简介：摘要目的探讨不同药物治疗方案对幽门螺杆菌(Hp)阳性的消化性溃疡的治疗效果。方法100例患者随机分为雷贝拉唑组(观察组,n=50)和奥美拉唑组(对照组,n=50)，运用药物经济学的成本-效果分析法进行评价。结果观察组治愈率92.0%，明显高于对照组72.7%(χ2=3.98,P<0.05);观察组和对照组的溃疡愈合率、Hp清除率分别为95%、91%和75%、87%,两组治疗溃疡和清除Hp感染的成本-效果比分别为8.54、9.11和9.11、9.75。结论雷贝拉唑方案具有较好的成本-效果,在临床Hp根除治疗方案选择时值得考虑。

简介：摘要目的为更加科学、有效、扎实地进行科研课题的现场试验工作，保证科研课题的顺利实施，并全程控制工作质量，为科学研究工作提供准确、可靠的现场原始调查数据。方法根据现场试验的规范要求，回顾、总结本单位实施并顺利完成的近二十次由国家及科研院校主持的科研科课题现场试验过程中有关人员管理、工作流程、实施方法、质量控制方面的经验、教训。结果共得出了10个方面行之有效的方法和宝贵经验。结论本文为科研课题现场试验乃至药物临床试验的实施单位提供了工作方法指南及实施细则，具有非常重要的引用价值。

简介：摘要目的评价苯海拉明、地塞米松、胃复安、托烷司琼四药联合防治化疗性恶性、呕吐疗效，毒副反应以及对生活质量的影响。方法用盐酸托烷司琼2Mg＋0.9％NS100Ml化疗前后30分钟静脉滴注；苯海拉明10Mg化疗前后30分肌肉注射；地塞米松5-10Mg＋0.9％NS20Ml于化疗前20分钟静脉推注一次；胃复安片15Mg口服一日三次。防治恶心、呕吐用药物天数与化疗用药物天数相同。化疗已毕出现的恶性、呕吐反应，可选用胃复安+地塞米松或地塞米松+苯海拉明联合止吐。结论苯海拉明、地塞米松、胃复安、盐酸托烷司琼四药联合可降低化疗相关性恶心、呕吐发生率，获得了CR为68.1%，CR+PR为89.4%的较好疗效，可明显提高患者的生活质量，并有利于肿瘤患者顺利完成相关治疗。

简介：摘要目的观察不同的化疗方案治疗肺结核空洞的疗效。方法随机选取2010年5月～2011年10月间入院治疗的初治涂阳肺结核空洞患者85例，回顾性分析其临床资料，并分为实验组（42例）和对照组（43例），实验组治疗方案为2HRZE/4HR，对照组的治疗方案为2H3R3Z3E3/4H3R3。分别观察两组在治疗2、3个月后的痰菌转阴率以及最后的治愈率。结果实验组在2、3个月后的痰菌转阴率分别为91.9%和94.7%，对照组则为82.5%和87.6%。实验组最后治愈38例，治愈率为90.48,对照组治愈32例，治愈率为74.42%。结论初治涂阳肺结核空洞的治疗中应首选2HRZE/4HR方案。

简介：摘要目的从中医证候的改善情况以及治疗后复发率了解宁肺丸治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法本文采用随机对照临床试验，共纳入对皮肤尘螨过敏试验(++～++++)的CVA患者138例，随机分为研究组三组。研究组A的患者接受宁肺丸、必可酮、特异性脱敏疗法(SIT)治疗方案；研究组B接受宁肺丸、必可酮治疗方案；对照组接受必可酮治疗方案。每组疗程3月。观察治疗前及治疗3个月后的中医证候及1年后的复发率。结果治疗前后积分差值在研究组A与研究组B、对照组之间比较均具有统计学意义(P<0.05)。研究组A的总显效率及总有效率明显高于其他两组(P<0.05)，研究组B的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。1年后研究组A、研究组B、对照组的复发率分别为46.5%、63.6%、74.4%。结论必可酮联合宁肺丸治疗方案可提高尘螨过敏的CVA患者临床疗效，降低其复发率，若再联合SIT，可进一步提高其临床疗效及降低复发率，甚至可以达到临床治愈。

简介：摘要目的探讨分析大肠癌肝转移FOLFIRI方案化疗的临床疗效和不良反应。方法将2008年10月至2011年10月间在我院进行治疗的30例大肠癌肝转移患者给予FOLFIRI方案化疗，每例患者最少进行4个周期的化疗。结果30例患者均化疗后，总有效率为53.33%；临床获益率为86.67%。不良反应包括消化道反应、手足综合征、皮肤色素沉着等，大多数为轻度和中度，患者能够耐受，在化疗期间并无死亡发生。结论大肠癌肝转移FOLFIRI方案化疗的临床疗效显著，严重不良反应较少，值得临床推广。

简介：摘要目的观察奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的临床疗效及毒副作用。方法32例晚期大肠癌患者，其中男性20例，女性12例，年龄35～65岁，平均年龄45岁，直肠癌10例，结肠癌22例。25例分期为Ⅲ、Ⅳ期的术后患者（10例术后接受过化疗），7例为晚期非手术患者。肝转移18例，肺转移6例，腹腔淋巴结转移8例。均有临床观察指标，采用奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙（FOLFOX4方案）治疗晚期大肠癌，观察近期疗效。结果32例晚期大肠癌患者均可评价疗效，其中CR2例，PR14例，SD例10例，PD6例，总有效率50.0%，主要毒副反应骨髓抑制、恶心呕吐及周围神经炎。结论奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙（FOLFOX4方案）治疗晚期大肠癌的临床疗效确切，毒副反应轻，耐受性好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨p53、C-erbB-2、Ki-67蛋白表达的检测对新辅助化疗方案选择的指导作用。方法采用新辅助化疗TE方案对50例Ⅱa-Ⅲb期乳腺癌患者治疗两周期,化疗前用粗针穿刺获得乳腺癌组织病理诊断,同时用免疫组化方法检测p53、C-erbB-2、Ki-67蛋白表达。结果p53蛋白表达阴性者有效率高于p53阳性者;Ki-67表达≥30%者有效率高于Ki-67表达<30%者。结论p53、Ki-67蛋白表达水平是乳腺癌TE方案新辅助化疗疗效的重要预测因子,表达阴性者对TE方案敏感。

简介：摘要目的观察FOLFOX4与XELOX方案治疗晚期大肠癌的临床疗效及不良反应。方法64例患者随机分为2组各32例。FOLFOX4方案奥沙利铂(L-OHP)85mg/m2，静脉滴注2h，d1；亚叶酸钙(CF)200mg／m2静脉滴注2h，d1-2；5-氟尿嘧啶(5-Fu)400mg／m2静脉注射，dl-2；5-Fu600mg／m2静脉持续滴注22h，d1-2；14d为1个周期。XELOX方案奥沙利铂130mg/m2，静脉滴注2h，d1；卡培他滨（CAP，商品名Xeloda）1000mg/m2，口服，2次/d，d1-14，21d为1个周期。结果FOLFOX4组CR1例，PR14例，SD7例，PD10例，总有效率为46.9%；中位无疾病进展时间（PFS）为9.0个月；生存时间（OS）为16.2个月。XELOX组CR2例，PR15例，SD8例，PD7例，总有效率为53.1%；中位无疾病进展时间（PFS）为7.6个月；生存时间（OS）为19.5个月。两组不良反应主要包括骨髓抑制、消化道症状、神经毒性、口腔黏膜炎和手足综合征等，多表现为Ⅰ～Ⅱ级。两组数据比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论FOLFOX4与XELOX方案治疗晚期大肠癌临床疗效确切，不良反应较轻，可作为晚期不可手术大肠癌患者的一线治疗方案。

简介：摘要目的评价3种方案治疗慢性盆腔炎的药物经济学效果，为将来慢性盆腔炎的用药发展提出建议。方法将126例慢性盆腔炎患者按治疗方案随机分为A组（头孢曲松注射液+甲硝唑注射液）、B组（克林霉素注射液+甲硝唑注射液）、C组（甲硝唑注射液+左氧氟沙星注射液），3组治疗均为2个疗程，2疗程之间间隔20d。结果A、B、C组医疗总成本分别为1302.6；1244.5；1242.76元。在治疗期间3组总有效率分别为85.71%；83.33%；88.09%。针对各组患者的不良反应予以抗过敏、升白和护肝药后，都能坚持治疗。结论C方案有显著的经济学优势。

简介：摘要目的观察左氧氟沙星三联方案治疗HP清除失败病人的临床疗效。方法30例HP清除失败病人应用左氧氟沙星三联方案进行再次治疗，并与30例应用四联方案的病人进行对比。结果两种方案治疗结果相似（P>0.05），但四联方案的副作用较三联方案多（P<0.05）。结论左氧氟沙星三联方案治疗HP清除失败病人在临床应用中有一定优势，可作为治疗HP清除失败病人的首选方案。

简介：摘要目的通过对2011年急诊留观病历的检查，其中内科322份，外科328份，其他科22份，发现存在的原因与问题。方法以卫生部颁发的《护理记录书写规范》《医疗事故处理条例》等为依据，对急诊留观护理记录进行进行质量检查。结果工作责任心不强、专业知识欠缺、法律意识淡薄是造成护理记录不合格的主要原因。结论加强《护理记录书写规范》的学习，认真做好护理记录质量管理，不断提高留观护理记录的书写质量。

简介：摘要目的观察吉西他滨联合顺铂时辰化疗治疗晚期非小细胞癌的临床疗效。方法60例晚期肺癌患者随机分为时辰化疗和常规化疗组。时辰化疗组29例，采用GP方案并按时辰调节给药速度；常规化疗组31例予GP方案常规化疗，对两组病例的疗效及毒副反应情况进行统计学分析。结果常规化疗组与时辰化疗组疗效无明显差异，而毒副反应时辰化疗组低于对照组。结论吉西他滨联合顺铂方案采用时辰给药方式，虽然未能提高疗效，但能减轻化疗不良反应。

简介：摘要目的比较不同方案治疗新生儿病理性黄疸的疗效。方法选取在我院2008-2010年住院的新生儿病理性黄疸患儿181例，根据入院的顺序进行随机分为A组（57例）、B组（58例）、C组（66例）。A组采用光疗+复方甘草酸苷粉针+茵栀黄颗粒，治愈率89.5%；B组采用光疗+复方甘草酸苷粉针+茵栀黄颗粒+培菲康，治愈率94.8%；C组采用光疗+复方甘草酸苷粉针+茵栀黄颗粒+培菲康+5%碳酸氢钠，治愈率100%。结果3种方案对新生儿病理性黄疸的疗效。结果C组的疗效最好，A组与B组的疗效相似。结论光疗+复方甘草酸苷粉针+茵栀黄颗粒+培菲康+5%碳酸氢钠治疗新生儿病理性黄疸的效果最好。

简介：摘要目的比较应用胰岛素泵（CSII）和每日多次胰岛素注射（MDI）治疗儿童1型糖尿病的临床效果。方法初诊的1型糖尿病患儿21例，随机分为胰岛素泵治疗组（CSII组，n=10）和每日多次皮下胰岛素注射治疗组（MDI组，n=11）。CSII组持续皮下输注门冬胰岛素，MDI组给与门冬胰岛素三餐前和甘精胰岛素睡前皮下注射，依据血糖调整胰岛素用量。三个月后患者回访，应用动态血糖检测系统（CGMS）评价患者血糖波动，并测定HbA1c、空腹血糖等。比较两组患者治疗后上述指标的变化和患者对不同治疗的满意度。结果CSII组和CGMS组治疗3个月后HbA1c、空腹血糖两组间无显著的统计学差异(P>0.05)，但是CSII组患者的血糖波动更小(P<0.05)。两组患者均没有严重低血糖发生，但是CSII组低血糖发生频率低于MDI组（P<0.05）。结论CSII和MDI均能有效、安全地降低儿童1型糖尿病患者的血糖，但是应用CSII治疗的患者血糖波动更小。

简介：摘要目的探讨小剂量阿克拉霉素、阿糖胞苷和重组人粒细胞集落刺激因子组成的GAA化疗方案治疗老年人急性髓系白血病的疗效和不良反应。方法老年急性髓系白血病初治40例,采用CAA2周期化疗。结果CR20例,PR10例,NR6例;死亡4例,总有效率75%。结论小剂量GAA方案对不能耐受强化治疗的老年AML患者,尤其在骨髓增生低下者,在诱导缓解治疗方面具有一定优势。

简介：摘要目的探讨小儿过敏性紫癜(HSP)用两种不同治疗方案的临床疗效。方法80例HSP选择患儿随机分为两组.治疗组采用中西医联合治疗，对照组采用单纯西药治疗。结果治疗组40例患儿的总有效率为95％(38例)，对照组40例患儿的总有效率为72.5％(29例)，两组患儿的总有效率比较，差异具有统计学意义(χ2=7.358，P<0.05)。治疗组皮疹、消化道及关节症状消失时间明显短于对照组，差异有统计意义(P<0.05)。治疗组40例患者中无一例出现不良反应，但有3例出现肾脏损害，其并发症发生率为7.5％；对照组40例中，有7例不良反应发生，其不良反应发生率为17.5％，有9例出现肾脏损害，其并发症发生率为22.5％。治疗组在不良反应及并发症发生率上明显低于对照组，差异有统计意义(P<0.05)。结论中西医联合治疗小儿过敏性紫癜可明显改善临床症状，提高疗效，降低不良反应和并发症的发生率。

简介：摘要目的观察生脉注射液结合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将60例患者随机分成治疗组30例与对照组30例，两组均选用NP方案化疗，治疗组加用生脉注射液治疗，14天为1疗程，两个疗程评价疗效。观察两组患者近期疗效和体重、卡氏评分、不良反应、生存期情况。结果两组近期疗效治疗组与对照组总有效率分别为36.7%、26.6%(P>0.05)；两组体重和卡氏评分情况比较治疗组治疗后体重比治疗前增加(P<0.05)，对照组治疗前后比较差异无显著性(P>0.05)；治疗组治疗后卡氏评分比治疗前增加(P<0.05)，对照组治疗前后无变化(P>0.05)；两组不良反应比较骨髓抑制情况与对照组比较，治疗组骨髓抑制率降低(P<0.01)，且无Ⅲ、Ⅳ级骨髓抑制病例；消化道反应情况治疗前治疗组与对照组均无消化道反应，治疗后与对照组比较，治疗组消化道反应发生率降低(P<0.05)，且无Ⅲ、Ⅳ级消化道反应病例。生存期比较中位生存期治疗组为11.5个月，对照组8个月。治疗后1.2年生存期治疗组分别为56.7%、13.3%；对照组分别为36.7%、6.7%(P<0.05)。结论生脉注射液结合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌可减轻骨髓造血毒性及消化道反应，改善临床症状，体重及卡氏评分增加，改善患者的生活质量，延长生存期。

简介：摘要目的了解伊立替康加顺铂(IP)方案一线治疗广泛期小细胞肺癌的临床疗效、不良反应。方法初治广泛期小细胞肺癌患者34例，应用DDP60mg/m2静脉滴注，d1，CPT-1160mg/m2静脉滴注，d1、d8、d15，28d为一个周期，连用4-6个周期。两个周期后评价疗效及不良反应。结果总有效率76.5%，中位无进展生存期6.1个月，主要的不良反应为骨髓抑制（82.35%）及腹泻（58.82%）。结论伊立替康联合顺铂方案疗效较高，不良反应可耐受，无进展生存期较长，是广泛期小细胞肺癌一线治疗的安全有效方案。

简介：摘要目的探讨香菇多糖联合FOL-FOX方案治疗晚期胃肠道肿瘤的疗效。方法将129例晚期胃肠道肿瘤患者随机分为治疗组、对照组。治疗组予香菇多糖联合FOL-FOX方案，对照组给予FOL-FOX方案。结果治疗组有效率为70.1%，显著优于对照组的48.8%，其生活质量也明显改善及血清中的肿瘤标记物的量明显下降。结论联合使用香菇多糖治疗胃肠道肿瘤效果更佳。