简介:【摘要】目的:总结初步制订的《尘肺病患者全程管理流程图》的管理经验与不足,以期获得具体、完善的尘肺病全程管理方法及标准的临床路径。方法:选取明确诊断为尘肺病壹期并随访良好的患者100例,分为管理组和对照组。对照组予健康宣教,对其治疗方案无主动干预。管理组予健康宣教,定期参加健康讲座,按照尘肺病患者全程管理流程图进行全程管理。观察期2年。两组患者均详细记录治疗前后的症状、体征、急性加重/下呼吸道感染次数、肺通气功能(FEV1%)、CAT评分、生存质量评估及BODE评分,将其进行统计学对比。结果:1、管理组在进行全程管理的干预后,BODE各项指标高于干预前(P<0.01),对照组干预前后BODE变化不显著(
简介:摘要:目的:西药临床合理用药过程中采用安全性的管理措施并观察其效果。方法:选择的观察时间设置为2019年4月到2021年4月,选择的患者为本院用西药治疗146例,选择的分组方法为安全管理组与一般管理组,选择的管理方法分别是安全性管理和常规管理,对比两组管理方法效果。结果:(1)安全管理组和一般管理组不合理用药发生率比较,安全管理组是2.73%,一般管理组是16.43%,(x2=13.279,p=0.000),结果有差异。(2)安全管理组和一般管理组用药管理质量评分比较,安全管理组是89.46±7.41(分),一般管理组是73.02±6.59(分),(t=7.994,p=0.038),结果有差异。结论:西药临床合理用药过程中应用安全性管理方法效果优良,该方法可推广。
简介:【摘要】目的:分析西药临床合理用药的安全性与管理措施。方法:对我院近一年收治西药治疗患者进行研究。随机分为两组并给予不同管理方案。观察两组患者不合理用药事件及不良反应发生情况。结果:虽然两组均发生了不合理用药事件,但实验组患者仅出现1例剂量不规范,并无配伍禁忌、用药不当事件发生,不合理用药事件发生率低至3.3%,而参照组患者不合理用药事件发生率高达26.7%,两组间对比,数据存在明显差异(P<0.05)。实验组患者发生1例恶心与1例呕吐,不良反应发生率为6.7%,远低于参照组患者的33.3%(P<0.05)。结论:在临床应用西药治疗时,应加强合理使用管理,减少药物不良反应发生,并通过相关培训、指导及管理,减少用药不良事件,从而有利于提高临床用药合理性,保障药物治疗的有效性,继而使患者生命质量能得到最大限度的保障。
简介:摘要:目的分析护理质量安全管理在心血管内科的作用。方法选择我院心血管内科2020~2021年收治的202例患者为研究对象。总结治疗过程中可能遇到的各种因素,并对两组护理过程中可能遇到的各种危险因素进行总结分析。根据不同患者的护理方法进行分组,观察组不选择任何安全护理,对照组选择安全护理。每组101例,两组在一般资料各方面无显著性差异(P>0.05)。结果观察组发生危险事件的概率为35%,对照组为10%(P
简介:摘要 目的:通过《出生医学证明》管理工作专项质控,规范《出生医学证明》签发,及时跟踪持续改进完成情况。方法:对照标准,通过回头看方式,对辖区10家助产医疗服务机构《出生医学证明》管理工作进行季度检查督导,督促落实情况。结果:通过质控,查找存在问题进行分析,对管理过程中存在的不规范问题,制定解决对策及措施,加强对《出生医学证明》规范管理,完善落实相关制度、工作流程。使《出生医学证明》管理更好地为公民服务。