囊+韦达普多种维生素口服液。均持续服用4个月。比较各组儿童父母的年龄、身高及儿童身高,每隔1个月对各组儿童进行一次膳食调查和身高测量,并分别于研究前、后测量一次骨龄,计算骨龄增长值。结果:各组的父母年龄、身高和儿童年龄、身高比较,差异无统计学意义(P>0.05)。各组儿童在第1、2、3、4个月末的蛋白质摄入和总能量摄入比较,差异无统计学意义(P>0.05)。第1个月末时,Ca+VB-VC+D3-K2组儿童身高均显著高于对照组(P

  • 标签: 韦达普钙口服液 韦达普维生素D维生素K软胶囊 韦达普多种维生素口服液 学龄前儿童 身高