简介：【摘要】目的：分析枸橼酸芬太尼与地佐辛在辅助镇痛泵术后镇痛效果。方法：选择2021年2月-12月我院接受的62例手术患者为研究对象，结合不同的药物分组，分别是对照组和研究组，前者给予的是枸橼酸芬太尼镇痛，后者给予的是地佐辛镇痛，对具体镇痛效果分析。结果：分析和对比两组具体镇痛效果，研究组的镇痛总有效率高于对照组，分别是90.3%和74.2%，数据分析可知，研究组的优势显著，具备统计学意义（p＜0.05）。研究组的VAS评分、清醒时间、拔管时间分别是1.56±0.89分、10.25±0.14min、16.59±0.14min，数据分析可知，研究组各项指标优于对照组。结论：针对手术患者采取枸橼酸芬太尼与地佐辛均可达到镇痛效果，其地佐辛的优势更为明显，值得临床实施和借鉴。

简介：【摘要】目的：研究老年哮喘患者接受孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗对其哮喘发作情况和病症改善的影响。方法：将2020年3月——2021年12月在我院接受治疗的老年哮喘患者80例，将其用随机数字表法的原则分为两组，40例/组。对照组采用布地奈德治疗，观察组的治疗方案是布地奈德联合孟鲁司特钠片，对比两组的有效率、临床症改善时间和哮喘发作次数。结果：观察组的有效率（95.0%）较对照组（80.0%）高，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组的咳嗽、胸闷、喘息改善时间均较对照组短[(7.05±0.48)d、(4.22±0.65)d、(3.38±0.41)d vs(8.85±1.24)d、(5.85±1.05)d、(4.67±0.63)d]，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗后的哮喘发作次数少于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗老年哮喘的综合疗效显著，有推广意义。

简介：摘要：目的：分析机械通气和布地奈德混悬液联合治疗重症哮喘的临床治疗效果。方法：本次研究选取我院重症哮喘患者200例资料展开回顾分析，按治疗方法随机分为2组。结果：临床治疗后，观察组患者呼吸频率，心率等指标优于对照组患者，数据比较存在统计学意义P＜0.05。结论：在重症哮喘患者中采取机械通气和布地奈德混悬液联合治疗，可有效提升治疗效果，降低不良反应发生率，值得临床应用与推广。

简介：【摘要】目的：研究老年哮喘患者接受孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗对其哮喘发作情况和病症改善的影响。方法：将2020年3月——2021年12月在我院接受治疗的老年哮喘患者80例，将其用随机数字表法的原则分为两组，40例/组。对照组采用布地奈德治疗，观察组的治疗方案是布地奈德联合孟鲁司特钠片，对比两组的有效率、临床症改善时间和哮喘发作次数。结果：观察组的有效率（95.0%）较对照组（80.0%）高，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组的咳嗽、胸闷、喘息改善时间均较对照组短[(7.05±0.48)d、(4.22±0.65)d、(3.38±0.41)d vs(8.85±1.24)d、(5.85±1.05)d、(4.67±0.63)d]，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗后的哮喘发作次数少于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗老年哮喘的综合疗效显著，有推广意义。

简介：摘要：目的：观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法：选择我院2018年1月至2020年1月收治的52例支原体肺炎患儿为研究对象。随机分为观察组和对照组，每组26例。对照组给予阿奇霉素治疗，观察组在对照组的基础上给予布地奈德雾化吸入治疗。比较两组治疗前后症状改善时间、总有效率、炎症因子水平及肺功能指标。结果：观察组发热消退，咳嗽停止，肺部啰音消失，住院时间短于对照组（P

简介：摘要：目的：探讨米力农联合尼可地尔治疗冠心病合并急性左心衰竭的临床效果。方法：纳入22020 年5 月至2021 年5 月于本院就诊的60 例老年冠心病合并急性心力衰竭患者，采用完全随机法将患者分为常规组、米力农组、尼可地尔组及联合组，常规组实施利尿剂及扩血管治疗；以常规治疗为基础，米力农组增加米力农，尼可地尔组增加尼可地尔，联合组增加米力农及尼可地尔，随访6个月，观察四组患者治疗后的冠状动脉Gensini 评分、心功能参数、生活质量、心绞痛发作频次、心衰再发作频次及持续时间、6分钟步行距离（6MWT）、及不良反应率。结果：治疗后，联合组的冠状动脉Gensini 评分低于其他三组，联合组的左室射血分数（LVEF）高于其他三组，其左室舒张末期内径（LVEDD）、左室舒收缩期内径（LVESD）低于其他三组，其6MWT长于其他三组，P＜0.05。联合组心绞痛发作频次、心衰发作频次低于其他三组，持续时间短于其他三组，P＜0.05。联合组的MLHFQ评分低于其他三组， P＜0.05。四组不良反应率比较，P＞0.05。结论：米力农联合尼可地尔治疗冠心病合并急性左心衰竭可有效改善患者的冠状动脉病变，提高患者的心功能，可减少心绞痛及心衰发作频次，缩短心衰持续时间，提高患者的生活质量，且该方案的安全性良好。

简介：【摘要】目的：观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿呼吸阻塞的疗效。方法：我院2019年4月-2022年4月收治的200例小儿呼吸阻塞患儿为本次研究对象，按照是否应用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗将患儿分为对照组（100例:应用沙丁胺醇吸入治疗）与实验组（100例：布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗），比较两组患儿治疗效果。结果：实验组患儿肺功能指标、总有效率等观察项目数值均优于对照组（P0.05）。结论:小儿呼吸阻塞患儿布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗效果显著优于沙丁胺醇吸入治疗效果。

简介：[摘要] 目的 研究血管性痴呆患者应用艾地苯醌联合复方川芎胶囊治疗的效果。方法 将我院在2020年1月—2021年6月期间收治的血管性痴呆60例患者为对象，按照随机单盲法分组，每组30例，对照组艾地苯醌治疗，观察组联合复方川芎胶囊治疗，分析效果。结果 治疗后，观察组患者的智能状态和生活能力分数较对照组更高，有统计学意义（P0.05）。结论 复方川芎胶囊联合艾地苯醌治疗血管性痴呆的效果显著，改善患者的生活和智力情况，而且治疗安全度比较高，优势显著。

简介：【摘要】：目的 探究噻托溴铵+布地奈德对支气管哮喘患者FeNO、肺功能的影响。方法 于2019年12月至2021年10月期间我院接治的59名哮喘患者，分为对比组（29名）和治疗组（30名）。对比组行噻托溴铵治疗，治疗组行噻托溴铵联合布地奈德治疗。将两种方法在临床中的使用效果予以对比，并分析。结果 治疗组临床有效率96.7%（29/30）显著高于对比组75.9%（22/29）。比对差异明显（P0.05）；经治疗，治疗组FeNO水平、肺功能指标较对比组均有显著改善。比对差异明显(P>0.05)，有统计学意义。结论 通过噻托溴铵联合布地奈德对支气管哮喘患者更加对症有效，患者FeNO水平及肺功能均得到理想改善。适合临床中推广使用。

简介：【摘要】目的：探究在糖尿病足溃疡治疗中应用经皮超声电导透入前列地尔的治疗效果。方法：选择2019年3月至2021年3月期间我院收治的糖尿病足溃疡患者68例为研究对象，按照数字随机表法分为对照组和实验组，各34例，分别给予前列地尔注射液治疗及经皮超声电导透入前列地尔治疗，对比两组治疗效果。结果：治疗前两组ABI、TCPO2水平对比P>0.05,治疗后两组ABI、TCPO2水平均有上升趋势，但实验组的ABI、TCPO2水平高于对照组，P

简介：

简介：【摘要】目的：探讨采用布地奈德混悬液治疗咽炎合并声带水肿的临床疗效。方法：选取上一年度本院诊治的咽炎合并声带水肿患者92例作为本次研究对象，采用随机数字表方式对患者进行分组，即对照组和观察组，各46例。对照组采用地塞米松雾化吸入治疗，观察组采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗，对比两组治疗效果。结果：经过不同治疗，观察组治疗的临床有效率明显高于对照组，咽炎和声带水肿消失时间明显短于对照组，两组比较有统计学意义（P0.05）。结论：对咽炎合并声带水肿患者使用布地奈德混悬液雾化吸入治疗，效果好，安全性高，值得临床采纳。

简介：【摘要】目的：查看布地奈德与阿奇霉素药物联合治疗干预肺炎支原体感染患儿的临床疗效。方法：抽取2021年5月-2022年5月期间录入的肺炎支原体患儿94例开展分析研究，采取抽签分组，实验组：布地奈德、阿奇霉素，对照组：阿奇霉素，指标评估包括炎性因子指标、不良反应、治疗相关指标数据。结果：数据指标汇总可知，实验组的炎性因子数据更优，存在数据对比差异，P＜0.05；咳嗽与发热恢复用时、住院时长数据评分比较，实验组的用时更短，与此同时，实验组的不良反应明显降低，组间对比，P＜0.05。结论：采用布地奈德与阿奇霉素联合性治疗干预肺炎支气管感染患儿，具有显著的治疗效果，相比较于单独应用阿奇霉素药物来说，临床疗效更高，积极效果显著。

简介：摘要：目的：分析支气管炎治疗中应用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入的价值。方法：回顾本院2021.5-2022.5之间收治的支气管炎患者共计60例展开研究，依据雾化吸入方案对患者分组。单独应用沙丁胺醇雾化吸入的视为对照组，联合应用沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入的视为观察组，对比患者咳嗽消失时间、憋喘消失时间、肺部啰音消失时间；依据支气管炎症状对比治疗有效率。结果：观察组患者咳嗽、憋喘以及肺部啰音经治疗消失时间偏短，整体症状控制的治疗效率偏高，（P

简介：摘要【目的】分析地佐辛与右美托咪定对瑞芬太尼麻醉后疼痛过敏的影响。方法：研究时间截取2020年1月-2021年10月，研究对象为在我院接受手术的患者84例，经随机数字交替排序法分为两组，即接受地佐辛注射的A组（42例），接受右美托咪定注射的B组（42例）。比较两组手术及麻醉指标、术后视觉模拟评分表（VAS）。结果：两组手术时间、苏醒时间、拔管时间均无明显差异（P＞0.05）；A组在术后3、6、9小时的VAS评分低于B组（P＞0.05）。结论：在针对瑞芬太尼麻醉后疼痛过敏的预防中地佐辛的效果优于右美托咪定。

简介：摘要：目的：分析前列地尔联合肾康注射液治疗糖尿病慢性肾脏疾病的临床价值。方法：选取本院于2021年8月-2022年9月期间收治的糖尿病慢性肾脏疾病患者作为样本来开展本次研究，样本量为64例，在随机数字表法指导下将这64例患者分为常规组与研究组，每组各有患者32例，其中常规组患者采用常规治疗，研究组患者采用前列地尔联合肾康注射液治疗，并对两组患者的临床治疗效果与肾功能指标进行对比分析。结果：两组糖尿病慢性肾脏疾病患者临床治疗效果区别对比，研究组患者的临床治疗总有效率高于常规组（P＜0.05）；两组糖尿病慢性肾脏疾病患者肾功能指标区别对比，研究组患者的肾功能指标优于常规组（P＜0.05）。结论：对于糖尿病慢性肾脏疾病患者来说，应采用前列地尔联合肾康注射液治疗，这种治疗方式可以有效改善患者肾功能指标，提升临床治疗效果，应用效果十分显著。

简介：【摘要】目的：探讨小儿哮喘行沙丁胺醇联合布地奈德的治疗效果。方法：入选于本研究的100例患儿，为我院在2019年8月至2020年8月就诊。以信封随机化分组法，将50例行沙丁胺醇治疗的患儿纳入到对照组，将50例沙丁胺醇+布地奈德治疗的患儿纳入研究组，比较两组临床特征和肺功能改善情况。结果：经治疗后研究组临床体征改善状态、肺功能调节指数等优于对照组，差异有统计学意义（p

简介：【摘要】目的 分析于急性喉炎患者中应用布地奈德混悬液咽喉局部喷雾治疗的效果。方法 选取本院2019年3月到2020年5月期间收治的128例急性喉炎患者进行研究，采用随机数字表法把其分成观察组和对照组，各64例，对照组采用常规的地塞米松治疗，观察组采用布地奈德混悬液咽喉局部喷雾治疗，并对两组的临床症状消失时间、治疗前后血清炎性因子水平进行比较。结果 观察组声音嘶哑、咳嗽、呼吸困难等临床症状消失时间均显著比对照组短， TNF-α、CＲP水平等血清炎性因子水平均显著低于对照组，两组存在较大差异，有统计学意义(P＜0.05)。结论 布地奈德混悬液在治疗急性喉炎方面，治疗效果十分理想，能够有效的对治疗时间进一步的缩短，能够有效的对炎性因子水平进一步降低，具有更好的安全性，值得在临床上进行推广和应用。

简介：【摘要】目的 探究在COPD并发呼吸衰竭治疗中，养阴清肺汤联合布地奈德雾化治疗的实施效果。方法 于2020年1月至2021年1月纳入88例因COPD并发呼吸衰竭而就诊于我科室的病人进行调研，按照治疗模式将病人分为2个小组，每组均纳入44例病人。治疗A组对病人实施常规治疗，治疗B组对病人实施联合治疗。总结与探究2种治疗方案实施效果。结果 治疗A组病人二氧化碳分压指标水平明显高于治疗B组，动脉血氧分压水平明显低于治疗B组，两组对照差异明显，（P值

简介：【摘要】目的：探讨分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果。方法：该次研究从2020年7月开始，至2021年8月为止，通过电脑操作的方式从上述时间段内我院接受治疗的支气管哮喘急性发作患者88例作为本次研究的入组成员，将其进行了两个组别的区分，分别为使用沙丁胺醇雾化吸入进行治疗的对照组共44例，以及在对照组的基础上增加使用布地奈德进行治疗的观察组共44例，对比两组患者的临床疗效和症状缓解时间。结果：观察组所获得的临床疗效要明显优于对照组（P＜0.05）；观察组的各项临床症状缓解所消耗的时间均低于对照组（P＜0.05）。结论：对于出现支气管哮喘急性发作的患者对其使用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入进行治疗，能够让患者获得更加接近理想状态的治疗效果，患者所出现的临床症状能够在更短的时间内得到缓解，应该得到临床实际使用与推广。