简介:【摘 要】目的 探讨自体修复技术与再生医学美学中应用再生美纳米复配液的效果。方法 选取2020年2月-2022年2月某医院收治的60例慢性难愈合创面患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组给予常规性湿润烧伤膏治疗,观察组给予再生美纳米复配液治疗,比较两组临床疗效、创面愈合情况、创面愈合时间、愈合后皮肤瘢痕增生、溃疡复发情况及美观满意度。结果 观察组治疗总有效率为96.67%,高于对照组70.00%(P <0.05);观察组创面愈合率高于对照组,创面愈合时间短于对照组(P <0.05);观察组愈合后皮肤瘢痕增生率为3.33%,低于对照组的30.00%(P <0.05);观察组溃疡复发率为3.33%,低于对照组的26.67%(P <0.05);观察组美观满意度为93.33%,高于对照组的66.67%(P<0.05)。结论 自体修复技术与再生医学美学中再生美纳米复配液的应用效果较好,可提高创面愈合率,降低创面愈合后皮肤瘢痕增生及溃疡发生风险,且患者满意度较高。
简介:【摘要】目的 探讨无痛纤维支气管镜检查术中右美托咪定联合舒芬太尼的应用效果;方法 选择2022年1月至2022年10月间我院收治的支气管镜检查患者100例为本次研究对象,随机将患者分成观察组和对照组,每组以50例,观察组患者静脉通路中泵注负荷剂量右美托咪定1μg/kg10mins后,右美托咪定维持量4ml/h维持泵注,术前5mins复合静脉注射舒芬太尼10μg,对照组患者静脉通路应用2mg/kg首次负荷量丙泊酚后给予10ml/h持续泵注,比较分析两组患者临床效果;结果 两组患者在T0,T1时刻血流动力学指标(HR,MAP)及警觉/镇静(OAA/S)相比差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者在T2、T3及T4时刻的血氧饱和度(SPO2)和OAA/S评分显著高于对照组,心率(HR)和平均动脉压(MAP)显著低于对照组,两组患者相比差异有统计学意义(P<0.05);结论 0.75、1.00μg·kg-1·h-1的右美托咪定联合芬太尼应用于无痛纤维支气管镜检查均可起到较好的镇痛镇静效果。
简介:【摘要】目的:探讨比索洛尔与曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭的临床疗效。方法:选择我院2020年3月到2021年8月收治的68例老年冠心病心力衰竭患者作为此次研究病例,按照计算机表法将其分组,实验组与对照组各34例,对照组应用曲美他嗪治疗,实验组在对照组基础上加用比索洛尔,比较两组的临床效果,心功能指标、心率以及脑钠肽水平。结果:治疗后,实验组有效率(94.12%)高于对照组(76.47%),实验组BNP水平低于对照组,心率水平低于对照组,实验组心功能水平优于对照组,差异呈现P<0.05。结论:将比索洛尔与曲美他嗪联合应用在老年冠心病心力衰竭的治疗中,可改善患者的心功能水平与心率水平,可推广应用。
简介:【摘要】目的:探索分析无痛胃肠镜实施过程中,采用右美托咪定进行麻醉治疗的临床效果。方法:取2023年1月至2023年12月期间在我院进行无痛胃镜诊疗患者作为观察对象,人数共计80例,为患者讲解研究目的后引导其自行选择观察组(右美托米啶麻醉干预)及对照组(常规麻醉),收集记录两组患者相关指标,分析对比麻醉效果及不良反应差异表现。结果:与对照组相比,观察组入睡时间、苏醒时间均明显缩短,麻醉舒适度评分更优,恶心呕吐、躁动不安、寒战等不良反应发生率更低,组间对比P值显示﹤0.05数值,可见统计学意义。结论:无痛胃镜诊疗过程中采用右美托米啶进行麻醉治疗能够有效缩患者短入睡时间,提高麻醉舒适度,降低不良反应,整体应用效果、安全性更佳,值得推广。
简介:【摘要】 目的:研究分析康复新液联合美沙拉嗪在溃疡性结肠炎治疗中的临床疗效。方法:溃疡性结肠炎患者60例,于2022年10月至2023年10月入院就诊,随机分配,30例患者分至对照组用药美沙拉嗪,30例分至观察组用药康复新液联合美沙拉嗪,对比结肠黏膜病变评分、不良反应发生率等指标。结果:结肠黏膜病变程度评测,两组实施治疗后,观察组结肠黏膜病变评分,相比对照组评分下降更为显著(P<0.05),观察组开展治疗后,相比对照组,不良反应发生率并无差异(P>0.05)。结论:治疗溃疡性结肠炎,康复新液联合美沙拉嗪在该病治疗中能够切实改善患者结肠黏膜病变,且具备良好用药安全性。
简介:摘要:目的:通过试验验证硝苯地平控释片的工艺处方和释药机理。方法:通过分析硝苯地平控释片的处方因素水平,按照优选处方量制备产品三批,用于考察处方和工艺的重现性,通过建立释药模型,了解其随着时间等条件的变化的指标变化规律,为罗硝苯地平控释片上市后的生产、使用的提供重要依据。结果:包衣增重是影响硝苯地平控释片的释药速率最主要因素。结论:非水溶性包材料的用量也就是包衣膜的增重是影响药物释放的最重要因素,其次是受衣膜中水溶材料用量的影响。
简介:目的优选当归和枳壳挥发油的提取工艺及β-环糊精包合工艺。方法采用单因素考察法,以药材粉碎度、蒸馏时间、浸泡时间、加水量为考察因素,挥发油提取量为指标,优选其提取工艺。以挥发油包合率为指标,对饱和水溶液法、研磨法及超声法进行比较,采用正交实验法,优选出最佳包合工艺;并对包合物进行TLC及IR检验。结果最佳提取工艺为药材粉碎成粗粉(20目),8倍量水,浸泡0.5h,提取5h;最佳包合方法是研磨法,挥发油和β-环糊精的比例为1∶8(mL∶g),加4倍量的水,研磨3h。结论本法确定的最佳提取与包合工艺,可有效地提取与保留当归和枳壳的活性成分挥发油,为其进一步研究打下基础。
简介:目的分别利用胃蛋白酶、胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、弹性蛋白酶对蜈蚣粉进行酶解并选取最佳用酶来制备抗肿瘤多肽。方法利用4种酶对蜈蚣粉进行酶解,采用MTT体外抗肿瘤实验方法,以蛋白质的水解度及酶解提取液对乳腺癌MCF-7细胞的抑制率为指标,同时以蜈蚣粉的水溶性蛋白质含量为标准,评价4种酶对蜈蚣粉的酶解效果并筛选出最佳用酶。结果胃蛋白酶对蜈蚣粉的水解度为10.44%;胰蛋白酶对蜈蚣粉的水解度为28.29%,在0.125mg·mL~(-1)及0.25mg·mL~(-1)的较小浓度下对乳腺癌MCF-7细胞的抑制率低于对照组,但随浓度的增大抑制率逐渐增大,在0.5~2mg·mL~(-1)浓度时,胰蛋白酶在4种酶中达到最大抑瘤效果;胰凝乳蛋白酶和弹性蛋白酶的水解度分别为50.45%、44.16%,当浓度〉0.5mg·mL~(-1)时其对乳腺癌MCF-7细胞的抑制率高于对照组,在浓度为0.5mg·mL~(-1)时抑制率分别为2.86%、36.37%,且随浓度增大抑制率增大。结论蜈蚣粉酶解工艺最佳用酶为胰蛋白酶,其次是胰凝乳蛋白酶和弹性蛋白酶,而胃蛋白酶活性较低可以去除。
简介:目的制备雷贝拉唑钠肠溶胶囊并考察其质量。方法以微丸载药量、收率为指标,采用L9(34)正交试验设计优选微丸制备工艺条件;以有关物质为指标,采用单因素试验对隔离液处方进行筛选优化;以累积溶出度为指标,采用单因素试验对肠溶衣液处方进行筛选优化。结果微丸制备工艺条件为蔗糖与主药比例6∶1、包衣造粒机转速100r·min-1、微晶纤维素与主药比例3∶1;选用12%HPMC作为隔离层成膜材料;15%EudragitL30D-55作为肠溶层材料;制备的3批雷贝拉唑钠肠溶胶囊稳定性好,耐酸力均在95%以上,30min溶出度均在98%以上,含量、有关物质均符合规定;进行加速试验,耐酸力、溶出度、含量、有关物质均符合规定。结论经3批中试产品验证,结合加速试验结果,表明优选的工艺条件所得的产品具有较好的肠溶效果和释药性能,并具有较好的稳定性。
简介:【摘 要】目的:通过制备工艺研究实验,确定制备注射用骨肽时最合适的工艺与质量状况,形成该药品的质量标准。方法:利用正交设计手段来设定骨提取物的处理流程,应用提取工艺时,必须增加高压用水量,处理次数为 2次,单次的处理时间大约为 1h。在低温环境中放置滤液,时间为 36h,除去其中的脂肪,加热至 70℃,采用真空浓缩处理工艺,去除杂蛋白时应用酸碱沉淀的方法,最后通过活性炭进行有效吸附,使用膜来完成过滤处理的工作。结果:经过一系列的提取处理工作之后,获取提取物为淡黄色,测定其澄清度时,可确定既符合质量标准, pH值测定为 7.04,为碱性物质,其中多肽的含量数值为 17.1mg/ml,氮的总含量为 5.1mg/ml。结论:这种提取工艺技术可确保注射用骨肽符合质量标准,加工参数也具有比较强的合理性,产品的实际质量水平比较高,可在制备该药品时选用这种工艺手段。