简介:摘要:目的 评估中医辨证分型治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效。方法 将2023.01~2024.03本院诊治的72例支原体肺炎患儿纳入研究并进行随机分组,所采用分组方法为摸球法。统计学分析对照组(n=36,常规西药治疗)与观察组(n=36,常规西药治疗+中医辨证分型治疗)的临床相关指标,以分析结果为科学依据评估疗效。结果 观察组的治疗有效率高于对照组,同时咳嗽消失、肺啰音消失及退热的时间更短,IL-6、CRP水平更低,两组这三大项观察指标的统计学结果均为p<0.05。结论 与单纯常规西药治疗相比,中医辨证分型治疗的联用可以获得更好的疗效,能够进一步改善支原体肺炎患儿的临床症状与炎性指标。
简介:【摘要】目的:分析口腔正畸治疗技术在修复中的应用效果。方法:纳入本次研究患者的数量为80例,时间范围2020年8月份至2023年8月份,依据患者入院治疗时间的先后顺序分成了参照组和实验组,每组40例患者,参照组提供牙周夹板固定治疗,实验组提供口腔正畸治疗,分析两组患者的治疗效果,不良反应的发生率。结果:实验组患者的治疗效果更佳,不良反应发生率更低,P<0.05,组间存在对比性,可进行统计学研究。结论:为需要进行口腔修复的患者提供口腔正畸治疗,可以提高患者的治疗效果,降低患者出现不良反应的机率。 【关键词】口腔正畸治疗;修复;
简介:【摘要】目的:本研究旨在评估县域级紧密型健共体下脑卒中中心建设对提高区域内急性缺血性脑卒中救治能力的应用效果,特别是在溶栓治疗率、病死率、致残率、DNT时间和康复效果方面的表现。方法:通过回顾性分析青岛西海岸新区人民医院服务区域内急性缺血性脑卒中患者的医疗记录和随访数据,将患者分为实验组(接受紧密型健共体救治)和对照组(接受传统救治)。主要观察指标包括治疗效果、DNT时间和康复效果,次要观察指标为院前延误时间。结果:实验组的溶栓治疗率显著高于对照组(70.00% vs 55.00%),病死率和致残率显著降低(10.00% vs 18.00%和25.00% vs 35.00%)(P<0.05)。实验组的平均DNT时间和院前延误时间均显著短于对照组(P<0.05)。此外,实验组在康复治疗后的改良Rankin评分改善率也显著高于对照组(60.00% vs 45.00%)(P<0.05)。结论:紧密型健共体下脑卒中中心的建设显著提高了区域内急性缺血性脑卒中的救治效率和疗效,减少了患者的死亡和残疾风险,缩短了救治时间,并改善了康复效果。
简介:【摘要】目的:探究寒湿痹痛方治疗寒湿痹阻型膝痹病的应用价值。方法:纳入2022年6月~2023年10月期间在我院就诊的30例寒湿痹阻型膝痹病患者资料,采用随机数字表法,将患者分为对照组(15例)与实验组(15例)。对照组采用运动疗法,实验组应用寒湿痹痛方进行治疗,比较两组的LKSS、VAS评分及临床疗效。结果:治疗前两组LKSS、VAS评分无明显差异(P >0.05),治疗后实验组LKSS评分显著高于对照组,而VAS评分低于对照组(P <0.05);实验组临床疗效明显优于对照组(P <0.05)。结论:对寒湿痹阻型膝痹病患者应用寒湿痹痛方效果显著,可改善患者膝关节功能和疼痛情况,促进膝关节康复,值得推广。
简介:[摘要]目的:探讨重度广泛型侵袭性牙周炎患者继发院内口腔感染的病原菌分布情况及其对常用抗菌药物的耐药性,降低感染率,提高治疗效果。方法:回顾性分析2010年12月~2013年12月收治的重度广泛型侵袭性牙周炎患者继发院内口腔感染患者64例临床资料完整资料,对其感染病原菌的类别及构成比进行统计分析,并收集病原菌的对常用抗菌药物的耐药数据,为临床治疗此类疾病提供参考。结果:病原菌主要表现为真菌类白假丝酵母菌,株数72例,比例占真菌数的92.3%;细菌类主要表现为黑色素普氏菌16例,比例为34.8%,且都为厌氧菌。耐药监测结果显示真菌与细菌对抗生素的耐药率基本一致,对青霉素、阿莫西林的耐药率>90%,对红霉素、庆大霉素耐药率>80%,对其他药物均有不同程度的耐药,尚未发现万古霉素耐药株。结论:重度广泛型侵袭性牙周炎患者继发院内口腔感染问题日趋严重,加强病原菌的分布及耐药性监测对指导临床合理使用抗生素、有效控制院内感染具有重要意义。
简介:【摘要】目的:分析更眠安汤对肾阴虚型更年期失眠患者治疗疗效。方法:选取62例肾阴虚型更年期失眠患者(2023年1月-2023年12月间)纳入研究。依照入院顺序分为观察组与对照组,各31例。对照组予以艾司唑仑治疗,观察组实施艾司唑仑+更眠安汤治疗。结果:观察组治疗总有效率显著较高(P<0.05);治疗后,观察组睡眠状况指标中,睡眠效率显著较高,睡眠潜伏期、觉醒次数、觉醒时间显著较低(P<0.05);观察组不良反应发生率6.45%(2/31),显著低于对照组的16.13%(5/31),(P<0.05)。结论:对肾阴虚型更年期失眠患者应用艾司唑仑+更眠安汤治疗,可有效改善患者睡眠状况,整体治疗效果显著。
简介:【摘要】 目的 研究整脊推拿治疗神经根型颈椎病的方法和临床疗效。方法 运用随机数字表法,将2020.8-2022.8我院收治的神经根型颈椎病患者(n=66)分为对照组(n=33,接受常规牵引)和研究组(n=33,在对照组基础上接受整脊推拿)。比较各组临床症状消退速度、总体干预效果、复位情况。结果 干预后,研究组颈部放射性疼痛消退时间、上肢肌力恢复时间、颈部活动僵硬消退时间、手指麻木消退时间均短于对照组(P<0.05)。干预后,研究组干预总有效率96.97%高于对照组75.76%(P<0.05)。干预后,研究组颈椎复位率90.91%高于对照组69.70%(P<0.05)。结论 整脊推拿有助于加快神经根型颈椎病患者临床症状消退,提高颈椎复位率及总体干预效果。
简介:【摘要】目的 不同剂量的瑞芬太尼复合右美托咪定滴鼻用于结肠镜检查, 探讨其可行性及最佳的给药剂量。方法 选择90名在本院行结肠镜检查的患者,ASAⅠ~Ⅱ级,年龄:19~ 60岁,随机分为L、M、H三组,每30例。所有患者检查前常规行肠道准备。患者入室后取左侧卧位,双腿屈膝,监测血压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)、呼吸频率(RR)等指标。三组患者均在开放上肢静脉后,1ug/kg的右美托咪定滴鼻,L组给予瑞芬太尼 0.4μg/kg,M组给予瑞芬太尼 0.6μg/kg,H组给予瑞芬太尼 0.8μg/kg,1min内缓慢静注,术中3-5min追加瑞芬太尼首剂量的三分之一,结肠镜至回盲瓣后不再追加药物。记录患者入室时(T0)、给瑞芬太尼后即刻(T 1)、检查开始时(T 2)、检查开始后5min(T3)、检查开始后10min(T 4)、检查结束时(T 5)的MAP、HR、SP02、RR。记录镇痛效果(分优、良、差三级),记录病人检查中及结束后有无心动过缓及恶心呕吐等不良反应。检查中若病人HR<50次,则给与阿托品0.5mg;患者疼痛难忍时追加丙泊酚50mg。结果:三组患者镇痛效果H、M组优于L组;M组血流动力学的稳定优于H组,术后并发症M、L组优于H组。结论:0.6ug/kg瑞芬太尼复合右美托咪定滴鼻用于结肠镜检查,可取得良好的镇痛和清醒镇静作用,血流动力学更加稳定。
简介:摘要:目的:研究候选化合物对Ⅱ型胶原导性关节炎(Collagen-induced Arthritis,CIA)模型大鼠类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA),探索候选化合物HXW-1、HXW-2对Ⅱ型胶原致Wistar大鼠关节炎模型的影响,为候选化合物的临床应用提供依据。方法:本实验选取检疫合格Wistar大鼠90只,按左后足跖基础容积大小随机均衡分成阴性对照组和模型对照组,阴性对照组10只,模型对照组80只。造模测量致敏第14天的左后足足容积,计算肿胀度。根据肿胀度将模型对照组分为8组,即模型对照组HXW-1、HXW-2低、中、高剂量组甲氨蝶呤对照组,每组10只动物,全部雄性。初次致敏第15天,根据各组10mL/kg灌胃给药,每天1次,共给药14天,每天进行一般观察。测量足肿胀,并对血液学、血液生化学,组织病理学等各项检查比较。结果:(1)模型对照组造模后左后足跖容积及肿胀度明显增大,关节产生病理结构改变,提示造模成功;阳性对照药甲氨蝶呤给药后第14天大鼠的左后足肿胀度减少,并减轻关节软骨的破坏、滑膜水肿及炎症变化,提示试验系统稳定;(2)受试物HXW-2对CIA模型(Ⅱ型胶原关节炎)无治疗作用。(3)受试物HXW-1剂量为1.0mg/kg、10mg/kg时对缓解大鼠Ⅱ型胶原引起的关节炎症有一定的作用,能减轻滑膜水肿及炎症、关节周围软组织炎症,特别对关节软骨及骨质的破坏有减轻作用,减轻程度与剂量有一定的依赖关系。结论 受试物HXW-1表现出了良好的抗RA效果,具有潜在的抗RA开发利用价值,为候选化合物的临床应用提供依据。