简介：【摘要】 目的 探讨奥马珠单抗治疗中重度过敏性支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法 选取自2019年1月至2021年1月于我院呼吸科接受奥马珠单抗治疗的中重度过敏性哮喘患者25例，比较治疗前及治疗后哮喘控制评分、PEF占预计值%、呼出气一氧化氮、急性发作次数。结果 接受奥马珠单抗治疗的25例中重度过敏性哮喘患者经16周治疗后, 哮喘控制评分从(17.4±0.7)升至(21.6±0.5) (P

简介：【摘要】 目的 探讨奥马珠单抗治疗中重度过敏性支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法 选取自2019年1月至2021年1月于我院呼吸科接受奥马珠单抗治疗的中重度过敏性哮喘患者25例，比较治疗前及治疗后哮喘控制评分、PEF占预计值%、呼出气一氧化氮、急性发作次数。结果 接受奥马珠单抗治疗的25例中重度过敏性哮喘患者经16周治疗后, 哮喘控制评分从(17.4±0.7)升至(21.6±0.5) (P

简介：

简介：

简介：摘要：药品的质量在很大程度上取决于其储存、运输和销售过程中的环境温度控制。每一种药品都应在产品说明书或产品包装上标明的规定的储存条件下进行储存及管理。因此，药品在生产、储存和销售过程中的温度偏差应在整个产品生命周期内进行管理。本文通过文献综述进行探索性研究。在药品生产和药品分销的运输过程中可能会观察到温度偏差，这有可能对产品质量造成不良影响。药品发生的温度偏差应当记录并报告给生产企业，以便进一步调查和风险分析。应充分了解温度偏差的概念、原因、后果和处理机制，以确保在质量管理体系的支持下进行处理。针对药品生产、储运及销售过程中温度偏差的原因和后果，本文建立了系统性的质量管理方法。

简介：【摘要】目的：分析心理痛苦温度计（DT）在脑卒中患者中的应用效果。方法：对我院收治的200例脑卒中患者进行研究。根据DT结果将患者分为无显著心理痛苦组（DT＜5分）与显著心理痛苦组（DT≥5分）。分析DT在脑卒中患者中的应用效果及脑卒中患者心理痛苦的影响因素。结果：两组在性别、医疗保险、职业、家庭收入、Barthel指数、NIHSS评分以及高血压上存在显著差异，P＜0.05。结论：心理痛苦温度计可以有效检出患者显著心理痛苦。

简介：摘要：本文介绍了一种智能化有温度的养老新型商业模式——“跨代”共享。该模式是一种新的老年人与年轻人相处的模式，通过提供交流的平台，实现空余房间的独居老人与有住房问题的年轻人的互惠互利。在该模式下，年轻人可以缓解经济压力，独居老人可以缓解孤独感与恐惧感。本文介绍了该模式的实施要求、目标人群、研究方法等，并对该模式的优化提出了建议。

简介：

简介：

简介：【摘要】 目的 分析手术室内温度护理在肺癌手术室护理中的应用效果。方法 研究起止于2022年3月-2023年5月，对象为本院收治的76例肺癌患者，随机分组，各38例。均通过手术治疗，对照组：常规护理，观察组：手术室内温度护理。对比护理效果。结果 观察组满意度、体温均高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 对进行肺癌手术的患者应用手术室温度护理，可以使患者的体温保持在一个正常的水平，提供患者的整体满意度。

简介：

简介：

简介：摘要：目的：评估体温干预下头颈部降温应用在脑外伤患者中的效果及对耳蜗温度的影响。方法：纳入2021年1月—2022年7月的40例脑外伤患者，参照随机数字表法划分对照组（纳入20例，采用单纯冰帽降温）、观察组（纳入20例，采用体温干预下头颈部降温），评价组间耳蜗温度。结果：降温前，组间耳蜗温度无差异，P>0.05；观察组降温1h、2h、4h、8h、9h时的耳蜗温度均低于对照组，P<0.05。结论：对脑外伤患者实施体温干预下头颈部降温，能够尽快降低耳蜗温度，维持核心体温稳定，值得推广。

简介：【摘要】目的 探究对行持续膀胱冲洗患者，改变冲洗液温度，对患者发生膀胱痉挛的影响。方法 选取本院的行持续膀胱冲洗患者82例作为研究对象，患者收治时间为2022年1月-2023年1月，根据患者冲洗液温度对患者分成两组，常规组41例，采用室温等渗冲洗液，对患者进行膀胱冲洗，实验组41例，采用发明的一种新型恒温等渗冲洗液装置，可以调节等渗液温度保持恒温（35℃-37℃），对患者进行膀胱冲洗，对比两组患者VAS评分、膀胱痉挛次数、痉挛持续时间。结果 实验组患者相关指标优于常规组，差异明显（P＜0.05）。结论 在行持续膀胱冲洗患者中，采用新型恒温冲洗液装置进行等渗液温度（35℃-37℃）的调节并保持恒温，可改善患者疼痛情况，对降低患者的膀胱痉挛次数以及持续时间，都具有重要帮助，值得推广。

简介：【摘要】目的：研究全血标本存放时间及温度对糖化血红蛋白（HBA1c）检测结果的影响。方法：选取2020年4月~2020年8月我院采集的4例患者静脉血标本，对其进行研究，分别存放在不同时间和不同温度状态下，对HBA1c的检测结果进行分析。结果：全血标本在15~25℃存放三周、2~8℃存放三个月、-20℃存放三个月的HbA1c值与基准值比较的变化幅度比较明显（P

简介：【摘要】临床应用中，药物的稳定性是一个至关重要的因素，尤其在不同环境温度条件下的稳定性更是备受关注。马来酸氯苯那敏溶液作为一种常用的抗过敏药物，其稳定性对于保障药物的疗效和安全性具有重要意义。因此，研究马来酸氯苯那敏溶液在不同环境温度下的稳定性，对于指导药物的储存、运输和使用具有重要价值。本次从马来酸氯苯那敏溶液、临时配置抗过敏药物作用、临时配置儿童用药的重要性及不同环境温度稳定性入手，为探究如何保证儿童特殊用药质量提供参考资料。

简介：摘要:目的探讨不同温度生理盐水鼻腔冲洗对过敏性鼻炎的治疗效果。方法选取120例过敏性鼻炎患者为对象，60例是参照组，60例是研究组，研究时间是2021年12月-2022年12月，参照组应用15℃生理盐水鼻腔冲洗，研究组患者应用40℃生理盐水鼻腔冲洗治疗，两组患者治疗效果对比分析。结果研究组治疗有效率高于参照组（P<0.05）。研究组患者治疗后鼻塞、喷嚏症状积分均低于参照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论过敏性鼻炎患者实施40℃生理盐水鼻腔冲洗治疗，有效消除临床症状，提高治疗有效率，具有显著治疗价值，在临床广泛应用。

简介：摘要:目的探讨不同温度生理盐水鼻腔冲洗对过敏性鼻炎的治疗效果。方法选取120例过敏性鼻炎患者为对象，60例是参照组，60例是研究组，研究时间是2021年12月-2022年12月，参照组应用15℃生理盐水鼻腔冲洗，研究组患者应用40℃生理盐水鼻腔冲洗治疗，两组患者治疗效果对比分析。结果研究组治疗有效率高于参照组（P<0.05）。研究组患者治疗后鼻塞、喷嚏症状积分均低于参照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论过敏性鼻炎患者实施40℃生理盐水鼻腔冲洗治疗，有效消除临床症状，提高治疗有效率，具有显著治疗价值，在临床广泛应用。

简介：

简介：摘要：目的：观察血清样本在相同温度下保存不同时间对生化指标检测结果的影响方。方法：选取新鲜血清样本60份作为研究对象，随机平均分为4组，将其在同一条件下保存1、7、14d，并对不同阶段的生化指标检测结果与即刻的检验结果进行对比。结果：随着相关血清样本的存储时间延长，总蛋白、谷草转氨酶、白蛋白、尿素氮和血糖水平均出现了显著的变化（P＜0.05）。结论：随着血清样本保存时间的延长，相关生化指标会产生明显变化，因此需要在获取样本之后尽快实施检验。