简介：【摘 要】目的 探讨自体修复技术与再生医学美学中应用再生美纳米复配液的效果。方法 选取2020年2月-2022年2月某医院收治的60例慢性难愈合创面患者为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和观察组，各30例。对照组给予常规性湿润烧伤膏治疗，观察组给予再生美纳米复配液治疗，比较两组临床疗效、创面愈合情况、创面愈合时间、愈合后皮肤瘢痕增生、溃疡复发情况及美观满意度。结果 观察组治疗总有效率为96.67%，高于对照组70.00%（P ＜0.05）；观察组创面愈合率高于对照组，创面愈合时间短于对照组（P ＜0.05）；观察组愈合后皮肤瘢痕增生率为3.33%，低于对照组的30.00%（P ＜0.05）；观察组溃疡复发率为3.33%，低于对照组的26.67%（P ＜0.05）；观察组美观满意度为93.33%，高于对照组的66.67%（P＜0.05）。结论 自体修复技术与再生医学美学中再生美纳米复配液的应用效果较好，可提高创面愈合率，降低创面愈合后皮肤瘢痕增生及溃疡发生风险，且患者满意度较高。

简介：【摘要】目的 探讨无痛纤维支气管镜检查术中右美托咪定联合舒芬太尼的应用效果；方法 选择2022年1月至2022年10月间我院收治的支气管镜检查患者100例为本次研究对象，随机将患者分成观察组和对照组，每组以50例，观察组患者静脉通路中泵注负荷剂量右美托咪定1μg/kg10mins后，右美托咪定维持量4ml/h维持泵注，术前5mins复合静脉注射舒芬太尼10μg，对照组患者静脉通路应用2mg/kg首次负荷量丙泊酚后给予10ml/h持续泵注，比较分析两组患者临床效果；结果 两组患者在T0,T1时刻血流动力学指标(HR,MAP)及警觉/镇静(OAA/S)相比差异无统计学意义(P＞0.05)。观察组患者在T2、T3及T4时刻的血氧饱和度（SPO2）和OAA/S评分显著高于对照组，心率（HR）和平均动脉压(MAP)显著低于对照组，两组患者相比差异有统计学意义(P＜0.05)；结论 0.75、1.00μg·kg-1·h-1的右美托咪定联合芬太尼应用于无痛纤维支气管镜检查均可起到较好的镇痛镇静效果。

简介：摘要：目的：分析老年心力衰竭患者使用小剂量阿司匹林+美托洛尔治疗的临床效果。方法：实验对象50例为老年心力衰竭患者，入院后以等量随机电脑法分为参照组（n=25）、研究组（n=25）两组，分别给予美托洛尔与联合小剂量阿司匹林，对比治疗效果，研究起止时间为2021年3月-2023年2月。结果：治疗后，研究组的抗血栓效果明显优于参照组，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：联合采用小剂量阿司匹林+美托洛尔治疗老年心力衰竭患者的疗效确切，值得进一步推广。

简介：[摘要]目的：探究阿托伐他汀与曲美他嗪对冠心病的药理机制。方法：2021年1月至2023年1月就我院60例冠心病病例择取，随机规范分组，分析对照组30例单用阿托伐他汀的疗效、心功能情况、安全性，并与联合曲美他嗪的观察组30例研究数据进行对比。结果：观察组对总有效率评估，结果更高（P<0.05）。  观察组LVEDD、LVESD指标在治疗后的测定结果更低，LVEF则居更高值（P<0.05）。观察组统计不良反应率与对照组相当（P>0.05）。结论：运用阿托伐他汀与曲美他嗪联合医治冠心病，可取理想疗效，对心功能显著改善，且安全性较高。

简介：【摘要】目的：探讨比索洛尔与曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭的临床疗效。方法：选择我院2020年3月到2021年8月收治的68例老年冠心病心力衰竭患者作为此次研究病例，按照计算机表法将其分组，实验组与对照组各34例，对照组应用曲美他嗪治疗，实验组在对照组基础上加用比索洛尔，比较两组的临床效果，心功能指标、心率以及脑钠肽水平。结果：治疗后，实验组有效率（94.12%）高于对照组（76.47%），实验组BNP水平低于对照组，心率水平低于对照组，实验组心功能水平优于对照组，差异呈现P<0.05。结论：将比索洛尔与曲美他嗪联合应用在老年冠心病心力衰竭的治疗中，可改善患者的心功能水平与心率水平，可推广应用。

简介：【摘要】目的:探索分析无痛胃肠镜实施过程中，采用右美托咪定进行麻醉治疗的临床效果。方法：取2023年1月至2023年12月期间在我院进行无痛胃镜诊疗患者作为观察对象，人数共计80例，为患者讲解研究目的后引导其自行选择观察组（右美托米啶麻醉干预）及对照组（常规麻醉），收集记录两组患者相关指标，分析对比麻醉效果及不良反应差异表现。结果：与对照组相比，观察组入睡时间、苏醒时间均明显缩短，麻醉舒适度评分更优，恶心呕吐、躁动不安、寒战等不良反应发生率更低，组间对比P值显示﹤0.05数值，可见统计学意义。结论：无痛胃镜诊疗过程中采用右美托米啶进行麻醉治疗能够有效缩患者短入睡时间，提高麻醉舒适度，降低不良反应，整体应用效果、安全性更佳，值得推广。

简介：【摘要】 目的：研究分析康复新液联合美沙拉嗪在溃疡性结肠炎治疗中的临床疗效。方法：溃疡性结肠炎患者60例，于2022年10月至2023年10月入院就诊，随机分配，30例患者分至对照组用药美沙拉嗪，30例分至观察组用药康复新液联合美沙拉嗪，对比结肠黏膜病变评分、不良反应发生率等指标。结果：结肠黏膜病变程度评测，两组实施治疗后，观察组结肠黏膜病变评分，相比对照组评分下降更为显著（P＜0.05），观察组开展治疗后，相比对照组，不良反应发生率并无差异（P＞0.05）。结论：治疗溃疡性结肠炎，康复新液联合美沙拉嗪在该病治疗中能够切实改善患者结肠黏膜病变，且具备良好用药安全性。

简介：摘要：目的：通过试验验证硝苯地平控释片的工艺处方和释药机理。方法：通过分析硝苯地平控释片的处方因素水平，按照优选处方量制备产品三批，用于考察处方和工艺的重现性，通过建立释药模型，了解其随着时间等条件的变化的指标变化规律，为罗硝苯地平控释片上市后的生产、使用的提供重要依据。结果：包衣增重是影响硝苯地平控释片的释药速率最主要因素。结论：非水溶性包材料的用量也就是包衣膜的增重是影响药物释放的最重要因素，其次是受衣膜中水溶材料用量的影响。

简介：目的优选当归和枳壳挥发油的提取工艺及β-环糊精包合工艺。方法采用单因素考察法,以药材粉碎度、蒸馏时间、浸泡时间、加水量为考察因素,挥发油提取量为指标,优选其提取工艺。以挥发油包合率为指标,对饱和水溶液法、研磨法及超声法进行比较,采用正交实验法,优选出最佳包合工艺;并对包合物进行TLC及IR检验。结果最佳提取工艺为药材粉碎成粗粉（20目）,8倍量水,浸泡0.5h,提取5h;最佳包合方法是研磨法,挥发油和β-环糊精的比例为1∶8（mL∶g）,加4倍量的水,研磨3h。结论本法确定的最佳提取与包合工艺,可有效地提取与保留当归和枳壳的活性成分挥发油,为其进一步研究打下基础。

简介：摘要

简介：在一个大的市场环境下，不同企业以大中小的不同规模，以国有私有的运营形式接受着市场波动的挑战。国有企业的药物批发商业有着悠久的历史，但是从根本的制度和发展理念上来看，这些企业的经营观念是落后的，没有发挥出悠久的经营历史所提供的管理优势。企业加强掌握生产风险的能力可以有效提高药品生产验证工艺水平，为企业的长久运营提供一个切实的保障。

简介：目的研究缬沙坦胶囊的处方及制备工艺并进行质量控制。方法引入参比制剂处方，并对其合理性进行分析；以溶出度、有关物质等项目为考察指标，筛选确定制备工艺。结果参比制剂的处方具有合理性，可作为研制品处方；干法制粒制备工艺适宜，制备产品的有关物质、溶出度等指标与参比制剂具有相似性，制剂特性满足制剂质量一致性的要求。结论研发的缬沙坦胶囊处方合理，制备工艺适合工业化生产，产品质量稳定。

简介：目的优选强肾益精颗粒提取工艺。方法以出膏率、松果菊苷转移率和总多糖提取量为指标,加水量、提取次数、提取时间为影响因素,采用L9（3^4）正交试验法,综合加权评分,优选强肾益精颗粒的提取工艺。结果处方最佳提取工艺为8倍量水,煎煮3次,每次为60min。结论该优选的工艺合理,有效成分提取率高,稳定可行。

简介：目的：对抗心绞痛药雷诺嗪现有合成工艺进行改进。方法：以2，6-二甲基苯胺为起始原料，经过酰化、缩合、环加成、成盐等4步反应合成产品雷诺嗪。结果：产品总收率为51．9％，其化学结构经^1HNMR、MS、IR确证，HPLC法检测纯度达到99．2％。结论：该工艺反应条件温和，收率较高，操作简便，易于工业化生产。

简介：目的分别利用胃蛋白酶、胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、弹性蛋白酶对蜈蚣粉进行酶解并选取最佳用酶来制备抗肿瘤多肽。方法利用4种酶对蜈蚣粉进行酶解,采用MTT体外抗肿瘤实验方法,以蛋白质的水解度及酶解提取液对乳腺癌MCF-7细胞的抑制率为指标,同时以蜈蚣粉的水溶性蛋白质含量为标准,评价4种酶对蜈蚣粉的酶解效果并筛选出最佳用酶。结果胃蛋白酶对蜈蚣粉的水解度为10.44%;胰蛋白酶对蜈蚣粉的水解度为28.29%,在0.125mg·mL~（-1）及0.25mg·mL~（-1）的较小浓度下对乳腺癌MCF-7细胞的抑制率低于对照组,但随浓度的增大抑制率逐渐增大,在0.5~2mg·mL~（-1）浓度时,胰蛋白酶在4种酶中达到最大抑瘤效果;胰凝乳蛋白酶和弹性蛋白酶的水解度分别为50.45%、44.16%,当浓度〉0.5mg·mL~（-1）时其对乳腺癌MCF-7细胞的抑制率高于对照组,在浓度为0.5mg·mL~（-1）时抑制率分别为2.86%、36.37%,且随浓度增大抑制率增大。结论蜈蚣粉酶解工艺最佳用酶为胰蛋白酶,其次是胰凝乳蛋白酶和弹性蛋白酶,而胃蛋白酶活性较低可以去除。

简介：目的：优选沙棘总黄酮热回流提取工艺条件。方法：以L9（3^4）正交表设计试验，结果进行方差分析。结果：最佳热回流提取工艺条件为AlB3C1D3，即加药材10倍量的60％乙醇，回流提取1．5h，共提取3次。结论：在此工艺条件下，未显示出某一个因素对总黄酮的溶出率有显著的影响。但从极差分析结果看，不可忽视各因素的综合作用。

简介：目的制备雷贝拉唑钠肠溶胶囊并考察其质量。方法以微丸载药量、收率为指标,采用L9（34）正交试验设计优选微丸制备工艺条件;以有关物质为指标,采用单因素试验对隔离液处方进行筛选优化;以累积溶出度为指标,采用单因素试验对肠溶衣液处方进行筛选优化。结果微丸制备工艺条件为蔗糖与主药比例6∶1、包衣造粒机转速100r·min-1、微晶纤维素与主药比例3∶1;选用12%HPMC作为隔离层成膜材料;15%EudragitL30D-55作为肠溶层材料;制备的3批雷贝拉唑钠肠溶胶囊稳定性好,耐酸力均在95%以上,30min溶出度均在98%以上,含量、有关物质均符合规定;进行加速试验,耐酸力、溶出度、含量、有关物质均符合规定。结论经3批中试产品验证,结合加速试验结果,表明优选的工艺条件所得的产品具有较好的肠溶效果和释药性能,并具有较好的稳定性。

简介：目的优化托西酸舒他西林胶囊制备工艺，使其溶出度提高。方法将托西酸舒他西林原料微粉化，以超级羧甲淀粉钠为崩解剂，微粉硅胶为助流剂，湿法制粒制备托西酸舒他西林胶囊，以溶出度为指标进行综合评分，采用正交设计优化托西酸舒他西林的生产工艺。结果最佳处方为粉碎筛网目数200目、超级羧甲淀粉钠用量15％、二氧化硅用量4％。托西酸舒他西林胶囊溶出度平均达98．15％，加速试验考察6个月后溶出度仍在90％以上。结论托西酸舒他西林胶囊的制备工艺方便、科学，溶出度显著提高。

简介：【摘 要】目的：通过制备工艺研究实验，确定制备注射用骨肽时最合适的工艺与质量状况，形成该药品的质量标准。方法：利用正交设计手段来设定骨提取物的处理流程，应用提取工艺时，必须增加高压用水量，处理次数为 2次，单次的处理时间大约为 1h。在低温环境中放置滤液，时间为 36h，除去其中的脂肪，加热至 70℃，采用真空浓缩处理工艺，去除杂蛋白时应用酸碱沉淀的方法，最后通过活性炭进行有效吸附，使用膜来完成过滤处理的工作。结果：经过一系列的提取处理工作之后，获取提取物为淡黄色，测定其澄清度时，可确定既符合质量标准， pH值测定为 7.04，为碱性物质，其中多肽的含量数值为 17.1mg/ml，氮的总含量为 5.1mg/ml。结论：这种提取工艺技术可确保注射用骨肽符合质量标准，加工参数也具有比较强的合理性，产品的实际质量水平比较高，可在制备该药品时选用这种工艺手段。

简介：