简介：【摘要】目的：探讨分析头孢菌素类药物的药理学特点和临床应用的具体状况。方法：本次研究的过程中主要是对在本院临床进行使用头孢菌素类药物的患者为主要的研究目标，并针对这一类药物的药理学特征进行相应的分析，并观察与探讨该药物在临床上的使用情况。结果：在当前的临床应用中头孢菌素类药物使用较为广泛，但是对其更加合理的进行使用，避免出现较为严重的不良反应现象。结论：临床上针对于头孢菌素类药物的使用一般都是进行抗感染治疗，主要是因为这一种药物有着较为理想的灭菌效果，同时还有这较为广泛的抗菌谱，所以在应用该药物进行治疗的过程中有着较高的安全性。但是在实际的使用过程中，需要根据患者的实际情况进行药物的应用，保证患者能够获得更加接近理想状态的药物疗效。

简介：摘要：在教学的过程当中，学校和教师要跟上时代的步伐，不断的进行创新。和传统的教学相比，如果能够在药理学课程当中采用混合式的案例教学，带来的教学效果会更好，同时学生的接受度也会更高，在学习的过程当中让学生掌握知识的同时，也培养了学生的自主学习能力，因此在教学过程当中，教师可以采用混合式的案例进行教学。

简介：摘要目的基于网络药理学探讨芍药甘草汤干预紧张性头痛作用机制。方法通过TCMSP筛选得到芍药甘草汤的潜在有效成分与靶点，运用GeneCards、DisGeNET、Drugbank和在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)获取紧张性头痛的作用靶点，得到"芍药甘草汤-紧张性头痛"交集靶点，上传至STRING数据库绘制蛋白相互作用网络(protein-protein interaction, PPI)并进行拓扑分析，借助Cytoscape 3.6.1软件构建"芍药甘草汤-药物成分-靶点-紧张性头痛"可视化网络，并对交集靶点进行GO富集分析及KEGG通路富集分析。结果芍药甘草汤与紧张性头痛的交集靶点有51个，拓扑属性分析提示CASP3、JUN、HSP90AA1、MAPK1、STAT3、CCND1、ESR1、RELA、PTGS2、MAPK14等可能是芍药甘草汤干预紧张性头痛的重要潜在靶点。GO富集分析得到876个细胞生物学过程，62个细胞组分，101个分子功能。KEGG通路富集分析得到TNF信号通路、5-羟色胺能突触通路、核苷酸寡聚化结构域(NOD)样受体信号通路、多巴胺能突触通路和胆碱能突触通路等25条相关信号通路。结论芍药甘草汤对紧张性头痛的干预作用具有多成分、多靶点、多通路的作用机制特点，可为临床用药提供指导。

简介：摘要中草药治疗变态反应性疾病具有效果优、不良反应少的特点。中药复方、中药提取物和中药单体在抗变态反应的作用是多环节的，如减少和防止靶细胞脱颗粒，释放生物活性介质，抑制信号通路传导等。中药除通过调节细胞免疫和体液免疫发挥抗过变态反应作用外，还可不同程度地增强机体非特异性免疫功能，有助于某些顽固性变态反应性疾病的根除。从中草药中研制出效果优、不良反应少的抗变态反应性疾病新制剂将成为未来研究的一种趋势，具有广阔的医疗前景。

简介：摘要将有效教学理论应用到药理学课程的小班化教学中，让小班化教学的灵活性在有效教学高效理念的指导下得以更好地提升。在同一个教学班中，随机选择课程章节进行传统讲授式教学或基于有效教学理论的小班化教学。实践证明，通过基于AO-AMFM[即强化课前环节中学情分析（student analysis），制定精细的学习目标（smart objective）和教学框架；课堂实施环节课堂快速激活（prompt activation）、多元学习（multi-learning）、有效反馈（effective feedback）、多角色总结（multi-summary）]有效教学模型的小班化教学，可以显著提高学生的学习积极性和学习效益。

简介：摘要：对于很多中职药理学的专业的学生来讲，其专业知识较为晦涩难懂，对于中职学生来讲，理解起来有一定的难度。而由于药理学知识较为枯燥，导致学生对自己所学专业没有足够的认识，要提高中职药理学教学的效率，要开展相应的有效策略。本文针对信息化教学手段在中职药理学教学重点有效应用展开探究。

简介：摘要：目的 采用网络药理学的方法研究黄芩抗结直肠癌（colorectal cancer，CRC）的作用机制。方法 在中药系统药理学数据库与分析平台（Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform，TCMSP）中选择黄芩的主要活性成分，通过PubChem 分析其活性成分的结构信息。通过SwissTargetPrediction数据库检索活性成分作用靶点，并通过GeneCards和Open Targets数据库选择结直肠癌疾病相关靶点，并与活性成分靶点取交集作为黄芩治疗结直肠癌的潜在作用靶点，导入 Cytoscape构建黄芩活性成分-结直肠癌疾病靶点网络图。利用STRING构建靶蛋白互作网络。根据拓扑分析筛选黄芩治疗结直肠癌的关键药效成分与核心靶点。应用 DAVID（Database for Annotation，Visualization and Integrated Discovery）数据库对核心治疗靶点进行GO生物学功能及KEGG通路富集分析。结果 黄芩108个活性成分通过调控67个结直肠癌相关的疾病靶点，产生了199对化合物-靶点关系，其中汉黄芩素、黄芩素发挥了中药作用，在诱导结直肠癌细胞周期阻滞、促进细胞凋亡、减少肿瘤新生血管形成发挥作用，干预IL-17、AGE/RAGE、PI3K/Akt、p38γMAPK等信号通路可对结直肠癌有治疗作用。结论 黄芩中的汉黄芩素、黄芩素类等多成分，通过多种靶点、多条通路协同发挥抗结直肠癌的作用，PTGS2 PTGS1 AR SCN5A PRSS1 NOS2 OPP4 PIK3CG ADRB2 KCNH2等可能是其核心靶点，IL-17、AGE/RAGE、PI3K/Akt、p38γMAPK等可能是其主要作用通路。

简介：摘要：当前国家的中职药理学教学形式逐渐出现多样化的发展趋势，制定了中职药理学教学路径的战略目标，而当前中职学生作为中职药理学学习的主体，我们需要以其作为中职药理学教学的路径的目标与宗旨，分析信息化教学手段在丰富中职药理学教学路径过程中面临的问题，明确中职药理学教学路径丰富过程之中面临的问题，这对于我国当前未来的中职药理学教学的有效应用有着重大的作用及意义。

简介：摘要：通过网络药理学的方法探讨蝉翼藤治疗二型糖尿病（T2DM）的潜在机制。从文献中获取蝉翼藤中有效的单体成分。用Targetswiss数据库预测该单体成分的作用靶点。用Genecards、CTD、Drugbank数据库对T2DM的靶点进行预测，接着对二者用Jvenn在线工具绘制韦恩图，得到交集的81个靶点。在String数据库对得到的81个交集的靶点构建蛋白-蛋白（PPI）网络，使用Cytoscape3.8.2软件进行可视化分析。使用Metascape数据库和微生信对交集的81个共同靶点进行GO/KEGG富集分析，使用cytoscape3.8.2软件的插件ClueGO对富集分析的结果进行可视化。GO富集分析与KEGG富集分析分别得到118个可能与T2DM作用机制有关的富集项以及69个可能是T2DM通路的富集项。通过网络药理学分析结构显示，蝉翼藤治疗T2DM可能是通过ESR1、PTGS2、CYP2C19 、COMT、SREBF1、CYP19A1等关键靶点发挥作用。从而促进胰岛素的分泌实现降血糖的作用。

简介：摘要目的运用网络药理学方法挖掘锦灯笼干预肺癌的潜在有效成分、相关作用靶点及信号通路，阐明其干预肺癌的作用机制。方法通过TCMSP获取锦灯笼的有效成分，使用SWISS、SEA预测有效成分作用靶基因；通过收集美国FDA批准的抗肺癌药物靶点和检索药物靶标数据库（TTD)、基因疾病关联数据库（DisGeNET)、人类孟德尔遗传综合数据库（OMIM）及文献中抗癌靶点，构建肺癌的疾病相关靶基因数据库；取二者交集得到药物-疾病蛋白靶基因，并通过Cytoscape 3.7.2软件将结果进行网络化展示；运用注释、可视化和集成发现数据库（DAVID）在线工具对关键靶基因进行KEGG通路富集分析，结合相关文献分析锦灯笼防治肺癌的有效成分及作用机制。结果共得到锦灯笼有效成分11种，通过靶向表皮生长因子受体(EGFR)、雌激素受体α(ESR1)、p53结合蛋白同源物（MDM2)、MMP2、肝细胞生长因子受体（MET）等19个肺癌相关靶点发挥抗癌作用；参与15条信号通路包括癌症相关信号通路组：肿瘤蛋白多糖通路、肿瘤MicroRNAs通路、肿瘤相关通路、肿瘤转录失调通路、PI3K-Akt信号通路等。结论锦灯笼抗肺癌的有效成分可能是油酸、环阿屯醇、钝叶醇、禾本甾醇、β-谷甾醇等，作用机制可能与肿瘤蛋白多糖通路、肿瘤转录失调通路、PI3K-Akt信号通路等多条癌症相关信号通路有关。

简介：摘要：目的：探讨牛膝治疗骨质疏松的有效成分及作用机制。方法：筛选牛膝的有效成分，并收集其对应的作用靶点；检索与OP相关的靶点；有效成分与疾病的交集靶点；进行“成分-靶点”网络和蛋白质相互作用网络的构建与分析，通过DAVID生物信息学资源数据库进行KEGG通路富集分析。结果：筛选有效成分10个，交集靶点有18 个。“成分-靶点”网络节点28 个。PPI 网络节点15个。KEGG富集通路7 条。结论：牛膝治疗OP作用机制可能与参与细胞分化和凋亡、代谢、炎症反应等途径有关。

简介：摘要：目的:基于网络药理学研究方法探究川芎治疗心肌缺血再灌注损伤的作用机制。方法:运用TCMSP数据库收集药物的活性成分并进行筛选，利用SwissTargetPrediction数据库检索活性成分的靶点，利用GeneCard数据库和OMIM数据库检索疾病靶点，将药物活性成分靶点与疾病靶点取交集得到药物作用于疾病的目标靶点，利用STRING数据库绘制靶点蛋白相互作用网络，通过富集分析预测作用机制。结果:筛选出川芎的活性成分7个，潜在治疗靶点86个，主要治疗靶点8个。蛋白互作分析结果显示，59个靶点存在相互作用关系。GO富集分析主要涉及氧化应激，炎症反应等，KEGG通路富集分析主要涉及神经活性配体-受体相互作用通路、PPAR信号通路、花生四烯酸代谢通路。结论:川芎通过多成分，多靶点，多通路作用于心肌缺血再灌注损伤。

简介：【摘要】：目的：基于网络药理学探讨参附汤治疗慢性心力衰竭的作用机制。方法：本次研究选取本院2020年7月-2021年4月收治慢性心力衰竭患者156例，按照电脑随机法将其分为了对照组（传统组方用药）和实验组（基于网络药理学改良后的组方用药）两组，对比用药疗效。结果：对比综合治疗有效率：实验组综合有效77例（98.72%），对照组综合有效69例（88.46%），（p＜0.05）。对比综合治疗满意率：实验组综合满意75例（96.15%），对照组综合满意67例（85.90%），（p＜0.05）。结论：经网络药理学研究，参附汤作用机制在于人参二醇、人参皂甙等；川乌碱甲、谷甾醇等药物，临床针对患者病情加减其他药物以此来增加疗效。

简介：摘要目的运用网络药理学方法筛选淫羊藿治疗PCOS的有效成分和相关靶点，探讨淫羊藿补肾作用治疗PCOS的作用机制。方法通过检索TCMSP得到淫羊藿的有效成分及其靶点信息；通过NCBI基因数据库将靶点信息转换为基因名称；通过检索GeneCards数据库提取PCOS相关基因；运用韦恩图工具得到淫羊藿治疗PCOS的相关靶点；运用Cytoscape 3.7.2软件构建淫羊藿-有效成分-作用靶点- PCOS网络；通过STRING数据库构建蛋白相互作用网络；并在Geneontology数据库中对相关靶点进行GO富集分析，在KEGG数据库中对相关靶点进行通路富集分析。结果得到23种淫羊藿有效成分及其治疗PCOS的132个相关靶点，淫羊藿补肾作用主要通过调节类固醇激素受体活性等生物学过程及雌激素信号通路、下丘脑促性腺激素释放激素信号通路、下丘脑促性腺激素释放激素分泌、HIF-1信号通路及VEGF信号通路等治疗PCOS。结论本研究从网络药理学角度分析了淫羊藿补肾作用治疗PCOS的相关靶点及信号通路，为后续实验研究和临床运用提供参考。

简介：摘要目的基于网络药理学方法探讨四君子汤干预大肠癌的作用机制。方法运用TCMSP获取四君子汤的有效成分及对应靶点，借助Uniprot数据库对靶点进行规范化，通过GeneCards数据库和Disgenet数据库获取大肠癌的相关靶点，并利用R语言筛选药物与疾病的交集靶点；通过Cytoscape软件构建四君子汤"有效成分-疾病靶点"可视化调控网络，利用STRING数据库构建蛋白互相作用网络，并借助Bioconductor平台进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析。结果共获得四君子汤135种有效成分，68个交集靶点，核心靶点蛋白包括IL6、VEGFA、CASP3、EGFR等；GO功能富集分析涉及91个条目，主要影响转录因子活性、酶活性、受体活性及生物化学过程调控等过程，KEGG通路富集分析得到126条，涉及到感染、癌症、细胞凋亡、炎症等通路。结论四君子汤有效成分主要通过癌症信号通路、炎症信号通路调控大肠癌细胞转录因子活性、酶活性等多个生物过程，从而发挥干预大肠癌的作用。

简介：摘要：学校与医院、药企优质资源整合再加工，共建中药药理教学资源库，不仅可充分吸纳医院、药企的先进用药技术，加强岗位对接，让学生能够把握最前沿的知识动态；还可以为企业、医院等一线人员提供学习服务，实现教学资源库建设的医校企深度共享共建。

简介：

简介：摘要： 目的 探索黄芍颗粒治疗糖尿病周围神经病变（Diabetic peripheral neuropathy, DPN）的作用机制 方法 运用TCMSP、Genecards和OMIM数据库收集活性成分及靶点。通过String数据平台构建PPI网络，再利用Metascape数据库进行GO与KEGG富集分析，来获得核心靶点与通路。结果 筛选得到黄芍颗粒的90个活性成分与294个靶点，DPN相关靶点1404个，取交集后得到靶点128个。构建PPI网络后利用Cytoscape分析，得到PPI核心靶点17个。富集结果发现，这些靶点涉及多个生物过程以及160条通路。经过Cytoscape分析得到MAPK1、AKT1、RELA、MAPK8、TNF共5个核心靶点，和以AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications为首的17条核心通路，它们在黄芍颗粒治疗DPN的过程中可能发挥重要作用。结论 黄芍颗粒可通过MAPK1、AKT1 等靶点，调控AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications等信号通路来治疗DPN。

简介：摘要目的利用网络药理学探讨麻杏二三汤治疗COPD的作用靶点、信号通路，揭示麻杏二三汤治疗COPD多靶点、多通路的干预作用机制。方法借助TCMSP筛选麻杏二三汤的有效成分及相应靶点，利用GeneCards数据库筛选COPD疾病相关靶点。运用STRING数据库进行蛋白相互作用(protein-protein interaction, PPI）网络分析。通过Cytoscape构建化合物靶点网络、PPI网络，利用Draw Venn Diagram网站绘制韦恩图筛选交集靶点，运用R软件对麻杏二三汤作用靶点进行GO功能富集分析及KEGG通路分析。结果共得出麻杏二三汤101个活性成分，对应250个靶点，包括与COPD相关靶点214个。通过GO及KEGG富集分析，筛选出与麻杏二三汤主要成分相关的信号通路有48条。结论基于网络药理学分析得出麻杏二三汤有效化学成分，发现麻杏二三汤可能通过炎症反应、调节免疫等多靶点、多途径作用于COPD。

简介：摘要目的基于网络药理学探讨固肠止泻丸治疗溃疡性结肠炎的分子机制。方法检索TCMSP数据库得到固肠止泻丸中各药物的有效成分及靶基因；检索在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、DisGeNET数据库获得溃疡性结肠炎的基因，将药物基因与疾病基因取交集得到核心基因；采用STRING数据库构建基因功能关联网络，采用DAVID数据库对核心基因进行GO富集分析和通路富集分析，并采用OmicShare平台绘制气泡图，Cytoscape软件绘制"靶点-GO-通路"网络。结果共获得固肠止泻丸有效成分77种，靶点211个；获得溃疡性结肠炎914个基因；将药物基因与疾病基因取交集共得到72个核心基因，拓扑分析显示，核心靶点为IL6、IL1B、MAPK1、VEGFA、MMP9等；共得到12个富集的生物过程聚类，联系靶点较多的生物过程有RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的正调控、以DNA为模板的转录正调节；通路富集分析共获得14个富集的通路聚类，其中与炎症密切相关并且联系靶点较多的通路有TNF信号通路和PI3K/Akt信号通路。结论本研究通过数据库分析得到了固肠止泻丸干预溃疡性结肠炎的作用靶点及作用通路，为明确其作用机制提供参考。