简介：

简介：摘要：目的：按照国家相关标准要求完善制药企业药品质量控制体系，旨在保障药品质量及疗效，确保用药安全。方法：结合国家颁布的生产质量管理规范中的相关要求，完善药品质量管理程序与制度体系设置。结果：通过不断完善药品质量保证体系、药品质量控制体系文件系统，促使制药企业药品质量控制更具全面性和细节化，利于实现全过程、全方位药品质量控制。结论：只有将质量控制体系落实于制药企业的全生命周期，才能实现科学监管药品质量，有效保障药品药效及用药安全，进而促使制药企业所生产的药品更好的造福于人们的健康，并为制药企业的持续发展创造有利条件。

简介：[摘 要]目的 探究护理服务品质中微笑服务的应用效果。方法 研究对象为康复疗养中心2020年12月～2021年9月接收90例疗养员，依照入院前后时间将其分为甲组、乙组，其中甲组45例予以常规护理，实验组45例增加微笑服务，比较不同护理模式对患者影响。结果 乙组护患关系、沟通质量、人文关怀质量、护理人员形象等护理质量片评分明显高于甲组（P＜0.05）；乙组疗养员对护理满意度（95.56%）明显高于甲组（82.22%），差异显著（X2=4.050，P=0.044）。结论 在常规护理的基础上对疗养员应用微笑护理服务，可以提高护理满意度，增进医患间关系，提高护理效果。

简介：摘要：在医院药品管理中，避光注射剂种类、数量较多，因此应进行强化管理。注射用药数量较大，同时院内药房中贮藏量较多如果忽视避光管理将会导致药物出现变质，直接影响药品使用。本文通过对某院药品管理中进行研究，具体情况如下。

简介：摘要目的探讨品质管理圈活动对提高人工气道管理质量的影响。方法选取2017年2月至2019年5月在连云港市第二人民医院行人工气道治疗的100例患者，根据患者入院时间，将其分为常规组及研究组，各50例。对常规组患者实施常规护理，对研究组患者实施品质管理圈活动干预。比较两组患者治疗期间不良反应发生率、意外脱管情况、每日吸痰次数、湿化效果及干预前后生活质量。结果患者在治疗期间主要出现的不良反应包括呛咳、痰痂形成、肺部感染及黏膜出血，且研究组患者发生率均显著优于常规组，差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者意外脱管发生率为4.00%，每日吸痰次数为(3.22±1.08)次，显著优于常规组；同时，研究组患者湿化满意率为96.00%，显著优于常规组的56.00%；另外，干预后研究组患者生活质量评分为(80.26±4.23)分，显著优于常规组的(60.61±5.28)分，且其各维度评分也均显著优于常规组及干预前，差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论对人工气道治疗患者采取品质管理圈活动干预，能够有效降低患者发生不良反应概率，且该模式对提高湿化效果具有重要意义。

简介：【摘要】目的：研究品质管理圈用于妇产科优质护理服务的价值。方法：2019年8月-2021年3月本院妇产科接诊病患104例，随机均分2组。研究组采取品质管理圈，对照组行常规护理。对比护理质量等指标。结果：针对护理质量，研究组（94.25±2.69）分，比对照组（82.37±4.15）分高，P＜0.05。针对护理纠纷发生率，研究组0.0%，比对照组11.54%低，

简介：【摘要】目的探讨分析质检标准化管理法提高药品质量检验结果的影响效果。方法选取2017年12月开业并营业至今的两家制药厂以及同一批药品进行随机分组(60种)，主要分为对照组(实施常规药品质检方法对其药品的质量进行检验，n=30)，观察组(实施质检标准化管理法，对其药品的质量进行检验=30)，比较两组制药厂质检总合格率的情况。结果观察组质检总合格例数为30例，其质检总合格率为96.67%，对照组质检总合格例数为19例，其质检总合格率为73.33%，观察组的质检总合格率明显高于对照组，两组数据对比可知，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论质检标准化管理法在提高药品质量检验结果中具有积极的作用，一方面，可以对制药厂的药物进行全面的检验;另一方面，可以提高制药厂药品的合格率和质检结果的可靠性，该检验方法值得在临床上推广应用。

简介：【摘 要】从管理角度分析，药房管理是医药公司管理工作的重要内容，不仅关系到药物质量，还关乎公司的生存和发展。在近年来，随着社会经济的发展和人们生活节奏的加快，人们越来越重视自身健康和药品质量。但由于医药公司西药库房管理工作难度大、复杂性突出和涉及面广的特点，在药品管理中经常会出现各种质量问题，因此开展规范化管理十分必要，对提高药品质量管理有着至关重要的意义。本文结合西药库房传统管理模式中存在的问题，探讨了西药库房规范化管理要点和药品质量管理措施。

简介：摘要：目的 探讨分析对妇产科患者进行护理时，品质管理圈在其中具有的应用效果。方法 研究目标都为妇产科接受治疗的患者，选择人数为88例，将这些患者进行分组研究。结果 对两组患者护理后，对比患者心理状态情况，发现观察组患者抑郁焦虑评分明显优于对照组，P＜0.05。对患者护理满意度进行对比，两组差异显著，P＜0.05。结论 在妇产科对患者进行优质护理时，应用品质管理圈进行干预，可以让护理效果得到明显提升，满意度也可因此显著提高，有很好的应用价值。

简介：摘要：药品质量是指能够满足相关规定与要求的特征总和，这就意味着药品质量管理体系包括了影响药品质量的所有因素。而药品制剂所用的原料药产地变更，是药品上市后变更的一种常见情形，由于原料药质量与制剂质量直接相关，所以原料药产地变更也会对药品质量产生一些影响。为此，要进一步分析原料药产地变更的内外原因、现状问题及建议。本文就原料药产地变更对药品质量的作用做简要探讨。

简介：摘要：人们为了维持身体健康，减轻自身疾病症状，都会用到药物治疗的方式。因此，人们对于药品的质量有较高的要求，国家对于药品的质量、规格以及相关检验方法都有明确的技术规定，保证药品在生产、供应以及使用等过程中遵循相关法律规定，提升药品规范性。本文针对药品质量标准中限度范围确立方式进行分析，文章主要对药品质量标准进行概述，并对其限度范围的分类及确立方法进行阐述。

简介：摘要：随着国民经济水平的进一步提高，广大人民群众越来越重视自身的身体健康，这也推动了我国医药行业的快速发展。而医药企业在制造医药产品的过程中，除了要保证药品的产量以外，还要做好药品的质量管理工作，保证人民群众用药的安全。文章围绕药品质量简析药品质量管理中风险评估的运用

简介：摘要：药品对人们治疗和控制疾病发挥着不可替代的作用。尤其是高质量的药品能够保证治疗疾病的效果，保障人们的身体健康。因此，在药品检验中加强药品质量控制至关重要。然而当前阶段，在药品检验工作中存在着很多问题，如药品检验人员专业度不够，药品检验标准不够完善、对于药品检验工作不够重视等情况，导致药品质量不能保证理想效果。本文深入分析药品检验工作的现状，探究了在药品检验中加强药品质量控制的相关方法，以供相关人员参考。

简介：摘要：药品质量对患者生命安全起着重要作用，对药品生产企业的发展前景也起着重要的作用。在药品生产质量管理中，药物使用一般是比较严格的，在药品制作过程中，每一道工序都要进行严格把关和认真对待，每个环节操作上的的疏忽，都可能导致药品质量不合格，本文简要分析了药品质量管理实践中经常会存在的问题及应对措施，希望可以为相关人士提供参考和帮助。

简介：摘要：众所周知，药品的质量关系到人民群众的药品使用和身体健康。良好的药品，可以缓解患者的病痛，促进其身体健康发展，而劣质药品会导致人民群众的身体受损，也会造成极端事件的发生。因此，需要加强对药品质量合理控制，制定严格质量标准。本文主要阐述药品质量控制的具体措施以及影响药品质量的因素，探讨药品标准制定过程中所存在的问题，提出有效的策略，对药品质量标准评价效果进行提升。我们要注重对临床药品的合理使用，建立完善的监管机制，对药品作出全面客观的评价，才能进一步把控药品质量，推动医药行业的不断发展。

简介：摘要目的了解新护士人文关怀品质水平及与共情能力的相关性，为开展教育培训课程和提高新护士人文关怀品质提供依据。方法采用目的抽样法在2019年4~6月抽取复旦大学附属华山医院239名2018年新入职护士，通过对基本资料调查表、护士人文关怀品质量表、临床护理人员共情能调查问卷进行数据收集。应用独立样本t检验，Pearson相关性分析，多元逐步回归等方法分析新护士人文关怀品质的调查结果及影响因素。结果新护士的人文关怀品质总分(111.54±13.08)分，低于上海市护士的平均水平(118.36±16.75)分；新护士为独生子女的人文关怀品质总分(110.10±13.32)分，低于非独生子女新护士(113.72±12.49)分；共情能力各维度及总分与人文关怀各维度及总分呈正相关。多元逐步回归分析结果显示，共情能力量表的护士对患者的情感体验及护士对患者的行为帮助两个维度是新护士人文关怀品质的预测因子，两者共同解释了人文关怀品质总分变异的30% 。结论新护士的人文关怀品质较低，应加强对新护士的人文关怀教育，并关注独生子女新护士的心理健康。在进行人文关怀教育的同时，也应关注新护士的共情能力的培养。

简介：摘要：随着现代医学的不断发展和完善，成分输血在我国临床上已经普遍应用，对于血液制品需求量的激增对于血液制品的质量和安全监管造成了一定程度的冲击。因此，血液制品质量安全进入到大众视野，成为人民关心的一个热点问题。本文主要分析影响我国血液制品质量安全的主要因素，通过结构血液制品生产环节，进而提出一系列具体的治理措施和改善建议，以此保障临床输血安全。

简介：【摘要】我国药品生产质量管理规范认证工作开展历史仅十余年，大部分药品生产企业经历过两次药品生产质量管理规范认证，提示着相关认证工作质量的提升与我国医药事业水平的发展。药品质量安全是药品生产质量管理规范认证的基本内容，贯穿药品全生命周期。随着《药品管理法》的修订，对药品质量管理提出了更高的要求，药品生产企业相关重视度不断提升。质量风险管理是一种针对药品质量管理的新型模式，旨在提升风险管理意识与管理水平，保障药品质量，本文主要就这一管理模式的实际应用与价值进行探讨分析。

简介：摘要：现如今随着我国社会经济发展水平的持续发展，制药企业也迎来了新的发展时期，发展速度也在不断的加快，但同时人民群众对药品质量的关注度也有了显著的提升。药品质量对人民群众的身体健康有直接影响，同时也会影响到制药企业的信誉问题，只有不断的加强对药品质量控制，才能最大限度的保证用药的安全。实施药品质量风险管理，能够有效加强对药品生产全过程的监督和控制，能够为用药安全提供重要保证，也能促进制药企业的长远发展，目前质量风险管理在应用中难免会有一定的不足，这就需要采取有效的对策提升质量风险管理的有效性。

简介：摘要：