简介：摘要目的分析阿替普酶与尿激酶静脉溶栓治疗急性超早期脑梗死的临床疗效及安全性。方法选取2014年1月至2015年3月于我院神经内科进行溶栓治疗的患者共60例。共分为阿替普酶组和尿激酶组，对比两组患者的神经功能缺损及预后情况。结果两组患者NIHSS改善情况无统计学差异，两组患者发病后第30天的mRS评分情况，阿替普酶组预后良好者21例（70%），预后不良者8例（26.67%）。UK组预后良好者19例（62.77%），预后不良者10例（33.33%）。两组患者mRS评分比较无统计学差异（P＞0.05）。结论阿替普酶和尿激酶静脉溶栓治疗均能改善患者神经功能损伤情况，使急性超早期脑梗死患者收益；阿替普酶和尿激酶对急性脑梗死患者选择阿替普酶和尿激酶静脉溶栓的预后情况大致相同，对于患者脑出血发生率亦无明显差异。

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简介：摘要目的探究在小儿难治性支原体肺炎的治疗中以甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗的效果及安全性。方法临床纳入我院2013年2月至2014年7月我院收治的难治性支原体肺炎患儿158例，按随机投掷法进行分组均为79例，对照组患儿给予常规药物（阿奇霉素）进行治疗，研究组患儿在常规药物的基础上联合甲泼尼龙进行治疗，探讨两组患儿的用药结局。结果经治疗后研究组患儿出院时间、肺部啰音消失时间及发热持续时间与对照组相比均缩短（P＜0.05）。治疗前两组患儿的C反应蛋白水平对比无差异（P＞0.05），经加用甲泼尼龙进行辅助治疗后研究组患儿的C反应蛋白水平较对照组有所改善（P＜0.05）。结论在传统治疗中加以甲泼尼龙进行辅助治疗能够明显缩短患儿的临床症状消失时间及住院时间，使CPR水平正常化，值得临床普及与推广。

简介：摘要目的系统评价甲氨蝶呤治疗系统性红斑狼疮的有效性及安全性。方法全面检索CochraneLibrary、Pubmed、Embase、CBM、CNKI和万方医学网，收集甲氨蝶呤治疗系统性红斑狼疮随机对照试验。运用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果共纳入7个研究，包括431个患者，结果提示甲氨蝶呤组与对照组治疗前后SLEDAI评分、血沉、补体C3、失眠发生率均相似，甲氨蝶呤组感染发生率低。结论甲氨蝶呤治疗系统性红斑狼疮有效、安全性较好。

简介：摘要目的探讨肝硬化应用腹腔镜胆囊切除术的临床可行性。方法回顾性分析在2013年1月至2015年5月间收治的254例行腹腔镜胆囊切除术肝硬化患者的临床资料,其中138例行四孔法,116例行三孔法,对比两种方法的临床效果。结果四孔法在手术时间、术中出血量、康复时间、术后并发病等方面明显优于三孔法。结论四孔法腹腔镜胆囊切除术具有明显优点,操作安全性更高、手术时间更短、术中出血量及并发症更少、中转开腹率更低。

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简介：摘要目的探讨肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合高强度聚焦超声(HIFU)治疗中晚期肝癌临床疗效及安全性.方法回顾性分析２０１０年２月至２０１２年７月１００例中晚期肝癌患者临床资料,其中４５例患者接受TACE治疗,列为对照组,５５例患者接受TACE联合HIFU治疗,列为对照组,比较两组患者治疗效果、生存期限及并发症.结果①观察组治疗后血清AFP、CEA、CA１９－９、ALA水平分别为(４７．２１±１３．７２)μg/L,(３０９．５±７５．５５)μg/L,(２２．８６±１０．３１)ng/ml,(２９．４４±８．３９)u/L,低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜０．０５);②观察组治疗后１、２、３年存活率分别为７４．５４％、４０％、１５．５６％,高于对照组的４８．８９％、２２．２２％、０％,比较差异有统计学意义(P＜０．０５),观察组平均生存时间为(２３．４２±１２．３５)个月,长于对照组的(１５．７５±７．８１)个月,比较差异有统计学意义(P＜０．０５).③观察组皮肤水泡发生率为５．４５％,对照组为０,比较差异有统计学意义(P＜０．０５).结论TACE联合HIFU治疗中晚期肝癌疗效显著,有助于延长生存期限,但需注意预防皮肤损害.关键词中晚期肝癌;肝动脉化疗栓塞术;高强度聚焦超声中图分类号R３２２．４＋７文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０６０４－０１

简介：摘要目的探讨来氟米特治疗活动性强直性脊柱炎的疗效及安全性.方法本文选取我院于２０１４年０１月~２０１５年０５月收治的５４例活动性强直性脊柱炎患者,将其随机分为治疗组和对照组,对照组采用甲氨蝶呤治疗,治疗组采用来氟米特治疗,对比两组患者的临床疗效和用药情况结果.结果治疗组１例患者转氨酶升高,停止治疗,１例患者血压明显升高,不良反应发生率为７．４１％,对照组１例患者转氨酶升高,停止治疗,１例患者血压明显升高,１例患者脱发,１例患者口腔溃疡,１例患者白细胞明显减少,停止治疗,不良反应发生率为１８．５２％,两组结果对比存在显著性差异(P＜０．０５),具有统计学意义.结论活动性强直性脊柱炎患者采用来氟米特治疗后,可以明显提升治疗效果,减少不良反应发生率.关键词探讨;来氟米特;活动性强直性脊柱炎;疗效;安全性Abstractobjectivetoexplorethediagnosisandtreatmenttofluorine,curativeeffectandsafetyofactiveankylosingspondylitis．MethodthisarticleselectsthehospitalinJanuＧary,２０１５toMay２０１４treated５４casesofactiveankylosingspondylitispatients,whichwererandomlydividedintotreatmentgroupandcontrolgroup,controlgroupusingmethotrexatetherapy,treatmentgroupfromthetreatment,comparedtwogroupsofpatientswiththeclinicaloutcomeanddrugutilizationresults．Resultstreatmentgroup１patientstransaminaseeleations,stoptreatment,１caseofpatientswithelevatedbloodpressuresignificantly,theincidenceofadversereactionswas７．４１％,controlgroup１paＧtientstransaminaseeleations,stoptreatment,１caseofpatientswithelevatedbloodpressuresignificantly,１caseofpatientswithalopecia,１caseofpatientswithoralcavityulＧc(er,１caseswithwhitebloodcellsdecreasedsignificantly,stoptreatment,theincidenceofadversereactionswas１８．５２％,theresultsoftwogroupshavesignificantdifferenceP＜０．０５),withstatisticalsignificance．Conclusionactiveankylosingspondylitispatientsfromusingspecialtreatment,cansignificantlyimprovecurativeeffect,reducetheinciＧdenceoKfeaydwveorrsdesreactions．toinvestigate;Frommilt;Activeankylosingspondylitis．Curativeeffect;security中图分类号R５９３．２文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０９８６－０１

简介：摘要目的分析超声引导下经皮肾穿刺钬激光碎石术治疗肾结石患者的临床疗效和安全性。方法对８０例肾结石或输尿管上段结石患者行超声引导下经皮肾穿刺钬激光碎石术治疗。结果８０例患者术后７２例患者未出现任何并发症，安全出院，８例出现结石残留，行了二期清石，均已痊愈出院。结论超声引导下经皮肾穿刺钬激光碎石术是安全可靠的，术中定位准确，免除Ｘ线辐射，适合肾结石临床推广应用。

简介：摘要目的对原发性闭角型青光眼采取复合式小梁切除术治疗的临床疗效及安全性进行分析评估.方法将２０１１年９月~２０１４年９月在本院就诊的８６例原发性闭角型清光眼患者作为研究的对象,以随机的方式分为两组;对照组４３例采取传统小梁切除术治疗,观察组４３例采取复合式小梁切除术治疗,对两组患者临床治疗效果进行对比评估.结果治疗后３d、７d、一个月,两组眼压比较均无明显差异(P＞０．０５);治疗后３个月、６个月、１年,观察组患者眼压均明显低于对照组(P＜０．０５),有统计学意义.观察组患者功能性滤泡形成率(８６．０５％))显著高于对照组(５８．１４％),两组数据差异显著(P＜０．０５),有统计学意义.观察组并发症发生率(２０．９３％)显著低于对照组(２．３３％),两组数据差异显著(P＜０．０５),有统计学意义.结论对于原发性闭角型青光眼患者,采取复合式小梁切除术治疗效果显著,疗效确切、安全性高;值得采纳应用.关键词复合式小梁切除术;原发性闭角型青光眼;安全性中图分类号R７文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－００８３－０２

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简介：摘要目的本文主要是为了探讨和分析少年儿童配戴角膜塑形镜治疗近视的安全以及疗效。方法选择2014年1月到2015年1月来我视光中心接受检查治疗的100例近视儿童临床资料作为研究对象，并让其配戴角膜塑形镜，对患者的依从性、疗效以及并发症进行分析。结果100例儿童的试戴成功率为98%，在配戴一周之后，其裸眼视力从之前的0.14±0.07上升为0.95±0.05，升高较为显著。儿童在配戴1到12月角膜塑形镜之后，其裸眼视力基本稳定，并在配戴一周之后的角膜前表面垂直曲率以及水平曲率与配戴之前相比明显降低。

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