简介:摘要:目的 探讨丁苯酞软胶囊联合依达拉奉运用至临床救治脑梗塞的成效。方法 挑选院内2020年1月-2022年1月救治的50例脑梗塞病患作为此次研究对象,随机划分为参照组与研究组,每组各25例。参照组予以常规救治并口服丁苯酞软胶囊,研究组则在参照组前提下结合运用依达拉奉注射液。观察对比两组病患的救治成效。结果 救治完成后,研究组临床救治总有效率为(80.00%)明显优于参照组的临床救治总有效率(64.00%),差异具备统计学意义(P<0.05)。结论 依达拉奉救治脑梗塞能够充分的救治缺血性半暗带的康复,保护脑细胞的存存活,减少致残率,成效突出,值得临床广泛运用与推广。
简介:【摘要】 目的 总结阿达木单抗注射液治疗幼年特发性关节炎的护理体会。方法 对25例幼年特发性关节炎患儿使用阿达木单抗注射液(修美乐)进行治疗,建立个案护理报告、加强用药护理、配合心理护理、关节功能锻炼、饮食护理及康复指导等护理措施。结果 25例幼年特发性关节炎患儿注射阿达木单抗注射液病情均有所好转且执行有效的护理措施使不良反应发生率低。结论 阿达木单抗注射液治疗幼年特发性关节炎多关节型安全有效,JIA个案护理师定期随访JIA患儿,进行个体化健康教育,合理有效的护理措施可以保证患者注射阿达木单抗的安全,减少不良反应的发生,增加患儿的依从性,对改善患者的预后及提高患儿的生活质量有着重要的意义。
简介:【摘要】目的 研究达格列净治疗冠心病(CHD)合并2型糖尿病(T2DM)的疗效。方法 将本院门诊2022.1-2022.12收治的44例CHD合并T2DM患者按随机排列表法分为各含22例患者的常规组(给予常规治疗)与干预组(给予常规治疗+达格列净),比较两组患者的血糖水平与心血管不良事件(MACE)发生情况。结果 治疗前,两组患者的血糖水平无差异,P>0.05;治疗后,干预组患者餐前及餐后2h血糖水平均低于常规组,P<0.05;干预组MACE总发生率为4.57%,低于常规组的36.32%,P<0.05。结论 达格列净有助于降低CHD合并T2DM患者的血糖水平,还能减少MACE的发生,具有较高的临床应用价值。
简介:摘要 目的:探讨达格列净在糖尿病患者临床治疗中的运用效果。方法:120例2型糖尿病患者被纳入研究对象,按照数字表法将其随机分为对照组和观察组各60例。对照组给与二甲双胍治疗,观察组在其基础上给与口服达格列净治疗,连续治疗6个月。 结果:两组治疗后,空腹血糖、餐前血糖及餐后2h血糖均有明显改善,治疗后观察组改善更为显著(均P<0.05);观察组不良反应的总发生率明显低于对照组(P<0.05);观察组生活质量各项目评分均明显高于对照组(P<0.05)。结论:达格列净配合二甲双胍治疗2型糖尿病可以显著改善血糖水平,降低不良反应发生率,提高生活质量。
简介:【摘要】目的:探究急性脑出血患者临床治疗中采用依达拉奉与托拉塞米的效果。方法:从2022年1月至2022年12月我院收治的急性脑出血患者中选出60例,按照随机数表法分成两组,依达拉奉单一治疗30例(对照组),加用托拉塞米治疗30例(试验组)。比较临床疗效。比较神经功能损伤程度。比较药物相关不良反应。结果:临床疗效组间对比试验组相比于对照组更好(P<0.05)。神经功能损伤NIHSS评分减分幅度组间对比试验组大于对照组(P<0.05)。两组药物相关不良反应发生率比较P>0.05。结论:急性脑出血患者治疗采用依达拉奉与托拉塞米联合方案获得较好疗效,减轻神经功能损伤,用药安全性高。
简介:【摘要】:目的:研究脑栓塞合并房颤患者使用依达拉奉联合阿加曲班药物进行治疗在临床起到的作用。方法:将我院从2021年11月-2022年11月期间接收治疗的所有脑栓塞合并房颤患者68例,依据不同数字表法进行分类,分为 研究组和参与组,每组34例,参照组采用低分子肝素药物进行治疗,研究组采用依达拉奉联合阿加曲班药物进行治疗。分析治疗前后神经缺损程度、血液流动变化、临床效果等指标。结果:研究组患者治疗前后神经缺损指标改善比参照组患者改善更加良好(p<0.05),参照组血液流动变化指标不如研究组理想,组间数据对比有差异(p<0.05),两组护理的临床效果进行表现对比,研究组的治疗效果好,对比有意义(p<0.05)。结论:将两种药物相联合治疗脑栓塞合并房颤患者的治疗效果更为理性,使患者的血液流畅有所改善。
简介:【摘要】目的 探究高血压合并冠心病患者采取吲达帕胺联合氨氯地平片治疗的临床疗效。方法 临床纳入2022年1月至2023年1月我院收治的患有高血压合冠心病的患者,共84例,根据随机数字表法将他们分为各有42例的对照组与观察组,前者采取氨氯地平片进行治疗,后者加用吲达帕胺片对患者进行治疗,将治疗前后两组患者的血压、心率指标变化,心功能进行比较,观察治疗期间并发症发生率以及治疗有效率。结果 两组患者在治疗前血压和心率指标无差异(P>0.05),治疗后两组患者指标皆有好转,观察组好转程度大于对照组(P0.05),经治疗后从心功能指标来看观察组好转程度大于对照组(P
简介:摘要:目的:建立高效液相法测定盐酸达泊西汀中对映异构体的含量方法。方法:色谱柱为CHIRALCEL OJ-H,规格为25cm×0.46cm, 5μm,流动相由正庚烷-乙醇-二乙胺组成,正庚烷与乙醇的体积比为95:5,二乙胺的体积为正庚烷和乙醇总量的0.1%;柱温35℃,流速1.0mL/min;检测波长为220nm;结果:专属性考察结果显示分离度较好,在0.112~1.342µg/mL浓度范围内盐酸达伯西汀及对映异构体线性关系良好;进样精密度RSD%<2.0%、溶液稳定性RSD%<2.0%及准确度试验结果为99.5%,RSD%(n=9)为2.9%;且精密度及耐用性良好。结论:本发明检测方法能够快速、有效、准确和可靠的分离检测出盐酸达泊西汀原料药中对映异构体,有利于提高盐酸达泊西汀的产品质量,提高患者用药安全性。