简介:摘要:目的 探讨盐酸安罗替尼联合奥沙利铂和卡培他滨用于食管胃结合部腺癌新辅助化疗的治疗效果。 方法 选取2019年2月至2021年3月安阳市肿瘤医院收治的食管胃结合部腺癌病人54例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各27例。两组手术方式相同,对照组直接行食管胃结合部腺癌根治手术,观察组在术前采用安罗替尼联合XELOX方案新辅助化疗,对比两组病人比较两组患者的手术指标(手术R0切除率、淋巴结清扫数目、手术时间、术中出血量),术后并发症情况,治疗前与出院前癌胚抗原(CEA)及住院时间。结果:观察组患者的手术R0切除率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P=0.026);且观察组的手术时间更短(P=0.003),术中出血量更少(P=0.034)。两组患者的术后并发症情况无统计学差异(P>0.05) ,表明术前新辅助化疗的安全性。观察组患者的出院前血清CEA水平较对照组更低,差异具有统计学意义(P=0.008)。结论 安罗替尼联合XELOX方案新辅助化疗方案,可以提高手术完全切除率、降低手术难度、提高患者近期生存率,对患者手术治疗效果有明显改善,有利于后续的治疗与康复。
简介:摘要:目的:探析对盆腔炎患者联合实施奥硝唑与头孢地尼治疗的效果及对改善炎症因子水平的影响。方法:研究68例我院收治的盆腔炎患者,实验时间为2019.5—2021.10,随机作分组处理,分为对照组(34例)与研究组(34例),将奥硝唑治疗应用于对照组,基于对照组,研究组予以本组所纳入对象奥硝唑联合头孢地尼治疗,观察和比较组间治疗效果、治疗前后炎症因子水平。结果:研究组的治疗有效率(94.12%)相比对照组(76.47%)要高(P0.05),治疗后,研究组的CRP(11.22±4.56)mg/L、IL-1(20.69±7.27)pg/ml水平均比对照组要低(P
简介:摘要:目的:分析、研究晚期非小细胞肺癌病发患者采取放化疗与奥希替尼联合诊疗的效果。方法:选择52例病发晚期非小细胞肺癌患者研究,均于2020年4月至2021年4月入院治疗,以奇偶法分组,等分为2组,对照组辅以放化疗治疗,基于此,研究组加用奥希替尼诊疗,评价不同治疗方法所产生的临床效果。结果:①临床疗效:研究组经对抽取患者有效率实施测定,其测定值高于对照组(P<0.05);②血清肿瘤标志物:研究组血清VEGF、CEA等水平均低于对照组(P<0.05)。结论:晚期非小细胞肺癌病发患者采取放化疗与奥希替尼联合效果确切,可改善血清肿瘤因子表达,值得借鉴。
简介:摘要:素有“苏联贝多芬,20世纪巴赫”美誉的肖斯塔科维奇是世界音乐史上少数能创作超过10首以上大型交响乐曲的创作家,在苏联卫国战争期间遭希特勒军队袭击伤及左脑颞叶脑室,也因此开始谱写出《第7号交响曲》等传世名曲。与此同时,意大利作曲家朱塞佩‧塔蒂尼《Devil's Trill Sonata》奏鸣曲的由来也曾自述梦中魔鬼为他弹奏的亲身经历。颞叶是主掌声音相关记忆的脑区,笔者在《音乐性癫痫发病脑区与幻听治疗经验》、《音乐性癫痫发病脑区与幻听治疗经验》等系列文章中均有提到视听幻觉的重现技术,本文基于前期研究成果,从音乐考古学列举几位知名作曲家,从颞叶听觉神经生理病变视角分析声音幻觉与音乐创作的相关案例。
简介:摘要目的 探索奥沙利铂(OXA)化疗方案治疗索拉非尼耐药晚期原发性肝癌的临床效果。方法 以我院2021年5月至2022年5月所收治的118例索拉菲尼耐药晚期原发性肝癌患者为研究对象,以随机数字法分为对照组(n=59)和试验组(n=59),给予对照组患者以口服索拉菲尼治疗,试验组患者以奥沙利铂静脉滴注,对比治疗后两组患者血清中肿瘤标记物指数和不良反应发生率。结果 干预后,试验组患者血清肿瘤标记物指数和不良反应发生率等数据表现显著优于对照组,P<0.05。结论 奥沙利铂能够有效治疗索拉菲尼耐药晚期原发性肝癌,降低患者血清中肿瘤标记物指数,减少患者胃肠道反应,使患者保持良好精神状态,值得推广。
简介:摘要:氟苯尼考(florfenicol,FFC),又称氟甲砜霉素,是一种广谱抗生素,于1988年在美国被Schering-Plough公司研制成功。FFC具有吸收良好、体内分布广泛、抗菌谱广、抗菌作用强等特点,在农场动物中被广泛使用,以治疗感染,也用于预防以及饲料添加剂。随着的广泛使用,FFC对各种动物的多器官损害已被报道。高剂量的FFC(40,60mg/kg)显着改变了三疣梭子蟹血液中的肾脏和肝脏功能指标;FFC引起大鼠的空肠黏膜损伤和绒毛破裂,阻碍有益菌增殖而使肠道菌群失调,引起胃肠道功能紊乱。FFC诱导造血细胞的细胞周期停滞和凋亡,并通过减少外周血细胞的数量改变骨髓造血微环境。治疗剂量的FFC诱导三疣梭子蟹血清和组织中出现IL-6、HSP70浓度的增加,并影响免疫功能。基于此,本篇文章对氟苯尼考对三疣梭子蟹的毒副效应及给药方案优化进行研究,以供参考。
简介:摘要:目的 探讨甲磺酸伊马替尼运用至慢性粒细胞白血病临床救治中的成效。方法 挑选院内2020年1月-2022年1月救治的72例慢性粒细胞白血病病患作为此次研究对象,随机划分为参照组与研究组,每组各36例。研究组予以甲磺酸伊马替尼救治,参照组予以羟基脲及干扰素救治,观察对比两组病患的救治总有效率与负面反应。结果 研究组病患的救治总有效率为97.22%、负面反应出现率为8.33%,参照组救治总有效率为77.78%,负面反应出现率为47.22%,两组对比,研究组显著优于参照组,差异具备统计学意义(P<0.05)。结论 运用甲磺酸伊马替尼救治慢性粒细胞白血病安全、可靠,值得临床广泛运用与推广。
简介:[摘要]目的 观察常规血液透析方案与联用左卡尼汀对治疗尿毒症患者的疗效与安全性的应用差异。方法 选取我院2020年6月~2021年12月收治的56例尿毒症患者进行分析,根据期间的治疗方案分成两组,对照组采用常规血液透析治疗;研究组在此基础上联用左卡尼汀。对比两组患者治疗后的营养学指标、不良反应发生率。结果 研究组体重、血红蛋白(Hb)、血清总蛋白(TP)、血清白蛋白(ALB)营养学指标均优于对照组(P<0.05),两组治疗效果差异显著。研究组透析期间发生胸闷气短、厌食纳差、乏力、恶心合并症5例,不良反应发生率为17.86%,对照组透析期间发生胸闷气短、厌食纳差、乏力、恶心合并症4例,不良反应发生率为14.29%,两组无明显差异(P>0.05)。结论 常规血液透析治疗基础上联用左卡尼汀可有效改善尿毒症患者的营养状况,并不会额外增加透析合并症,安全性可靠,值得临床推广应用。
简介:摘要:目的:观察在慢性肾功能衰竭患者中联合应用左卡尼汀与血液透析的效果,并对不良反应进行重点分析。方法:选取2020年1月~2022年1月本院收治的60例慢性肾功能衰竭患者为研究对象,采用乱数字表法分为对照组与研究组各30例,予以前者血液透析治疗,后者在前者的基础上联用左卡尼汀,比较两组疗效。结果:治疗后,观察组尿素氮、血清肌酐2项肾功能指标水平低于对照组,内生肌酐清除率高于对照组;治疗后,观察组C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)3项炎症因子水平低于对照组;观察组不良反应发生率为6.67%,明显低于对照组的26.67%。两组上述数据对比差异均有统计学意义(p
简介:摘要:目的:探讨甲磺酸阿帕替尼片联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床效果。方法:研究2021年1月-2022年8月进行,共有观察对象80例入组,均为晚期非小细胞肺癌患者,入组后经随机数字表法分组,一组40例患者予以甲磺酸阿帕替尼片联合化疗治疗(观察组),一组40例患者予以常规化疗治疗(对照组),对不同治疗模式的临床应用效果进行对比分析。结果:观察组中患者临床治疗总有效率指标95.00%(38/40)高于对照组70.00%(28/40),(p<0.05)。结论:甲磺酸阿帕替尼片联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床效果显著,可参考实施。
简介:摘要:目的:观察晚期非小细胞肺癌治疗中安罗替尼的应用价值。方法:晚期非小细胞肺癌患者取样65例,纳入时间2019年11月至2022年02月,随机数表法分组,给予常规化疗(n=32,对照组)和常规化疗+安罗替尼治疗(n=33,实验组),对比肿瘤标志物指标、不良反应率和肺功能指标。 结果:治疗后,实验组CA199(5.18±0.80)U/ml,NSE(8.49±1.37)ng/ml,CEA(2.60±0.75)ng/ml,比对照组低,不良反应率15.15%,比对照组40.63%低,FVC(2.33±0.20)L,FEV1(0.79±0.17)L,比对照组高,P<0.05。结论:晚期非小细胞肺癌治疗中应用安罗替尼可改善患者肺功能指标,降低患者肿瘤标志物指标水平且不易引起不良反应,具有较高安全性和确切疗效。
简介:【摘要】总结了1例肺癌术后口服吉非替尼致急性间质性肺炎患者的护理经验。护理要点主要包括:无创呼吸机应用;保持呼吸道的通畅;严密观察病情;用药护理;预防及控制感染以及康复训练等。实施全程心理干预,经过18天的精心护理,安全度过危险期,取得了良好的救治效果。
简介:摘要目的观察安罗替尼联合化疗对二线化疗失败晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及安全性。方法回顾性分析2017年1月至2019年10月安徽医科大学附属巢湖医院肿瘤科收治的80例二线化疗失败的晚期NSCLC患者,根据治疗方案不同,分为对照组(n=36)和观察组(n=44),对照组采用培美曲塞+顺铂治疗,观察组采用培美曲塞+顺铂+安罗替尼治疗。比较两组肿瘤客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、中位无进展生存期(PFS)、总生存期(OS),患者治疗前、后血清血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)水平变化以及治疗相关不良反应。结果治疗2个周期后,对照组和观察组患者ORR分别为5.56%(2/36)、18.18%(8/44),差异无统计学意义(χ2=1.85,P=0.174);对照组、观察组DCR分别为58.33%(21/36)、81.82%(36/44),观察组DCR明显高于对照组,差异具有统计学意义(χ2=5.33,P=0.021)。对照组和观察组患者中位PFS分别为4.0个月、6.0个月,观察组明显长于对照组,差异有统计学意义(χ2=28.47,P<0.001);两组患者中位OS分别为13.0个月、14.8个月,差异无统计学意义(χ2=1.56,P=0.212)。治疗2个周期后两组患者血清VEGF[(21.72±5.42)ng/L vs. (36.97±7.53)ng/L,t=14.13,P<0.001;(16.61±4.14)ng/L vs. (38.85±8.61)ng/L,t=23.09,P<0.001]、CEA[(4.91±1.58)ng/ml vs. (6.62±2.84)ng/ml,t=4.64,P<0.001;(3.07±1.32)ng/ml vs. (7.08±3.31)ng/ml,t=11.50,P<0.001]、CA199[(16.83±5.23)U/ml vs. (20.95±7.94)U/ml;t=3.75,P<0.001;(13.37±5.85)U/ml vs. (21.66±8.72)U/ml,t=7.55,P<0.001]水平均较治疗前明显下降,且治疗后观察组血清VEGF、CEA、CA199水平均明显低于对照组(t=4.78,P<0.001;t=5.68,P<0.001;t=2.76,P=0.007)。观察组血压升高发生率明显高于对照组[25.00%(11/44) vs. 2.78%(1/36),χ2=7.67,P=0.006]。结论培美曲塞+顺铂+安罗替尼方案用于二线化疗失败的晚期NSCLC患者治疗,可提高DCR、延长患者PFS,改善血清肿瘤相关标志物水平,不良反应可控。