简介：【摘要】  目的  观察老年癫痫采用丙戊酸钠缓释片治疗的效果。方法  于2022年9月-2023年9月对我院收治的老年癫痫患者74例进行研究，采用双盲法将所有患者平均纳入对照组、实验组，每组37例。对照组采用托吡酯治疗，实验组采用丙戊酸钠缓释片治疗。对比治疗后组间认知功能、不良反应。结果  治疗前实验组认知功能、不良反应等指标优于对照组，统计学有差异，P＜0.05。结论  对老年癫痫患者采用丙戊酸钠缓释片治疗，有助于改善患者认知功能，不良反应发生率相对较低，呈现出一定安全性，值得普及。

简介：【摘要】目的：探讨贝那普利、硝苯地平缓释片在高血压患者中的治疗价值。方法:筛选院内2022年3月至2023年3月期间收治的68例高血压患者作为研究对象，随机分为两组，比较常规给药(对照组)和联合给药贝那普利、硝苯地平缓释片(观察组)患者的最终治疗效果、血压变化情况，不良反应概率。结果:观察组患者的最终治疗明显较对照组更高(P＜0.05)，且该组患者治疗后的血压指标优于对照组(P＜0.05)，两组患者的不良反应发生概率之间不存在较大的差异(P＞0.05)。结论:联合贝那普利、硝苯地平缓释片的治疗方式有助于提升高血压患者的治疗效果，改善患者血压水平。且联合用药不会增加患者发生不良反应的概率，具有一定的安全性，临床可推广应用。

简介：【摘要】目的：研讨罹患癌症存在疼痛的患者，临床经大剂量盐酸羟考酮缓释片治疗价值。方法：选入2021年1月开始，截至2022年1月内的癌症患者90例，以计算机表法的分组模式，45：45分入两组。对照组口服硫酸吗啡缓释片，研究组口服大剂量盐酸羟考酮缓释片。比对两组治疗后的疼痛结果以及不良反应发生率。结果：研究组首次疼痛控制、爆发性次数以及急救药物应用剂量等结果，均优于对照组；研究组不良反应发生率低于对照组，P＜0.05；两组疼痛改善占比无统计学意义（P＞0.05）。结论：通过大剂量盐酸羟考酮缓释片治疗癌症患者，具有较好的效果，临床安全性高。

简介：摘要目的对比芬太尼透皮贴与硫酸吗啡缓释片对肝癌晚期的止痛效果。方法将2016年8月—2017年3月在我院接受诊断治疗的54例肝癌晚期患者作为研究对象，将其随机分至两组，芬太尼组27患者采用芬太尼透皮贴进行止痛治疗，硫酸吗啡组27例患者采用硫酸吗啡缓释片进行止痛治疗。治疗结束后对两组患者治疗效果情况和不良反应发生情况进行调查。结果芬太尼组患者的显效率（74.07%）和总有效率（96.30%）明显高于硫酸吗啡组患者的显效率（55.56%）和总有效率（85.19%），芬太尼组中13例患者发生不良反应，发生率为48.15%，而硫酸吗啡组中有21例患者发生不良反应，发生率高达77.78%。数据经检验具有统计学意义（P＜0.05）。结论针对肝癌晚期患者的止痛治疗，芬太尼透皮贴的治疗效果更佳，患者发生不良反应的概率较低，值得推广。

简介：摘要目的为了观察耳穴压豆联合文拉法辛缓释片治疗抑郁症的疗效。方法将60例病人随机分为研究组和对照组，研究组采用耳穴压豆联合文拉法辛缓释片治疗，对照组采用文拉法辛缓释片治疗的方法。在治疗前及治疗第2周、第4周进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定，用不良反应量表(TESS)评定药物的不良反应。结果最后得到的治疗结果为研究组总有效率为96.67%，对照组总有效率为80.OO%，研究组优于对照组(Y一3.94，P<O.05)。研究组治疗后HAMD评分、TESS评分与对照组相比有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论结果表明耳穴压豆联合文拉法辛缓释片治疗抑郁症比单一用文拉法辛缓释片治疗疗效高，起效时间快，不良反应少。

简介：摘要目的观察硝苯地平缓释片联合贝那普利治疗高血压的临床治疗效果。方法将我院2012年2月至2013年5月收治的78例高血压患者随机分为两组,对照组给予贝那普利治疗,观察组给予硝苯地平缓释片联合贝那普利治疗,观察两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后的血压较治疗前有明显改善,差异有统计学意义(P0.05)。结论对于高血压患者给予硝苯地平缓释片联合贝那普利治疗能够有效控制血压,降压达标率高,依从性好,对高血压早期肾损害有保护作用,是高血压的优化降压方案。

简介：摘要目的对双相情感障碍患者采取喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗的效果进行评析。方法以2016年2月—2017年2月我院精神内科诊治的86例双相情感障碍患者作为研究对象，通过数字表法随机分成探究组和对比组，各43例；均进行对症治疗，对比组单一应用丙戊酸镁缓释片治疗，探究组同时联用喹硫平，用药6周，应用狂躁量表（BRMS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评测两组症状改善情况，并掌握不良反应情况。结果治疗后，两组患者的BRMS、HAMD评分均有改善，但探究组改善效果更优于对比组，差异有统计意义（P＜0.05）；治疗中两组均不良反应发生率无明显差异（P＞0.05）。结论对双相情感障碍应用喹硫平、丙戊酸镁缓释片联合治疗，效果更确切，可有效改善患者症状，且安全性高。

简介：摘要目的回顾性分析肾移植术后稳定期受者他克莫司普通剂型转换为缓释剂型的不同转换方案的疗效和安全性，为肾移植受者他克莫司转换策略提供参考。方法收集2020年1月至2020年6月中山大学附属第一医院术后稳定期他克莫司普通剂型转换为他克莫司缓释剂型的101例肾移植受者资料，男性62例，女性49例，年龄19~69岁，转换时按照等剂量转换和增加剂量转换两种方案进行分组，先对比他克莫司普通剂型转换为缓释剂型后的变化，再根据他克莫司普通剂型转换为缓释剂型不同转换剂量，将受者分为两组：按照1∶1转换组受者55例；按照>1∶1(1∶1.2~1∶1.4)转换组受者46例。比较两组间转换后各项临床指标，如血清肌酐(serum creatinine，Scr)、血尿素氮(blood urea nitrogen，BUN)、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase，ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase，AST)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase，ALP)、血清白蛋白(albumin，ALB)、白细胞计数(white blood cell，WBC)、尿白细胞、血红蛋白(hemoglobin，Hb)及空腹血糖(glucose，Glu)等。结果从数值变化趋势来看，转换为他克莫司缓释剂型后药物剂量/变异趋势更小，血药浓度更平稳。在按1∶1和1>1初始剂量进行转换的两个亚组中，1∶1转换组剂量/血药浓度变化趋势上显得更平稳一些，但长期观察两组无区别。转换为缓释剂型后1周、3个月时Scr更低(P<0.05)，并且2周时BUN更低(P<0.05)。此外，转换后5个月时，ALT及AST均较普通剂型明显改善(P<0.05)。在2周、3周时UWBC差异有统计学意义(P<0.05)。转换2周时，Hb较普通剂型明显改善(P<0.05)。ALP、ALB、Glu等各个时间点和转换前差异无统计学意义(P>0.05)。在按照1∶1转换组中，肾功能有改善趋势。2周时，BUN较转换前降低；1周和3周时，Scr较转换前降低(P<0.05)。此外，按照1∶1转换组在肝功能方面也有改善趋势。1周和5个月时，ALT较转换前降低(P<0.05)。然而，两不同剂量转换组各个时间点的AST、ALB、ALP、Glu、尿白细胞及血清WBC差异均无统计学意义(P>0.05)。转换后较转换前他克莫司谷浓度个体内变异度明显改善(P<0.05)。结论他克莫司缓释剂型具有与普通剂型相同的安全性及疗效，并可改善个体内药物变异度。将普通剂型转换至缓释剂型时应考虑个体化差异，合理监测谷浓度并结合临床各项指标调整剂量。

简介：摘要文者于2009年4月至2010年7月对82例各型癫痫病采用丙戊酸镁缓释片加卡马西平口服给药法，取得了很好的疗效，控制率达99%以上。

简介：【摘 要】目的：分析围绝经期功血利用左旋炔诺酮宫内缓释系统治疗的临床效果。方法：选择 2013年 6月～ 2015年 6月来我院治疗围绝经期功血患者 90例作为本研究对象，患者均采用左旋炔诺酮宫内缓释系统治疗，通过随访的方式，对比患者治疗前后子宫与卵巢大小情况、血红蛋白水平、子宫内膜厚度。结果：经过治疗后，患者卵巢与子宫大小的变化无明显变化，与治疗前相比无显著差异（ P＞ 0.05）；治疗后患者血红蛋白水平显著提升，子宫内膜厚度下降，与治疗前相比数据具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：围绝经期功血患者利用左旋炔诺酮宫内缓释系统治疗，可有效提升患者血红蛋白水平，改善患者临床症状，值得在临床大力推广。

简介：

简介：摘要目的观察分析高血压左心室肥厚患者采用美托洛尔缓释片治疗的临床疗效。方法选取我院74例高血压左心室肥厚患者按照患者入院就诊顺序随机分为实验组（口服厄贝沙坦及美托洛尔缓释片）和对照组（口服厄贝沙坦），将两组患者的临床治疗效果、治疗后血压变化情况以及心功能分级情况进行对比分析。结果实验组治疗总有效率（97.3%）显著高于对照组（78.4%），两组差异对比存在统计学意义（P<0.05）。实验组患者治疗后收缩压以及舒张压均明显低于对照组（P<0.05），实验组患者治疗后心功能I-III级比例（97.3%）明显高于对照组（73%），两组差异对比存在统计学意义（P<0.05）。实验组患者治疗后LVDd、LVMI、LVPWd等各项指标均低于治疗前（P<0.05）。结论高血压左心室肥厚患者采用美托洛尔缓释片治疗的临床效果显著，可有效改善患者的临床症状，提高患者的心功能，值得在临床上大范围推广应用。

简介：2济南军区青岛第一疗养院青岛266001）摘要目的研究文拉法辛缓释剂治疗老年期抑郁症的临床疗效和不良反应。方法回顾性分析具有完整临床资料的老年抑郁症患者56例,每天使用文拉法辛缓释剂150mg治疗，治疗周期为8周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评价文拉法辛治疗老年期抑郁症的临床疗效和不良反应。结果根据HAMD总分情况，文拉法辛（每天150mg）治疗老年期抑郁症的临床治愈率达62.5%，临床有效率达80.4%，无1例因不良反应而中断治疗，不良反应轻微。结论文拉法辛缓释剂治疗老年期抑郁症疗效可靠,不良反应较小，具有较高的临床应用价值，值得应用和推广。

简介：摘要目的研究别嘌醇缓释胶囊治疗高尿酸血症性肾病合并肾衰临床效果。方法选取2015年3月至2016年5月本院收治的24例高尿酸血症性肾病合并肾衰患者作为研究对象，随机将患者分成两组，一组采用安慰剂治疗，并行低嘌呤饮食控制，为常规组，另一组在此基础上使用别嘌醇缓释胶囊进行治疗，为研究组，对比分析两组患者的治疗效果、血清与肾功能指标，统计不良反应。结果研究组的治疗有效率为100%（12例），常规组的治疗有效率为66.67%（8例），两组患者治疗有效率对比具有统计学意义（P＜0.05）；研究组治疗后血清及各项肾功能指标均优于常规组（P＜0.05）；研究组不良反应发生率为8.33%（1例），常规组患者治疗后均有不同程度的不良反应或（和）并发症表现，两组不良反应对比具有统计学意义（P＜0.05）。结论别嘌醇缓释胶囊治疗高尿酸血症性肾病合并肾衰临床效果好，可有效改善患者血清水平与肾功能，且不良反应发生率低，安全性高，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的探析对轻中度高血压患者予以硝苯地平缓释片治疗的临床疗效及药理情况。方法选取我院接收治疗的轻中度高血压60例患者为研究资料，按照双盲法将其分两组，每组30例。对所有被选患者均予以常规方法治疗，在此基础上，予以对照组应用吲达帕胺缓释片治疗，予以研究组应用硝苯地平缓释片治疗，观察比较对照组与研究组患者的治疗效果，以及对硝苯地平药理性质的分析。结果对照组患者的治疗有效率为63.33%，明显低于研究组患者的93.33%（P＜0.05）；治疗后，对照组与研究组患者的舒张压及收缩压血压水平情况对比（P＜0.05）；关于两组患者的不良反应率情况比较，研究组明显低于对照组（P＜0.05）。结论对轻中度高血压患者应用硝苯地平缓释片治疗，不但具有较高的安全性，而且还能治疗效果明显，加快患者病症康复。

简介：摘要目的探讨喹硫平联合丙戊酸镁缓释片对双向抑郁发作的临床疗效分析。方法选择我院2012年3月至2014年3月收治的88例患者为研究对象，随机分为对照组44例，观察组44例，对照组行帕罗西汀联合丙戊酸镁缓释片治疗，观察组行喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗，对两组患者使用汉密顿抑郁量表（HAMD-17）判断抑郁缓解情况，并观察疗效与副作用判断。结果观察组治疗总有效率为95.45%，对照组为70.45%，观察组显著优于对照组（P＜0.05）。治疗前与治疗后1周末患者的HAMD-17评分无明显差异，治疗后4周末观察组明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗双向抑郁发生效果显著，安全性高，可快速起效，缓解临床症状及体征，对患者远期预后有重要价值。

简介：摘要：目的：探索对慢性肾功能不全并发高血压患者采用硝苯地平缓释片进行治疗的临床效果。方法：选择2019年6月至2020年6月在我院进行肾功能不全合并高血压症状治疗的94例患者作为研究对象随机分为对照组44例研究组50例，前者实施常规治疗，后者则在常规治疗基础之上加服硝苯地平缓释片。结果：研究组患者的临床治疗有效率显著高于对照组，治疗后研究组患者的收缩压、舒张压、血肌酐、尿素氮等水平均显著低于对照组，各组数据分别比较差异显著，P

简介：摘要目的探讨分析丙戊酸镁缓释片治疗脑血管病后症状性癫痫的临床疗效。方法将2011年10月至2014年5月间在我院进行治疗的64例脑血管病后症状性癫痫患者随机分为两组，治疗组32例子，应用丙戊酸镁缓释片治疗；对照组32例，应用苯妥英钠治疗。治疗后，比较两组疗效。结果治疗后，治疗组的总有效率为90.63%，高于对照组的68.75%，具有统计学差异（P<0.05）；治疗后治疗组的癫痫发作频率明显少于对照组，具有统计学差异（P<0.01）；两组不良反应发生率相比无显著性差异（P>0.05）。结论丙戊酸镁缓释片治疗脑血管病后症状性癫痫的临床疗效显著，具有临床推广价值。

简介：摘要：目的 分析轻中度高血压采用硝苯地平缓释片治疗的效果及其药理。方法 选取我院 2018年 9月至 2019年 9月入院进行治疗的 120例轻中度高血压患者，将这 120位轻中度高血压患者随机分为两组，每组 60人。在采用常规降血压措施的前提上，对实验组采用硝苯地平缓释片治疗，对参照组采用苯磺酸氨氯地平片治疗，治疗期限两个月。较两组患者在治疗结束后血压指标的改善情况和并发症的发生情况，并将得到的数据进行对比分析。结果 从血压改善的情况上来看，两组患者在治疗前收缩压和舒张压并无明显差异，治疗后，实验组收缩压和舒张压的改善情况明显优于参照组；从并发症的发生率上来看，实验组 5%的并发率远低于 16.67%的参照组。两组数据皆具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论 对轻中度高血压患者采用硝苯地平缓释片治疗，可以有效降低患者体内血压指标，并在治疗过程中将病发率控制在一定范围内。由此可见，采用硝苯地平缓释片治疗轻中度高血压具有较好的现实推广意义。

简介：摘要目的探讨缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的临床效果。方法选取我院于2012年3月至2013年7月收治的原发性高血压患者100例作为临床研究对象，随机分为观察组50例和对照组50例。其中，对照组患者采用硝苯地平缓释片治疗，观察组采用硝苯地平缓释片联合缬沙坦进行治疗。比较两组患者的治疗效果及不良反应的发生情况。结果经过治疗，两组患者的血压均得到下降，其中观察组患者的治疗总有效率为98.00%，对照组的治疗总有效率为80.00%，观察组的治疗总有效率明显高于对照组，比较具有显著差异性（P＜0.05）。观察组患者的不良反应发生率为16.00%，对照组患者的不良反应发生率为40.00%，比较具有显著差异性（p＜0.05）。结论缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的疗效要优于单独采用硝苯地平缓释片所取得的治疗效果，并且不良反应少，安全性高，值得在临床治疗中推广使用。