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  • 简介:摘要:目的:研析尿路感染实施微生检验在预防和诊治中的作用。方法:我院64例尿路感染患者随机分为参照组、研究组,32例/组。参照组开展常规检验与经验用药,研究组开展微生检验与针对性用药,比较两组成效。结果:研究组在诊断准确率、治疗成效与治疗后的感染程度均优于参照组,差异P

  • 标签: 尿路感染 微生物检验 预防 诊治
  • 简介:

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  • 简介:【摘要】目的:分析细菌培养和涂片镜检在微生检查中的应用价值。方法:参与本次研究患者的数量为100例,时间为2021年1月份至2023年1月份,对100例患者的100份标本行细菌培养和涂片镜检,分析两种检查的准确性。结果:两种检查方法在尿标本、粪便标本存在明显的差异性,p<0.05,而在痰液样本、脑脊液样本以及穿刺液标本当中无明显的差异,p>0.05。结论:行涂片镜检可以提前做出预测报告,为临床诊断提供初始的依据,有利于指导临床合理用药,提高诊断的准确性。

  • 标签: 细菌培养 涂片镜检 微生物检查
  • 简介:【摘要】:在食品安全中,微生检验对保证食品品质及人体健康具有重要意义。随着我国食品产业的迅速发展,人们对食品安全性的需求也越来越高,传统的微生分析技术已经很难适应现代食品安全检测的需要。因此,对食品中的微生进行快速检测已成为一种重要的研究方向。微生快速检测因其操作简单、快速、灵敏、准确等优点,在食品安全领域具有广阔的发展前景。本文就如何将微生快速测试技术用于食品安全性测试进行了讨论,以供同行们参考。

  • 标签: 微生物检测 快速检测技术 食品安全
  • 简介:摘要:目的:探讨病原性细菌微生检验与常规检验在呼吸道感染患者诊断中的差异。方法:选取2023年2月至2023年2月24日我院收治的100例呼吸道感染患者,随机分为两组,每组50例。对照组采用涂片、白细胞计数等常规检验,观察组在此基础上增加病原性细菌微生检验(细菌培养+药敏试验)。比较两组患者病原学诊断阳性率、检出病原菌种类、平均住院日及治疗总有效率。结果:观察组患者病原学诊断阳性率94.00%,显著高于对照组的72.00%(P<0.01);观察组检出病原菌种类明显多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组平均住院日(8.12±1.74)d,短于对照组的(10.58±2.25)d(P<0.01);观察组总有效率96.00%,高于对照组的84.00%(P<0.05)。结论:与常规检验相比,病原性细菌微生检验可提高呼吸道感染患者病原检出率,更全面反映病原菌谱,为优化诊疗方案、改善预后提供可靠依据。

  • 标签: 呼吸道感染 病原性细菌 微生物检验 常规检验
  • 简介:【摘要】目的:观察分析在念珠菌性阴道炎临床诊断中采用阴道微生芯片法进行检测的价值。方法:将2018年01月至2020年06月我院接收的200例疑似念珠菌阴道炎患者的引导分泌物标本列为研究对象,对所有标本实施常规湿片镜检,将检查结果列为湿片组。另对所有标本实施阴道微生芯片法检测,将该检测结果列为芯片组。将实施真菌显色培养法的诊断结果为标准值。观察比较芯片组与湿片组的诊断效能。结果:使用真菌显色培养法共诊断出178例念珠菌性阴道炎,芯片组的念珠菌性阴道炎阳性检出率82.50%与标准值89.00%存在一定的差异,但无统计学意义(P>0.05),但湿片组的阳性检出率68.50%与标准值89.00%存在显著差异,组间比较有较大的差别(

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  • 简介:摘要目的探究临床上应用快速血清学检验和微生快速培养检测对小儿肺炎支原体感染进行诊断的价值。方法选取2013年4月—2014年10月我院收治住院的肺炎支原体感染的小儿60例,所有患儿均进行快速血清学检验和微生快速培养检测,观察两种检测的结果,并对其进行统计学分析。结果60例患儿中快速血清学检测出支原体感染阳性患儿29例(48.33%),微生快速痰培养检测出支原体感染阳性患儿41例(68.33%)。通过对两种实验室检验方法检测结果的比较,P<0.05,表示差异显著,具有统计学意义。60例肺炎支原体感染患儿经过治疗后,全部治愈出院,平均的住院时间为(16.78±2.76)天。结论快速血清学检验和微生快速培养检测对小儿肺炎支原体感染进行诊断具有很大的临床意义,为了避免出现漏诊和误诊,可联合使用两种检验方法对支原体感染进行诊断,大大提高该疾病的诊断率,指导临床治疗。

  • 标签: 小儿肺炎支原体感染 快速血清学检验 微生物快速培养
  • 简介:摘要目的探究并对比微生快速培养检测(MRD)与快速血清学检验(RST)两种方法在小儿肺炎支原体感染中的临床诊断价值。方法择取2015年3月到2016年3月间我院普儿科收治的感染支原体小儿肺炎患者800例,按临床检测时使用的不同方法进行分组实行MRD检验的400例患儿归入研究组,实行RST检测的400例患儿归入对照组。对比两组患者的诊断结果。结果阳性率而研究组为91.00%(364/400),对照组为59.50%(238/400),研究组的检测阳性率要远远高于对照组,统计学有差异(P<0.05)。结论MRD比RST的阳性率更高。

  • 标签: 微生物快速培养检测 快速血清学检验 小儿肺炎支原体感染
  • 简介:摘要目的探讨分析快速血清学检验和微生快速培养检测在小儿肺炎支原体感染诊断中的临床应用价值,为临床检测提供指导。方法回顾性分析我院儿科自2016年6月-2017年8月期间收治的小儿肺炎支原体感染患儿168例,按照数字随机的方法分为对照组和观察组,对照组采取快速血清学进行检测,观察组微生快速培养进行检测,观察两组患儿检出的阳性检出率,同时对微生快速培养检测在1-4岁、5-8岁、9-13岁组别检出率进行对比。结果对照组的检出阳性检出率为80.62%,观察组的检出阳性检出率92.33%,经对比其差异具有统计学意义(p<0.05),观察组中1-4岁、5-8岁、9-13岁的检出率分别为86.21%、93.94%、81.81%;1-4岁、9-13岁两组检出率差异无统计学意义(p>0.05),5-8岁组的阳性检出率高于1-4岁与9-13岁组,经对比其差异有统计学意义(p<0.05)。结论在小儿肺炎支原体感染进行检测微生快速培养检测方法检出的阳性检出率高于快速血清学检验,且对5-8岁组患儿检出的阳性检出率最高,能够为临床诊断治疗提供可靠依据,值得在临床上推广。

  • 标签: 快速血清学检验 微生物快速培养检测 小儿肺炎支原体感染 临床应用价值
  • 简介:【摘要】目的:分析快速血清检验和微生快速培养检测对小儿肺炎支原体感染的临床诊断价值。方法:选取我院2022.1-2022.6期间收治的60例疑似小儿肺炎支原体感染患儿,均进行了快速血清学检验与微生快速培养检测,将支原体培养结果作为金标准,对比两种检测方法的诊断效能。结果:微生快速培养检测的灵敏度、特异度及准确度均高于快速血清学检验,误诊、漏诊率则低于快速血清学检验,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论:在针对小儿肺炎支原体感染的临床诊断中,微生快速培养检验有较高的价值,值得临床推广应用。

  • 标签: 快速血清检验 微生物快速培养检测 小儿肺炎支原体感染
  • 简介:青岛市卫生计生行政部门于7月28日至30日对全市病原微生实验室生物安全管理工作进行了专项检查。本次监督检查采取抽查形式,由青岛市卫生计生委牵头,青岛市卫生局卫生监督局执法人员及青岛市医学检验质量控制中心相关专家联合,对市内12家中东呼吸综合征病原体检测单位、定点中东呼吸综合征救治医疗单位、相关涉外机关所属的医疗单位进行监督检查。

  • 标签: 安全管理工作 实验室生物 病原微生物 青岛市 督导检查 卫生监督局
  • 简介:摘要目的探讨兴趣教学法在临床微生学检验教学中的应用效果。方法将我校2014届及2015届临床专业的143名学生作为本文研究对象,2014届70名学生被设定为对照组,此期间检验教学中未实施兴趣教学法,2015届73名学生作为观察组,此期间我校实施兴趣教学法,比较两组学生考试成绩,并调查学生对教学方法的评价。结果观察组学生考试成绩明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组学生对教学模式的正面评价比例明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论兴趣教学法能有效提高学生学习积极性,提高临床微生学的学生考试成绩。

  • 标签: 兴趣教学法 临床微生物学 应用效果
  • 简介:摘要:目的 研究微生检验标本不合格原因分析及质量控制对策。方法 将A院的350例不合格标本作为研究对象,并将研究结果数据做细致的对比,深入分析引起微生标本不合格的原因。结果 有关专家对这批不合格微生检验标本进行试验,其中痰液标本138例,占比最高,为43.1%;尿液标本92例;占比26.3%,引起标本不合格原因不仅有主观因素,还有客观因素。这些因素都可以通过调整医院的检验工作进行有效的控制。结论 微生检验标本不合格的原因有许多,其中原因最多的集中在样本污染、送检不及时等方面,为了克服微生检验标本不合格现象,医院应该规范采集和运输标本流程,提高检验人员的业务水平和业务能力,重视检验科和临床科室的互动,进而提高微生检验标本的合格率[1]。

  • 标签: 微生物检验标本 不合格原因
  • 简介:摘要:目的:比较不同时间段临床标本微生检验的阳性率。方法:选择2021.1月-2022.12月我院3250份临床微生检验标本,将2021.1月-2021.12月收治的1654份标本作为第一时间段,将2022.1月-2022.12月收集的1596份标本作为第二时间段。不同时间段微生标本均取自相同的使用,采用相同的仪器进行检验,将两个时间段各类标本的检验阳性率进行对比。结果:不同时间段呼吸道标本、粪便标本、静脉血标本、伤口分泌物及穿刺标本、其他微生标本、标本微生检验总阳性率均差异明显,第二时间段高于第一时间段(P<0.05)。结论:不同时间段临床标本微生检验阳性率存在一定的差异,临床应进一步规范检验流程,加强对检验人员的专业培训,以保证检验质量,提高检验的准确性,为临床诊治提供重要依据。

  • 标签: 临床标本 微生物检验 不同时间段 阳性率
  • 简介:【摘要】目的:研究病原微生检验在儿童细菌性腹泻中的临床意义。方法:本文观察病例选取 2018年 7月到 2020年 7月期间在我院接受治疗的 80例细菌性腹泻患儿,所有患儿均采取病原微生检验,将最终检查结果进行详细分析。 结果:最终检查结果显示,80例患儿最终检出病原微生阳性率为 86.3%/69株,其中志贺菌所占比例与弧菌、大肠杆菌及其他病菌相比较高,其数据指标差异值明显 (P< 0.05)。而且药敏测试结果显示,以上检出的菌类对临床常用头孢三嗪、头孢哌酮、氨苄西林以及阿莫西林等抗生素均具备耐药性。 结论:对儿童细菌性腹泻患儿及时采用病原微生检验,能够准确掌握引起腹泻的病菌情况以及病菌对药物所存在的耐药性情况,从而能够为临床提供准确的治疗参考数据,提高患儿的疾病治疗有效性。

  • 标签: 儿童 细菌性 腹泻 病原微生物检验 临床意义
  • 简介:摘要在临床微生学和微生检验的实验教学教学过程中,采用开放性实验式教学,课终考试成绩和实习考试成绩实验组均明显优于对照组(P<0.01)。通过开放性实验式教学,提高了学生的学习积极性、创造性;巩固了理论知识和操作技能;培养学生综合运用知识学生分析、解决问题的能力。

  • 标签: 开放性实验 床微生物检验 实验教学
  • 简介:摘要目的研究分析微生检验标本不合格原因分析及质量控制对策。方法此次研究的对象是选择378例不合格微生标本资料,总结不合格微生标本分布情况和原因。结果378例不合格标本,其中痰液标本不合格最高,占38.1%,其次为尿液标本,占29.6%,再次为血液标本,占20.1%。痰液、血液标本不合格的原因主要是取样操作不規范,尿液、粪便标本的原因主要是标本污染。378例不合格标本不合格的原因主要有4种取样操作不规范174例(46.0%),标本污染160例(42.3%),送检不及时32例(8.5%)以及条码错误12例(3.2%)。结论不合格微生标本的主要原因是取样操作不规范,因此临床应加强医护人员微生标本采集运送规范的培训和考核,以提高微生标本的送检质量。

  • 标签: 微生物标本 不合格原因 质量控制
  • 简介:摘要在正常情况下,念珠菌是人体中的一种正常菌群,不会对人类的身体健康造成威胁,然而,在人体抵抗力较弱的情况下,则极易引发感染,尤其是在定植部,进而影响人们的健康。因而,对念珠菌进行有效、准确的检验是极为有必要的。在临床中,一般是采取实验室病原微生学技术对念珠菌予以检验,然而,在不同的条件之下,其检验结果的准确性并不相同。对此,文章将对影响念珠菌检验结果的因素进行探讨,以期提升念珠菌检验的有效性与准确性。

  • 标签: 微生物检验 念珠菌 准确性
  • 简介:摘要:对于大孔网状吸附剂来讲,其存在较高的表面积,而且有着大孔结构,能够很好吸附有机物,并能保持一定的针对性,现如今,在诸多方面获得了大力的普及,该种吸附剂具备一系列优势,比如可以极大节约费用、吸附效果理想、稳定性较好等。伴随能源变得越来越少,在今后的医药方面,微生制药会变得更关键,在制药分离纯化方面,对于这一种吸附剂的运用,文章主要从HP20的应用、XAD-16的应用、HP21的应用等方面进行分析,以期能为有关人士提供借鉴。

  • 标签: 微生物制药 HP20 XAD-16 分离纯化